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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et le laboratoire Merck ont indiqué la mise à disposition à partir de fin mars 2017 d’une nouvelle formule de Levothyrox. La principale différence réside dans la suppression d’un excipient à effet notoire, le lactose. La nouvelle formule se caractérise par une amélioration de la stabilité en substance active.
La bioéquivalence entre l’ancienne et la nouvelle formule a été démontrée. Les modalités de prise et de suivi sont inchangées hormis pour les patients à risque pour qui un suivi spécifique est recommandé.
Un autre changement majeur a été annoncé : la modification de la couleur des boîtes. Il est nécessaire d’en informer les patients et de limiter la coexistence entre les anciennes et nouvelles boîtes.
Génial ! L'idée du changement de couleur est particulièrement pertinente. Ainsi, au hasard, la boîte de 100mcg prend la couleur du 150, celle de 25 prend la couleur du 175, et celle de 150 la couleur du 75...
Rien de mieux pour perturber le monde et multiplier les risques d'erreurs !!!
Le changement de couleur vise à harmoniser la présentation des boîtes avec les autres pays - ainsi, pour les patients amenés à se déplacer, la couleur sera la même partout. Mais c'est sûr que pendant la période de transition, il faudra faire très attention ...
après des années de cirque anti génériques et l'obtention du droit à la non substitution, on fait exactement ce qui était reproché au générique....les patients apprécieront. quant à limiter la coexistence des 2 types de boites, nous feront ce que nous avons appris à faire depuis quelques années de "manque fabricant": faire avec ce qu'on a.
après avoir bien démoli le générique par une magistrale action en profondeur auprès des endocrino, maintenant la voie est libre pour agir comme bon leur semble... Et tout cela va passer comme une lettre à la poste!
Super ! A l'heure où l'on nous met en garde contre les adjuvants divers, voilà, que sous couvert de confort (amélioration de la stabilité en substance active), il va être ajouté le E572, Cet acide gras saturé est abondamment controversé [32,38,26] et curieusement absent de la liste officielle des additifs autorisés dans l'Union Européenne
[15f], bien qu'abondamment utilisé dans les compléments alimentaires, les comprimés et gélules et certaines confiseries.
Bonjour les effets secondaires qui ne vont pas manquer de se produire ! Pourquoi l’ANSM préconise, pour certains patients, de réaliser un dosage de TSH quelques semaines après le début de la prise de la nouvelle formule ? D'autre part, il sera impossible de revenir à l'ancienne formule en cas d'intolérance !Le recul du temps ne va rien changer à l'affaire avant que n'éclate encore et sans doute un scandale sanitaire... Que viennent faire les changements de couleurs des emballages ? On se le demande ! On ne peut vraiment plus se fier à rien ! Veut-on encore réellement nous soigner ? On peut se poser la question...
bonjour jaimerai des informations pour le nouveoux levothyrox50 et bien jai une petite fille qui a 09 ans et jai peur vraiment jai besoin de votre aide merci
Pourquoi une modification aux adjuvants de ce médicaments : le problème posé précédemment par le générique (lévothiroxine produit peu efficace) va-t-il se reproduire avec l'ajout du mannitol, molécule qui risque de provoquer des effets secondaires sur les personnes fragiles ? En France dès qu'un produit quel qu'il soit, dans tous les domaines, fonctionne bien on s'empresse d'y apporter une modification, et on en attend le résultat...
A suivre, puisque le laboratoire ouvre le parapluie en conseillant un contrôle sanguin quelques semaines après la prise de ce lévothyrox nouvelle formule
bonjour je suis sous levothryox 225 car j ai un cancer de la thyroïde depuis 16 ans
malheureusement il c'est métastaser sur le système lymphatique et sur les reins, le foie, le pancréas je suis en hyper thyroïde thérapeutique pour eviter que le cancer progresse trop vite voir l'endormire comme c'est le cas depuis 8 ans.
car sous levothiroxine j ai eu des gros effets indésirables très Désagréable
même avec le lévothyrox il y a des effets indésirables mais on arrive a s'en accommoder et a vivre avec et il faut aussi penser a nos proches qui subissent nos États d'âmes
quels sont les risques avec la nouvelle formule du levothyrox et les Consequences sur l'équilibre de ma "thyroïde" de tout les jours humeurs, poids, etc.... et mon cancer
merci de me répondre dans la mesure du possible car je suis inquiète comme beaucoup de perssonnes
Bonjour, Je prend du levothyrox 75 depuis 1 an (thyroidite de hashimoto), et j'ai démarré un nouveau paquet de levo avec le nouveau packaging il y a un peu plus d'une semaine et je me sens très fatiguée depuis quelques jours (alors que je dors 10h par nuit et ait des journée calmes). Est ce que c'est normal ? d'autres personnes sont-elles dans le même cas que moi ?
Bonjour, j'ai découvert il y a quelques jours cette nouvelle formule de Lévothyrox. D'abord curieuse et ne trouvant pas la boîte jolie, je mets mon comprimé dans la bouche et là goût de sucré !... (à quoi ça sert ?)
Je prends du Lévothyrox depuis 1984 et ne comprends ni n'accepte ce changement de formule. Effectivement, lorsqu'un médicament fonctionne bien pourquoi le modifier ? Certes, des personnes sont allergiques au lactose, mais nul besoin je suppose d'introduire du mannitol (édulcorant), et de l'acide citrique anhydre. Ce qui me dérange le plus étant le mannitol car j'évite soigneusement de consommer des édulcorants. Quel intérêt d'en ajouter puisqu'on ne croque pas le comprimé ? N'ayant plus qu'un quart de la thyroïde, il m'est délicat d'envisager de me passer de Lévothyrox, cependant ce changement de formule me fait me poser des questions. A votre connaissance, y-a-t-il un autre médicament équivalent et disponible qui ne contienne pas de mannitol ni d'autre substance pouvant interroger ? Merci, Corinne
depuis 35 ans je suis soignée par levothyrox 125 et tout allait très bien . depuis 15 jours , nouveau médicament ou plutôt nouvelle formule ! depuis , maux de tête , vertiges , fatigue intense ,tension à la hausse (moi qui suis soignée pour une HTA régulée par médicaments ) , tremblements ..Pourquoi avoir changer cette formule ? pour supprimer le lactose . Alors pourquoi ne pas avoir laissé l'autre formule pour tous ceux qui supportaient l'ancien .Chacun sait pourtant le temps nécessaire pour retrouver un dosage correct . Mais c'est nous les malades qui subiront les désagréments . Merci l'ANSM qui dit : vous allez vous habituer , merci MERCK qui dit la même chose . Mais personne n'a voulu me dire les effets peut-être pervers du mannitol entre autre . Oui , je pense qu'on pourrait peut-être s'acheminer vers un nouveau scandale sanitaire . En attendant , j'ai 73 ans et qu'est ce que je fais ? au secours .
depuis quelque temps je me suis aperçue que mes chevilles et mes pieds et mes yeux (surtout le matin pour mes yeux )etaient tous enflés et en plus j'ai des vertiges
j'ai mis ça sur le compte d'un autre médicament mais mon médecin me dit qu'il n'est pas responsable ,mais n'a pas pensé au lévothyrox qui a changer de formule et j'ai pris 4kilos sans changer mes habitudes , ça m'inquiéte ,je vais faire une analyse de sang (la pharmacienne me l'avait conseillée à mon renouvellement d'ordonnance et au changement de composition du lévothyros ,je donnerai des nouvelles
je viens de lire les commentaire ma mere a les meme symptomes...
je rajoute moi que j'ai des brûlures d'estomac que je n'ai pas de raisons d'avoir, il n'y a que le levo qui a changé dans mon traitement!!!
syndrôme des jambes sans repos agravé egalement.
concernant les allergies au lactose, c'est de la fumisterie! ce n'est pas avec le peu de lactose qu'il y avait que les allergiques allaient mourir, mais à coté de ça que 99% des patients levo crevent , ca, c'est pas grave, hein???
je deteste ce monde, cette société qui privilegie d'office le profit!!!
sous levothyrox depuis ablation totale de la thyroide pour cancer en 2014, dosage a 125 depuis 1 an tout etait ok et depuis la nouvelle formule fatigue intense, bouche seche, prise de poids, bouffie... je suis passée de 0.44 en tsh à 4.40 en 3 mois !!! du coup je repasse à 150 !!
apres avoir batailler avec mon medecin ,j'ai droit à une nouvelle prise de sang ,
le 24/02/2017 TSH 0,81
le 25/06/2017 TSH 1,53 ,
j'ai eu droit à une augmentation 1/2 de 25 tous les 2jours ,soit 6,25 je ne peux pas dire encore que je me sens mieux ,mais un leger constat mes pieds sont moins enflés ,ainsi que mes yeux ,mais la fatigue et les douleurs persistent ,prise de sang à faire à la fin du mois
le levothyrox cout 1,25 euros, le nouveau cout combien?ce medicament est indispasble le suivi de la thyroide, il faut plusieurs années pour les effets indésirables, le médiator pour le diabete apres degats supprimé, je prends levothyrox depuis des annees là je le prends avec appréhension, des economies d'accord, mais la santé avant tout, vu le prix je ne vois pas l'économie
Je suis choquée comme la plupart de ce changement de formule. Hypothyroïdie Hashimoto soignée au Levothyrox depuis plus d'un an... tout allait bien !!!! Et depuis la nouvelle formule je développe un urticaire géant et généralisé qui dévaste mon moral comme ma vie. J'ai 40 ans.
Je suis persuadée que tout est lié à cette nouvelle formule et je déplore les services sanitaire de notre pauvre France qui veulent toujours modifier des choses qui fonctionne sous prétexte de "mieux".... j'ai peur pour l'avenir de cette prise de nouvelle formule. Peur pour moi mais surtout pour ma fille de 14 ans qui en prend aussi !!!!
Comment faire pour se faire entendre ? Les médecins font la sourde oreille...
Je suis sous levothyrox depuis plus de 20 ans .
Depuis 3 semaines je suis très fatiguée , j'ai des maux de tête , des vertiges ...
Aucune explication à cette fatigue , sauf qu'il y a une semaine en prenant comme tous les matins mon comprimé , je constate que ma fatigue correspond avec le nombre de comprimés pris sur cette plaquette .
Je vais donc à la pharmacie demander si en plus de la boite , quelque chose a été changé dans la formule .
Le pharmacienne me repond d'un air gené , qu'effectivement plusieurs personnes se plaignent de la même chose que moi .
Elle ne conseille de faire un bilan .
Mon médecin est en vacances , je ne peux donc pas lui en parler .
Je vais donc faire ce bilan , et si je vois une quelqonque modification de ma TSH ( qui est stable depuis des années ) je crois que je vais me mettre en colère !!!!
Bonjour,je prends la nouveau levothyrox depuis une quinzaine de jours , j'avais réussi à bien équilibrer mon traitement auparavant, et là , je me sens fébrile ,fatiguée, ai des céphalées et des vertiges,j'ai du mal à me concentrer...Je ne sais si tous ces maux sont des effets secondaires ?
En tout cas , il faut envisager de se faire entendre auprès du laboratoire qui joue impunément avec notre santé!
Création d'un comité de défense?
Deux mois avec le nouveau levothyrox une fatigue permanente une prise de poids sans abus de nourriture des insomnies au lire de vos témoignages je comprends que cela puisse venir du nouveau traitement je ne comprenai pas très bien ces malaises je vais faire une prise de sang ´´´ mais comme lu ci dessus il aurait été souhaitable de laisser l'ancien traitement pour nous qui le supportions es ce encore une affaire de gros sous !!!!
C est l ENFER 3 semaines avec levotyrox 125 sans savoir que la formule a changé car on ma dit c est nouveau packaging mais des migraine et vertige a ne plus conduire ni travailler et une énorme fatigue
J ai repris l ancien et impeccable sauf qu' il m en reste pour 1 mois
Qu' allons nous devenir car plus thyroïde et un traitement que je ne supporte pas
Essayer de s en procurer comment pour essayer de vivre
Bonjour, j'ai appelé hier l'ANSM de ma région( agence nationale de sécurité du médicament) pour signaler le problème, vous trouverez les n0 de téléphone de chaque région sur le site de l'ANSM, je vous invite à faire la meme chose pour qu'ils prennent en compte notre problème rapidement et que le laboratoire Merck soit inquiété.Demandez à vos amis et proches qui prennent du levothyrox de faire la meme chose , pour qu'ils soient submergés d'appels!
Je prends du levothyrox depuis quelques années. Depuis 3 jours, je prends la nouvelle formule (actuellement, je suis sous levothryrox 75). J'ai trop d'appétit depuis quelques jours. Est-ce que cela peut être lié à la nouvelle formule ? Merci d'avance de votre réponse.
Je suis abasourdie de lire tous ces témoignages ! J'ai une maladie d'Hashimoto, je prends du levothyrox depuis 34 ans. Depuis 32 jours je prends le nouveau levothyrox c'est un calvaire : visage et mains enflés, des douleurs intenses, très fatiguée. Impossible de voir un endocrinologue avant septembre, de toutes les façons il n'y a pas d'autre formule m'a répondu l'hôpital !
À noter que mon taux de TSH à bondi de 0,77 à 8,26 en un mois (taux inchangé pendant 14 ans) et le pharmacien me dit que c'est impossible que cela soit dû au nouveau levothyrox !!!!!!!
Que faire ?
super avec ce nouveau lévotyrox au bout de 10 semaines ma tsh c est éffondré et mes t4 ont explosé résultat hypertoyridie , vertiges ,tension partit en fléche .
Obliger d aller au médecin ,bilan complet et modification du dosage .
depuis 2010 tout aller super bien
a peine 3 mois a suffit avec ce nouveau lévo pour me retrouver avec des problémes de santé .
vraiment un gros soucis , il devrait etre retiré en urgence de la vente
Bonsoir
Je n'ai pas encore fait de contrôle de ma T-SHIRT depuis la prise de la nouvelle présentation mais par contre brûlures intenses dans le bas ventre qui est gonflé à tel point que je n'ose plus rien manger - j'ai l'impression d'avoir de l'acide à celà s'ajoute une fatigue intense , je me demande ce qui leur a pris de changer de plus le cachet ressemble plus à une sucrette (au goût selon mon souvenir) qu'au
levothyrox - nous n'avions pas besoin d'être encore perturbée nous le sommes déjà après une thyroïdectomie.
depuis le 6/07/2017 ne voyant pas de changement je me suis permis d'augmenter ma dose ,un 1/2 de 25 tous les jours ,mes pieds ont desenflés ,mais les douleurs articulaires et musculaires ne partent pas ,j'ai l'impression de devenir impotante ,de plus je recommence à tousser ,mes problemes de vessie ne changent pas malgre les tisanes de cassis que j'avale ,bientot je vais faire fare ma prise de sang et je vais insister fortement aupres de mon medecin ('tres jeune medecin) pour avoir du levothyrox en liquide ,car apres tout ce ne sont pas eux qui se font detruirent par les loboratoires qui nous prennent pour des cobayes qu'ils n'ont pas à payer ,j'ai la nette impression que le gouvernement avec l'aide les labo veux se debarrasser de nous
voila quinze ans que je suis sous levothyrox 100 apres thyroidectomie totale Tout allait tres bien Depuis six semaines je prends Levothyrox nouvelle formule et la horreur diarrhees brutales palpitations maux de tete tremblements perte de poids Controle de la tsh il y a une semaine Celle ci s est effondree Vraiment jusqu a quand allons nous servir de rats de laboratoires! Nous devons nous unir et faire savoir notre malaise Pourquoi changer un medicament qui marchait bien Toujours pour la meme chose faire des economies sur le dos des malades
Bonjour, je suis alarmée aussi par ce nouveau lévothyrox. J'avais mis des boîtes de côté, de celui qui a été enlevé du marché, mais j'appréhende le jour où je commencerai le nouveau! Selon mon enquête personnelle, ils enlèvent le lactose non pas en raison de l'allergie, mais le remplacent par un autre, et selon leurs dires, cela afin que la molécule se conserve plus longtemps. Cela crée une subtile modification de dosage et donc la thyroïde si sensible réagit. Au point que les personnes à risque comme les cardiaques etc, doivent être vigilants. Bizarre..Oui, rejoindre une association, c'est une bonne idée, ainsi que celle de prévenir l'agence du médicament de la région..Bien à vous.
Bonjour Toutes et tous,
J'ai mis un an et demi à trouver le bon équilibre suite à un cancer de la thyroïde. Aujourd'hui je suis à 150. Il y a 3 semaines, j'ai commencé à avoir des migraines, des insomnies, des malaises (vertiges) et une immense fatigue. En comptant les cachets pris depuis le changement de boite, je me suis aperçue que le Levothyrox était en cause.
Personne ne m'a prévenue que ce médicament que je prends depuis 3 ans et à vie avait changé. Je suis allée directement dans ma pharmacie habituelle où on m'a expliqué que la seule modification était la suppression d'un excipient, le lactose et que mes maux n'étaient pas liés à la modification du Levothyrox...
Alors qu'on m'explique... Si les médicaments sont "bioéquivalents", pourquoi autant de personnes présentent les mêmes symptômes ? Pourquoi le laboratoire "conseille" de refaire des analyses de sang ? Pourquoi, s'il y a des intolérants, n'a-t-on pas développé un Lévothyrox sans lactose et conservé l'ancienne formule pour les dizaines de milliers de patients traités depuis des années et souvent à vie avec ce médicament ?
Pour les allergies/intolérances diverses, on a toujours développé des produits connexes "sans...gluten, sans... sucre... etc..."
Nous ne devons pas nous laisser faire ! Nous sommes les victimes d'une situation de monopole et c'est notre santé qui va trinquer ! On attend un nouveau Médiator ou on se bouge ?? On peut faire comment ?
J'ai 44 ans et encore de nombreuses années sous Lévotyrox... pas envie qu'on me trouve un autre cancer lié à des modifications de formule d'un médicament dont je ne peux malheureusement pas me passer!!!!
J'ai déposé un message il y a deux jours. Au bout de 5 semaines très difficiles (j'ai les mêmes symptômes que vous tous) je prends depuis 5 jours 1/2 de 25 en plus - soit 125 au lieu de 112,5. Depuis hier petite amélioration. Ce n'est pas encore flagrant mais j'ai bon espoir !!!!!
J'ai envoyé un avis à l'agence du médicament ANSM, il faudrait que tout le monde fasse la même chose !
J'espère que nous serons entendus !
Continuons à dialoguer sur ce blog pour voir
notre évolution, Courage !!!!
Bonjour, il y aussi le fait qu'on nous dise que lorsqu'on a commencé à prendre le nouveau lévothyrox, il ne faut pas revenir à l'ancien..C'est important à savoir, et cela non plus n'est pas dit clairement ou systématiquement. Nous sommes en quelque sorte coincés!?
À Madeleine
Vous avez raison. On m'a dit la même chose à la pharmacie. Et que dire de cette prise de sang à faire au bout d'un mois pour voir si tout est normal ? C'est donc que le laboratoire savait déjà qu'il y aurait des problèmes avec cette nouvelle formule !
Je pense que le seul moyen est d'être très nombreux à témoigner de notre vie quotidienne.
A Farruca28
Oui, tout à fait..Ils le savaient, et il est bien dit que les personnes "à risque" doivent être très vigilantes, dont les personnes cardiaques, celles ayant un cancer de la thyroïde, et il y a une autre situation à risque aussi, que j'ai oubliée. On retrouve cette énumération de risques dans certains articles sur des sites internet, dont "le quotidien de médecin "et autres..Les laboratoires, se comportent de façon inhumaine, envers nous et toute personne dépendant des médicaments, à vie souvent.
j'ai eu un témoignage indirect, d'une personne qui est allée retirer son "nouveau lévothyrox" à sa pharmacie, cette dernière a prévenue, et précisé "nous pharmacie ne sommes pas d'accord avec ce changement" Mais apparemment ils n'y peuvent rien! Donc en sourdine, il y a des professionnels de santé qui grondent ou vont gronder? et espérons le, et oui, continuons de nous exprimer..Cette situation est un scandale, et il s'en prépare un si des mesures ne sont pas prises..
Madeleine
Vous allez être obligée de prendre la nouvelle formule, je ne crois pas qu'ils reviendront à l'ancienne, du moins pas tout de suite. Je crois que les enjeux de ces laboratoires sont supérieurs à nous
C'est injuste je suis révoltée.
Pour répondre aux personnes qui ne savent pas où s'adresser :
Aller sur le site de ANSM remplir un formulaire pour signaler votre problème. Il n'est pas très pratique mais il a le mérite d'exister ! J'ai reçu un accusé de réception avec quelques informations
Maintenant dire si ce sera efficace je n'en sais rien.
Continuons à témoigner !!!!!!
Depuis deux mois, j'ai des vertiges, des maux de têtes, des nausées, une prise de poids importante en deux mois de 5 kg alors que je n'ai rien changé dans mon alimentation.
J'étais parfaitement réglée depuis 1991. Pourquoi avoir pris le choix de changer "une équipe qui gagne ?"
Si je dois augmenter la dose alors que je suis à 125mg où seront les économies ?
bonjour à toutes ,nous sommes toutes au même point et en peut de temps ,à celles qui ont encore des boites de l'ancien levothyrox ,il serait bon de comparer la formule avec le nouveau ,de plus vu les symptomes de toutes c'est comme çi le medicamet ne contenait pas de thyroxine ( la fatigue et surtout la prise de poids en peut de temps ) apres recherches ,il s'avere que le MANNITOL soit un poison pour certaines ,et en augmentant la dose nous augmentons aussi la dose du mannitol ,quand à revenir à l'ancien c'est du blabla de politique ,c'est à nous d'en decider et posons nous la question pourquoi ,il n'y à pas d'autres labo qui fabrique ce medicament ,une volonte du gouvernement ???? bonne journée
Bonjour, je fais aussi partie de cette prise d'otages; depuis deux mois, maux de tête, vertiges, constipation, grosse fatigue, ballonnements, sentiment de dépression, etc, .... c'est invivable, je n'en peux plus. Il me restait quelques comprimés de l'ancienne formule, je les prends actuellement et attendant de voir mon médecin. S'il n'y a pas d'autre médicament valable, j'arrête tout !! Bon courage à toutes et tous !!
Bonjour, je fais aussi partie de cette prise d'otages; depuis deux mois, maux de tête, vertiges, constipation, grosse fatigue, ballonnements, sentiment de dépression, etc, .... c'est invivable, je n'en peux plus. Il me restait quelques comprimés de l'ancienne formule, je les prends actuellement et attendant de voir mon médecin. S'il n'y a pas d'autre médicament valable, j'arrête tout !! Bon courage à toutes et tous !!
(Oui Farruca28, j'ai bien peur d'avoir à le prendre de toute façon.. )
Je me souviens, on m'a dit, au sujet du changement de couleur des boites, c'est pour mettre aux normes européennes..
C'est curieux, il nous est dit que le changement dans le comprimé est pour que la molécule conserve son principe actif plus longtemps, alors que sur les deux nouvelles boîtes, je viens de regarder, la date limite de consommation est le 10 / 2018, et sur les anciennes boîtes, cela allait, et il y a un moment, jusqu'en 07 / 2019..Et aucun(e) d'entre nous apparemment n'avait de souci, au niveau de la tolérance à un principe actif avancé ?, au contraire, le TSH à priori semblait bien dosé et équilibré..? soit je raisonne mal?
Ou alors le = jusque 10 / 2018 car ce sont les premiers essais? Donc les labos ne s'aventurent pas trop loin? De l'espoir?
Il est souligné aussi, que c'est dans la transition entre l'ancien et le nouveau que les précautions sont à prendre, pour réajustement de dosage, mais pour des personnes, les effets indésirables durent depuis des semaines, des mois..
C'est vrai, comme dit ci dessus, on dirait qu'il n'y a pas de principe actif..
Je viens de regarder sur une ancienne boîte = "ce que contient lévothyrox = la substance active est = lévothyroxine sodique" et sur le nouveau exactement pareil..La modification est bien le remplacement de lactose monohydrate par, dans le nouveau, du mannitol..Mais, j'ai entendu, par une personne qui un jour a eu des effets secondaires d'un médicament (autre) que les notices, en tout cas au niveau des effets secondaires, n'inscrivent pas tout ..Mais les médecins, les connaissent..Nous profanes, subissons..
Une pétition circule sur les réseaux et internet, contre ce nouveau lévothyrox, en tapant = "mes opinions.com pétition nouveau lévothyrox" on y accède...
Et nous allons y arriver!
Merci Madeleine pour cette information sur la pétition.
Je suis persuadée que c'est une histoire d'argent, changer une production doit être compliqué.Il va falloir beaucoup de gens qui protestent au travers de pétitions ou de signalements pour changer les choses.
Je ne crois pas aux motifs de conservation ou comme me l'a dit un médecin "pour plus d'efficacité"
Cela fait 2 jours que je suis un peu mieux après 4 jours d'augmentation de la dose journalière.
Par contre, une trop rapide augmentation m'a amené à l'hôpital en 2003. Donc attention ! Ne pas l'augmenter de soi même.
Voir avec le médecin.
J'ai lu que certaines personnes envisageaient de l'arrêter, ce que je comprends mais je pense que c'est pire.
Quant aux médecins ils ne savent pas tout, car ma maladie d'Hashimoto a été diagnostiquée par un généraliste de campagne alors que j'étais suivie depuis des années dans un hôpital renommée par un grand spécialiste !!!!!
Bonjour,
Et je viens de comprendre , en faisant des recherches, c'est encore biensur une histoire de "gros sous" , ils( état, Ansm...) veulent ou plus précisément, ils ont obligé le laboratoire Merck(sans doute moyennant des contreparties...)à aligner la composition du lévothyrox sur la composition du générique (lévothyroxine biogaran) car ce fameux générique n'était pas prescrit par nos médecins car pas bien "supporté"!!!!Ben voyons , comme celà nous n'aurons pas le choix !!!(le non substituable ne servira à rien)Réagissez , c'est notre santé qui est en jeu!!!Allez sur le site de l'ANSM pour déposer un vos "effets INDESIRABLES" !!!
Il y a autre chose, j'ai constaté que le nom du labo sur la boîte, avait eu une modification ! L'ancien lévothyrox portait les noms de "MERCK SERONO" le nouveau, il n'y a lu que "MERCK"!! effectivement une histoire de gros sous ! je suis allée voir, en tapant des mots clefs comme" laboratoire "merck serono"" et des articles sont édifiants, ce fut tout un mic mac, entre Merck et Serono, d'argent, de départs de personnes compétentes, etc. C'est un article sur "les échos" "l'histoire d'un gâchis"..Il y a aussi "eurékasanté vidal" , où l'on peut cliquer sur lévothyrox, l'ancien je crois, mais la liste des effets secondaires par surdosage y est, et on retrouve les symptômes décrits plus haut..Et oui, curieux, car lors de la consultation d'un forum, il y a quelques semaines, un personnel de santé disait "cela ressemble fort à un essai de générique" !!!en constatant le changement de contenu....
Effectivement ! ne pas arrêter !! pour ma part, je n'ai plus de thyroïde depuis presque trente ans, et sans lévothyrox, je meurs..
J'ai essayé il y a quelques minutes de mettre deux liens mais le message n'apparaît pas.
Pour info, je viens d'envoyer un courrier , par mail, sur le site du ministère de la santé , addressé au Dr Agnes Buzyn , ministre de la santé , je me suis permise de faire ce courrier en notre nom à toutes(80°/. de femmes) , pour lui demander de tenir compte du problème avant d'en arriver à un" scandale sanitaire LEVOTHYROX" !!!
Je vous laisse le soin et vous invite à faire la meme chose
pour que nous soyons vraiment entendues , il ne suffit pas de se plaindre , il faut faire bouger les choses!
Vous avez raison Dalhia. J'envoie également ce jour une lettre au ministère de la santé. J'ai signé ce matin la pétition sur internet ( plus de 16000 signatures en quelques jours et cela risque d'augmenter vu que l'on en parle de plus en plus).
PARLEZ EN AUTOUR DE VOUS!!!!!!!!!!
Reagissons tous !
Je vais faire évaluer ma TSH dès demain matin.
Celles qui, comme moi, ont utiliser cette merde (bien envelopper dans un nouvel emballage, ne peuvent même pas se retourner vers le générique, car déconseiller par l'agence du médicament.
J'aurai peut être la possibilité d'avoir une solution d'ici peu. Je vous la ferai connaître.
Mais n'hésitez pas à multiplier les doléances, les pétitions, personnellement je prends contact avec la presse.
Il n'y a pas d'autre produit pour remplacer ce levothyrox !! Cela m'a été confirmé partout même à l'hôpital.
"On doit s'habituer" voilà la seule réponse !
Si vous pouvez prendre contact avec la presse tant mieux.
je viens d apprendre qu il y a du changement dans la composition du levo, effectivement je traine une fatigue depuis un temps qui peut correspondre au traitement, un autre labo pourrait peut etre prendre le relai et refaire comme l ancien??je v faire pds et comprarer le taux
Quels organes de presse avez-vous contactés?Ce n'est pas la peine de faire des doublons à ce niveau-là!De meme si vous connaissez des élus , faites passer le message, aux maires, députés et autres responsables...
Pour répondre à Coralie, un médicament ça ne se fait pas en 3 mois, il faut des années pour avoir les accords de mise sur le marché!Entre temps bcp d'entre nous risquent d'avoir de sérieux problèmes.
Insistez pour que vos médecins fassent une déclaration à l'ANSM , il faut qu'eux aussi jouent le jeu, ce sont eux les prescripteurs et donc aussi responsables !
il existe Lthyroxine en liquide( gouttes), c'est ce que je prends depuis 15j, car je ne supporte pas le manitol, il me brûle l'estomac. j'ai 225µg, soit 45gouttes, j'ai pris une seringue et ca me fait 1.5ml, c'est moins long en faisant comme ca.
Par contre, il faut le garder au frigo, ca modifie un peu les habitudes, c'est juste un coup à prendre.
c'est alcoolisé, mais 1.5ml, ca fait pas lourd!!!
je viens moi aussi d'écrire à l'ANSM et je vais poster mon courrier dès demain, selon un formulaire en ligne. je vous conseille de le faire aussi, plus nous serons nombreux plus il y aura un impact.
Merci à tous parce que je me sens moins seule aussi à subir ces effets même si les miens sont de l'urticaire généralisé et géant depuis la prise, la fatigue excessive, le ventre gonflé ainsi que mes mains/pieds.
Les gouttes me paraissent être une belle alternative mais j'ai du mal à faire réagir mon endocrinologue qui refuse catégoriquement d'impacter des effets négatifs sur cette nouvelle formule... Je suis coincée et voilà 2 mois que je vis un enfer.............
bonjours à vous toutes ,il nous faut reagir et comme nous le constatons c'est une histoire de gros sous ,une seule solution insister aupres de chaque medecin pour qu'ils prescrivent du LThyroxine en gouttes ,comme ce n'est pas le même labo , donc il n'y a que ça pour faire bouger
il faut que chaque medecin se rende compte du mal qu'il fait à ses patients en n'ecoutant pas leurs problemes et il ne faut pas hesiter à menacer ,oui je pense qu'il faut alerter la presse de toutes les regions ,comme cela ils ne pourrons pas ire qu'ils ne savaient pas
Bonjour! Merci pour l'idée du L Thyroxin en gouttes,
et sur, entre autres sites = "eurekasante.vidal.fr," il y a tout sur le L Thyroxin Serb en gouttes, quand le prescrire, avec aussi les précautions d'emploi, contre- indications, etc...
rebonjour ,une idée qui peut nous servir ,repertorier tous les symptomes de l'hypothyroidie
tous les effets negatifs du lactose
tous les effets negatis du MANNITOL
et enmener la liste à chaque medecin ,car je pense qu'ils ne sont pas trop conserné par cette maladie à moins bien entendu que quelqu'un de leur famille soit conserné
chercher des idées les filles ,j'ai 74 ans ,je traine cette maladie suite à un gros choc emotionnel et je commençais juste à me sentir bien 6ans de galere et là tout est foutu en l'air ,je suis certaine que si nous pouvions faire analyser ces nouveaux comprimés ils ne trouveraient pas beaucoup de levothyroxine sodique
car les symptomes que nous avons a peut pres toutes sont les symptomes de hypothyroidie
rebonjour ,une idée qui peut nous servir ,repertorier tous les symptomes de l'hypothyroidie
tous les effets negatifs du lactose
tous les effets negatis du MANNITOL
et enmener la liste à chaque medecin ,car je pense qu'ils ne sont pas trop conserné par cette maladie à moins bien entendu que quelqu'un de leur famille soit conserné
chercher des idées les filles ,j'ai 74 ans ,je traine cette maladie suite à un gros choc emotionnel et je commençais juste à me sentir bien 6ans de galere et là tout est foutu en l'air ,je suis certaine que si nous pouvions faire analyser ces nouveaux comprimés ils ne trouveraient pas beaucoup de levothyroxine sodique
car les symptomes que nous avons a peut pres toutes sont les symptomes de hypothyroidie
rebonjour ,une idée qui peut nous servir ,repertorier tous les symptomes de l'hypothyroidie
tous les effets negatifs du lactose
tous les effets negatis du MANNITOL
et enmener la liste à chaque medecin ,car je pense qu'ils ne sont pas trop conserné par cette maladie à moins bien entendu que quelqu'un de leur famille soit conserné
chercher des idées les filles ,j'ai 74 ans ,je traine cette maladie suite à un gros choc emotionnel et je commençais juste à me sentir bien 6ans de galere et là tout est foutu en l'air ,je suis certaine que si nous pouvions faire analyser ces nouveaux comprimés ils ne trouveraient pas beaucoup de levothyroxine sodique
car les symptomes que nous avons a peut pres toutes sont les symptomes de hypothyroidie
Bonjour Madeleine,
Je ne trouve pas sur le site indiqué le médicament. Pouvez vous me le redonner ? Merci
Pour info 4eme jour de prise d'un dosage plus fort, cela va bien mieux. Mais 5 semaines de galère. J'ai pu passer l'aspirateur !!
Bonne journée.
Bonjour Farruca28, le mieux est de taper = "L-THYROXINE SERB - EurekaSante par Vidal " vous devriez arriver sur la page pile poil..
C'est bien que vous ayez enfin trouvé un bon dosage et que vous soyez enfin soulagée ! :-)
Bonne journée aussi!
Ça fait 4 x semaines que je suis ballonnée et comme l'impression d'avoir gonflé, vertiges, et j'ai cherché ce qui pouvait me faire cela depuis qq jours, et puis ce matin je me suis dit au fait ça correspond depuis le nouveau Levothyrox et je vous lis ça correspond bien aux troubles que j'aie.
QUI VEUT MONTER UNE ASSOCIATION AVEC MOI contre cette nouvelle FORMULE....
Bonjour
Ma thyroïde m a été retirée en 2006 (nodules multiples des 2 côtés )..depuis j étais sous levothyrox non substituable ..malheureusement depuis environ deux mois j suis sujetteà une grande fatigue même au repos ...d insomnies. .de douleurs et lourdeurs aux jambes ..d un gonflement de mon abdomen...J ne comprenais pas d où pouvait venir ces symptômes ( toujours bien équilibrée sous levothyrox 112,5 depuis plusieurs annees)...à la vue de vos témoignages j me rends compte q nous sommes tous victimes des mêmes symptômes et du même scandale sanitaire! Cela va nous tuer à petits feux ! ...J vais me faire un bilan pour comparer mes chiffres avec le début d année ou j étais encore sous le bon traitement! ...il faut dénoncer ce génocide sanitaire!! ...J espère q l on se regroupera pour se battre afin de retrouver la bonne formule de levothyrox! ...soyons unis pour affronter les labos et les lobbies pharmaceutiques! ..étant infirmière j peux vous aider à mieux comprendre certaines choses ..n hésitez pas il faut se tenir informés et agir!! Courage!
Je suis sous levothyrox depuis plus de 20 ans.
Et encore aujourd'hui, j'ai beaucoup de mal à me stabiliser. A chaque changement de saison notamment.
Je suis actuellement à 125, et comme beaucoup d'entre vous je suis passée avec la nouvelle formule/version (la boîte de 100).
Les effets secondaires que je ressens depuis 2 mois maintenant sont : Prise de poids, maux de tête, du mal à dormir, jambes gonflés.
Je n'avais pas fait le rapprochement jusque là mais en lisant tous vos commentaires, je ne m'étonne plus.
Donc j'ai décidé d'aller voir mon médecin pour faire un bilan sanguin.
Je reviens vers vous si j'ai des informations complémentaires.
Bien à vous.
j ai discuté avec un pharmacien , bien entendu le seul moyen est de controler le taux donc demain bilan sanguin , dans mon entourage il y a bcp de personnes qui sont sous levothyrox, et ne sont pas informés de ce changement , simplement informés du nouveau packaging, ecoeurant on nous prend pour des idiots
Bonjour,
Je suis correspondante de presse et j'ai eu l'aval de mon journal.
Faites moi parvenir tous documents qui me permettra de lancer l'affaire.
En ce qui me concerne, sans rien changer à lon alimentation, mon taux de sucre a fait un bond catastrophique. Et ce, depuis la prise de ce nouveau comprimé.
Mon mai est : dom.ranguin@free.fr
Je vous attends !
Bonjour,
Je rejoins coralie62 pour confirmer que je n'ai à aucun moment été informée de ce changement, ni par mon médecin, ni par mon pharmacien. Je ressens les mêmes symptômes que ceux décrits par les intervenants précédents. Il a fallu un quiproquo aujourd'hui entre mon médecin et moi, aujourd'hui pour que je me rende compte via ce forum de l'ampleur du problème : en résumé, un banal changement de couleur de boîte masquant un réel changement lactose vers mannitol.
Cela fait 30 ans que je suis sous Lévothyrox, 30 ans sans problèmes quelque part, avec le seul petit inconvénient de prendre un médicament tous les matins à jeun. Aujourd'hui, j'ai par hasard, via une visite de routine chez mon médecin et mon pharmacien, l'explication des symptômes que je subis depuis plusieurs mois.
Evidemment, je m'insurge comme tous et toutes ici, contre les agissements de Merck et d'une façon plus générale, du silence dans lequel agit le lobby pharmaceutique.
Ranguin, vous cherchez des preuves . Concrètement, je peux fournir prescription médicale (112,5 ug) et TSH (2,41) en février 2017 et prescription médicale identique (112,5 ug) et TSH (11,06) en juin 2017. C'est maigre comme preuve. Cela vous intéresse ?
Cordialement
Bonsoir,
Je continue mes investigations, car en ce qui me concerne les effets secondaires sont différents mais persistent, tsh qui est passée de 0.5 en mai à 5.5 aujourd'hui avec la prise du nouveau levothyrox depuis 3 semaines!!!
Daprès ce que j'ai pu lire: non seulement le mannitol entraine de multiples effets secondaires, mais il a été rajouté également du E572: stearate de magnesium (acide gras saturé) qui lui aussi entraine de multiples effets secondaires : nausées, maux de tete , vertiges, vomissements et j'en passe....De plus cet additif est absent de la liste officielle des additifs autorisés par l'union Européenne!Alors que, quand j'ai appelé , hier le laboratoire Merck , ils m'ont bien précisé que les changements apportés étaient conformes aux données européennes actuelles, et qu'ils ne reviendraient en aucun cas à l'ancienne formule!Ranguin si vous avez un certain" pouvoir" essayez vraiment de " meler" la presse à ce problème , on nous raconte vraiment n'importe quoi pour nous "faire avaler cette petite pillule blanche" qui reste vitale pour bcp d'entre nous!
L'autre solution serait que nous prenions toutes (et tous )de la l-thyroxine sous forme de gouttes pour boycotter Merck , mais dans ce cas il faudrait que le labo Serb suive...Merck a le monopole sur 13 millions de boites de Levothyrox vendues par an !
bonjour je ne savais pas que je prenais le nouveau levothyrox mais sa fait plusieurs mois que je suis prise de grosse fatigue qui ne sont pas dans mes habitudes j'ai des malaises et une prise de poids sans pratiquement rien manger ..maintenant je comprend vu les commentaires que je vois ..nous sommes vraiment des cobayes et bien moi je prends ma décision j’arrête leurs merde même sans l'avis de mon médecin
depuis deux mois changement de Lévothyrox 75 pour la nouvelle formule et comme vous tous et toutes énormément de désagréments, très grosse fatigue, une toux s'est installée également, j'ai du reprendre rendez-vous chez mon endocrino mais début septembre cela va être dur à supporter mais j'ai augmenté de moi même la dose
il serait bon comme certaines personnes le disent de créer une association
Je prend le nouveau levothyrox depuis plus d'un mois. Et depuis je me sent fatigué, vertige, nausées et douleurs partout. Je suis inquiète, le médecin n'a pas l'air d'être inquiet. Par contre la pharmacie m'ont dit de refaire souvent des prises de sang. J'ai l'impression que nous sommes des cobayes pour ce nouveau médicament.
Bjr, Je prends le petit dosage 25 depuis 18 mois : renouvellement après analyses prévu en septembre. comme je vérifie chaque mois la notice d'utilisation j'ai vu que sa date d'actualisation était passée de décembre 2014 à septembre 2016 et je n'ai la nouvelle boite qu'en juin 17 (épuisement des stocks ? alors pas d'urgence au changement ?) Le plus important : je me sens beaucoup moins bien (vertiges) au terme de cette 1ère boite sans lactose... hier émission sur la thyroide sur France Inter... la question a été posée, le professeur invité a plutôt botté en touche...merci à tous
Bonjour,
on s'aperçoit, que les symptômes ressemblent fort aux effets secondaires provoqués par des pesticides, même si ceux ci sont en doses infimes..
Concernant leurs effets secondaires par intoxication mineure, on trouve la liste de ces symptômes, sur le site = "pesticides- effets sur la santé- réponses SST "..
On retrouve une bonne partie des symptômes qui ont été décrits dans les commentaires..Mais ce site parle de contaminations directes.
Que déduire..?! Est-ce que je vais trop loin..
Bonjour,
Je suis aussi dans le même cas que vous, une énorme fatigue avec le 125mg et maintenant je sais pourquoi - je vais de ce pas témoigner sur le site de l'agence du médicament.
Pour info, j'ai fait une déclaration en mon nom et celui de ma fille de 14 ans sur le site de l'Ansm.
J'ai été contacté par l'organisme des Pharmacies
Contactée par un laboratoire également
Puis par le CHU de Nancy
Mes dossiers sont validés. Ils sont pris en compte
En parallèle j'ai contacté mon médecin traitant car mon endocrinologue faisait la sourde oreille au sujet des méfaits de la nouvelle formule du Levothyrox.
En accord avec mon médecin traitant, je viens de passer aux gouttes de L-THYROXINE.
Je vous conseille d'en parler à vos médecins, a l'ANSM également.
Ne restez pas dans l'ombre, agissez. Il en va de notre santé
depuis un mois j ai la nouvelle formule vertiges ballonnements mal partout je suis triste et sans entraint tres mal au ventre j ai l impression d etre impotente moi qui habituellement tres dynamique je prenais l ancienne formule depuis 2001 j ai oublie j ai pris 2 kilos en 1 mois
(21) bonjours je voudrais vous dire apres refextion que c'est grace à Mme Marisol Touraine que nous avons droit à cet empoissonnement ,je serai curieuse de savoir combien elle a reçu pour permettre au labo MERCK de sortir cette M , c'est bien la preuve que nos politiques sont tous vereux ,comment leur faire confiance ,quand on constate que la 1er chose que fait la nouvelle ministre c'estr obliger à vacciner des enfants ,c'est bien la preuve que notre vie ,nos douleurs n'ont aucune importance à leurs yeux ,j'ai arreté de prendre ce poison ,j'essaye avec les produits contenant de l'iode en attendant de voir mon medecin ,j'ai une prise de sangs lundi pour la tsh,je vous tiens au courant
Je vous ai signalé il y quelques jours des symptomes identiques aux vôtres ( maux de tête , vertiges, grande fatigue et j'en passe ) .
Depuis , j'ai fait un bilan de TSH le taux a effectivement bougé mais rien d'alarmant semble t-il .
Ne sachant plus quoi faire, j'ai pris rendez vous chez mon généraliste ( femme ) .
Elle me dit que rien de grave tout va bien le taux n'est pas alarmant .
Je reparle des mes malaises , j'insiste, et là elle m'avoue que elle aussi sous levothyrox a eu les mêmes symptomes ......
Depuis 2 jours je semble aller un peu mieux , l'accoutumance sans doute , mais je me pose tout de même de grandes questions sur la toxicité de ce nouveau produit en tout cas sur les nouveaux composant (manitol) .
J'ai envie d'en savoir un peu plus , pour ne pas apprendre plus tard " qu'effectivement , il y avait un problème ".
J'ai aussi contacté et rempli un dossier à l'agence du médicament et contacté l'hôpital de chez moi .
Ne lachons rien !!!!!!!
comme je suis contente de vous lire ! j 'ai commencé le nouveau lévo après avoir été prévenue par mon pharmacien du changement et je ressens exactement les memes symptmes : vertiges, nausées et surtout très très grosse fatigue ; j 'envoie tt de suite un message à l ASNM
Idem je le prends depuis 2 mois depuis des céphalés plusieurs fois par semaine tres fatiguée sensation de déprime pleurs ... ma TSH a bien et trop remontée donc mon endocrino ma augmenter ma dose j'etais a 125 toute la semaine et un jour a 150 la elle me passe a 2 jours par semaine a 150 et une pds en septembre pour voir l 'evolution ... au diable les patients et vive le gain d'argent ! PETITION SIGNEE
ok alors que fait-on ?
Quelqu'un peut-il nous donner la marche à suivre pour faire bouger les choses ?
Pour ma part je vais écrire à Dominique RANGUIN, correspondante de presse ( voir témoignages plus haut ) .
Je sais que rien ne se passera avant la rentrée mais on peut tout de même" avancer sur le dossier ".
Bon courage à toutes .
Bonjour,
oui, nini34,
et beaucoup d'entre nous, sur ce fil, ont dû contacter l'ANSM, et le Ministère de la Santé, ainsi qu' en parler autour de soi, aux médecins, et aux pharmacies.. ainsi que la prise de contact avec la journaliste qui a écrit son adresse mail ci -dessus, et qui est intéressée par tous les témoignages. Ce contact avec la presse est essentiel..
Chipette, si je peux me permettre, pourquoi ne demanderiez -vous pas à votre médecin de la L Thyroxine Serb, dont il est question plus haut aussi ? à moins de contre-indication..
Bien à vous..Bon courage..
(21) bonjour à vous toutes ,ce matin j'ai acheté de la teinture d'iod et j'ai fait le test qui consiste à vous froter la peau a la teinture d'iode ,il etait midi et là il est 16h5 il n'y à plus trace de ce produit ,ce qui veut dire que malgre le levothyrox 75 +1/2 de 25 je ne suis pas encore à la bonne dose (ce qui prouverait que les cachets que l'ont nous vend ne continnent ou tres peux de produit necessaire à notre santé ,c'est bien une question de fric
. mais je ne cederai pas ,il faudra que mon medecin me donne du LTHYROXINE en gtes ,ne vous laissez pas faire
,nous sommes des etres humains ,pas de robots que l'ont manipule ,et à toutes celles qui ont facebouk ,il faut lancer une alerte et faire passer le message bisous à toutes
Bonjour à tous. Je viens vous mettre en garde contre le changement de packaging du levothyrox. Ma TSH à toujours été stable depuis que j'ai l'âge de 12 ans (j'en ai aujourd'hui 29) Or depuis avril j'ai commencé à prendre le nouveau levothyrox même dosage qui d'après mon pharmacien était strictement la même chose. Lors d'une prise de sang de routine ma TSH qui doit être freinée est passée de 0,05 à 5. J'ai alors comparé les excipients des 2 boîtes et je me suis aperçu que ce n'était pas la même chose!!! Sachez que les excipients peuvent jouer sur l'absorption du principe actif. Rien n'expliquerait sinon cette modification exceptionnelle. (Je n'ai plus de thyroïde du tout et je prend mon ttt ds les même conditions tous les jours.)
Je viens de prendre connaissance de tous vos messages qui, tout en étant très angoissant, me rassurent un peu car je croyais mon cas isolé !!!!!!en effet atteinte d'une thyroidite d'hashimoto je suis sous Levothyrox depuis 10 ans et n'ayant plus de 50 (je prends 75 et 62,5 en alternance) la pharmacie m'en a avancé une boîte nouvelle formule je l'ai pris deux jours !!!une catastrophe : nausées nuit et jour, grande fatigue et sensation de malaise !!!!j'ai donc arrêté et utilise une boîte de 25 qui me restait et tout est rentré dans l'ordre il m'est donc Impossible de prendre ce nouveau médicament !!!!!!!!il faut effectivement réagir par le biais d'une pétition et ne pas en rester là !
Il faut se battre afin que l'ancienne formule soit à nouveau disponible il en va de notre santé !!!!!!!!!!!!!j'ai appelé le laboratoire Merck qui a pris note de mes plaintes !!!!!!!!!!! Affaire à suivre mais il faut tenir bon quitte à descendre dans la rue !!!!!!
saltarella tout me va. Vous avez mon mail, mettez en ièce jointe les preuve s que vous m'annoncez.
Plus j'aurai de documents, meilleur sera l'article.
Je remercie celles et ceux qui m'ont fait parvenir les résultats de leurs annalyses.
(21) bonjours Ranguin que faut il vous envoyez exactement comme document : la date des analyses et le resultat de la tsh , eclairez nous merci pour ce que vous entreprenez
Bonjour,
Il y a quand même quelque chose d'étrange lorsqu'on lit tous les commentaires de protestation contre le nouveau levo, c'est que certains se plaignent de passer en hypo et d'autres en hyper. D'autres disent que seulement deux jours après la prise, ils ressentent grosse fatigue et frilosité comme si on pouvait sentir au bout de 48h un changement de dosage de T4. Tout ça me laisse assez sceptique, bonn pour par ma part Hashimoto est tellement instabilisable que je ne vois pas grand changement, je suis pas bien dosé, comme d'hab ;)
Bonjour,
Vous avez totalement raison Wo, mais il me semble que le problème ne vient pas que de la thyroxine proprement dite, mais des excipients , après trois semaines d'utilisation du nouveau levothyrox j'ai stoppé mercredi car trop mal en point, et les effets secondaires ont bcp diminué dès jeudi, ce qui prouve que c'est un problème d'intolérance !J'ai repris de l'ancien levothyrox depuis ( fond de tiroir...).Mais ma TSH avait aussi chuté avec le nouveau, donc il y a plusieurs facteurs qui entrent en jeu: dosage et intolérance aux excipients ou interaction des excipients sur la levothyroxine?.Pour en finir je vais tester la L-THYROXINE en gouttes ( prescrite par un medecin aujourd'hui ).
Le pharmacien qui m'a délivré la L-thyroxine , a été très surpris de mes propos, j'étais soit-disant la première personne qui avait eu ce genre de problèmes!!!Et que il y avait certainement bcp plus de personnes intolérantes au lactose qu'au mannitol!!!
Je suis d'accord avec dahlia et wo. C'est très bizarre mais il est vrai que 4 jours après la première prise du nouveau levothyrox je ressentais des effets secondaires très importants. Maintenant la TSH s'effondre ou augmente suivant l'affection que l'on a, et à quel stade d'évolution de la maladie. Moi j'ai 34 ans de prise de ce médicament !!!
Par contre est ce facile d'obtenir du l-thyroxine buvable ? Qui peut me dire si cela marche et au bout de combien de jours ?
Merci
Me revoilà sur le blog avec toujours l'estampille de professionnel de santé que je ne suis pas !
Toutefois , cela fait de nombreux mails qui se sont rajoutés depuis mes premières plaintes sur la prise de ce nouveau levo . Je redis que cela fait une bonne vingtaine d'années que je suis soignée et je n'ai jamais eu de problèmes avec l'ancienne formule . Pour répondre à wo , c'est pourtant dès le 2ème jour que celà a commencé . depuis c'est bien pire et l'endicrino veut encore attendre 6 semaines pour éventuellement changer pour l-thyroxine !. Mes taux de Tsh ont changé en baisse en4 semaines de traitement . Le generaliste et le spécialiste font la sourde oreille quand on dit ne pas être seuls à avoir des problèmes . Donc , j'ai déjà fait le signalement à l'ansm ( il y a 1mois environ ) , j'ai telephone à Merck ( pas très content d'apprendre que j'avais déjà fait un signalement ansm) , j'ai ecrit à la ministre et signé la pétition . Je pensais au début être allergique à un des excipients . Le nombre des signataires à travers la france m' a fait penser que c'est sûrement autre chose . Je vais maintenant écrire à que choisir et je vais envoyer mes dernières analyses à "ranguin" . Merci à elle . Je veux bien faire partie d'une association comme proposé plus haut , mais je suis âgée et trop fatiguée pour l'initier . Bon courage et ne lâchons rien . C'est tellement important . Chipette a dit des choses tellement vrai . Et cela fait mal d'être prise en otage par le labo , les pouvoirs publiques . Pas de dr Frachon pour tenir tête à toutes ces personnes .
idem levo 150 nouveau levo TSH0.0032 du fait le médecin me l'a baissé à 125 symptômes vertiges vomissements transpiration maux d'estomac j'ai tel chez merck et porte plainte ansm qui m'a confirmé par mail et avons lancé une petition association vivre sans thyroide allez y plus nous serons nombreux mieux se sera merci
Bonjour,
j'ai découvert comme vous tous cette nouvelle formule il y a plus d'un mois et j'ai beaucoup d'effets secondaires plus ou moins identiques aux votres, mais j'ai aussi des érythèmes cutanés sur tous le corps, avec des douleurs articulaires..
J'ai pris contact avec le laboratoire MERCK pour leur signaler ces effets : pour eux ce n'est pas possible c'est surement la cause d'un autre traitement !!! Malheureusement pour eux je ne prends rien d'autres ... Leurs explications : ce n'est pas leur produit!!! C'est moi qui suis pas bien... Allez pour vous donner à réfléchir on va retirer tous les produits laitiers de la vente en grande surface pour les personnes intolérantes au lactose... Ca va être géniale...
Si quelqu'un crée un collectif pour faire avancer le problème j'aimerai en être averti pour le rejoindre car je commence en avoir assez de ces directives mener pour favoriser les labo afin qu'il fasse leur CA sur notre dos!!!
Bonne journée.
Bonjour, je suis sous Levo depuis 1997. Quand je lis les effets secondaires ci-dessus, je m'aperçois que j'en ai certains. Je vais donc annuler mon rdv pour une IRM suite à des vertiges et des maux de têtes inexpliqués, car maintenant je les explique. Ne vaut-il mieux pas arrêter le traitement ? .
Emrys
Vous avez raison. Il est souhaitable de faire un contrôle de la TSH. Par contre je crois que ce serait déraisonnable d'arrêter vous risquez d'être encore plus malade. Voyez votre médecin.
sur FB, j'ai donné l"alerte à plusieurs journaux, seul lacroix m'a repondue qu'il transmettait aux journalistes... j'espere que ca bougera de ce coté là...
ce qui se passe est inadmissible!!!
peut-etre faudrait il alarmer les deputés, recuperer leur mails et leur faire à tous un courrier!
depuis que je prend le nouveau levothyrox, je me sens bizarre, de plus j'ai des prurits. Aujourdhui, 1 heure environ après la prise du levothyrox, j'ai eu des démangeaisons, comme si j'étais en hyper, des démangeaisons à me gratter jusqu'au sang, le corps, la tête. Cela fait plusieurs jours que je soupçonne ce nouveau médicament, maintenant c'est confirmé. Je vais imprimer la page et la montrer à mon médecin. C'est le délire dans les labos, 11 vaccins pour les nourrissons, maintenant un levothyrox bidon. Je me demande s'il n'y a pas un problème d'approvisionnement en iode à cause des méfaits radioactifs de fukushima. Il y a quelques mois il y a eu une rupture de stock. Bon enfin, je suis peut-être parano,mais cette affaire n'est pas claire. Je suis d'accord pour faire tout ce qu'il faut pour faire bouger les choses.
Il semblerait que mes demandes ne passent plus.
Faites moi parvenir vos résultats d'analyses ainsi que l'explication de vos symptômes, ou du moins les descriptions.
Mon mail est : dom.ranguin@free.fr.
Localisez-vous en me donnant votre département.
Merci de m'aider.
Je suis dans le même cas que vous car utilisatrice du levothyrox 125 depuis 1991.
J'ai eu l'aval de mon journal et prépare un article que j'aimerai circonstancié.
Merci.
Bonjour ranguin
Merci de persévérer encore un peu ,voyez-vous en ce qui me concerne, je ne dois faire mon contrôle que dans 10 jours, mais les maux de tête sont là, les nausées, les vertiges - la diarrhée (excusez) pour cette dernière mon médecin m'a tout de suite dit que c'était le mannitol et jaune (foie pas bien) c'est déjà un progrès de sa part) ..donc j'appréhende mon contrôle mais je reviendrais vers vous car vraiment je suis scandalisée qu'avec le nombre de personnes traitées , déjà en temps normal nous soyons si peu écoutées et les médecins généralistes et endocrinologues si peu informés ou peu concernés...ils ne parlent que de normes de normes ..les contrôles t3 t4 ne sont jamais demandés alors qu'il est important de voir la conversion enfin c'est à baisser les bras ...donc merci à vous de déployer vos efforts . A bientôt
bonjour, je suis dans la même galère que vous tous. après ablation totale de la thyroide en 2014, un an et demi de galère à tout stabiliser avec le levothyrox (dont 9 mois d'arrêt de travail avec les conséquences pécunières que cela a). stabilisée à 200 depuis un an, je revis la même galère depuis le changement de formule que je prends depuis avril. ma TSH de 0.84 est passée à 5.22 puis 9.69 avec tous les effets secondaires : extrême fatigue, vertiges, irritabilité... mon endocrino m 'a passée sous euthyral car avec le taux de tsh que j'avais elle n'a pas voulu augmenter le levothyrox. je dois recontroler tout cela ce samedi pour savoir où j'en suis mais pour le moment cela ne va toujours pas. (je suis arrêtée à nouveau depuis mi juin - vacances annulées...) le plus alarmant c'est que ni la pharmacie ni mon médecin traitant ne sont informés et ne m'ont informée de quoi que ce soit. et qui plus est, je dois tous les mois sortir des sous pour ce traitement. j'ai fait un signalement sur le site du ministère de la santé et un dossier a été ouvert. je suis en lien avec un médecin du CHU Lapeyronie à Montpellier sur ma situation. à suivre donc (en cas de besoin si une action est organisée, je laisse mon mail : roux.seve75@orange.fr)
bonjour,
Ablation d'un lobe en 1998, toujours le même dosage depuis (50 micro), et pas un pb depuis 19 ans (sauf lors d'un court passage au générique).
Depuis le changement il y a 3 mois de (jolie ...!) boite et formulation , même symptômes que la majorité des témoignages : fatigue, vertiges, etc...
Test demain pour voir l’évolution du TSH, signature de la pétition et lettre vers le ministère aujourd'hui.
Agissons pour casser cette dictature des labos et de leurs alliés étatiques... !
J'ai pris du Lévothyrox depuis plus de 20 ans sans problèmes. Or, depuis quelques jours et suite à la prise depuis 5 semaines de la nouvelle formule, je ressens d'affreux vertiges à en tomber sans cesse, plus de terribles nausées et maux de ventre, et vomissements, engendrant insomnies. Un médicament n'est pas anodin. Changer sa formule est un scandale. Ce qui m'a alertée c'est le goût acide de ces nouveaux médocs, sans quoi je serais restée sans faire de causes à effets. Mon endocrinologue que j'ai été voir en catastrophe m'a prescrit du Lévothyrox en gouttes, médicaments très contraignant d'utilisation, il faut qu'il reste au frigo, quand on se déplace beaucoup pour le boulot, je vous laisse imaginer le casse-tête de la chose. Une pétition existe pour manifester collectivement notre mécontentement. Elle a été signée par plus de 16.000 patients, preuve de l'ampleur des dégâts, sachant que beaucoup de personnes doivent être malades sans avoir fait le lien avec leur prise de Lévothyrox ! Je trouve ces méthodes scandaleuses. Ne plus avoir confiance en un médicament vital pour beaucoup d'entre nous est à pleurer !
Je prend du lévothyrox suite à thyroidectomie depuis 3 ans, là cela allait à peu près bien. Depuis le nouveau levothyrox, vertiges , stress, fatigue intense, tatychardie, qui m'a conduite à l'hopital, résultat tsh passée de 1.6 le 20 juin à 5.4 le 8 juillet, dérèglement et mal être. Tout ça, grâce à ce changement, combien cela va t-il coûter à la sécu, là , on s'en fout,et, le bien être des patients encore plus.
Je prends du Lévothyrox 75 depuis une quinzaine d'année suite à un opération totalement inutile (il y a eu une mode suite à Tchnernovyl). Depuis j'ai la bouche et le nez très secs ce qui est très très désagréableet même douloureux. Depuis 2 mois que je prends ce nouveau médicament mon état s'est encore détérioré. C'est vraiment insupportable. Ne peut-on prendre un autre médicament que le Levothyrox ? Je suis désespérée.
Bonsoir,
bonsoir mols, il existe le L Thyroxine Serb, en gouttes, mais cela peut être mal toléré, ou alors il y a des contre indications..Demandez à votre médecin..
Bon courage..
Bonsoir Madeleine,
J'ai eu des informations. Il existe un rapport d'une réunion entre l'ANSM et l'association VST.
Voici mon adresse email :
Caroline.almodovar@orange.fr
Je prends le levothyrox 75 depuis un mois, la nouvelle formule. Cela fait des années que je prends du levothyrox.
Le mois dernier, je suis allée voir mon Endocrino pour le contrôle des 6 mois.
Ma TSH était à 1,710 et là avec la nouvelle formule ma TSH est à 2,260.
Mon Endocrino m'a dit que c'était bien.
Pourquoi avec la nouvelle formule ma TSH a augmenté d'un coup.
Je prends d'autres médicaments, je suis fatiguée. Je fais attention à mon poids.
Merci Merci pour avoir changer le levothyrox.
Nous subissons comme d'habitude.
Le mannitol contient du fructose (saccharose) et certaines personnes sont intolérante au fructose. C'est mon cas. Mais, je doute que toutes les personnes qui ont posté ici le soient car normalement les symptomes (fatigue, nausées, douleurs gastriques, maux de tête...) apparaissent en mangeant nimporte quel fruit ou légume. Si ce n'était pas le cas pour vous, c'est que quelque chose d'autre est en cause dans la nouvelle formule. Quant à moi, je suis aussi intolérante au lactose. Je viens juste de l'apprendre. Ce qui expliquerait mes gros problemes d'insomnies qui ont commencé après mon opération de la thyroïde. Je vais donc devoir prendre les gouttes !
Confirmation comme beaucoup.
TSH stable depuis des années autour de 1.6
avec la nouvelle formule, passage à 2.35 en quelques mois.
C'est encore dans la norme.... Merc(k)i
Bonjour moi j ai du 125 ancienne boite et du 100 nouvelle boite au bout de 10 jours j ai du arrêtée le 100 car je me santé fatiguée énervée et je dormée très peu limite depressive grosse connerie d avoir changer le levothyrox j espère que la personne qui a décidé le changememt n est plus de thyroïde sa va lui faire drole je trouve ca debille d avoir changer le médoc a voir peut etre s il y a plus de dépression il vont faire quelque chose
Pour ceux qui ont pour le moment une tsh dans la norme et qui a bougé après un mois seulement continuez à surveiller car moi en 3 mois et demi passez de 0.84 à 5.22 puis 20 jours après 9.69
Je ne sais si avec un surdosage avec le nouveau levothyrox je serré beaucoup mieu peut etre que pour mon k le dosage et faible avec de bon bilan je ne suis pas bien je ne dort presque plus je suis énervé et limite depressive a voir avec se nouveau traitement et un surdosage moi je me base a mon comportement et non mes bilan je voulais savoir si d autres personnes êtes dans le meme k que moi
J'ai commencé nouveau levothyrox il y a 2 mois, 8 jours après maux de ventre, grosse fatigue, angoisses, nausée, palpitations, chute de cheveux. Prise de sang un mois après suis passée de 2 à 6 . Augmentation du levothyrox, reprise de sang en début de semaine suis redescendue à 1.25 je vais pas tarder à etre en hyper. Toujours super fatiguée ect. J'étais traitée depuis 30 ans et n'avais plus aucun souci thyroide stable
Bonjour
Je me pose la question de savoir quels sont les autres traitements que prennent nos amies intervenante. N'y aurait-il pas collusion avec les traitements pour le cholestérol , pour la tension, pour Les brûlures d'estomac auxquels nous sommes , je pense, tous et toutes confrontés après ablation partielle ou totale de la Thyroide. Car oui, un peu de tension et hop nous sommes mises sous hypertenseur, brûlures et hop mis sous Anti acide , cholestérol et hop prescription de ces maudits anti cholestérol (d'ailleurs si je ne me trompe pas) le précédent levothyrox faisait augmenter (pour certains) le cholestérol donc en attendant Avec appréhension mon prochain contrôle ce sont les questions que je me pose ...et vous SVP ? En attendant ça fait travailler les labos .Merci
J ai demander a mon medecin d augmenté les dose a voir je vais prendre du 125 et du 150 alterné au lieu du 125 et du 100 avec les anciennes boites a voir si je suis moin deprimé et dormir mieu
En réponse a vos interrogations , Angelina , je vous précise que je ressens les mêmes symptômes que la plupart d'entres vous mais ne prends aucun des 3 médicaments cités ( pour ou contre d'ailleurs le cholestérol, les brûlures d'estomac et la tension qui me concernant, est plutôt basse .
il serait intérréssant de savoir si les personnes qui ont commencé à prendre pour la première fois du levothyrox ( nouvelle formule depuis mars 2017 je crois ) , ont les mêmes désagréments .
Je parle bien sur des personnes nouvellement atteintes d'affections de la thyroide .
Ne serait ce pas notre corps habitué à une prise journalière de chimie qui rejette ce changement et doit s'y habituer ?
Je me pose beaucoup de questions ......
Mais j'ai aussi des soucis avec ce nouveau LEVOTYROX imposé, et pour lequel est conseillé une grande surveillance! Nous servons de cobaye en résumé!
Mon médecin ne semblait pas informé du changement, il m'a dit j'espère que le pharmacien ne vous a pas donné le générique? Mais si la formule du générique est reprise,
le lévothyrox est devenu un générique camouflé.
Je pense que je vais tout arrêter. Seulement, il faut attendre près de 10 jours avant de constater les effet de l'arrêt!
J'envisage une plainte contre le labo. qui met en vente des produits modifiés, sans en avertir les patients, et la pharmacienne ne m'a rien indiqué du tout.l
La femme de mon docteur est pharmacienne et lui a dit au tél et devant moi que c est la meme chose j y crois pas mes on verra avec un changement de dosage
les pharmaciens disent aussi que les génériques sont "la même chose " pourtant nous savons tous que certains génériques ne sont pas tolérés .
Pourquoi les médecins, dans certains cas, précisent sur les ordonnances qu'il ne faut pas de génériques.
Pour le levothyrox , beaucoup de patients ne voulaient pas du générique ( mon endocrino non plus d'ailleurs !) .
Ne croyez vous pas qu'on nous l'a imposé !
Imposé c est sur quoi a part celle qui a décidé de changer elle devré choppé un cancer de la thyroïde et prendre son traitement a la con peut etre qu elle remettrai l ancien levothyrox
bonjour très fatigué & mal de tète depuis que je prend le nouveau levothyrox 100 moi qui en prend depuis 20 ans la je me sans pas bien du tout peur aller faire les course car la fatigue me fait planer ainsi la mal de tète
bonjour, depuis la sortie du "nouveau" Lévothyrox j'ai les problèmes suivants : tremblements, palpitations, douleurs ératiques, maux de tête, fatigue, prise de poids (sans changement de régime alimentaire) malgré le fait que je sois devenue hyperthyroidienne alors que ce n'était pas le cas auparavant, je précise que j'ai la maladie d'Ashimoto depuis de nombreuses années et que j'étais parfaitement stabilisée... Question que je me pose : ces gens qui décident pour nous lorsqu'ils souffrent d'une maladie de la thyroide ont-ils droit au même traitement que celui qu'ils nous imposent ? Sans effets secondaires ? Si oui comment font-ils ????
(21) bonjour ,danse vous savez bien que nous les sans dents ne sommes que des cobayes pour toute cette maffia ,et qu'ils n'ont stritement rien à faire de nous
perso ça fait une bonne semaine que j'ai arreté le levothyrox nouveau ,depuis 3jpours je prends un bol de lait avec 10gtes de teinture d'iode (le matin,le soir ça enerve)
ma prise de sang de mardi revele que ma tsh a augmenter ,donc rv lundi avrc ma jeune toubi et cette fois il faudra bien qu'elle m'ecoute ,j'ai la nette impression que mes douleurs sont moins fortes mais une chose est sur je ne reprendrais pas cette m.... et je me demande combien il faut de temps pour se netoyer le corps de cette corruption ,j'ai 74ans et je ne tiens pas à finir ma vie paralysée a cause de ces bandits qui pour faire du fric sont prets à tout car pour les hypo il faut augmenter la dose est c'est plus cher ,tous des vautours pour du fric ,la vie des gens ils s'en foutent et ceux qui ont du fric ne se soignent pas en France ,pas de souci pour eux
Chiptte tout a fait dacord mes souvent avec une petite surdose on ai mieu je parle en connaissance de cause apres avec cette m... de levothyrox a voir ya des personnes qui non aucun symptômes mais arreté le levothyrox quand on a plus de thyroïde sa crain a voir avec le temp se que ca donne certe on est des copaille mes il faut ce soigné
A voir avec la surdose si je part en vrille se ne serra pas plus pire qu avec la dose normal avec l ancien levothyrox piur le moment je prend du 125 ancien et 125 nouveau car avec le 100 nouveau j ete tres agressive a voir plus tard avec le 150 et le 125
Bonjour,
oui, c'est curieux ce générique qui reviendrait par la fenêtre alors qu'on l'a fait sortir par la porte.!!
Voici un article (presque en totalité) de MEDISITE :
"Pour être sur le marché, un médicament générique doit faire preuve de son équivalence thérapeutique par rapport à la molécule de référence. MAIS EQUIVALENCE NE VEUT PAS DIRE IDENTIQUE. Pourquoi? Beaucoup de génériques présentent des compositions et des dosages différents touchant soit les principes actifs soit les excipients. Le fabricant de ce traitement a aussi la possibilité de mettre au point une molécule avec une biodisponiblité différente de - 20% à + 20%, entre la molécule de référence et le générique. La conséquence: des différences d'efficacité. "Cela entraîne des différences de ressenti pour le patient qui en passant du traitement original au générique, va revenir au cabinet et se plaignant d'un retour se ses symptômes"
(" LA BIODISPONIBILITE : est la mesure de la vitesse d'absorption et de la quantité de médicament absorbé") Fin de l'article..
Et là, il y aurait non seulement mise en danger de la vie, mais aussi mensonge, puisque mis sous silence..
Il y avait bien un commentaire d'un personnel de santé, dans un forum au sujet de la formule du nouveau lévo, estimant que cela ressemblait fort à un essai de générique..
Bonjour à toutes les victimes du nouveau Levothyrox,
Je vous incite à continuer à "harceler"le laboratoire Merck en appelant sur leur ligne"service et appels gratuits" 0800888024 , sans relâche ,pour insister sur nos difficultés à survivre dans les conditions qu'ils nous imposent, en effet nous ne sommes pas des cobayes .Et je me demande si nous ne devrions pas déposer des plaintes pour" non assistance à personne en danger " !!!!
Pas souci je vais les appeler merci pour le numéro dommage qui son pas devant il aurait vu l effet de leur m....moi c est tout dans la fatigue et l agressivité plus le sommeil
J ai appelé je suis tombé sur une secraitere qui a pris ma demande on devrait me rappeler a voir si il vont le faire ou pas j espère que le laboratoire va le faire il vont etre servi
Voici ce que j ai trouvé : "Le principe actif ou substance active, est le composant du médicament responsable de l’effet thérapeutique.
La composition qualitative et quantitative en principe actif d'un médicament générique est identique à celle de son médicament d'origine. Il en est de même de sa forme pharmaceutique (comprimé, gélule, sirop, patch).
Les médicaments pris par voie orale dont le principe actif est libéré immédiatement sont considérés comme une même forme pharmaceutique.
Une gélule et un comprimé sont considérés comme la même forme pharmaceutique; il est donc possible que le générique d'une gélule se présente sous la forme d'un comprimé.
L’excipient désigne toute substance autre que le principe actif présente dans un médicament. Il n'a aucune activité pharmacologique recherchée. Tous les médicaments, génériques et princeps, ont des excipients .
Les excipients servent à faire parvenir le principe actif dans l’organisme à l’endroit où il doit agir. Ils ont un rôle dans l’absorption et la stabilité du médicament. Ils permettent ainsi une dissolution correcte. ils conditionnent son aspect, sa couleur et son goût.
magnyfing Le médicament générique peut contenir des excipients différents de ceux du princeps et présenter ainsi un aspect, une couleur ou un goût différent.
Ces différences peuvent être recherchées avec le générique. Un médicament générique peut ainsi être intéressant car il peut ne pas contenir un excipient à effet notoire contenu dans le princeps. (comprimé moins gros, goût fraise au lieu de banane, allergie…).
Le médicament générique n'est pas nécessairement strictement identique au médicament original : il peut notamment contenir des excipients différents.
Certains excipients sont dits "à effets notoires" car ils présentent un risque accru de mauvaise tolérance chez des patients sensibles.
L’aspartam, par exemple, est une source de phénylalanine, il est donc contre-indiqué chez les personnes souffrant de phénylcétonurie.
La présence des excipients à effets notoires est indiquée dans la notice et sur la boite du médicament (princeps et générique).
Les informations sur les excipients de tous les médicaments commercialisés en France sont consultables sur la base de données publique des médicaments"
Bonjour à tous et toutes !
Je suis d'accord pour un dépôt de plainte pour non assistance à personnes en danger, je me demande même pourquoi nos médecins référents ne bougent pas en face du labo Merck... ah ! Oui j'oubliais ! Affaire de gros sous sans doute... tant pis pour les pauvres petits cobayes involontaires que nous sommes !
Je viens d'appeler le laboratoire MERCK qui m'a rappelé une heure après.
Ils ont noté tout et après cette discussion j'ai posé la question de savoir si d'autres personnes s'étaient manifestées.
Il y aurait sur 3 millions de personnes prenant du levothyrox nouveau 0,003 cas présentant des symptômes divers.
Il m'a été précisé qu'avant de le mettre sur le marché il y avait des contrôles très stricts et que pour l'instant il n' y a rien de probant.
Bref circulez !!!
Même discours !!!!!
Prise de sang ce matin après arrêt levothyrox 200 nouvelle formule et hypo à 9.69. après 17 jours euthyral je suis à 0.40 j attends réponse de mon endocrino
On ma dit la meme chose elle ma dit de le dire a mon medecin et de faire un controle je lui est repond je me base a mon comportement et non mon bilan et ca depuis 10 ans elle me repond qu elle a bien entendue a voir ds un mois quand je vais prendre le 125 et le 150 je lui ai dit que j ete limite mal traitante avec les patients et que mon boulot c est la bien traitance je vs tient au courant ah je lui dit aussi c est quoi le resultat le meme que le mediator quand se sera un tard elle ma reparlé des bilan on verra le plus horible dans tout sa c est qu on ecoute pas notre détresses
voici le mail envoyé ce jour au laboratoire MERK :
infoqualit@merck.fr
Bonjour ,
Je souhaite vous signaler un problème avec le Levothyrox nouvelle formule .
Depuis que je le prends je ressens une très grande fatigue inexpliquée , des maux de tête des vertiges ….et j’en passe .
Je n’ai pas fait le rapprochement tout de suite avec mon traitement mais un matin en prenant mon cachet je me suis aperçue que mes malaises correspondaient avec le changement de formule .
Cela fait 3 semaines maintenant .
J’en ai aussitôt parlé à ma pharmacienne qui m’a dit : vous êtes la quatrième personne dans ce cas .
Mon médecin généraliste sous levothyrox aussi me dit qu’elle a ressenti les mêmes choses .
En cherchant sur le net je m’aperçois que nous sommes nombreuses dans ce cas a présenter les mêmes choses .
Ce ne peut -être un hasard car aucune de nous ne nous connaissons .
Il est important que vous preniez ceci en compte
Bien que sachant que la formule n’a pas changée ( je suis tout de même septique) , il semble que seuls les exipients aient i été modifiés , je m’interroge sur ces symptômes tous identiques .
Il y a peu être un temps d’adaptation sans doute mais qu’est ce qui nous rend malades ?
Pour ma part , j’ai arrété le levothyrox en attendant le retour de vacances de mon endocrinologue et pour l’instant je me sens mieux , je n’ai plus de vertiges …..
J’attends ( nous attendons toutes ) une réponse de votre part .Bien cordialement
Bonjour
Je viens de recevoir, mes résultats et a ma grande surprise tout est dans la norme (0,34-5,60) tsh 1,47 - antérieur 4,15
T3 5,71 (normes 3,80-6)
T4 11,15 (normes 6,1-11,2)
Je ne mange plus de laitages et je privilégie les viandes blanches et poissons : ballonnements TRÈS atténués ..ce qui me fait dire (parce que je suis optimiste et que j'ai de l'espoir) qu'il faut peut être un temps d'adaptation.
Bonjour, Je ne me sens plus seul, sous levothyrox depuis 15ans , certe J AI eu comme tlmonde Des hauts et Des bas mais la c est le sommome, nvelle formule depuis 2 mois ET c est une catastrophe de 2, 76 a 4,90 en 1 mois, Je refais un bilan demain, Sinon , fatigue +++, sueur, vertige, poids , humour ect....
bsr, je vais essayer d'alerter également l'avocat des victimes de la Dépakine et du Médiator, qui s'occupe de tous les scandales sanitaires et médicaux :Maitre Charles JOSEPH-OUDIN.
Essayez également de faire la meme chose pour que nous soyons prises au sérieux et entendues!Envoyez un mail d'explication à l'adresse:
contact@dante-avocats.fr
Il est le seul qui puisse nous défendre contre le tout puissant laboratoire Merck qui ne veut pas prendre en compte les effets secondaires de la nouvelle formulation de Levothyrox.Continuons à nous battre...
Bonjour, je souhaitais partager moi aussi l'état dans lequel je suis depuis la prise du nouveau LEVETHYROX. J'ai commencé à me sentir très fatiguée mais j'ai mis ça sur le dos du travail ! J'ai commencé à avoir les yeux enflées et j'ai mis ça sur le dos des allergies ! Mais depuis quelques semaines c'est devenu mon véritable cauchemard car j'ai l'impression de survivre ! Je ne tiens plus debout je suis devenue un légume et c'est comme si j'étais vidée de toute mon énergie alors que tu allais très bien car j'avais fait un bilan sanguin juste avant le nouveau levotyrox et tout etait impeccable ! Malheureusement mon médecin généraliste est en vacances et je ne vois mon endocriniens qu'en Novembre! En attendant depuis 1 mois ma TSH est passé de 0.97 à 1.97. J'ai vraiment la sensation de mourir à petit feu sans oublier la deprime que cela engendre. Je vais faire comme vous, je vais ecrire des courriers, parler le maximum autour de moi...
En 2011 mon médecin a découvert une thyroïde avec maladie de Basedow et 6 mois après une exophtalmie.
J'ai été opérée de l'exophtalmie en 2012, mais mes yeux sont toujours enflées.
Depuis la nouvelle formule du levothyrox (2 jours à 100 et le 3ème jour : 75) j'ai l'urticaire et des démangeaisons qui ne passent pas malgré les pommades à la cortisone.
Bonjour,
Moi aussi j'ai ressenti des changements.
Erytheme cutané, perte d'appétit, insomnies, maux de tête, vertiges, tremblements, tristesse persistante voire déprime.. angoisses.
Comme si on me sevrait d'un traitement habituel. Je ressens que je ne suis pas comme d'habitude, pas dans mon état "normal"...
J'ai déjà ressenti ça quand j'ai essayé de passer aux génériques pour un autre traitement.
Que faire ? Qui peut nous aider ?
Pourtant, au départ j'avais complètement oublié que l'on m'avait indiqué ce changement et le considérais comme anecdotique, puisque la molécule étant la même cela ne devait rien changer.
J'ai même suspecté un autre médicament d'être à l'origine de mes troubles.
Jusqu'à ce que je comprenne et lise vos posts... je me sens moins seule !
Bibs, il faut suivre de près l évolution de la tsh, voir endocrinô, perso j ai changé de traitement car hypo trop élevée et dosage levothyrox déjà à 200. J ai signé la pétition sur ´mes opinions.com', j ai envoyé un mail à là ministre de la santé, et fait une déclaration d effet indésirable sur le site de ministère de la santé. Un dossier a été ouvert au chu et je suis en lien avec un médecin à qui je fais remonter au fur et à mesure mes résultats d analyses et mon état général
Merci Severine,
Ce sont surtout les symptômes dépressifs qui m'inquiètent, et bien sûr les variations de taux..
Prise de sang programmée pour lundi.. on verra.
Mais de toutes façons, je ressens un changement certain.
Dès que j'ai les résultats, je mets en alerte tout ce petit monde ! Merci pour ces conseils, nos santés sont trop importantes pour qu'on les considère avec dédain..
J'espère que cela va s'améliorer avec l'autre traitement.
Courage
Depuis 1985,après ablation d'un lobe de la thyroïde et d'un tiers de l'autre lobe,je vivais normalement avec un dosage stable de Levothyrox.Depuis le changement de formule,non seulement mon taux de TSH a changé mais je suis en permanence fatiguée, j'ai des vertiges,des maux de tête, des insomnies,des palpitations,je prends du poids bref j'en ai assez de tous ces désagréments qui m'empoisonnent la vie et me sape le moral parce que tout me pèse alors que j'ai habituellement un tempérament actif et aimable avec mon entourage.De plus j'apprends que l'un des nouveaux composants est loin d'être sans danger.Je veux revenir à l'ancien Levothyrox qui n'allait très bien. De quel droit un laboratoire modifie t il ses formules et les impose sans consultation et accord des patients usagers!C'est de la prise d'otage!
Bonjour
Comme je le disais mes résultats sont étonnamment bons mais alors qu'elle fatigue ! C'est comme un vehicule qui roule normalement et subitement se met à ralentir sans intervention humaine - c'est mon ressenti journalierdonc seule solution si on est chez soit c'est de s'asseoir en attendant que ça passe (pas très agréable) Avec maux de tête , l'ancien levothyrox si je puis dire ne me convenait pas (lactose) celui-là ??? Notre malchance à toutes c'est d'avoir été soit opérées soit sous traitement d'un unique médicament mais j'en profite pour dire à celles qui ont changé pour la L thyroxine (liquide) qu'il n'est pas facile,non plus, à supporter (présence d'alcool et ricin ) et là bonjour le foie !!!
Idem pour moi, je prends le nouveau depuis qq jours.
Fatigue intense, plus d'énergie du tout, ballonnements, brulures estomac, maux de tête et diahrées.
J'essaie d'envoyer un message à E.Macron
Sa fait 4 jours que je prend le 125 ancien et le nouveau 125 alterné un jrs sur 2 POUR le moment sa va pas d agressivité pas de fatigue a voir ds 15 jrs avec le 125 et 150 levothyrox nouveaux Moi c ete plutôt de la deprime l agressivité et le sommeil a la fin du moi d août bilan a faire on verras les résultats
J'ai été opérée (thyroïdodectomie) en 1981 pour des nodules froids. Je prends donc du lévothyrox depuis cette date.
Dès que j'ai pris le nouveau lévothyrox, rien qu'au goût, j'ai l'ai trouvé acidulé et pas la même sensation en bouche. Depuis j'ai aussi des maux de tête, suis affreusement fatiguée, un peu déprimée et j'ai des traces rouges sur le corps ainsi que des petits vaisseaux qui pètent alors que je n'ai jamais de problèmes de circulation. Par moment c'est comme un coup d'aiguille dans les chevilles ou les jambes. Même ma vue semble baisser.....
Que faut-il faire, à qui faut-il en référer ?? Ce nouveau lévothyrox ne me convient pas du tout et qu'au contraire, il nuit à ma santé.
Et si nous nous mettions d'accord pour faire une pétition à publier dans les réseaux sociaux, la presse etc.... je n'ai aucune expérience dans ce domaine, mais cela doit pouvoir se faire. Courage, affrontons avant qu'il ne soit trop tard, comme pour le médiator et d'autres médicaments mis en cause. Bien cordialement à vous tous et toutes.
mon taux de tsh a depassé le 1 !! mon médecin m 'a dit qu 'elle avait lein de pbs avec les patients et le nuveau lévo !! je suis écoeurée !! que pouvons nous faire ?? bon courage et à très vite !!
Bon, résultat pds avec une tsh dans la norme, mais qui a augmentée quand même.
La secrétaire du labo m'a dit tout bas "et vous ressentez des changements, vous aussi ?" Donc, pas la seule ! Comme en témoigne tous ces posts d'ailleurs, de plus en plus nombreux. Ça ne m'étonne pas, les taux variant dans le temps, certaines personnes vont ressentir des effets plus tard je pense..
Le laborantin m'a quand même précisé que la tsh pouvait être corrigée par la molécule active : la levotyroxine, donc on a des analyses correctes, mais cela peut tout à fait être dissocié des effets secondaires dûs aux excipients...
Il y a une pétition sur le site mesopinions.com, plus de 17500 signatures. Il en faut encore pour faire entendre nos voix et faire bouger le labo et les pouvoirs publiques !
Courage à toutes celles et ceux concernés par ce problème majeur de nos santés..
je viens juste de lire sur fb les méfaits du nouveau lévo!suite à un cancer de la thyroide.depuis quelques mois douleurs estomac, ballonnement, sueurs, douleurs arthrose etc..; je me demande si cela ne vient pas du nouveau lévothyrox!!le problème c'est que les médecins ne nous croient pas! je vais refaire mon dosage pour vérifier, je l'avais déja augmenté en début d'année (112,50 au lieu de 100)on devrait en parler au JT!!comment nous faire entendre?
Je rappelle à toutes les personnes qui ont des problèmes avec le nouveau levothyrox que le seul MOYEN de nous faire entendre est de remplir le questionnaire sur le site de l'ANSM en décrivant vos symptômes !!!!!!!!!!
MERCK dit qu'il y a très peu de plaintes et les associations également.
Oui , Farruca , il faut continuer à motiver toutes les personnes concernées ; signez la pétition sur internet, allez sur le site de l'ANSM ,ou appelez l'ASNM de votre région,faites un signalement sur le site du ministère de la santé, insistez pour que votre médecin et votre pharmacien fassent aussi une déclaration à l'ASNM, ils ont l'obligation de déclarer les effets secondaires , appelez le laboratoire MERCK( qui vous dira que vous etes presque la seule ou le seul, à avoir des problèmes!), il faut se mobiliser et mobiliser nos proches .Meme si vous etes fatigué(e)s , meme si vous avez des phases dépressives, meme si les douleurs vous diminuent physiquement, il faut nous faire entendre , vous n'etes pas seul(e)s!!!!
Signer la pétition c'est nécessaire, faire remonter les infos par les personnels de santé, c'est indispensable mais ce qui est COMPTABILISÉ ce sont les signalements à l'ANSM et il N'Y EN À PAS ASSEZ !!!!
J'ai appelé le laboratoire Merck, suis tombée sur une "gentille" dame qui m'a dit tout aussi gentiment que j'allais m'habituer à la nouvelle formule du Lévothyrox. Eh bien, non chère madame, je ne vais pas me résoudre à vivre avec de terribles vertiges à ne plus pouvoir me lever, des vomissements, nausées, migraines, douleurs articulaires et extrême fatigue. Je pense que la seule action qui nous reste pour nous faire entendre, comme le préconise L'Agence Nationale du Médicament, c'est de faire un signalement d'intolérance au nouveau Lévothyrox sur le site du ministère de la santé. Il vous y sera posé beaucoup de questions qui permettront de bien cibler les risques.
J ai appelée le labo c est toujour le même blabla je pense qu on es pas écoutés comment doit ton faire pour qu il nous reméte l ancien levothyrox et enlevé cette dobe
bonjour je vais envoyer un message a l émission magasine de la sante a la 5 si vous pouvez le faire aussi a marina :l car moi en plus ma tension a monté grande fatigue je ne peut pus prendre le volent et déprime beaucoup
Je viens de faire un signalement à l'ANSM (adresse sur la notice du lévothyrox MERCK) car dès le deuxième jour de prise de la nouvelle formule j'ai souffert de diarrhées fulgurantes qui m'ont obligée à rester chez moi !!!
Il me restait une ancienne boîte avec dosage plus bas. Tant pis, j'ai pris la décision de revenir à ce dosage-là et ... arrêt des diarrhées !
Quelqu'un peut-il me dire si d'autres labos commercialisent la lévothyroxine ?
Avez vous aussi des troubles de la vision avec yeux gonflés ?
Je vais m'armer de courage (et de ma colère) pour aller dans les méandres des signalements aux organismes.. il faut que l'on soit vraiment plusieurs à le faire !!
Autre soucis, j'ai le sentiment que les autres patients qui pourraient aussi subir ces effets secondaires ne pourraient pas trouver "si facilement que ça" des témoignages qui pourraient les rassurer, leur donner une prise de conscience, et les mobiliser.
À part ce site et la pétition sur mes opinions.com, les autres sites sont un peu "plombés" ???
Faites un signalement sur le site du ministère de la santé, signez la pétition, écrivez via un mail à là ministre. Moi c est fait même si j ai changé de traitement et que tout rentre on dirait dans l ordre après 3 mois de galère. Mon endocrino me suis de près toutes les 3 semaines. Je ne suis pas encore en pleine forme mais il y a du mieux . Je suis quand même furax et en lien avec un médecin du chu lapeyronie du service pharmaco vigilance à qui je fais tout remonter et répète sans cesse qu il y a de plus en plus de gens de concernés courage à tous
Oui les yeux gonflés, le visage et les mains très enflés sont un des symptômes que j'ai moi aussi.
La L thyroxine existe en solution buvable mais est délicate d'utilisation et on risque d'être obligé de revenir au nouveau levothyrox.
Il y a d'autres sites, des associations qui donnent des informations et conseils, mais tout dépend du nombre de signalements officiels auprès de l'ANSM.
Si vous voulez d'autres renseignements, voici mon mail :
Caroline.almodovar@orange.fr
Re-bonjour,
Hier MERCK m'a contactée après mon appel concernant le LEVOTHYROX. Bien entendu la personne m'a écoutée avec attention, j'ai fait défilé à nouveau tous mes effets secondaires, visiblement elle ne sait plus quoi nous répondre à part : " allez voir votre médecin" (pour quoi faire ??)
"seulement 0,003 pour cent des utilisateurs ont une problème" (sauf que très peu de personnes les contactent)
Elle à cherché à savoir quels traitements je suis par ailleurs pour trouver une faille éventuelle... pas de chance je me soigne depuis une vingtaine d'années et je n'ai jamais eu de problèmes...
Elle va envoyé un rapport au service de pharmaco vigilances
qui est susceptible de me contacter ultérieurement...
en conclusion, ile ressort de tout cela qu'un coup d'épée dans l'eau n'est pas plus efficace qu'eux !!
Par ailleurs il m'a été confirmé que l'ancien LEVOTHYROX n'est plus fabriqué... donc histoire sans retour... ALORS QUE FAIRE ?????
J'ai alerté les services de l'Elysée qui devraient aussi pouvoir intervenir afin d'éviter un nouveau scandale sanitaire...
MERCK fait toujours les mêmes réponses.
Très peu de personnes se plaignent du nouveau levothyrox (même chiffre, à savoir 0,003 %sur 3 millions d'utilisateurs).
Questions sur les autres médicaments que vous prenez, et devant des résultats des analyses, est-ce ce le même laboratoire que d'habitude ? .... Arguments peu convaincants pour expliquer cette situation désastreuse !!!!
Prochaine réunion entre l'ANSM et les associations en septembre. À suivre !
Je reviens sur ce site, après y avoir déjà déposé un message pour faire connaissance connaitre la liste de mes effets secondaires suite à ce changement dans la formule du Levothyrox !!!!!
Pour ma part je pense avoir fait toutes les démarches possibles c'est à dire : formulaire ANSM, lettre au ministre de la santé et à Emmanuel MACRON, appel au laboratoire MERCK et aujourd'hui un courriel au cabinet d'avocats qui gère les affaires de santé !!!! Je pense qu'ils sont notre ultime recours et que tout le monde devrait prendre contact avec eux !!!!! Je vous donne leur adresse mail
Contact@dante-avocats.fr
Ou alors c'est à se demander s'ils n'ont pas décidé de décimer une partie de la population !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
bonsoir je revient du pharmacien il me donne un renseignement votre docteur a une patiente a eu des problème li lui a dit de prendre du 100 +coupé un autre pour faire 112.5 cala iras mieux ce que j ai fait gros probleme je n arrivé plus a conduire tellement j étais fatigue & ns savais plus ce que je faisais en plus la tension monte jusqu'à 'a 17 depuis le nouveau thyrox
Si nous sommes 18.300 signataires de la pétition, pour 1 million de patients sous lévothyrox. N'est ce pas dû au fait que certains n'ont pas encore fait le lien entre leurs symptômes et la nouvelle composition ?
Ne devrions nous pas alerter les médias ? Radio, presses.. afin d'informer ceux ci ? Et qu'ils se mobilisent avec nous ?
J'ai vu mon endocrinologue hier qui m'a passé à la L-thyroxine, car effets secondaires très importants plus épuisement. Je viens d'écrire un mail à la ministre de la santé , j'ai signé la pétition sur "mes opinions.com", et là , je vais téléphoner à merk.
cancer de la thyroide opérée en 2010 nouveau lévothyrox maux de tête et grande fatigue, je demande au laboratoire de remettre l'ancien médicament qui m'allait très bien. Que faire pour se faire entendre et que tout rentre dans l'ordre?
Merci de vos réponses.
À l'attention des nouveaux internautes sur ce site
Faire un signalement auprès de l'ANSM (formulaire à remplir sur internet), signer la pétition, parler de ce problème du nouveau levothyrox autour de vous.
Le signalement est COMPTABILISÉ et c'est la démarche la plus efficace !!!!!!!!
esque votre tension a monté --- mon médecin m a prescrit thyroxine mais dans la somme les pharmaciens dise qui il non pas car pour eux c est pas bon moi j ai la tension qui monte a 17
esque votre tension a monté --- mon médecin m a prescrit thyroxine mais dans la somme les pharmaciens dise qui il non pas car pour eux c est pas bon moi j ai la tension qui monte a 17
Pourquoi la L thyroxine en gouttes est-elle prescrite du bout des doigts ?
Appelé labo Merck : seule et unique réponse de la personne qui s'est présentée comme intérimaire "allez voir votre médecin" et également "il n'y a que 0,003 % de personnes qui se sont plaint sur les 3 millions d'utilisateurs au 16/07" moi : "oui, au 16/07, mais on est le 03/08 !" Et là, pas de réponse...
J'ai également tenté de savoir comment ils s'y étaient pris chimiquement pour rendre la molécule de la substance active principale "plus stable dans la durée de conservation du médicament" ? Pas de réponse..
Au fait, autre surprise : dérèglements du cycle menstruel ! Youpi...
je viens de lire les commentaires et ca viens de m’éclairer sur les symptômes que j'ai depuis plus quelques mois depuis que je prend ces nouveaux levothyrox grosse fatigue beaucoup de vertiges sensation de dépression jambe lourde prise de poids rapide sueurs je chercher d'ou venais tous ces problèmes c'est en regardant mes boites que je viens de voir que cette molécule le manitol etait intégré je viens de signer la pétitions et je vais aller faire une prise de sang dés demain c'est scandaleux de prendre en otages les patients et surtout de passer sous silence ça commence a s"ébruiter cela va être un nouveau scandale médical en espérant que cela ne va pas aggraver nôtres état de santé car on ne connais pas la suite des effets de ce médicaments modifié et très dur a vivre avec tous ces effets très indésirable et dangereux surtout au volant d'une voiture ou d'une moto ou autre
Bonjour,
stupéfaite par vos témoignages, mais finalement un peu rassurée quand meme !! Je ne suis pas un cas isolé. Une très grande fatigue depuis quelques mois, une prise de poids effrayante, des intenses de coups de chaud, sueures, et le ventre gonflé et tendu occasionnant une grosse gene. Effectivement je prend le nouveau levothyrox depuis avril 2017. Je viens de signer la pétition.
Bonjour,
stupéfaite par vos témoignages, mais finalement un peu rassurée quand meme !! Je ne suis pas un cas isolé. Une très grande fatigue depuis quelques mois, une prise de poids effrayante, des intenses de coups de chaud, sueures, et le ventre gonflé et tendu occasionnant une grosse gene. Effectivement je prend le nouveau levothyrox depuis avril 2017. Je viens de signer la pétition.
Bonjour, sous LEVOTHYROX 125, nouvelle formule depuis15 jours, je suis fatiguée, fébrile, j'ai des maux de tête tous les jours, vertiges, le moral dans les chaussettes etc ....
Bonjour moi j ai arrêté le nouveau levothyrox 100 je prend encore l ancien 125 et mon medecin ma prescrit le 125 et 150 a voir j ai de la chance si je peu dire je n ai pas pri de poid au contraire mes tres fatiguée et limite depressive et exécrable et manque de sommeil pour le moment tout va bien je vous direz avec le nouveaux traitements 125 et 150 a voir avec les bilan et surtout mon état
BONJOUR?
je prends LEVOTHYROX 187.5 depuis 2011 et bien dosé ! il s'avère que depuis la nouvelle formule que je prend depuis peu et bien moi aussi dérèglement du cycle menstruel !!!! mais surtout des grosses sautes d'humeur...et des petits boutons qui apparaissent sur mon visage youpi !.je comprends mieux maintenant pourquoi.....s'est inadmissible !!!!!!!je fais un bilan dans 15 jours , assez impatiente de voir le résultat.....
je vais signer la petition et essayer de faire d'autres démarches.......
J'ai le même souci que certaines personnes : depuis ce nouveau comprimé, vertiges, fatigue, battements du coeur à la hausse...
J'ai eu un cancer donc on m'a retiré la thyroide puis doses d'iode et soignée au 175 mg depuis et ni l'endocrinologue, ni le médecin, ni le pharmacien ne m'en ont informée !!! Aucune prise de sang programmée !!!
Bonsoir ,continuez à appeler ou à faire jdes déclarations à l'ANSM et au labo Merck, ne pensez surtout pas que c'est inutile, bien au contraire, c'est le nombre de déclarations qui peut faire "bouger " les choses!Et parlez en autour de vous, certain(e)s ont des symptômes mais n'ont pas fait le rapprochement avec les effets secondaires du nouveau levothyrox!Certains médecins et pharmaciens non plus!Nous devons nous mobiliser, c'est vital!
bonsoir je suis allé voir endocrinologue vendredi elle me dit que c est pas le livothyrox elle me la mis a 75 au lieu du 100 toujours aussi fatigué j ai le moral a 0 je ne peut prendre le volant le matin mal de tète 17 de tension avec 3 cachets de tension je pleure tellement je suis fatiguée mon medecin ma prescrite du levothyroxine ne le trouve plus dans les pharmacie j ai signé la Pétion & téléphoné a au labo a pris tout les renseignement elle va remonté plus loin
Il est impératif que les personnes qui ont des effets secondaires avec le nouveau levothyrox fassent un signalement sur le site de l'ANSM (formulaire à remplir - très facile) c'est ce qui est COMPTABILISÉ !!!!!
Bonsoir
Je prends du levothyrox depuis 12 ans . Depuis 5ans je suis à 87,5 par jour et tout allait bien jusqu'à fin juin de cette année. En effet ac le nouveau levothyrox maux de tête, voix éraillée,insomnies . Analyse tsh janvier2016 0,23. Août 2016 0,82. Janvier2017 0,12 un mois et demi ac le nouveau levothyrox déjà 1,30.(résultat aujourd'hui)
PS : ablation totale de la thyroïde. . Où allons nous????.
Vu mon médecin aujourd'hui hui : trois cas de figure. Ceux qui n ont pas d effet secondaires, ceux qui sont en hypo, ceux qui sont passés en hyper. Il y a bien qqc qui fait que le levothyrox nouveau à un souci. Mobilisez les gens autour de vous, faites connaître la pétition, écrivez à là ministre de la santé, faites des signalements sur le site du ministère de la santé. Ce qui nous arrive est inadmissible.
je suis sous levothyrox depuis plus de 30 ans. actuellement 75 et 100 en alternance pour une thyroidite de hashimoto. j'ai pris pendant 2 mois le nouveau levothyrox. effets indésirables : grosse fatigue, irritabilité, vertiges, tension à la hausse, prise de poids, ventre et visage gonflés, urticaire, allergies, envie de vomir, sensation d'être sur un bateau. le pharmacien ne m'avait parlé que de changement de couleur sur les boites. j'ai donc vu un orl pour les vertiges et un allergologue pour les allergies. pas de problème de cristaux, changement de mon médicament pour la tension à ma charge car il n'est plus remboursé par la sécurité sociale . j'ai passé un scanner pour les poumons à cause de la toux. depuis un mois j'ai pris le levothyrox ancienne formule que j'avais en réserve et je n'ai plus de d'effets indésirables. j'ai encore 3 mois de réserve de l'ancien produit. j'espère que nous aurons gain de cause car je ne supporte pas du tout le nouveau produit
composition du générique LÉVOTHYROXINE BIOGARAN :
Substance active : Lévothyroxine sodique
Excipients : Cellulose microcristalline, Hypromellose, Magnésium stéarate, Mannitol
composition du nouveau levothyrox : Substance active : Lévothyroxine sodique
Excipients : Acide citrique anhydre, Amidon de maïs, Croscarmellose sel de Na, Gélatine, Magnésium stéarate, Mannitol
composition de l'ancien levothyrox : Substance active : Lévothyroxine sodique excipients : lactose monohydraté, amidon de mais, gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de sodium, magnésium * dans le nouveau levothyrox le mannitol a remplacé le lactose. le mannitol est un excipient du générique . nous ne devions pas prendre le générique à cause des effets indésirables. le générique n'est plus en vente depuis la mise en vente du nouveau levothyrox * sur la notice du générique il est écrit : lorsque vous êtes passé à la nouvelle formule, ne reprenez pas du Levothyrox ancienne formule. c'est ce que j'ai fait depuis un mois. j'ai encore le ventre gonflé ainsi que le visage . il y a t-il d'autres conséquences?
J'ai à peu près les mêmes symptômes. Maladie d'Hashimoto - prise de levothyrox depuis. 34 ans.
Autres effets secondaires chez moi : grosses douleurs articulaires et musculaires, bouffées de chaleur, je marche au ralenti depuis 2 mois.
Contrôle de la TSH :
En mars : 0.77
En juin : 6.25
En juillet : 9.26
Réponse du pharmacien, impossible que cela soit dû au nouveau levothyrox.
Réponse du médecin traitant, tout va rentrer dans l'ordre !
Hôpital : impossible de voir un endocrinologue avant septembre
Il faut faire un signalement à l'ANSM (formulaire très simple à remplir), signer la pétition. C'est le seul MOYEN de se faire entendre !!!!!
Bonjour,
lorsqu'on lit les effets secondaires du mannitol, médicament, sont énumérés : "risques de nausées, vomissements, céphalées, vertiges, tachycardie, douleurs thoraciques, déshydratation, troubles de la visions, hypotension ou hypertension, confusion mentale, risque d'insuffisance rénale aiguë"..
Dans le mannitol (E421), lors d'une trop grande absorption, il peut avoir un effet laxatif et provoquer des diarrhées..
On retrouve presque tous les symptômes causés par le nouveau lévothyrox..Un vrai poison.
Le laboratoire Merck va s'en mordre les doigts, de sa nouvelle formule.
bonjour, soyez réalistes, nous sommes 3 millions en France à prendre du lévothyrox, le labo Merck a le monopole, tout le monde "malheurement'' n'a pas ces effets secondaires que nous subissons(pourquoi?),si nous ne sommes que 10000ou meme 20000 à "réclamer"le retour de l'ancienne formule, nous ne ferons pas le poids!Dautant plus que médecins et pharmaciens ne nous suivent pas!A moins qu'il ne se produise des drames...C'est pourquoi il faut se MOBILISER , en parler autour de vous:vos proches, vos amis,vos maires et élus, vos collegues, votre coiffeuse, votre boulangère...qui ne sont pas forcément directement concernés mais qui sont peutetre en contact avec des personnes qui ont des effets secondaires, sans avoir fait le rapprochement avec le levothyrox!Nous sommes peu de choses face aux laboratoires pharmaceutiques, d'autant plus que Merck a le soutien de l'ANSM, donc du gouvernement!Et je remarque que l'association "vivre sans thyroide",ne se bouge pas trop , à part attendre la réunion de septembre avec l'ANSM !
bonjour esque quelqu'un prends du levothyrosine car mon medecin me la prescrit la pharmacienne me dit que c est pareil que le livothyrox avant la nouvelle molécule
Bonjour
Dahlia...parler de notre ressenti..de nos problèmes de santé journaliers autour de nous ? C'est un coup d'épée dans l'eau, l'entourage, s'il n'est pas très proche, ne comprend rien à nos difficultés face à ce levothyrox et de ses effets secondaires si nombreux et si ressemblants pour nous toutes donc l'entourage vous écoute poliment et passe à autre chose et c'est bien normal puisqu'il est impuissant ; quant à l'association vivre sans Thyroide je dirais que je reste très dubitative quant à son champ d'action et son poids mais c'est surtout un site de plaintes avec quelques conseils du genre il faut augmenter ou il faut diminuer vos doses . l'idéal pour nous toutes serait d'avoir des médecins compétents et qui se tiennent informés en la matiere et des endocrinologues un peu plus énergiques.
Bonjour,
Ce n'est pas un coup d'épée dans l'eau, courage !
J'en ai parlé à toutes celles et ceux que je sais prendre du levothyrox, et qui, elles aussi m'ont dit connaître quelqu'un qui en prend et à qui elles en parleraient.
Ces gens là sont, au minimum, avertis. Elles feront le lien, je l'espère, si elles finissent au long terme, par ressentir ces symptômes aussi... Après tout, nous sommes tous fabriqués pareil, alors pourquoi ne finiraient elles pas, elles aussi, par être incommodées par ce médicament ?
J'ai pris connaissance de tout ces messages effectivement je suis dans le même cas, vertiges, prise de poids, fatigue; la semaine dernière j'en ai fais part à mon médecin et après contrôle avec prise de sang à l'appui le résultat est bien fondé en octobre 2016 ma TSH était à 2.53 sous Levothyrox 112.5 et le 2 aout 2017 je suis à 0.24 donc une chute importante, Mon médecin à réduit ma prise de Lévothyrox à 100. et je dois faire un contrôle dans 3 mois. J'ai doute sur la composition du produit car hier je suis allée pour mon renouvellement et après discussion avec la pharmacienne beaucoup de ses clients sont comme moi surtout tout ceux qui sont dosés au-dessus de 100. Va t-on revenir à l'ancienne formule? Y a t-il la lobbie des laboratoires affaire à suivre.
Bonjour, mais Marieagnes,vous ne comprenez pas cee que j'ai voulu exprimer, il n'est pas question d'en parler autour de nous pour obtenir compassion ou solution à nos problèmes!Se regarder le nombril ,se plaindre ne fera pas avancer les choses!Il faut faire savoir , informer, pour que de plus en plus de victimes fassent des déclarations d'effets secondaires.Quant aux médecins, ils ferment les yeux pour l'instant car ils n'ont pas vraiment de solution à nous apporter sinon modifier les dosages,de plus ils sont très "soumis"aux laboratoires! EN aparté,j'aimerais savoir si qu'un qui avait des effets secondaires avec le nouveau levothyrox et une TSH très augmentée, a augmenté son dosage sur prescription de son médecin biensur, et à vu les effets secondaires régresser? BON COURAGE ET NE LACHONS RIEN !!!!
En réponse à votre message, j'ai des symptômes (visage et mains enflés, très grande fatigue, des douleurs intenses...), Ma TSH a explosé en deux mois (0.77 - 8.26)
Depuis 14 ans : 112.5 de levothyrox
Re dosage à 125 par mon médecin traitant,
Hier nouveau dosage TSH : 2.69
Les effets secondaires semblent s'atténuer mais rien de probant et qu'en sera-t-il demain ?
attente comme nous le laboratoire ne réagis pas encore pas encore ils attendent surement une catastrophe mon médecin ce matin n a jamais entendu parler du livothryros ni certaines pharmacie je monte a 17 de tension avec 3 cacher par jour mon doc ma donner du levothyroxine mais la pharmacie an a pas appelé le labo ils me disent ils reprendrons que en 2018
Je vous remercie toutes et tous pour vos témoignages qui me rassurent...Sans thyroïde depuis 1993 je vis sous lévothyrox 150 depuis sans aucun souci..depuis début juin je suis passé à la nouvelle formule, nausée, maux de têtes, vision floue ,vertiges, dépression , mon médecin et mon employeur me traitent de dépressif...je suis vidé, une loque, je vais faire un bilan demain t3 t 4 tsh , je suis certain que ce gros malaise vient de ce nouveau médicament, je n'ai jamais été aussi mal que depuis que je le prends, j'ai écrit à l4ANSM , je vous remercie je me sens moins seul , j'espère que nous guérirons , que nous aurons gain de cause, avec mes amitiés
Oui Olivier tu n es pas seul. Moi aussi au début mon médecin a voulu me prescrire des anti dépresseurs et j ai refusé. Tout ce qui m arrivait était du au nouveau levothyrox.
Pour info: l'association vivre sans thyroide serait en relation avec un laboratoire suisse:IBSA, qui produit le Tirosint vendu dans différents pays européens, qui a des excipients différents, qui pourrait peutetre nous sauver!!!Mais ce laboratoire pour vendre dans nos pharmacies en France doit avoir une AMM(autorisation de mise sur le marché)et cela peut etre long!Mais peutetre y a t'il ici des internautes qui habitent près de la frontière Suisse et qui pourraient déjà se renseigner dans une pharmacie suisse!On peut peutetre rever et se dire que ce serait trop bien de pouvoir boycotter MERCK en utilisant le TIROSINT.Je vous rappelle que l'AMM, est accordée par l'ANSM, encore elle!ALORS CONTINUONS PLUS QUE JAMAIS A FAIRE PRESSION SUR L'ANSM ; si MERCK ne veut pas faire marche arriere , essayons de demander à ce qu'un autre labo puisse avoir une AMM en France !
Bonjour à toutes et à tous,
Hélas, je fais partie du club ! J'ai signé la pétition.
Une semaine après la prise du nouveau Levo, je me suis levée en me sentant mal : vertige, grosse fatigue. J'ai cru qu'il s'agissait d'un pb d'oreille interne et j'ai pris du Tanganil, en vain.
Ensuite sont venus dégoût de la nourriture, angoisse extrême sans raison, mal de tête (léger), puis deux jours après, le cœur qui bat à 120.J’ai également retrouvé la sensation de pieds et mains froides.
J'ai fait des analyses globalement très bonnes sauf TSH et T4 qui sont légèrement en hyper alors que je suis hypo. La variation est faible par rapport à l’intensité des symptômes !
15/06 : TSH 0,19 , T3L 2,54 , T4L 1,36
01/08 : TSH 0,13 , T3L 2,81 , T4L 1,92
Vertiges, angoisse et dégoût de la nourriture m'ont fait annuler mes vacances.
J'ai décidé de passer de 87,5 à 75 : très légère amélioration.
J'ai ensuite testé 50 le matin et 25 l'après-midi : vertiges le matin et plus rien à minuit avec un petit retour d'appétit.
Depuis deux jours je teste 37,5 le matin et 37,5 l'après-midi : nette amélioration avec retour presque normal de l’appétit mais à confirmer les jours suivants.
Je trouve scandaleux que nous n'ayons pas le choix du médicament. Si ça continue, j'envisage de prendre de la thyroïde porcine bien que non autorisée en France !!!
Bonjour à tous !
Voila, ce que je redoutais viens de se produire... après une chute vertigineuse de la TSH à 0,22 (habituellement en Hypo) je me retrouve après les dernières analyses "dans les normes" vers le haut à 3,99 sacré écart tout de même !
D'après ma doctoresse tout va bien madame la Marquise, mais comme les nombreux effets secondaires, très gênants, persistent pas de réponse... Je suis dégoûtée...
Je vais prendre rendez-vous chez une homéopathe peut-être aurais-je une solution de ce côté la ?? Tout le reste pétitions, téléphone à MERCK, ministère de la Santé, Macron, tout est fait, alors... je continue de m'empoisonner stoïquement...
Bonne journée.
Il faut en parler, PARLEZ en autour de vous, secouons le cocotier ! Le corps médical ne pourra plus faire la sourde oreille quand nous lui crierons dedans....
Perso, j'ai averti la presse, ai informé de la pétition sur mon profil FB, en ai parlé à tous ceux que je sais en prendre, etc..
Bonsoir,
Je viens de lire tout vos messages et j'avoue être rassurée car je ne comprenais pas ce qu'il ce passais en moi.
En effet cela fait 8 ans que J'ai été diagnostiqué en hypothyroïdie sévère, il faut savoir qu'avant d'avoir enfin le diagnostic ça a été le parcours du combattant, en effet les symptômes de l' hypothyroïdie ressemble beaucoup et une dépression et beaucoup de médecins passent à côté du bon diagnostic.
Donc finalement ma thyroïde est quasiment inexistante donc depuis 3 ans je suis enfin réglé sous levothyrox 150 et tout va bien, mais a croire que cela ne plaît pas à tout le monde puisqu'en allant chercher mon traitement mensuel ma pharmacienne m'indique que la formule de mon médicament a changé, mais qu'il ne fallait pas m'inquiéter.
Alors aujourd'hui je ne suis pas inquiéte non je duos en colere!!!!
Plus 2kg en 3 semaines, je suis au bord de l'épuisement, j'ai mal a la tête, je crie pour rien je pleure pour rien, je fonctionne au ralenti, j'ai froid!!!!!! Et voilà au début je comprends pas et puis les symptômes me sont familliés je me rappelle, le calvaire je suis effrayée à l'idée de revivre ce que J'ai vécu !!!! Rendez moi mon médicament par pitié !!!!!!
Bonjour,
Je me permets de réagir par rapport au levothyrox.
Avec l ancien levothyrox, j avais des symptômes comme la fatigue, les angoisses, les tremblements. Avec le nouveau levothyrox c est pire, j ai une énorme fatigue, une vraie marmotte.. J ai toujours ces fichues angoisses, des tremblements ainsi que des vertiges, la peau sèche et j en passe. Nous sommes trop nombreuses à avoir les mêmes symptômes. Quoi qu en dise mon médecin traitant et endocrinologue nous ne sommes pas folles. Je suis dans un groupe où toutes les filles ont les mêmes symptômes. De qui se moque t on ? J ai essayé des antidépresseurs et anxiolitiques, j en ai changé plusieurs fois et résultat.. Ça m a rien donné !! Je suis furax.
J aimerais savoir si on peut changer le levothyrox par des gouttes L thyroxine car à priori beaucoup de personnes sont mieux avec les gouttes.
bonjour sabrina les gouttes on les trouve pas ainsi que les cachets j ai fait 10 pharmaciens pour levothyroxine aucun ne les a le laboratoire m a répondu que la fabrication sortira quand 2018 moi j ai pris 3 mois les nouveau avec gros fatigue et tension a 17.5 j ai repris des enceins que j'avais encore je sais pas si j ai bien fait car ils disent une fois qu on a pris les nouveaux ne pas reprendre les anciennes la fatigue & toujours la mais ma tension est de 13.5
Bonjour à toutes et tous,
Voici mon témoignage.
Je n'ai plus de tyroïde depuis 1995. Je prends donc du lévotyrox depuis cette date, 150, 125, 100, 125 et 100.
La pharmacie m'a renouveler le lévotyrox nouvelle formule le 15 juillet 2017, sans me parler du changement, c'est moi qui me suis rendu compte du changement de couleur de la boîte, ah oui a t'elle répondu la formule a changé, c'est mieux, c'est pour notre bien, mais, prise de sang à faire dans 6 à 8 semaines. 10 jours après cette nouvelle prise, je me suis sentie très fatiguée, vertige, bouche pateuse, je l'ai mis sur le compte du manque de sommeil, mais ensuite j'ai fait le rapprochement avec le nouveau médicament.
J'ai refait une prise de sang le 28 juillet, ma TSH de 3,31 est descendu à 0,24, mon médecin m'a intercalé le lévotyrox 100 et 125.
Aujourd'hui je me sens très très fatiguée sans raison.
Je vais signer la pétition et répondre au questionnaire de l'ANSM.
Bonjour Claudie,
Pour faire court, il ne faut surtout pas revenir à l ancienne formule levothyrox quand on a commencé le nouveau levothyrox. Ne me demandez pas pourquoi, je ne le sais pas. C est comme ça. Pour les gouttes, c est déjà sorti puisque dans mon groupe, il y a certaines filles qui en prennent. Concernant le nouveau levothyrox, je suis extrêmement fatiguée sans raison, j ai des angoisses, des vertiges, des tremblements et j en passe. Pour la tension elle tourne vers 9/10, c est pas énorme.
bonsoir Sabrina pour l ancien levothyrox jai eu le laboratoire merck ils me disent que je peux prendre l ancien si il m en reste que j ai déjà pris depuis 3 jours tension a bien baissé 13.5 la fatigué il faut attendre 6 a7 jours pour qu elle perte le labo voit tous les message que l on met merci d avoir répondu car je n ai pas le moral téléphoner au labo en pleurants pourquoi vous prenez pas les gouttes bonsoir
bonsoir Sabrina pour l ancien levothyrox jai eu le laboratoire merck ils me disent que je peux prendre l ancien si il m en reste que j ai déjà pris depuis 3 jours tension a bien baissé 13.5 la fatigué il faut attendre 6 a7 jours pour qu elle perte le labo voit tous les message que l on met merci d avoir répondu car je n ai pas le moral téléphoner au labo en pleurants pourquoi vous prenez pas les gouttes bonsoir
Bonsoir Claudie,
Pour vous répondre, je ne prends pas les gouttes parce que l on me l a jamais proposé puis d ailleurs on m a répondu qu'il n y avait pas d autres traitement, ça paraît curieux tout de même. Vous n avez pas le moral dans les chaussettes c est normal, vous aviez une très haute tension puis d un coup elle est redescendue. Votre corps n a pas pu le supporter. Par contre je ne saisis pas très bien pourquoi le laboratoire Merck vous a dit de reprendre l ancien levothyrox alors que vous aviez commencé le nouveau.
C est étrange !
Je suis hashimoto, j ai une tsh à 2,44 évidemment dans les normes mais cela ne veut pas dire que je suis bien. les médecins pensent tout savoir c est pas parce que l on est dans les normes que l on est bien !! A mon avis comme ils ne savent pas quoi faire ils vous envoie voir un psy.. Si ils cherchaient un peu plus loin leur recherche, ils verraient bien que c est pas notre tête qui va mal mais bel et bien notre thyroïde qui ne fonctionne pas très bien. ils n ont pas la science infuse c est certain mais je pense qu'il faut pousser plus loin les recherches.
Bonsoir on a beau se plaindre mes vont il faire quelque chose pour arrêté se cauchemar ou peut être vont ils dire que c est dans notre tête cmme ils savent si bien le dire le nouveau levothyrox est une grosse grosse M.....
Bonsoir,
Si personne ne fait rien, on pourra toujours rester dans la même galère avec nos symptômes, hors il est hors de question qu on se laisse aller et qu on se taise. bien sûr, comme d habitude c est dans notre tête mais j y crois pas une seconde.. J ai eu un doute à un moment c est pourquoi j ai accepté de prendre des antidépresseurs et anxiolitiques pour voir si il y avait une différence. Et bien non !! Aucune différence, même en changeant plusieurs fois. C est quand-même bizarre tout ça. J'AI vu un nouvel endocrinologue qui m a confirmé que je n étais pas déprimée mais à côté de ça me proposait de prendre du valium
Bonjour,
je confirme pour les gouttes, elles sont disponibles, j'y suis passée, il y a dix jours. Je commence a aller bien mieux, plus de tremblement, de tachycardie qui m'a conduite à l'hôpital, plus de douleur articulaire et musculaire, plus d'insomnie, plus de crampe , plus de maux de tête, encore quelquefois bien énervée, et, fatigue extrême, mais je me repose le plus possible. J'ai pris des anxiolytiques, et, mon médecin m'envoie voir une psy, elle voulait me donner des antidépresseurs, moi-même à des moments , je ne sais plus . Heureusement, j'avais écrit à mon endocrinologue, qui m'a reçu en urgence, et, qui a bien voulu me passer aux gouttes, L-thyroxine sans problème. Mais qui attribut ses symptômes à un épuisement physique et psychique, ce que je sais moi, c'est que ce qu'il y a quelque chose d'anormal, et, qui m'a complètement dépassé, comme un tsunami, j'ai signé la pétition, contacté Merck, et, envoyé un mail à la Ministre de la santé, c'est de la folie de penser que ce qui doit nous soigner, nous dérègle complètement, et, que l'on ne remette pas en cause le médicament, mais notre santé mentale.
bonjour jeany est ce que votre fatigue s est passée de suite quand vous avez repris l encein comprimé car moi j ai passé aussi a l encien depuis 3 jours mais toujours fatigué le labo ma dit il faut conté 6 .a7 jours merci
Bonjour j ai pris le100 nouveau et le 125 ancien je deprimé et ne dormée mes presque plus pendant 8jrs j ai repris le 125 ancien et je voyer la différence au bout de 5 jrs la moin medecin ma prescrit le 125 et 150 nouveaux a voir surtout sur mon comportement part a bord a d autre personne je n ai pas eu de vertige et je n est pas grossi j ete plutôt déprimé et ds l agressivité le problème c est que je me sens bien avec un surdosage a boir comment je v ais etre avec le nouveau ke comence ds 6jrs part contre il ne faut pas prendre d antidépresseur on est pas depréssif et c est surtout pas ds notre tête en tout cas merci Merk labo a la con
Bonsoir kouka,
Je suis ravie d entendre que c est pas dans notre tête, parfois ils nous mettent le doute..
J ai signé la pétition, toutefois il serait pas mal d imprimé cette page et pourquoi pas les distribuer dans les secteurs de santé afin de trouver des solutions à nos problèmes. C est une idée comme une autre. Qu en pensez vous ?
Bonsoir à tous,
oui, Sabrina76, il me semble que c'est une bonne idée d'imprimer tous ces commentaires..Je l'ai fait avant hier, cela donnait déjà 37 pages !
Sinon, en envoyant le nom de ce site, par mail, ou de vive voix, à nos connaissances ou à des "autorités", médecins, pharmacies = "lemoniteurdespharmacies.fr" et précisant "rubrique levothyrox, changement de formule et de couleur"..
Mais l'impression sur papier c'est concret, on ne sait jamais =comme preuve écrite, une façon de sauvegarder tous ces témoignages..absolument.
Hier, curieusement, je n'ai pu accéder momentanément à ce site..
Pour ma part, sinon, comme indiqué loin ci-dessus, j'ai des boîtes d'ancien levothyrox en réserve..Mais un jour viendra où ce sera la prise du nouveau, et là...
Bon courage.
Bonsoir sabrina je ne sais pas trop me servir d un ordi j ai voulu ecrire un mail ds les secteurs de santé j ai pas trouvé part contre j avais téléphoné a merk et la secrétaire ma repondu le bla bla qu elle a dit a pas mal de personnes alor quoi faire pour vraiment se faire entendre que cela face scandale comme le meditor et qu on bousille notre santé perso j ai plus de thyroïde on verra avec le temps a part attendre et se plaindre quoi faire d autre nous avons pas le choix le problème c est qu on se soigne avec du poison
Bonjour à tous,
oui Bibs,
et une personne est en train d'écrire un article à ce sujet, et a laissé son adresse mail plus haut =
dom.ranguin@free.fr
cette personne préviendra ici sur la page, de la parution de l'article..
Malgré ma grande fatigue, mes nausées et tous le reste .....j'ai un petit regain d'énergie car, à ma grande surprise, le laboratoire MERCK vient de m'appeler (je les avais déjà contacté en juillet) pour prendre de mes nouvelles, il y a peut être une lueur d'espoir car ils ont quand-même l'air de prendre nos plaintes en considération, enfin je l'espère vivement !!!!!!!!! Ils m'ont même proposé de me recontacter dans quelques temps ????? J'ai exprimé tous mes ressentis ainsi que ceux de personnes dans la même situation que la nôtre !!!!!!! Je lui ais que nous espérions vivement ne pas en arriver à un scandale type MÉDIATOR !!!!!!!!!!! Affaire à suivre !!!!!!!!
Bonjour et heureux de voir que je ne suis pas tout seul
J ai arrêter le nouveau levotyrox hier et depuis tout va mieu
J ai demander à mon médecin de me prescrire levo en goutte
Pour ma part j ai appeler le laboratoire Merck il y a l'adresse sur la boite
Leur coordonnées : 0472782525
Bonjour,
Oui continuez à appeler MERCK, et surtout faites une déclaration des effets secondaires sur le site de l'ANSM, ou appelez l'ANSM de votre région.Je vous rappelle que c'est l'ANSM(agence national de santé et du médicament:agence gouvernementale) qui a demandé au laboratoire MERCK de changer les excipients du lévothyrox (remplacement du lactose par le mannitol, entre autre...).Donc , il faut blamer MERCK, c'est certain mais aussi l'ANSM !!!!Il y a eu probablement des accords entre eux qui vont bien au delà de nos problèmes actuels qu'ils considèrent comme négligeables, par rapport aux 3 millions de personnes qui prennent du levothyrox en France.Et pour le problème du MEDIATOR , cela a pris des années , et de nombreux morts , pour que ce scandale soit reconnu !Donc , manifestez vous , c'est le nombre de déclarations qui comptent pour l'instant , et insistez lourdement pour que médecins et pharmaciens fassent aussi une déclaration à l'ANSM, ils DOIVENT le faire !Continuons à nous battre malgré la fatigue !Vous n'etes pas seul(e)s, et cela n'est pas "dans votre tete" !
J'ai pris le nouveau médicament depuis trois semaines, je suis sous 125 et 1/2 25, mal à tous mes muscles, crampes, insomnies, prise de poids!!!Alors que j'étais enfin réglée depuis mes trois grossesse, j'ai fait un prise de sang, résultat TSH à 20!!!ras le bol de ces labos qui se font de l'argent au lieu de nous soigner. je suis passée à 150 mais pour le moment aucun dégonflement en vue!!!
J'ai pris le nouveau médicament depuis trois semaines, je suis sous 125 et 1/2 25, mal à tous mes muscles, crampes, insomnies, prise de poids!!!Alors que j'étais enfin réglée depuis mes trois grossesse, j'ai fait un prise de sang, résultat TSH à 20!!!ras le bol de ces labos qui se font de l'argent au lieu de nous soigner. je suis passée à 150 mais pour le moment aucun dégonflement en vue!!!
Bonjour, depuis 8 jours insomnies telles que je ne m'endors pas avant...6h du matin! et depuis 4 jours j'ai des vertiges et des picotements joues mains et pieds. Ma soeur qui prend aussi Levothyrox se sent fébrile et ne dort pas non plus. Les impatiences dans les jambes ont augmentées pour toute les deux. Je regarde la nouvelle composition et je vois que l'acide citrique anhydre est ni plus ni moins que de la caféine!! Quand au mannitol je ne vois pas ce que ça vient faire là dedans et j'en ai une peur bleue. Ma soeur vient de faire faire son analyse, elle est déjà à 4.5 TSH alors que tout allait bien à 1.5 le mois dernier. Je vais faire faire la mienne demain car je commence à regrossir. Nous devons lancer une pétition d'urgence et toutes signaler notre colère aux pharmaciens de sorte qu'ils fassent remonter l'info. C'est un scandale, nous sommes des milliers à prendre ce traitement. Dalhia a raison, il faut harceler le labo Merck. Je commence dés demain.
j'ai oublié de préciser que le symptôme d'insomnies pratiquement totales a commencé dés la prise du premier nouveau comprimé, il y a 8 jours donc aucun doute sur le rapport de cause à effet.
Une pétition contre le nouveau Lévothyrox existe pour réclamer de revenir à l'ancienne formule, nous sommes déjà plus de 20.000 personnes à l'avoir signée. Il faut aussi signaler les symptômes à L'Agence Nationale du médicament qui face aux nombre de plaignants prendra peut-être au sérieux nos requêtes !
Je viens de terminer mon article.
J'ai besoin d'avoir, si quelqu'un ou quelqu'une d'entre vous les ont, une photo d'une boite de Lévothyrox ainsi qu'une photo de l'ancienne et de la nouvelle composition.
J'ai eu, grâce à vous, de nombreux témoignages. Vos prénoms figureront mais pas vos noms.
Merci de me faire parvenir ces photos assez rapidement à
dom.ranguin@free.fr
déclaration faite à l'ansm de ma région (lille) effets secondaires:sueurs, augmentation tsh, douleurs articulaires (surtout pieds),mon médecin,ma pharmacienne disent que ce n'est pas la nouvelle formule!!bin voyons
Je comprends ma fatigue intense depuis que je prend ce nouveau Levothyrox !!! Après l essai avec le substituable qui ne me réussissait pas non plus voilà qu ils nous empoisonnent avec un nouveau !!!!
Ça leur rapporte de nous rende encore plus malade???
Je vais contacter l ANSM
Article paru dans la Voix du Nord.
Et c'est super ranguin, continuons !
Appelez les journaux locaux de vos régions et parlez leur de la pétition. Il nous faut informer les autres patients pour qu'ils se rassurent sur ce qui leur arrive.
Si ce ne sont pas les médecins et pharmaciens qui informent car ils minimisent (et nous prennent pour des ...), alors c'est à nous de dire à tous ceux qui sont concernés ce qu'ils risquent ! Avec l'aide de ceux qui en ont la possibilité : les médias !
bonjour,
Comme suite à tous mes problèmes générés par le "nouveau" Levothyrox, je vais me tourner vers l'homéopathie, en effet il existe plusieurs propositions en fonctions des maladies de la thyroïde : Hypothyr, Thyrégul, Moducare...
A voir...
Je vous tiendrai au courant ultérieurement !
Bonjour,Oui merci Ranguin,pour cet article,c'est un bon début au niveau des medias;mais il faudrait poursuivre,peut-être essayer de contacter ou de "joindre " la journaliste Élise Lucet ?Il faudrait un reportage Tv , pour vraiment avoir une audience nationale.Mais je me repette et je signe ,continuez à faire des déclarations à l'ANSM , c'est le nombre de déclarations qui peut faire avancer les choses ;et là, les responsables étaient en vacances; mais il faut que début septembre , ils soient interpellés par le nombre de déclarations ,arrivé sur leur site ou comptabilisé au téléphone !
Je reçois ce jour une lettre du ministère de la santé en réponse à mon courrier signalant les effets secondaires du nouveau levothyrox.
J'avais reçu la semaine dernière un mail de l'ANSM.
Le laboratoire MERCK m'a également contacté
Réponse vague comme à tous ceux qui ont pris contact avec eux.
En fait, ma plainte à été comptabilisée. Maintenant à voir les résultats !
Je continue de penser que c'est le seul MOYEN de nous faire entendre !
Continuez à envoyer signalement par internet, courrier à l'ANSM, au ministère de la santé, et à MERCK et insistez auprès des médecins, pharmaciens pour qu'ils fassent remonter l'information !
Depuis la prise de ce nouveau Levothyrox j'ai constaté des petits malaises , comme la tête qui tourne et des moments de fatigue ....je me demandai le pourquoi du comment quand mon pharmacien m'a dit que la formule du médicament avait changé....Je lui ai dit que les patients n'avaient pas été avertis par le médecin traitant....MAIS PERSONNE N'AVAIT ÉTÉ AVERTI m'a t'il dit .....C'est prendre les patients pour du BÉTAIL.. Je trouve ça scandaleux et irrespectueux vis à vis des malades
je viens d'envoyer un mail résumant la situation à une fameuse chaine de télé en demandant de l 'aide afin que le maximum de personnes soient informées .
Je reviens vers vous si j'ai une réponse .
On croise les doigts !!!!!!
bonjour,
Je prends ce cachet 75 depuis 2 mois, et je constate depuis une fatigue inexpliquée, les mains et les pieds qui enflent, et un trouble de la rhytmique cardiaque .
J ai un trt Lévothyrox 150 puis 125 depuis 2005 suite à l’ablation de ma thyroïde. Je mettais mes troubles( Vertiges +++, prise de poids, fatigue, insomnies...) sur le compte de la ménopause... Voilà une autre explication ... Que faire ???
Ecrire à l ANSM et au laboratoire ???
Je viens d'apprendre la nouvelle sur RTL !!!J'ai des vertiges depuis plusieurs semaines et je croyais avoir un bouchon dans les oreilles! Je perds mes cheveux et je mettais ça sur le compte de la ménopause!
Merci le labo qui aurait pu prévenir avec une vignette sur la nouvelle boite, merci le pharmacien qui n'est qu'un épicier, (j'en prends depuis 1993 et depuis 20 ans dans la même pharmacie...), merci le médecin qui s'en fout aussi , heureusement qu'il y a les médias!
Ça y est les grands médias commencent à parler du nouveau LEVOTHYROX je viens de l'entendre sur RTL !!!!!!!!!
Il faut tenir bon !!!!!!!
Je vais essayer de joindre EUROPE 1 !!!!!!!
Merci à toutes et tous qui font connaître ce problème !
Je suis aussi touchée par tous ces effets dus au nouveau levothyrox, quelle dégradation !
Je fais tout mon possible pour faire connaître le problème autour de moi, pétition, téléphoner à Merck, ansm ...
Maintenant que faire pour notre traitement ?
S'agit il de rechercher un nouveau dosage du nouveau Levothyrox afin que tout rentre dans l'ordre, à commencer par la TSH ou bien garderons nous ces symptômes car ce sont des effets secondaires.
Je vous tiens au courant de mon choix de traitement et de l'évolution .
Gardons espoir, nous sommes nombreux maintenant. Bon courage.
A midi j'ai entendu sur RTL qu'il y avait problème avec Levothyrox ce qui me fait réaliser que depuis le changement de couleur de boite environ 2 mois, je ressens une énorme fatigue prise de poids et de plus en plus avec des vertiges vagues maux de tête. Je n'ai pas fait le rapprochement pensant que c'était que je vieillissais...Mon pharmacien m'avait dit que c'était juste la couleur qui changeait ! Je dois voir mon médecin la semaine prochaine...Je vais de ce pas signer la pétition. J'ajoute que je suis sous "Lévo-100" depuis 2002 sans problème jusqu'ici.C'est SCANDALEUX!!!
Bonsoir
"Une chance" que vous puissiez déposer votre déclaration des effets secondaires, 3 fois que j'essaye et ma demande
Ne passe pas au motif "Veuillez saisir un mail de la forme mail@domaine.ext" , ce que je ne comprend pas, donc j'abandonne .. bon je remarque que Beate est allée de l'avant, c'est bien mais quid de l'intervention de "Rangain" ... merci à cette dernière d'avoir titillé les susceptibilités. La fin justifie les moyens.
bonjour la pétition sur mes opinions.com "nouveau levothyrox) est à 22310 signatures (18h35) merci de bien vouloir la signer, je pense qu'elle pourra nous aider.
il faudrait aussi signaler pour chacun, les effets indésirables sur le site ANSM (agence nationale de sécurité du médicament) : ansm/médicaments/déclarer un effet indésirable lié à l'utilisation d'un médicament/vous êtes un patient ou une association de patients. ensuite il faut télécharger le formulaire de déclaration, puis le remplir , en haut à droite noter le département du domicile (l'adresse mail ansm s'affiche), puis le transmettre via sa messagerie
super pour RTL ET EUROPE 1 et pour tout ce qui a été entrepris . je vous en remercie
Bonsoir,
J'ai été opérée en 1997 de la thyroïde. Ablation complète car cancer. Traitée à l'iode radio active. Je prends du LEVOTHYROX depuis 20 ans. Après de petits réglages, j'étais bien dosée.
Depuis 5 mois que je prends le nouveau, je suis fatiguée, dépressive, j'ai les yeux gonflés le matin, mal dans les articulations (épaules) j'ai souvent la voix cassée et des insomnies.
Je ne me rappelle pas avoir était dans cet état depuis mon opération...
C'est une amie qui m'a alertée. Surtout, parlez en autour de vous !!!
J'ai signé la pétition. Je vais contacter l'association "vivre sans thyroïde" dont je faisais partie.
Il faut absolument que ça se sache !!!!
depuis 1986, je suis sous levotyrox, et tout a ete toujours super bien , et la d un seul coup depuis que je prend le nouveau , 4 kg en trois semaine , migraine , et fatigue en effet , on ne reconnait plus les 100 et 125 , car pour mon cas en effet un jour je prend 100 et le lendemain 125 , c est une histoire de fou , mais en plus , ma fille Linda qui a 43 ans , mais qui est hospitalise pour une leucemie aigue , prend aussi ce medicament , et se plaint de maux de tete , alors vous croyez pas qu elle reçoit assez de saloperie comme ça , sans en rajouter , il faut absolument que le gouvernement intervienne , innadmissible de nous empoisoinner
À mon tour, je confirme ressentir également une grosse fatigue, des insomnies et surtout des Douleurs au niveau des articulations et muscles principalement aux épaules, cou, en ce qui me concerne.
Je prends ce nouveau levotyrox 75 depuis avril 2017 et ces maux sont apparus quelques jours après. J'ignorais totalement que le laboratoire avait changé quelque chose dans la conception de ce médicament. On m'a juste prévenu que la boite avait changée... à suivre...
BRAVO!Et merci à celles qui utilisent leur énergie et leur temps pour faire connaître le problème, Je n'ai pas entendu l'annonce sur RTL, mais c'est SUPER !Continuons à nous opposer au tout puissant laboratoire MERCK.A celles qui nous rejoignent dans cette lutte, pensez impérativement à signer la pétition,à faire une déclaration des effets secondaires sur le site de l'ANSM,à appeler le laboratoire MERCK,à en parler autour de vous....Bon courage,nous avançons ensemble ...
Bonsoir à toutes et tous . je lis chaque jour tous vos problèmes et je suis atterrée de voir la non réaction de nos pouvoirs publiques . J'ai été dans les premières je crois à faire ma déclaration à l'ANSM , puis j'avais téléphoné à Merck Pas contente la madame quand elle a compris que j'avais déjà contacté l'Ansm. Depuis , j'ai été en rapport avec Ranguin (merci à elle ) , l' antenne de l'ansm de poitiers est tout à fait au courant et m'a dit avoir des remontées de personnes comme nous .J'ai envoyé un courrier à "que choisir rubrique santé " . Aucune réponse pour le moment . Le service du ministere de la santé m'a dit qu'ils étaient submergés par tous les mails qui arrivent , mais sans préciser si c'était nos réclamations .Demain , je recommence avec Merck :je veux leur dire que les personnes intolérantes au gluten sont de plus en plus nombreuses et pourtant , dans les magasins , on ne trouve pas que des produits sans gluten !!
J'ai appelé une pharmacie en Suisse , ils ont toujours la même formule avec lactose ,comme celle que nous supportions très bien depuis des années sous le nom de EUthyrox . Ayant un peu peur des excipients du l-thyroxine , je me demande si je n'irai pas me fournir en Suisse Cela fait 2mois et demi que je prends ce poison et j'en ai marre . L'endocrino a baissé mon dosage : de 125 , je suis passée à 100 . La tsh fait le yoyo mais sans excès pour le moment . par contre une demi heure après la prise de ce foutu cachet , la danse des malaises commencent . Ce sont vraiment les excipients qui posent problème comme pour le génériques qu'ils avaient essayé de mettre en route .Vive les labo , vive la ministre de la santé , vive tous ces gens non concernés sans doute .Je vais essayer de contacter les deux journaux locaux . Bon courage à tous .
je suis écoeurée révoltée depuis deux mois que l'on m'a imposé ce cachet nouvelle formule je vais mal , fatigue générale, prise de poids , palpitations la tension qui passe de 17.9 à 13.7 tous les jours et toutes les nuits je suis prise de vertiges nausées, maux de tête, etc etc je commence à perdre le moral , j'attends de voir mon médecin et je veux dénoncer ce scandale sanitaire qui est déjà en cours et donc personne ne parle dans les médias j'ai signé la pétition en cours et je serais bien contente de revenir à l'ancienne formule si je fini avec un AVC à cause de ces merdes de médicaments je souhaite que mes enfants déposent plainte contre les laboratoires responsables de nous avoir tous pris pour des cobayes ! juste pour une histoire de gros sous !!! voilà 36 ans que j'avale du lévothyrox car je n'ai plus du tout de thyroide et jamais je n'ai été embetée comme depuis la nouvelle formule et qu'on vienne pas me dire que je me fais des idées !!! vous !!! qui jouez avec notre santé je vous déteste de tout mon être !! et je ne vous remercie pas de nous tuer à petit feu ! quand à la ministre de la santé elle va bouger quand ???????? pour imposer aux labos de ne pas prendre les malades pour des rats de laboratoires !
depuis juin 2017 la présentation de la boîte de lévothyrox 75 que le pharmacien m'a délivré a changé de couleur.La pharmacienne qui m'a délivré le médicament m'a informé que l'on a supprimé le lactose.J'ai des éruptions d'eczéma au niveau des mains que je n'avais pas.J'ai pris un R.V.chez un dermato.J'ai des maux de tête que je n'avais pas , que je soigne avec de l'aspégic et j'ai des vertiges par moment et une fois par jour j'ai des douleurs au niveau de la carotide gauche je n'avais jamais cela.En écoutant RTL aujourd'hui j'ai appris qu'il y a un problème avec le LEVOTHYROX Je vais prendre R.V. chez l'endocrinologue
Apres diminution progressive, j'ai arrêté le levothyrox aujourd'hui. Je n'en peux plus de ces vertiges ,angoisse et maux de tête qui me gâchent la vie et m'empêchent de vivre normalement.
Je reviens pour vous dire que je viens de remplir la réclamation auprès de Pharmacovigilance, ce n'est pas vraiment facile mais il faut absolument le faire. Jusqu'à hier matin je n'ai pas fait le rapprochement de tous mes maux puisque le pharmacien m'a dit que ce n'est qu'un changement de couleur d'emballage mais quand je vois tous; que vous avez pratiquement les mêmes symptômes que moi cela ne peut pas être une coïncidence . Seulement pour faire "avouer" le laboratoire on n'est pas au bout.Je laisse toujours les 2 cachets sur la plaquette pour en reconstituer une c'est ce que je viens de faire j'en ai pour à peine 1 mois d'ancien Lévothyrox en espérant que mes maux vont stopper rapidement, car je commençait à déprimer, mais au moins on connait maintenant le "fautif".Je suis soulagée car je croyais que je déclinais vers la vieillesse plus vite que prévu!!! Courage à toutes et tous...
Je suis devant RMC/BFMTV canal 24, il est 6:30. Une bande annonce défile : LEVOTHYROX - interview de Nathalie utilisatrice qui décrit les effets secondaires du nouveau levothyrox suivie par Béate une des responsables de VST (association vivre sans thyroïde)
BRAVO ! Espérons que beaucoup de personnes vont faire le rapprochement entre leur mal être et le changement de ce médicament.
Continuons !!!!! Il faut d'autres signalements.
Plus de thyroide depuis 3 ans toujours pas stabilisee avec le levothyrox mais après 2 semaines avec la nouvelle formule :
Maux de tête eruption de plaque type eczema sur lz visage nausées douleurs estomac vertiges douleurs musculaires et articulaires vision floue douleurs épaule crise d angoisse rythme cardiaque irrégulier fourmillement engourdissement perte de cheveux et énorme fatigue.
Les journées sont difficiles à gérer nous avons aussi le droit de vivre normalement.
Notre santé est déjà fragile arrêtez de jouer avec nos traitements et de nous prendre pour des rats de laboratoire.
Comme beaucoup d'entre vous j'ai des effets indésirables.
Plus grand appétit , prise de poids, insomnies,maux de tête, vertiges.
Je vais signer la pétition en espérant que cela servira à qq chose. Mais quand il s'agit d'une affaire de gros sous ........... "dans un gouvernement pro labos"
Bonjour, j'ai rendez vous avec mon médecin début septembre et je lui en parlerai. En effet je prends du Lévothyrox 100 depuis très longtemps. En ce moment, je suis traitée pour une dépression et en arrêt de travail depuis 6 mois (je ne m'en sors pas). Et en vous lisant, je commence à me poser des questions.......
Donc tous les symptômes dont vous parlez sur ce site je les ai. Insomnies très importantes (des nuits complètes sans même me coucher), des palpitations continuelles allant jusqu'aux vertige. Mais c'est surtout cette immense fatigue et ces douleurs musculaires au point de ne plus pouvoir rien faire (ce qui n'est pas dans mes habitudes). Je vous tiendrai au courant. Courage à vous
Bonjour ce que je viens de lire donne un sens à ces maux que vous avez évoqués (fatigue, douleur articulations et musculaires, tensions cervicales. ......) je vous remercie pour ces informations
Une association s'est elle créée pour engager une action concertée ?
Il y a un article= "Levothyrox, je perds mes cheveux, je suis fatiguée, constate une patiente", sur le site du journal "le parisien" daté d'hier..
Le laboratoire Merck est dans l'obstination, joue les gros bras, ira jusqu'au bout de là où il pourra aller, mais il a déjà eu des procès sur le dos après scandales et des milliards de dollars de dédomagements...Doit "marcher sur des oeufs", quand même..
En tout cas, pour ma part aussi, et pour mon passage à la nouvelle formule, je prépare papiers et rassemble témoignages et preuves à l'appui, un bon dossier, et parce que je suis aussi à risque. En cas de gros pépin, et c'est un euphémisme, cela se saura..
On peut se demander aussi où est passée la notice d'information sur le nouveau levothyrox, adressée aux personnels de santé et datée de février 2017..?
Bonjour, comme vous je prends du lévothyrox et ce depuis 2010. Je ne suis en yoyo donc à ce jour je suis sur du 112,5 mais depuis que j'ai la nouvelle formule j'ai pris du poids et mon taux grimpe toujours. Je fais des prises de sang tous les trois mois. Contrôle continuel
Je suis suivit par l’institut Gustave Roussy et le CHU de Limogesdepuis mon enfance (1986) , aujourd’hui j’ai 47 ans, et c’est la première fois que je me trouve aussi « mal » sans comprendre pourquoi et au final, la cause viendrai d’un changement de formule…
Voilà les quelques effets provoqués sur moi depuis la nouvelle formule du levothyrox et qui en plus me provoque un souvenir amer des années où j’étais soigné en Pédiatrie pour un Hodgkin : depuis la nouvelle formule, maux de tête , vertiges , fatigue intense ,tension à la hausse, sueurs à tremper le lit, douleur thoraciques… augmentation de la TSH
Bref de quoi alimenter la peur d’une rechute et des dépenses inutiles à SECU pour faire de nouveaux examens afin de ne pas voir ressurgir la chimio et la radiothérapie.
Je ne comprends pas l’oligarchie de ce laboratoire, et il est temps de revenir à l’ancienne formule !
Mais comment faire plier, en signant et diffusant une pétition ? non je pense que les médias doivent dénoncer et faire éclater cette décision unilatérale.
Bonjour les effets secondaires qui ne vont pas manquer de se produire !
Effets Secondaires du Mannitol : soif, diurèse marquée, la rétention urinaire, oedème, maux de tête , vision floue, convulsions, nausées, vomissements, rhinite, douleurs dans les bras, nécrose cutanée, thrombophlébite, des frissons, des vertiges, de l’urticaire, une déshydratation, hypotension, tachycardie, fièvre et l’angine de poitrine, comme des douleurs thoraciques
Alors voilà ma question, que pouvons-nous faire comme médicament de substitution, des gouttes L-Thyroxine ou un autre laboratoire ?
J'ai été surprise par l'article lu par hasard sur le Parisien. J'avais remarqué ces derniers temps que je perdais mes cheveux, mon coiffeur me l'a même fait remarquer, mais je ne pensais pas que cela pouvait venir du Levothyrox, puisque mon pharmacien m'a dit que seulement le packaging avait changé !!!
Je suis très fatiguée, sans raison !
D'autre part, beaucoup plus grave, nous avons un fils de 40 ans trisomique et autiste qui est depuis quelques mois sous Levothyrox, si tout allait bien, brusquement depuis avril-mai, il est devenu irritable, colérique et depuis fin juin il refuse de manger mis à part le petit déjeuner. Il a perdu 4 kilos en un mois. Suite à une prise de sang, il est passé de l'hypothyroïdie à l'hyperthyroïdie !! Notre fils vit en foyer médicalisé à l'année et ne parle pas.
De qui se moque t'on ? Il a été toujours dit que les personnes qui prenaient du Levothyrox depuis un certain nombre d'années ne devaient surtout pas prendre le générique. Le générique, la molécule est la même, ce sont les excipients qui changent !!!
Donc le nouveau Levothyrox n'est rien de plus qu'un générique !!!
Je viens d'adresser ce même mail à la pharmacovigilance
Bonjour à tous, depuis 1989 je suis sous levotyrox sans aucun soucis mais depuis deux mois la nouvelle formulation me pose problème, grande fatigue,maux de tête,état nauséeux,chute de cheveux,bleus sur les jambes sans coups et pour finir vision floue.
Apres avoir été alertée par un proche ayant lu un article sur le sujet je comprends mieux pourquoi je suis aussi déprimé.je vais donc signer la pétition en espérant que cela porte ses fruits.
je prends du levothyrox 75 mais avec la nouvelle formule douleurs musculaires , fatigue , tres grande sueur etc on s'empoisonne a petit feu????????????
Bonjour,
C'est presque avec soulagement et grâce au laboratoire d'où je viens d'effectuer ma prise de sang, que je comprends enfin que tous les maux rencontrés depuis mai dernier (au changement de la formule levothyrox) proviennent de cette nouvelle formule : fatigue, maux de tête, étourdissements, déprime. Je prends du levothyrox depuis 2000, sans problème. Je vais de suite signer la pétition.
Je me permets de souligner un autre problème secondaire mais important pour les personnes prenant une combinaison de plusieurs dosages, donc de couleurs différentes : la barre de couleur n'est pas assez grande et se confond avec le rouge d'où le risque d'erreur (je pense en particulier aux personnes malvoyantes - j'ai envoyé un message dans ce sens au laboratoire Merck sans réponse à ce jour
Ayant eu aussi le nouveau levityrox et 3 semaines apres fatigué avec manque d energie ,malaises,j ai été voir les effet secondaires du manitou qui fait tous ses effets secondaires...c est honteux de n avoir pa le choix de prendre l encien pour ceux qui on ses effet secondaires...j ai signe la pétition. ..en atendant j'espère un retour à l encien je prend les gouttes l tyroxine. .
Bonjour, Grace à la pétition j'ai découvert que le nouveau Lévothyrox n'était pas identique à l'ancien, on m'a seulement dit que l'emballage avait changé c'est tout. Je confirme les symptômes grande fatigue, difficulté pour dormir et les nerfs à fleur de peau. Je n'en reviens pas et le médecin ne m'a pas prescrit de prise de sang. Je suis dégoutée car j'ai mis 3 ans pour avoir le bon dosage, je n'ai plus de thyroïde. j'ai signé la pétition mais le pire c'est les 11 vaccins qu'on va imposer à nos petits, j'ai envi de vomir de ce monde pourri.
çà me rassure de voir tous vos témoignages. Idem, levothyrox à 125 bien stabilisé depuis des années, et depuis quelques mois : problèmes digestifs (diarrhée, coliques, colite, nausée ... grosse fatigue). Effectivement, mon Taux de TSH a énormément baissé ! Mon médecin a modifié le dosage, mais rien n'y fait. Je refais le parcours du combattant : échographie du ventre ... Mais maintenant, j'en suis sure, çà vient de cette nouvelle formule ! Ceux qui décident ce changement ne sont pas à notre place à souffrir tous les jours ! J'ai déjà signé la pétition, mais j'espère qu'on pourra revenir à l'ancienne formule. Peut-être, pour cela, faut-il monter un comité contre ces grands groupes !
J'ai pris le nouveau lévothyrox depuis deux mois. J'ai pris 6 kilos alors que mon alimentation est très saine. Je suis très fatiguée, j'ai des sueurs tout le temps, j'ai de nombreuses palpitations, je dors mal. De plus, mes analyses de TSH sont catastrophiques.
Il est inadmissible d'être dépendant de gens qui n'ont pas conscience des problèmes engendrés. Déjà, que le problème de la thyroïde est dur à gérer si en plus, le seul et unique médicament n'est plus rigoureux et nous rend plus malade que la maladie proprement dite, il faut que les pouvoirs publiques agissent et s'occupent des problèmes graves. Nous sommes très nombreux et très nombreuses à souffrir de ce mal.
Nous sommes toutes et tous des êtres humains et nous remettons notre santé dans les mains de chercheurs. Le fait de se faire de l'argent sur notre santé et peut être notre vie est une honte.
Bonsoir à tous, "bienvenus" à tous ceux qui réalisent les ravages du nouveau LEVOTHYROX!!!!C'est bien de signer la pétition mais c'est encore mieux de faire une déclaration d'effets secondaires sur le site de l'ANSM.Je rappelle que c'est l'ANSM qui a demandé à MERCK de changer la composition du levothyrox.C'est plus long à faire que de signer la pétition, mais c'est officiel et gouvernemental.Ou alors allez sur le site du ministère de la santé et envoyez un mail à notre ministre de la santé !D'obscurs accords ont sans doute été signés entre ces instances et nous ne sommes que des dommages collatéraux sacrifiés à leurs statistiques d'économistes de la santé!!!!Je vous souhaite bon courage et sachez que vous n'êtes pas seuls!
depuis mai 2017 j'ai d'importantes douleurs d'estomac chronique (hospitalisation 1 journée aux urgences) aucun médicament ne m'a soulagé .Le pire c'est cette brûlure continuelle dans la bouche et la gorge, quelqu'un a t il les mêmes symptômes?merci de me répondre car je n'ai aucune explication de la part de mon médecin!!j'ai en plus des maux de tête quasi journalier plus fatique.Sous levotyrox depuis 1998 mon pharmacien m'a donner la nouvelle formule depuis quelques mois.
Sous levothyrox 125 , depuis 20 ans tout aller bien, dosage à 0,50 de TSH en février , et depuis le nouveau levothyrox perte des cheveux, grosse fatigue, déprime, prise de poids, je viens de refaire une prise de sang je suis à 9 en TSH énorme !! On me propose de passer à 150 bin voyons... que faire ????? .... pff c'était déjà tellement difficile de stabiliser
Bonsoir je suis sous lévothyrox depuis des années , pour l'instant mes vertiges ont repris mon médecin me confirme une sinusite je vais demander de passer une IRM si j'ai une sinusite ce ne sera pas le lévotyrox mais j'ai signé la pétition votre mal de tête c'est tous les jours merci pour vos réponses
Pommette, je réponds à votre message, comme vous le nouveau Lévothyrox m'a occasionné des brûlures en bouche, les cachets nouvelle formule on un goût acide, tout s'explique quand on regarde la composition nouvelle du Lévothyrox qui comprend du E572, soit un acide ! C'est honteux de si peu nous respecter nous qui sommes déjà pénalisés avec nos maladies de la thyroïde ! À pleurer un tel mépris pour les patients !
Dans les savoir j'ai tous les symptômes de début de traitement grande fatigue, maux de tête...angoisse dépression depuis deux mois et j n'avais fais la refflechir à mon mari que je trouvais que lelevotirox était sucré..je comprend mieux pouquoi maintenant, je suis prête à me libérer à une association ou avocats pour déposer une plainte et que l'on puisse avoir l'ancien levotyrox, contacter moi pour me dire comment faire nous devons tous nous unir, ensemble nous seront plus fort
Bonjour
Ah en réponse à mariemarie et à pommette je suis "contente" de lire que vous avez des brûlures sur la langue et en bouche ...je les avais oubliées celles-là..il faut dire que devant la longue liste des petits et grands maux que nous avons nous avons l'impression de ne pas arrêter de nous plaindre mais oui les brûlures sont bien présentes et de plus j'avais oublié de dénoncer les démangeaisons dans la paumes des mains et cette vision floue avec ces maudits maux de tête, si bien que je n'arrête pas de me frotter les yeux. je suis contente de l'absence de lactose dans le nouveau levothyrox mais il ne faudrait plus de mannitol non plus : LABORATOIRE MERCK CREUSEZ-VOUS LES MÉNINGES ..
bonjour dans www.mediste.fr levothyrox petition il parle du cache je suis aller voir mon medecin se matin il ma donner les gouttes je ne sais pas doser pour faire du 75 si quelqu un le sait mon medecin ne crois pas que cela vient du nouveau levothyrox
Quelles sont les circonstances de la prise de l-thyroxine ?
Est ce vous qui l'avez demandé ou bien votre médecin ? Combien de temps avez-vous pris le nouveau levothyrox ? Quels symptômes aviez vous ? Combien de jours avez vous pris de la l-thyroxine ? Effets positifs ? Au bout de combien de jours ? TSH : changement ?
Je pense que si nous voulons obtenir du laboratoire de remettre l'ancienne formule, il faut faire une déclaration auprès de l'ANSM, je viens de la faire et je l'ai transmises auprès de l'ANSM de votre ville. Par contre je pense qu'il est dangereux de modifier soi même la prise de Lévothyrox où les gouttes comme je lis dans certains messages car la glande thyroïdienne est vitale, une consultation auprès de votre médecin est plus sage.
Ne baissons pas les bras.
Sylviane
Oui Farruca, pour répondre à vos questions, j'ai arrêté de prendre l'ancienne formule du Lévothyrox car il me rendait plus que malade, vertiges, vomissements, etc... Je prends désormais depuis le 26 juillet des gouttes de L-Thyroxine prescrites par mon endocrinologue et je vais mieux. Je vais bientôt avoir une nouvelle prise de sang pour vérifier mon taux avec les gouttes.
Bonjour à tous! Apres avoir lu tous vos témoignages je comprends pourquoi tous ces maux: vertiges, nausées douleurs, fatigue ,prise de poids ,palpitations,les yeux qui démangent
Je prends du Levothyrox depuis + de trente ans et là tout va mal.Je n'ai pas été informé par mon pharmacien ou mon médecin (qui prend également du Levothyrox) par ce changement . nous sommes pris pour des cobayes j'ai envie de pleurer . J'ai signé la pétition bien sûr! j'aimerais avoir plus de renseignements sur les gouttes ,j'ai rendez-vous au mois de septembre avec mon médecin si je peux lui en parler cela serait bien .Merci à tous
Bonjour,
Suite à une prise de poids anormale, je me suis adressée à mon médecin généraliste qui m’a fait faire des analyses sur la TSH, (TSH qui grimpait régulièrement) cela a durée 12 ans pour me trouver une thyroïdite d’Hashimoto. Je suis sous LEVOTHYROX depuis mars 2004.
Moi aussi comme vous tous je ne suis pas bien depuis quelques mois, j’ai grossis sans augmentation de nourriture, maux de tête, je dors mal, réveillée plusieurs fois dans la nuit, fatiguée, énervée et dépressive, j’ai un ventre gonflé, mes doigts aussi sont gonflés.
Tous ces symptômes que j’ai je les ai mis sur le compte de mon ablation d’un rein et l’uretère en novembre qui avait chacun un cancer, j’ai peur pour mon unique rein.
je prends du lévothyrox depuis 30 ans ( j'ai 61 ans ) tt allait bien mais depuis la nouvelle formule tsh triplés fatigue prise de poids crampes... cela aurait été trop simple de garder un médicament qui fonctionne bien !!!! donc il va falloir refaire dosage ( c'est agréable!!! ) et combien cela va couter à la sécu?? bref rien de bon pour moi !!! mais peut peut etre bon pour le labo!!!!
je prends du lévothyrox depuis 30 ans ( j'ai 61 ans ) tt allait bien mais depuis la nouvelle formule tsh triplés fatigue prise de poids crampes... cela aurait été trop simple de garder un médicament qui fonctionne bien !!!! donc il va falloir refaire dosage ( c'est agréable!!! ) et combien cela va couter à la sécu?? bref rien de bon pour moi !!! mais peut peut etre bon pour le labo!!!!
Bonjour à tous,
Je prends du levothyrox depuis environ 20 ans et depuis 2 mois j'ai des vertiges , prise de poids , fatigue, l'impression d'être "vaseuse"
Mon médecin traitant veut m'envoyer vers un orl pensant à l'oreille interne.
Heureusement j'ai lu plusieurs articles et je sais maintenant de quoi je souffre, tous les témoignages ci-dessus me réconforte.
Je vais aussi voir mon médecin début septembre et j'aimerais aussi avoir plus de renseignements sur les gouttes , même composition ?
Merci à tous
Nous sommes dans un monde de violence et seule la violence peut faire plier le laboratoire et les politiques. Menaçons les pouvoirs publiques en cessants de prendre ensemble leur poison, en les rendant responsables et coupables. Fixons une journée ensemble, tout en informant les médias de notre démarche et mesurons l'effet que cela fait. Nous n'avons pas le temps de tergiverser en attendant leur bon vouloir. Qu'en pensez-vous?
Nous sommes dans un monde de violence et seule la violence peut faire plier le laboratoire et les politiques. Menaçons les pouvoirs publiques en cessants de prendre ensemble leur poison, en les rendant responsables et coupables. Fixons une journée ensemble, tout en informant les médias de notre démarche et mesurons l'effet que cela fait. Nous n'avons pas le temps de tergiverser en attendant leur bon vouloir. Qu'en pensez-vous?
Bonjour à tous et toutes ,
Merci pour tous ces échanges qui nous soutiennent, nous en avons bien besoin.
Je sors de chez l'endocrinologue qui a refusé de me donner les gouttes.
Je suis partie pour un ajustage du levothyrox.
J'ai BESOIN DE VOS TÉMOIGNAGES , Mon médecin me dit qu'avec une hypothyroïdie l'augmentation de ma tension ne peut se justifier par le changement de la formule du levothyrox . Qu'il me faut consulter un cardiologue rapidement. Ma tension a toujours été entre 10 et 12 depuis toujours, elle est actuellement à 16.
AVEZ VOUS aussi une TENSION qui a monté tout en étant en hypothyroïdie depuis la nouvelle formule ?
Un grand merci pour vos témoignages.
Bonjour à tous et toute je prend livotyrox depuis plus de 15 ans mon médecin a eu beaucoup de mal pour trouver le bon dosasage et j allais bien et depuis cette nouvelle composition j ai les mêmes symptômes merci pour tout vos témoignages qui me rassure un peu
Nous vivons dans un monde de violence où les laboratoires se sentent tout puissant avec l’appui de certains responsables politiques. Nous sommes à leurs services à attendre qu’ils prennent notre doléance au sérieux. Bien entendu que toutes les actions menées jusqu’à présents sont fortement utiles avec le résultat des médias qui se sont saisi du problème. Je vous propose de donner un coup d’accélérateur à ce mouvement pour les faire trembler et ne plus avoir à subir leurs tergiversations qui peut durer de longues années. Mettons-nous d’accord pour ensemble cessez de prendre le Levothyrox ne serait-ce qu’une journée en médiatisant notre action. Menaçons ouvertement les pouvoirs publics en les rendant responsables de la dégradation de notre état de santé. Nous devons agir sur un autre terrain en parallèle de ce que nous autorise la loi, bousculons les, montrons les du doigt, dénonçons leur co-responsabilité dans ce risque sanitaire grandissant.
Nous vivons dans un monde de violence où les laboratoires se sentent tout puissant avec l’appui de certains responsables politiques. Nous sommes à leurs services à attendre qu’ils prennent notre doléance au sérieux. Bien entendu que toutes les actions menées jusqu’à présents sont fortement utiles avec le résultat des médias qui se sont saisi du problème. Je vous propose de donner un coup d’accélérateur à ce mouvement pour les faire trembler et ne plus avoir à subir leurs tergiversations qui peut durer de longues années. Mettons-nous d’accord pour ensemble cessez de prendre le Levothyrox ne serait-ce qu’une journée en médiatisant notre action. Menaçons ouvertement les pouvoirs publics en les rendant responsables de la dégradation de notre état de santé. Nous devons agir sur un autre terrain en parallèle de ce que nous autorise la loi, bousculons les, montrons les du doigt, dénonçons leur co-responsabilité dans ce risque sanitaire grandissant.
Tout en restant dans une neutralité politique faut que l’on tape très fort maintenant sur la tête de notre ministre de la santé en la rendant dès à présent responsable du risque sanitaire pour qu’elle prenne ses responsabilités. Cela peut prendre différentes formes, telle qu’une manifestation ou rassemblement face au ministère de la santé. La rentrée de septembre serait le moment propice, le gouvernement aura peur d’être fragilisé par un scandale et peut être qu’il prendra avec plus de diligence l'urgence de notre problème.
Tout en restant dans une neutralité politique faut que l’on tape très fort maintenant sur la tête de notre ministre de la santé en la rendant dès à présent responsable du risque sanitaire pour qu’elle prenne ses responsabilités. Cela peut prendre différentes formes, telle qu’une manifestation ou rassemblement face au ministère de la santé. La rentrée de septembre serait le moment propice, le gouvernement aura peur d’être fragilisé par un scandale et peut être qu’il prendra avec plus de diligence l'urgence de notre problème.
bonsoir tinette pour la tension moi elle monté a 17.5 avec 4 caché de tension part jour avec le nouveau levothyrox que j ai pris pendant 3 mois javais un mal de tete ma tension faisait peur doc javais encore le 75 ancien que j ai repris le lendemain tension a 13.5
Un grand merci Claudie pour votre réponse, ca soutient de nous sentir ainsi solidaires.
Je crois avoir compris que vous êtes en hyperthyroïdie ?
Je suis en hypothyroïdie, c'est pour cela que le médecin me dit que la tension ne vient pas du Levothyrox. Du coup, double peine , je perds le moral !
Mais bon, on va y arriver, il y a obligatoirement une solution ! Je viens de regarder la pétition, nous en sommes à plus de 45000, cela fait tout de même 1,5 %des personnes qui prennent du Levothyrox, nous sommes loin du pourcentage évoqué par Merck !
Re-bonjour,
J'ai tapé Mannitol sur Google et regarder le commentaire de Benoït 75 sur les effets indésirables du mannitol. En plus des vertiges, prise de poids, j'ai toujours soif, la bouche sèche depuis le changement de formule.
Il faut impérativement écrire à ANSM , remplir le formulaire je pense que cela aura un impact important si tout le monde le fait. J'ai aussi signé la pétition.
J'ai aussi arrêté le levothyrox 75 et je finis mon ancienne boite.
A voir si les symptômes disparaissent
Bon courage à tous
Re-bonjour,
J'ai tapé Mannitol sur Google et regarder le commentaire de Benoït 75 sur les effets indésirables du mannitol. En plus des vertiges, prise de poids, j'ai toujours soif, la bouche sèche depuis le changement de formule.
Il faut impérativement écrire à ANSM , remplir le formulaire je pense que cela aura un impact important si tout le monde le fait. J'ai aussi signé la pétition.
J'ai aussi arrêté le levothyrox 75 et je finis mon ancienne boite.
A voir si les symptômes disparaissent
Bon courage à tous
Sabrina 76 pourriez vous me dire la source par laquelle vous avez appris qu'il ne fallait pas reprendre l'ancienne formule après avoir pris la nouvelle ? Merci beaucoup.
Pour ma part, lorsque j'ai téléphoné à Merck, la personne m'a proposé de prendre la L-Thyroxine si je ne pouvais pas supporter le Levothyrox, j'ai été très surprise !
Bon courage à toutes et tous et merci pour vos réponses à ma question plus haut.
Bonjour , effectivement le nombre de plaintes augmente de jour en jour . Ceci devrait faire reagir les pouvoirs publics et le laboratoire. Si nous sommes 45 000 a avoir signé la pétition , sur 3 millions de personnes sous levothyrox ( 6 eme médicament le plus vendu en France ) c est déjà beaucoup . D autant que de nombreuses personnes doivent aussi ressentir les mêmes choses mais n ont pas encore fait le rapprochement . Il faut donc en parler et communiquer par tous les moyens afin que le nombre des plaignants augmente encore .
je vous rejoins mesdames , j'ai moi aussi depuis le remplacement de l'ancien Lévothyrox , des maux de tête ,très fatiguée . J'ai pourtant du mal à m'endormir , j'ai des vertiges et des effets de tête qui tourne , comme ci j’avais bue , et surtout je ne bois pas!!!! alors , pourquoi l'avoir changer !!!!!
Je reviens vers vous pour vous dire que l'article sur cette cochonnerie, va passer dans la première quinzaine de septembre dans la rubrique santé de la Voix de l'Ain.
J'ai besoin d'avoir un maximum d'attestations et plus particulièrement de personne habitant l'Ain ou périphérie.
Bonjour à tous, voilà je n'en peux plus de sentir si mal, des douleurs , vertige, nausée le matin, perte de cils, peau sèche...et surtout une grande fatigue, j'ai même peur de conduire car je tombe vite dans la somnolence...qu'alors nous faire pour changer tout ça, nous avons toute mis des mois des année à trouver la bonne dose et se stablisées et la tout recommence...je n'ai qu'une envie c'est mettre fin à mes jours...marre de le trainer ...de pleurer tout le tps pour rien...d'être dépressive alors que dans la vie tout va bien ...sauf cette maladie de merde !!! Ils s'en foutent de nous ...de nos pétitions...de nos lettre et appels...alors la mort serai un soulagement à tout ça...mais avant je leurs écrirais une lettre ou j'expliquerai pourquoi je me serai donne la mort...car c'est à cause d'eux de se changement...je ne savais même pas pour le changement je le sentais de plus en plus mal comme si je ne prenais plus de Levotyrox...et le hasard a fais que je suis tombé sur un article sur facebook et ensuite mon mari aussi et ma mère m'ont dit avoir lu ou vu à la télé...alors qu'ils ne viennent pas nous dire que c'est psychologique...on connaît bien notre corps et j'ai bien sentis depuis des mois que j'allais de plus en plus mal...j'enverrai la même lettre à plusieurs journaux...régionaux et locaux...voilà où j'en suis aujourd'hui...trop fatiguée...je me traîne je le force à tenir debout...ce n'est pas une vie...mais de la survit tous les jours...il faut se lever alors que j'ai l'impression de ne pas avoir dormis de la nuit...comment explique cela a votre entourage...certain comprenne mais la majorité diront que c'est de la comédie ...que l'on est fenéante...alors que j'étais tout le contraire de fenéante avant cette maladie...bien au contraire...voilà où j'en suis ce matin..
Pour ceux qui saurai le faire enregistrés tous les messages qu'il y a ici essaye de comptabiliser les nombre de personne qui se plaignent et envoyé tout ces messages à cette merde de labo à la super ministre ...une meurtrière en puissance...pour les vaccins aussi elle est forte!!!! À l'état qui de toute façon n'en n'a rien à foutre de nous!!!!!!courage à tous
Tout cela est très angoissant, moi à part l'extrême fatigue, les douleurs musculaires etc ...........j'ai l'impression de ne plus être moi même, de ne plus contrôler mes pensées enfin une sensation très étrange et c'est très très très angoissant !!!!!!!!!!!!!!!!!!¡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
J'ai une amie qui elle est couchée depuis 15 jours elle n'a même plus la force de se lever !!!!!!!!!!!!!!!!
C'est un véritable drame que de perturber des équilibres aussi fragiles que le nôtre ¡!!!!!!!!¡!!!!!!!!!!!!!!!! c'est un scandale !!!!!!!!!!!!!!!!!!
D'ailleurs mon avis est que nous servons de cobayes pour une nouvelle molécule car ça n'est pas possible d'avoir autant d'effets secondaires uniquement à cause des excipients !!!!!¡!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Nous sommes des animaux de laboratoire !!!!!!!!!!!!
J'ai rempli le formulaire de ANSM, pour ma région c'est le service de pharmacotoxicologie, centre de pharmacovigilance de Lyon qui a reçu mon formulaire.
c'est très bien la pétition (que j'ai signé) mais il faut impérativement remplir le formulaire officiel qui aura plus d'impact auprès du gouvernement
Courage à tous
J'ai rempli le formulaire de ANSM, pour ma région c'est le service de pharmacotoxicologie, centre de pharmacovigilance de Lyon qui a reçu mon formulaire.
c'est très bien la pétition (que j'ai signé) mais il faut impérativement remplir le formulaire officiel qui aura plus d'impact auprès du gouvernement
Courage à tous
je prends 75ug de levothyrox depuis 34 ans ,depuis 2 mois j'ai ete obligee de prendre lea nouvelle formule .consequences :effondrement de LA TSH , je vais vesr l'hyperthyroidie :tres ennervee , insomnies ,amaigrissement rapide ,douleurs musculaires intenses ,j'ai decid2 de ne plus prendre la nouvelle molecule !!! tant pis pour ma santè ,de toute façon ,elle est compromise mais je ne veux pas degrader ma santè avec cette nouvelle formule ,la securitè sociale en sera d'autant plus en deficit ,puisqu'il y a des milliers de personnes en france qui prennent du levothyrox ,ce qui va engendrer des dosages de la TSH a tour de bras ,voire des hospitalisations en plus sachant que la TSH est tres difficile 0 equilibrer .merci pour les patients qui en ont besoin !!!!!!!c'est aberant !!!!!!
je prends du levothyrox depuis 34 ans (aucun probleme) depuis les nouveau composants :fatigue intense , difficultes au lever , douleurs musculaires ,insomnie totale ,effondrement rescent de laTSH ,ennervement +++ .fini pour moi ,quitte à etre hospitalisee , je n'absorberais plus cette saloperie ,de toute facon ,il y a des risques tres importants actuels ,donc celà ne change rien ,puisque dosagescIMPOSES par le medecin ect .(continuez à jouer sur la sant7 de milliers de personnes et à tenter de faire des economies !!! c'est un nouveau scandale !!!!compte tenu que la TSH est tres difficile 0à equilibrer .rendez malades des gens qui allaient bien ,nouveau scandale sanitaire :ça ne suffit pas ??????????
Bonjour à tous,
il y a vraiment des motifs pas clairs et des comportements de la part de Merck donc l'Ansm qui les trahissent..
Bien évidemment ces autorités sont des prédateurs, plutôt que des soignants, mais par exemple il y avait vraiment insistance pour que les pharmacies épuisent leurs stocks d'ancien levothyrox, comme si on nous contraignait coûte que coûte à prendre le nouveau, quoi qu'on ressente, quoi qu'il arrive."Ah, non, on n'a plus d'ancienne boîte"..On nous coince..
On nous met en tête aussi absolument, genre aussi méthode Coué, qu' il ne faut surtout pas retourner à l'ancienne formule, alors que certains le font et à priori n'ont pas de souci, alors que non non, surtout nous dit on, ne revenez pas à l'ancienne formule comme créant en nous une crainte. Donc on se dit "ah non, non, surtout ne pas revenir à l'ancien!"
Des techniques de marketing, de suggestion sur nous..Encore un essai de persuasion pour mieux nous maîtriser.
D'autant plus que j'ai lu sur une information "questions réponses " que l'on nous dit que oui, on peut alterner un cachet d'ancien avec un cachet de nouveau..Donc ça ne tient pas debout, cette idée d'impérativement ne pas revenir en arrière..On le peut, et on le pourra..
Remettre sur le marché l'ancienne formule? pareil;. ,méthode persuasive, autoritaire, "c'est hors de question" disent ils..Comme si il fallait que dans notre pensée, on n'ait pas d'autre choix et qu'on se soumette..
Nous, patients, on est malheureusement le bas de l'échelle, mais les personnels de santé, pour beaucoup d'entre eux, se comportent comme s'ils devaient aussi leur obéir, ils le doivent..Peu sont rebelles, il me semble, comment cela se fait il? Voir la trouille de beaucoup de médecins de se faire taper sur les doigts par ces autorités, s'ils ne prescrivent pas assez de génériques, s'ils écrivent trop souvent "non substituable" sur les ordonnances...Un jour, nous n'aurons plus que des génériques..
C'est cela un pays "civilisé" ? le pays des "lumières"?
Et je sais bien, je ne dis là rien de nouveau, mais ce marketing, cette utilisation de la psychologie humaine à des fins de puissance et d'argent, c'est criminel, vicieux, des actions répréhensibles, en douce et mine de rien.
Effectivement, ce n'est pas possible que ces produits fasse autant de mal, il y a eu une boulette quelque part, ou alors oui, ils se servent de nous comme cobayes, c'est évident, mais à un niveau criminel..
Bon courage à tous..
la nouvelle formule a de gros inconvénient, je suis très fatiguer, symptôme de constipations, c'est déplorable, je refuse d'augmenter mon traitement qui jusqu'ici allait très bien. C'est infernale, on n'a aucun recours contre ces géant des labo qui font ce qui veulent
Dans leur esprit, ce n'est qu'une "phase de transition" pour retrouver un bon équilibre pour chaque patient, surtout ceux qui réagissent aux changements de dosages.
A priori, je peux me tromper, mais les dosages n'ont pas changé !!??
Mais, pourquoi donc refaire une pds pour les personnes les plus exposées, "par mesure de précaution" si ils sont si sûrs d'eux ??
Ne serait-ce pas plutôt à eux de se remettre en question et de réajuster leurs analyses, compositions chimiques etc.. (bref, faire correctement leur boulot !!!!!) Plutôt que de se montrer si intraitables sur la suite à donner aux réactions des gens !!?
Surtout que ce n'est pas comme si ce médicament :
1) était quasi le seul sur le marché
2) doit être pris quotidiennement, et à vie !!
3) impacte toute la régulation de l'organisme, et donc, la vie au quotidien, que nous devons tous assumer !!!
4) pour certains, est vital !
5) dont le dosage correct est si difficile à cerner
Bref, il ne s'agit pas que d'une petite pommade pour des bleus !!!!
Pourquoi ne pas inverser la question et leur demander à eux, de réajuster leurs analyses, pourquoi être si intraitables sur la suite à donner aux réactions des gens !!?
Surtout que ce n'est pas comme si ce médicament :
1) était quasi le seul sur le marché
2) doit être pris quotidiennement, et à vie !!
3) impacte toute la régulation de l'organisme, et donc, la vie au quotidien, que nous devons tous assumer !!!
4) pour certains, est vital !
5) dont le dosage correct est si difficile à cerner
Bref, il ne s'agit pas que d'une petite pommade pour des bleus !!!!
Oui tout a fait, Bibs, ce manque d'informations et d'accompagnement lors de la mise sur le marché de la nouvelle formule est très grave. Heureusement qu'il y a dès forums comme celui-ci pour prévenir et faire le travail à leur place !
Nous nous soutenons tous, c'est beau et ca aide réellement.
Courage, ce matin , enfin, j'ai noté un autre ton , la pharmacovigilance avait confirmé donc je devenais crédible, ouf !
Bon courage à toutes et tous, et surtout mes pensées de réconfort à Mariemarie, tenons bon, nous sommes ensemble !
Bonjour Tinette,
En effet, ce forum a été pour moi d'un grand secours et soulagement ! Nous ne sommes pas seuls, courage !
Pour votre question sur la tension, moi aussi je suis en hypo, avec une tension habituelle entre 10 et 12. Et ici, tachycardie (!) constatée par mon médecin., avec douleurs intercostales côté gauche.
un petit passage a ma pharmacie ce matin pour encore signaler ces malaises .
Le pharmacien me dit qu'il a regardé et qu'en fait c'est ASM qui a demandé au laboratoire le changement de formule .
Je ne sais pas du coup si j'ai bien compris .
Il parait que beaucoup de personnes sont allergiques au lactose ......
C'est drôle il n'y a jamais eu de commentaires sur ces allergies .C'est dans doute vrai .Dans ce cas , il fallait fabriquer du nouveau LEVOTHYROX uniquement pour ces personnes !!! Pas rentable sans doute .
Merci Bibs pour votre réponse. Il est sûr que le corps est touché de partout, changer un tel médicament sans suivi est irresponsable vu de notre place de patients.
C'est mon médecin qui a contacté la pharmacovigilance qui a bien confirmé le problème et en allant ce matin à la pharmacie, on m'a dit que je n'étais pas la seule.
J'en profite pour dire que cette nuit, j'ai relu les recommandations sur l'ANSM , il n'est pas recommandé de revenir à l'ancien Levothyrox donc j'ai préféré passer à la L- thyroxine.
J'observe maintenant ce qui se passe pendant quelques jours et vous tiens tous au courant pour un premier bilan.
Je continue aussi à informer autour de moi, encore un exemple hier d'une personne qui tombait, vertiges, maux d'estomac et qui n'était pas au courant du changement ! Et combien d'autres encore ?
Ce forum est formidable, c'est un soutien, continuons, je pense à vous toutes et tous !
Bonjour, ma mère est aussi concernée mais de son côté elle ne prend pas du poids mais en perd... Sinon, elle n'a plus d'appétit, maux d'estomac, vertiges, moral très bas et très très grosse fatigue. Comme elle cumule aussi une autre maladie (parkinson), on n'avait pas pensé que c'était ce changement de médicament, alors je tiens à remercier tous ceux qui ont prévenu les médias, ce qui a permis de nous alerter. Elle a décidé de reprendre l'ancienne formule, trouvée en Suisse. J'ai lu que c'était déconseillé, et j'aimerais savoir pourquoi. Merci pour votre réponse.
Bonjour aujourd'hui je viens exprimer ma colère .Pendant des année j'ai fait confiance à mon médecin et à mon endocrinologue. J ai une hypotyroidie.J avais pris un peu de poids mais je pesais 58kg pour 1m51 aujourd'hui grasse au levothyrox je suis monter à 84 kg en mangeant peu mais mal c est vrai.j'ai décider et prévenu mon médecin que j arrêtait le levothyrox et Il m'a dit que c étais dangereux pour le coeur.ET la énerver je lui est dit de lire les effets secondaire qui dise que le médicament à des risque cardiaque lol.Poser vous la question pourquoi on t-il changer la formule?Poser vous la questions pourquoi certain médicaments pour le colesterol ont été supriment et les effets néfaste des statine. ON nous mènene en bateau et on nous en poisonne et comme des moutons ont leur fait confiance.Dernière chose poser vous la question pourquoi le générer que ne fonctionne pas et qu il a des effets secondaire très vite détecter des le début du traitement et vite abandonner il faut réagir et vite avant de se détruire encore plus la sante alerte à tous les gens qui comme moi se pose bcp de questions
Par curiosité, je demande à mon pharmacien si il a eu des retours sur le nouveau levothyrox. Réponse : "ah non, non, vous êtes la seule.." Ben c'est pas joli joli ça, dites moi !! ;-)
Le problème est que le corps médical nous informe que les symptômes que l'on ressent sont ceux du dérèglement thyroïdien qu'il nous faut réajuster. Passons sur le fait que nous n'aurions jamais dû avoir à faire cela...
Beaucoup disent ressentir des effets pires que lorsqu'ils recherchaient le bon dosage. Moi je les ai ressentis avec une tsh dans la norme.
Alors, effets secondaires ou dérèglements hormonaux ??
Je viens de prendre le nouveau Levothyrox 125 je croyais qu'il y avait que la boite qui changeait ,après contrôle de la TSH qui explose, les nuits blanches le poids qui grimpe ,endormissement dans seul coup en voiture ,on me dit que la formule a changé.
Est ce qu'on s'amuse avec notre Santé et celles des autres, parce que en s'endormant en voiture, c'est les autres aussi qu'on me en danger.
Qui peut se permettre de faire ces choses sans tenir compte des graves effets sur la Santé ?
Les médecins sont'ils au courant de ces changements?
J'ai déjà subi les effets des génériques que je ne connaissait pas et que personne ne me l'avait signalé (prise de poids ,endormissement en voiture,tête qui ne tenait pas debout )et mon médecin croyais que je simulait seulement la TSH était passé de 0,20 à 9 ,quand je vois les dégâts que les génériques on fait et la on laisse recommencer .
Que faut'il faire pour éviter qu'il y aille encore plus de morts sur la route suite à ce medicament ?
Bonjour à tous,
Je viens de découvrir ce site par hasard et les commentaires sont édifiants. Tout comme vous depuis que je prends le nouveau levothyrox (début mai) c'est la catastrophe alors que ça fait 14 ans que je prends ce médicament et jamais le moindre problème. Les premiers problèmes n'ont commencé qu'en juin pour moi je n'avais donc pas fait le lien avec ce nouveau médicament. Lors de la délivrance de la 1ère boîte j'ai par contre bien été informée par le pharmacien, il m'a expliqué pourquoi la couleur des boîtes avait changé et m'a dit que si j'avais des soucis je devrais faire une prise de sang. Pour moi les pires effets indésirables sont des maux de tête qui durent des jours alors que j'ai rarement mal à la tête, des vertiges et surtout des problèmes cardiaques. J'ai même fini aux urgences mi juillet en pleine nuit car je m'étais réveillée en sursaut avec de grosses palpitations, des battements de coeur très rapides, puis mal de tête et sensation que j'allais finir par m'évanouir. J'ai fini par appeler le 15 qui m'a envoyé une ambulance et quand ils sont arrivés alors que la crise était moins forte j'avais 15 de tension alors que je n'ai aucun souci de tension ! Bilan sanguin fait aux urgences normal, bilan neuro aussi conclusion crise d'angoisse prenez un peu de xanax et faites de la relaxation ! En vacances depuis début août donc en mode pépère des petits vertiges sont revenus, des palpitations surtout la nuit son revenues, là j'ai mal à la tête depuis mercredi, des douleurs dans les mollets, dans les mains au niveau des pouces. Dans la semaine j'ai vu passer un article sur ce nouveau levothyrox dans mon fil d'actualités facebook et quel soulagement en lisant l'article, là j'ai donc enfin compris pourquoi j'avais tous ces soucis de santé inexpliqués et en voyant tous les commentaires je me suis sentie moins seule. Je suis allée sur le forum de l'association Vivre sans thyroïde pour voir ce qui se disait et j'ai eu la confirmation de ce que j'avais lu dans ce petit article. N'en pouvant plus cet après-midi direction la pharmacie, j'ai demandé si je pouvais avoir un générique et le seul sur le marché en France est celui de Biogaran mais rupture de stock m'a dit la préparatrice, en lisant vos commentaires j'ai donc appris qu'en fait il n'est plus vendu car plus fabriqué, et sur le site d'une association une personne dit que c'est parce qu'il reviendra sous une autre formule en 2018 ! La préparatrice et la pharmacienne ne savaient pas quoi me dire, m'étant renseignée hier soir sur internet je parle donc de la L-thyroxine en gouttes et là la pharmacienne me dit ah oui, la préparatrice regarde sur son ordinateur et elle peut en effet en commander, vu tous les soucis que j'ai eus la pharmacienne m'a dit qu'elle pouvait me commander un flacon pour tester malgré mon ordonnance qu est pour du lévothyrox, je l'aurai lundi. Suite cancer de la thyroïde en 2011 je n'ai donc plus de thyroïde je ne peux donc pas arrêter de prendre un médicament très longtemps d'où ma demande de gouttes. La semaine prochaine je vais tenter d'aller faire une prise de sang pour tester TSH T3 et T4 et ensuite je ferai un signalement détaillé à l'ANSM. MERCK et l'ANSM nous prennent vraiment en otages, pourquoi dépenser de l'argent pour modifier le levothyrox qui a fait ses preuves depuis des années, les fonds de pension qui font la loi chez les laboratoires pharmaceutiques n'ont qu'un mot à la bouche réduction des coûts donc dépenser de l'argent pour détruire un médicament ça ne tient pas la route du tout du tout, les raisons officielles sont pathétiques ! Quelles sont les vraeis raisons de cette transformation du levothyrox en générique : des raisons de droit de brevet, de fabrication moins chère avec le mannitol à la place du lactose, de fabrication plus facile à terme dans un pays pauvre comme la Chine ou l'Inde avec le mannitol ? De plus il existe d'autres médicaments efficaces dans certains pays étrangers pourquoi Merck a donc pratiquement le monopole en France, pourquoi ces autres médicaments n'ont pas d'AMM en France, quand l'Europe ne fait que parler concurrence pour détruire les servies publics français pourquoi ne permet-elle pas la concurrence en France pour les médicaments concurrents au Levothyrox qui ont fait leurs preuves à l'étranger ? !!!!! Je suis très très en colère, nous payons des impôts, nos maladies font le bonheur des laboratoires le minimum est donc que l'Etat et MERCK nous respectent un minimum !!!! Ils doivent nous soigner pas nous rendre malades !!!!!
Merci beaucoup cecile972 pour tous ces détails qui permettent des recoupements avec nos propres réactions. Vous avez vécu aussi des choses bien dures !
Si j'ai bien compris, vous êtes en hypothyroïdie avec montée de tension inhabituelle, auquel cas, nous sommes 2 à avoir rencontré ce disfonctionnement très grave.
Je suis aussi en hypothyroïdie ( Hashimoto) , ma tension est à 16 , je n'avais jamais eu d'hypertension bien au contraire.
Ceci est très intéressant ( dramatique aussi ) car on ne peut absolument pas parler de dosage à ajuster dans nos cas, donc pas de dérèglement hormonal mais bien d'un effet secondaire et pas des moindres !!!!!
Bibs vous avez clairement posé le problème, voilà un élément à suivre pour cerner les effets de cette nouvelle formule.
J'ai opté pour les gouttes, je vous tiens au courant des suites comme je l'avais dit plus haut. Merci à tous ceux qui font de même afin de pouvoir affiner à la fois, le problème des symptômes, dérèglement hormonal ou effets secondaires ( je reprends la question posée par Bibs) et aussi la mise en place de solutions ( ajustement du Levothyrox selon la pathologie ou gouttes ou ...) .
bonjour moi je monte a 17 de tension avec 3 caché très grande fatigue que je ne peut plus sortir en plus cela ma déclenché des crises de spasmophilie je suis en hypo le médecin m a donner les gouttes l thyroxine hier est-que qu quelqu’un les a déjà pris
Oui les gouttes sont très supportables. La seule contrainte : elle doivent rester au frais entre 2 et 8 degrés. Je vais bientôt refaire une prise de sang pour voir si elles agissent bien. Mais une chose est sûre : depuis le 26 juillet que je les prends, je revis alors que je ne pouvais plus faire un pas sans tibuber d'affreux vertiges. Et puis aussi merci à Cécile pour son témoignage.
Oui les gouttes sont très supportables. La seule contrainte : elle doivent rester au frais entre 2 et 8 degrés. Je vais bientôt refaire une prise de sang pour voir si elles agissent bien. Mais une chose est sûre : depuis le 26 juillet que je les prends, je revis alors que je ne pouvais plus faire un pas sans tibuber d'affreux vertiges. Et puis aussi merci à Cécile pour son témoignage.
je suis au levothyrox depuis 2014 à 120mg depuis 4mois que je prends la nouvelle formule je perds mes cheveux ais des nausées ne dors pas bien et moi qui avait bien maigrie j'ai tendance à reprendre merci de me répondre
je suis au levothyrox depuis 2014 à 120mg depuis 4mois que je prends la nouvelle formule je perds mes cheveux ais des nausées ne dors pas bien et moi qui avait bien maigrie j'ai tendance à reprendre merci de me répondre
je suis au levothyrox depuis 2014 à 120mg depuis 4mois que je prends la nouvelle formule je perds mes cheveux ais des nausées ne dors pas bien et moi qui avait bien maigrie j'ai tendance à reprendre merci de me répondre
Bonjour, ma mère est aussi concernée mais de son côté elle ne prend pas du poids mais en perd et en perd beaucoup trop... Sinon, elle n'a plus d'appétit, maux d'estomac, vertiges, moral très bas et très très grosse fatigue. Comme elle cumule aussi une autre maladie (parkinson), on n'avait pas pensé que c'était ce changement de médicament, alors je tiens à remercier tous ceux qui ont prévenu les médias, ce qui a permis de nous alerter. Elle a décidé de reprendre l'ancienne formule, trouvée en Suisse. J'ai lu que c'était déconseillé, et j'aimerais savoir pourquoi. Merci pour votre réponse.
BOnjour Claudie, ma soeur habite proche de la suisse, elle a pris une ordonnance française de ma mère et est allée dans une pharmacie suisse. Le nom est légèrement différent, je crois euvothyrox, mais c'est le même que l'ancien levothyrox.
Je viens de lire l'article sur mon journal local.
Maintenant je comprends pour quoi je perds mes cheveux, j'ai des vertiges, des troubles de l'équilibre, une brutale prise de poids, grosse fatigue.
Je ne suis pas un professionnel de santé.
Ne voyant pas mon commentaire d'hier je me permets de vous le recopier :
Il y a 2 mois mon pharmacien me dit que Lévothyrox a changé la couleur de la boite uniquement ! Il y a 3 jours j'entends à la radio tous les symptômes dont je souffre de + en + énorme fatigue, insomnie totale, vertiges, maux de tête, prise de poids 4 kg et là je réalise (enfin) d'où vient mon problème!!! Médecin et pharmacien en vacances jusqu'à la semaine prochaine, j'ai repris d'office l'ancien Lévothyrox qui me restait...On verra bien je ne peux pas être + mal de toute façon...
C'est ce que je viens d'écrire pour la ministre Agnès Buzyn par la pétition de Claire Laroche Cahange.org (par contre je ne contribue pas aux 5/10€ demandé) mais mon annonce est passée. Je suis allée voir sur Google : Lévothyrox pétition et je signe tout ce que je peux... Avis à mes "collègues de souffrance ‘’… Courage à tous.
J’ajoute que je le communique autour de moi et que l’on me remercie car effectivement il y a encore des personnes qui ne sont pas au courant et qui ont ces symptômes… C’est grave.
Bonjour,
Encore une nouvelle informée depuis peu des ravages du lévothyrox !
Idem je me demandais d'ou me venait cette fatigue, nausées, vertiges fugaces, maux de tête et dos...Voilà
heureusement que ma fille m'a prévenue j'étais toujours dasn la confiance béate prenant ce produit (l'ancien) depuis
20 ans !
Comme vous je n'ai pas de solution pour le moment sauf de posséder encore quelques boîtes des anciens donc depuis trois jours moins de malaises..
J'ai signé de suite la pétition en ligne sur "mes opinions.com", essayé d'envoyer un courrier à la ministre de la santé mais on ne prends pas mon message on me dit de recommencer que l'on n'est pas en mesure etc...
j'attendsde finir mes anciens médoc, mais en attendant
je fais connaître sur facebook la situation, interpellé au niveau de ma ville les autorités.
Merci pour toutes celles et ceux qui se battent !
Bon courage on va y arriver !!!
Bonjour, je suis enfin "contente" de comprendre d'où proviennent tous mes symptômes : chute de cheveux sévère et prise de poids depuis que je prends le nouveau Levothyrox !
Avec la nouvelle formule j'ai la nausée,des céphalées,les cheveux qui tombent,ainsi que des vertiges et de la tachycardie par moments.Je transpire plus que d'habitude et j'ai une sensation de fourmillements dans la main droite .De plus j'ai dû augmenter mon dosage à 75 au lieu de 50. Je mes sens fatiguée alors qu'avant j'avais beaucoup d'énergie.
J'en ai marre qu'on nous prenne pour des cobayes,il faut se battre pour retourner à l'ancienne formule,on ne veut pas d'un générique"camouflé"et imposé.Je vais demain voir mon médecin et demander des gouttes en attendant le retour à l'ancienne formule.
Bonsoir,
Mariemarie, c est un appel au secours que vous lancez ? Je sais combien il est difficile de supporter la maladie et en plus avec le levothyrox qui nous apporte son lot d effets secondaires cependant, vous êtes forte et vous allez y arriver, j en suis certaine. Êtes vous bien entourée ? Nous sommes beaucoup à être mal, je sais aussi que bons nombres d entre nous sont seules car l entourage ne nous comprends pas. Faites vous aider par des professionnels, faites de la sophrologie ou de la kinesiologie. Je sais que ce n est pas remboursé mais c est aussi le prix de notre santé (le bien être) c est tout ce qui importe. Courage vous n êtes pas seule. Nous sommes là nous. Quand à elleon, n arrêtez jamais de prendre votre levothyrox, si on vous l a prescrit ce n est pas pour rien. Je suis hashimoto et je peux te dire que parfois j en ai ras le pompon de le prendre surtout quand celui-ci me laisse avec des symptômes tel que angoisse fatigue et tremblement.. Surtout ne l arrêtez pas sans l avis d un professionnel. Ne faites pas cette erreur, vous allez être encore plus mal.
Sinon j'ai refait une prise de sang pour la tsh, j étais à 2,16 il y a 2 mois et maintenant je suis à 2,44, vous allez me dire que ce n est pas grand chose comme différence, mais j ai toujours ces fichus symptômes. Alors quoi en penser ? Je ne sais pas.. Est-il possible de demander les gouttes directement en pharmacie à la place du levothyrox ? J en ai marre que ces soit disant spécialistes se paient ma te tête. Vous êtes stressée, allez voir un psy..
Bonsoir, je voudrais rappeler une nouvelle fois que c'est l'ANSM qui a demandé au labo MERCK de changer la composition du LEVOTHYROX!Donc c'est sur l'ANSM(instance gouvernementale!) qu'il faut passer votre colère, en allant sur leur site pour signaler vos effets indésirables, ou en appelant par téléphone le site de pharmacovigilance de votre région.
Bon courage et continuez à vous manifester pour faire savoir à tous ceux qui ne comprennent pas ,d'ou viennent leurs problèmes!
Alors, si nos tsh sont correctes, mais que nous ressentons des désagréments francs, nous pouvons dire que ce sont des effets secondaires dûs au médoc ?
Et non pas notre taux qu'il faut réajuster, comme le prétend le labo, ainsi que Beate la présidente de l'asso "vivre sans thyroïde" lorsqu'elle évoque une "simple phase de transition" ????????
Béate, vous êtes sur le forum vivre sans thyroïde ? C est bien ça ? Vous qui connaissez visiblement la maladie, pourriez-vous répondre à mon poste sous le pseudo sab 79 ? Je vous en remercie.
Pourquoi serions-nous le seul pays européen à ne pas avoir le choix d'avoir accès un médicament contenant de la thyroxine et du lactose comme excipient, pourquoi sommes nous otages , alors que MERCK fournit aussi en Espagne un médicament sous le nom d'EUTHYROX qui correspond à notre ancien LEVOTHYROX !C'est un veritable "diktat" de l'agence du médicament en France !
A 200 % d'accord avec Dalhia sur le fait que ce n'est pas normal de ne pas avoir le choix entre ancienne formule et nouvelle formule, marre de ce qui se passe en France à cause de certains lobbies !
Réponse à Sabrina 76 oui j'ai pu avoir des gouttes de L-thyroxine directement à la pharmacie, j'ai exposé mes gros problème à la pharmacienne qui me connaît et elle m'a commandé un flacon pour tester que je vais avoir ce lundi matin et ce avec mon ordonnance de levothyrox, elle m'a dit "on va s'arranger" en attendant...
Réponse à Sabrina 76 oui j'ai pu avoir des gouttes de L-thyroxine directement à la pharmacie, j'ai exposé mes gros problème à la pharmacienne qui me connaît et elle m'a commandé un flacon pour tester que je vais avoir ce lundi matin et ce avec mon ordonnance de levothyrox, elle m'a dit "on va s'arranger" en attendant...
Ayant lu ce matin un article sur la nouvelle formule, j'ai effectué une recherche et j'ai découvert ce forum. Depuis consternation totale tout en comprenant mieux ce qui m'arrive depuis plusieurs semaines. Je comprends mieux une accumulation de symptômes, en particulier fatigue anormale, nausées, ballonnements et douleurs abdominales, douleur qui est apparue dans le bras gauche ... J'ai vu plusieurs fois mon médecin qui n'a absolument pas évoqué cette possibilité (non informé?). Le pharmacien m'a dit qu'il se demandait pourquoi les boîtes avaient changé de couleur ( non informé aussi?). Bref, je découvre complètement que ce médicament que je prends depuis de nombreuses années a fait l'objet d'un changement d'excipients et que personne ne m'en informe! Je suis comme vous tous, ayant lu tous les précédents témoignages, abasourdie, scandalisée, écœurée ... Étapes suivantes : signer la pétition, remplir un formulaire, voir mon médecin, informer mon entourage ... Pas d'ordre prioritaire, mais important d'agir sur tous ces plans et la liste n'est pas exhaustive. Bon courage à tous et soyons plus que jamais solidaires.
Je vois que les messages continuent, c'est un vrai scandale ! Depuis maintenant trois mois, je subis les mêmes effets et je n'en peux plus. Mais, quand la priorité de la santé des patients passera-t-elle avant l'intérêt des laboratoires et de leurs partenaires ?
J'ai décidé aujourd'hui d'arrêter ce poison en effet weekend gâché par d'horrible brûlures d'estomac et remontées acides, nausées, tachycardie sévère, douleurs atroces dans les cuisses et bien sur nuit blanche totale !!!!!!!! c'est infernal et invivable !!!!!!! j'ai fait toutes les démarches possibles et signé toutes les pétitions existantes !
Que faire de plus ???????
Surprise ce matin d'apprendre que Merck fabrique pour la Suisse l'ancien Lévothyrox, sous le nom d'Euthyrox, contenant du lactose. Donc les patients suisses intolérants au lait seraient en mesure de le supporter ? Et pourquoi pas les patients en France ? Comme quoi le lactose a bon dos dans la nouvelle composition du Lévothyrox ! Nous ne sommes rien d'autre que des cobayes, oui sans faire de jeu de mot, la pilule est dure à avaler !
C’est inadmissible de changer un médicament sans en avertir les patients : La pharmacienne qui m’a délivré le nouveau médicament m’a assuré que c’était exactement le même: le packaging seul avait changé.
je n’y ai plus pensé jusqu’a ce que outre divers symptômes j’ai constaté un amaigrissement et surtout des palpitations cardiaques qui m’ont inquiétées.
Amaigrissement constaté par l'entourage et dans mes vêtements (une taille de moins.)
Sommeil très difficile malgré la prise d'un imovane le soir .(4 à 5 h de sommeil toutes les nuits )
Fatigue quotidienne qui rend toutes tâche physiques difficile.
Crampes dans les mollets et les orteils après une marche d'une heure.
Maux de tête et fatigue oculaire
Difficulté de concentration génante pour lire et pour conduire.
Douleurs articulaires des épaules dégénérant en arthrite aigue de l'épaule gauche,
Palpitations cardiaques surtout le soir.
Augmentation du taux de glycémie.
Transpiration excessive
perte des cheveux.
Ah, misère, je viens de lire un article paru sur le site JIM.fr, réservé aux médecins. Leurs réactions sont, pour la plupart, sceptiques sur nos revendications !!!! Au secours, si même ceux qui sont censés nous soigner ne nous croient pas...
Ils parlent de "polémique", de petites réactions "montées en mayonnaise", d'effet "nocebo" (???) C'est à dire que sachant que le médicament à changé, on ne croit plus à son efficacité et on en developpe les symptômes correspondant.
Mais où va-t-on, bordel ? Excusez mon langage, j'enrage !!!!!
Sachant que la majorité d'entre nous ignorait ce changement, comment peut on en somatiser, et afabuler à ce point ? (Pour reprendre des termes intelligents comme ces élites !!)
Comment oser prétendre, que plus de 65.000 signataires et 20.000 témoignages, soient des personnes idiotes à ce point, de tomber dans l'effet de masse et de panique !!??
Pitié, si des médecins nous lisent ici, prenez nos mises en garde contre ce médoc au sérieux, enfin !!! Nos sommes quand même dôtés d'un esprit d'analyse suffisamment élaboré pour nous comprendre dans nos ressentis, n'en déplaise à certains médecins omniscients !!!!!
Pouvons nous encore vous faire confiance si vous ne nous faites pas confiance ?????
Comme je suis d'accord avec Bibs .J'ai fait passer un article sur les 2 journaux des 2 sevres . Juste pour que ceux qui se demandent encore le pourquoi de leur malaise soient avertis . Cela fonctionne . Paru ce weekend et déjà des retombées .
Continuons à faire ces démarches . Nous sommes bien petits par rapport à des laboratoires et une Ansm tout puissante . Pas de réponse de Mme la ministre . Mais iles sont submergés d'appel .
Comme je suis d'accord avec Bibs .J'ai fait passer un article sur les 2 journaux des 2 sevres . Juste pour que ceux qui se demandent encore le pourquoi de leur malaise soient avertis . Cela fonctionne . Paru ce weekend et déjà des retombées .
Continuons à faire ces démarches . Nous sommes bien petits par rapport à des laboratoires et une Ansm tout puissante . Pas de réponse de Mme la ministre . Mais iles sont submergés d'appel .
Soit le message ne passe pas , soit il passe en double ! Je n'ai pas encore compris pourquoi . Je ne comprend pas que les médecins ne réagissent pas . Il y a forcément des remontées . Alors pourquoi donner , par exemple un médicament pour traiter les vertiges ....lequel ne fonctionne pas , biensûr . Ou pire un anti dépresseur , ou un anxiolitique . Qu'on nous redonne notre ancien médoc au lactose . Depuis des années , il a fait ses preuves . on ne nous a jamais entendu . Pourquoi nous faire vivre ces perturbations ? Si des personnes sont allergiques au lactose , qu'on leur fasse prendre ce nouveau lévo . En tout cas , il est "drôle" de voir que les anciennes boites ont une date de péremption plus lointaines que les nouvelles . Je croyais que le changement apporterait une meilleure conservation .
Soit le message ne passe pas , soit il passe en double ! Je n'ai pas encore compris pourquoi . Je ne comprend pas que les médecins ne réagissent pas . Il y a forcément des remontées . Alors pourquoi donner , par exemple un médicament pour traiter les vertiges ....lequel ne fonctionne pas , biensûr . Ou pire un anti dépresseur , ou un anxiolitique . Qu'on nous redonne notre ancien médoc au lactose . Depuis des années , il a fait ses preuves . on ne nous a jamais entendu . Pourquoi nous faire vivre ces perturbations ? Si des personnes sont allergiques au lactose , qu'on leur fasse prendre ce nouveau lévo . En tout cas , il est "drôle" de voir que les anciennes boites ont une date de péremption plus lointaines que les nouvelles . Je croyais que le changement apporterait une meilleure conservation .
Bonjour à tous,
Je suis sous lévothyrox depuis 1999. jusque là sans soucis particuliers, et aujourd'hui je tombe sur un article qui parle d'effets négatifs du nouveau lévothyrox... j'ai pris rv avec mon médecin pour vendredi soir car je me demande si les démangeaisons que j'ai ne viennent pas de ce nouveau dosage depuis mars 2017. Je n'ai pas eu les symptômes tout de suite après la nouvelle prise mais plutôt depuis mai dernier et plus ca va, plus je me démange ! surtout les doigts, les bras et les jambes mais j ai l'impression que cela s'accroit de jour en jour... pour ce qui est de la fatigue, j'ai l'impression que cela fait plus longtemps que je me fatigue vite...pas plus de perte de cheveux que d'habitude et quand à l'irritation morale difficile à dire puisque je suis sous anti dépresseurs... mais ces démangeaisons, ca devient exaspérant....quelqu'un connait il cet effet ?
Merci pour vos réponses.
Genie
Il y a une pétition sur mes opinions.com à signer.
J'ai eu les labos MERCK qui sont désolés de tous mes symptômes mais ne peuvent rien faire car il ne peut pas y avoir un LEVO 100 rouge (ancien) et un LEVO 100 bleu (nouveau).
D'autre part aujourd'hui réponse de L' ANSM suite à mes doléances à pharmacovigilance qui me dise :
"Le changement de formule est définitif, il n'y aura pas de retour à l'ancienne formule qui était de qualité inférieure à la nouvelle formule. En effet, des cas de dysfonctionnement thyroïdien (hyp ou hyperthyroïdie) ont été observés avec l'anienne formule en raison d'une teneur en principe actif qui pouvait varier au cours du temps"
Et voilà donc SUBISSONS ET SURTOUT NE NOUS PLAIGNONS PAS si nous avons des VERTIGES, MAL PARTOUT, DES INSOMNIES, (si nous tombons c'est que nous avons sans doute bu et ce ne sont pas les vertiges!!!!) etc... et SURTOUT TAISONS NOUS...... eT EN CAS DE SYMPTOMES ALLONS VOIR NOTRE MDECIN, NOTRE ENDOCRINO QUI NE PEUVENT STRICTEMENT RIEN POUR NOUS!!! subissons subissons et taisons nous....
Il y a une pétition sur mes opinions.com à signer.
J'ai eu les labos MERCK qui sont désolés de tous mes symptômes mais ne peuvent rien faire car il ne peut pas y avoir un LEVO 100 rouge (ancien) et un LEVO 100 bleu (nouveau).
D'autre part aujourd'hui réponse de L' ANSM suite à mes doléances à pharmacovigilance qui me dise :
"Le changement de formule est définitif, il n'y aura pas de retour à l'ancienne formule qui était de qualité inférieure à la nouvelle formule. En effet, des cas de dysfonctionnement thyroïdien (hyp ou hyperthyroïdie) ont été observés avec l'anienne formule en raison d'une teneur en principe actif qui pouvait varier au cours du temps"
Et voilà donc SUBISSONS ET SURTOUT NE NOUS PLAIGNONS PAS si nous avons des VERTIGES, MAL PARTOUT, DES INSOMNIES, (si nous tombons c'est que nous avons sans doute bu et ce ne sont pas les vertiges!!!!) etc... et SURTOUT TAISONS NOUS...... eT EN CAS DE SYMPTOMES ALLONS VOIR NOTRE MDECIN, NOTRE ENDOCRINO QUI NE PEUVENT STRICTEMENT RIEN POUR NOUS!!! subissons subissons et taisons nous....
Bonjour,
j'ai arrêté le levo depuis 8 jours , je me sens beaucoup mieux plus de vertiges plus de brulures ecttt ne prenant que le levo je suis mal depuis avril mais vraiment mal !!!
c'est honteux je repars chez mon médecin ce soir pour voir ce que je peux faire mais je ne veux pas continuer ce poisonnnn.........
Bonjour,
j'ai arrêté le levo depuis 8 jours , je me sens beaucoup mieux plus de vertiges plus de brulures ecttt ne prenant que le levo je suis mal depuis avril mais vraiment mal !!!
c'est honteux je repars chez mon médecin ce soir pour voir ce que je peux faire mais je ne veux pas continuer ce poisonnnn.........
Bonjour,
j'ai arrêté le levo depuis 8 jours , je me sens beaucoup mieux plus de vertiges plus de brulures ecttt ne prenant que le levo je suis mal depuis avril mais vraiment mal !!!
c'est honteux je repars chez mon médecin ce soir pour voir ce que je peux faire mais je ne veux pas continuer ce poisonnnn.........
Bonjour,
j'ai arrêté le levo depuis 8 jours , je me sens beaucoup mieux plus de vertiges plus de brulures ecttt ne prenant que le levo je suis mal depuis avril mais vraiment mal !!!
c'est honteux je repars chez mon médecin ce soir pour voir ce que je peux faire mais je ne veux pas continuer ce poisonnnn.........
Bonjour,
je ne sais si mon message est approprié, mais j'ai lu un article sur le site de la revue "le temps", au sujet du levothyrox de façon générale, titre = "un médicament les plus prescrits au monde remis en question" ..C'est une étude européenne, article qui date du 5 avril dernier, avec entre autre= "La levothyroxine (....) administrée en cas de problèmes thyroïdiens n'apporte pas de bénéfices lorsqu'elle est prescrite aux personnes âgées atteintes "d'hypothyroïdie infraclinique"...Fin de l'article = "les indications de certains médicaments sont élargies sous pression de l'industrie pharmaceutique ou de la publicité (....) "....
Il y a un article aussi, sur un autre site, datant d'il y a quelques années, dans lequel on parle de l'explosion de prescriptions de levothyrox..Sont- elles justifiées, même avec Tchernobyl ?
Les personnes qui n'ont plus de thyroïde, nous sommes condamnées à en prendre, mais il y a semble- t- il des abus dans des prescriptions de levothyrox..
Je sais que ce sujet n'est pas tout à fait ce qui nous rassemble, mais quand même...
Bon courage à tous..
oui, bibs, curieux ces manifestations..J'avais mis un message plus haut il y a quelque temps, avec une info concernant les effets secondaires provoqués par les insecticides, ou pesticides, on retrouve beaucoup de mêmes effets secondaires que dans la prise du nouveau leotnyrox, par contre j'ai peur d'aller trop loin dans la suspicion..Mis à part, que les organismes de santé passent rapidement sur le mannitol en disant qu'on le retrouve dans l'alimentation sous entendant, rien à craindre, alors que ce produit comme tous ces produits sont à l'origine de la recrudescence de cancers dans notre monde moderne..Donc ce mannitol est vraiment suspect..entre autre, me semble t il..
Entrez = " Pesticides- Effets sur la santé: Réponses SST",
on retrouve tous ou quasiment tous les effets des pesticides sur l'organisme que tout ce qui est cité ci dessus concernant le nouveau lévothyrox...Curieux quand même, quelque chose doit m'échapper..
Je suis d'accord avec vous madeleine, dans leurs articles, ils passent rapidement sur le mannitol. Celui du site des médecins, le JIM.fr n'en fait même carrément pas mention !!! un comble.
En effet, votre remarque m'avait interpellée, et je garde également à l'esprit que l'on m'avait avertie il y a déjà longtemps sur la famille de tous les E400... comme étant potentiellement néfastes pour l'organisme, surtout E420 je crois.
Mais comment le prouver ? Comment nous faire entendre ? des professionnels de santé nous lisent ils ici ? quels sont leurs remarques ?
Nous suffira-t-il de refaire un dosage de tsh et de réajuster, ou les effets secondaires si cela en sont resteront ils, voire s'amplifieront-ils en augmentant la dose de Lévothyrox ? (comme certains le témoignent sur le site de la pétition)
après recherche - je précise que je ne suis pas pro- il semblerais que le composant :CROSCARMELLOSE de SODIUM E 468 pourrait ètre à l'origine de tout ! derivé de sous produit de coton, entrant dans vernis-laque-caoutchouc! il est dénonçé depuis 1961!! dans sa fabrication entre aussi, l'acide CHLORACETIQUE qui est le précurseur du GLYSOPHATE (herbicide) et aussi de l'adrénaline !!!! qui interfère dans la production d'énergie cellulaire !!! tout ceci recueuilli sur le NET !!!
Bonsoir à tous,
Je suis avec attention tous vos courriers car je suis également touchée par tous ces effets secondaires.
J'ai tapé mannitol (sur google) et regardez tous les effets secondaires. En plus c'est un diurétique. Je ne comprenais pas pourquoi je buvais autant (bouche sèche) et je me lève toutes les nuits ce qui ne m'arrivait jamais auparavant.
Le mannitol est aussi employé dans les bonbons allégés !
C'est tout simplement scandaleux
J'ai la chance d'habiter à côté de la Suisse et si mon médecin ne me donne pas les gouttes, j'irais en Suisse
même si je dois payer de ma poche mais ma santé passe avant cette cochonnerie
A bientôt
Mêmes symptômes depuis quelques semaines. Fatigue intense, vision floue, vertiges etc...si bien que je consulte l'ophtalmo, orl, plusieurs fois le médecin traitant...Donc, je me pose la question : où est l'économie ?
Que faire ?
Moi qui suis active en temps normal, je me traîne.
Bonsoir à tous
oui, il s'agit d'une sorte d'intoxication?
Regardez aussi à "acide citrique" ! puisque notre levothyrox en contient! les irritations de la bouche doivent venir de là, et aussi, une personne plus haut parlait d'une hémorragie, et c'est un anticoagulant..Aussi, on l'utilise en tant qu'antirouille, lorsqu'il s'agit de produits domestiques, bref, la totale
Je me demande si cet acide citrique n'est pas responsable aussi des insomnies vécues, puisque c'est de la vitamine C, le citron, et cela empêche des personnes de dormir
Vraiment, je crois que cela a été dit plus haut, mais ils enlèvent le lactose sous prétexte d'allergies, alors qu'ils savaient très bien, les chimistes etc, que mannitol et acide citrique provoqueraient aussi des allergies et non des moindres!
Si cette formule de nouveau levothyrox est faite, disent ils, pour maintenir la substance active plus longtemps, comment se fait il qu'ils aient utilisé de vrais poisons pour beaucoup, sachant les conséquences..
Oui, que faire..! Tout est dans ces excipients..
Puisque médecins et pharmaciens sont soumis à l'ANSM, et ne nous soutiennent pas,appelons en aux politiques...sachez que la présidente du conseil d'administration de l'ANSM est Madame Catherine Guyot d'Asnieres de Salins qui n'est ni médecin ,ni pharmacien!En fouinant sur le net,car les effets indésirables réduisent mes nuits,Je suis tombée sur une adresse mail, car cette dame est aussi conseillère d'etat:Je vous transmets cette adresse pour que nous puissions lui envoyer directement nos ressentis et qu'elle puisse se rendre compte qu'un jour son nom à particules sera cité dans ce scandale sanitaire et qu'elle devra en endosser la responsabilité ! Catherine.de-salins@conseil-etat.fr ou ac.desalins@wanadoo.fr On ne joue pas impunément avec la santé et la vie des gens!!! Créons des réactions pour que l'on s'intéresse enfin à nous!!!!
Moi aussi je fouine partout quand je passe des heures debout la nuit ... je vais suivre vos conseils et envoyer un petit mail à cette charmante dame qui ne doit pas souffrir d'effets indésirables dus aux problèmes de Lévothyrox .
Merci Joséfa
NANA56 moi aussi j'ai arrêté le levothyrox depuis 3 jours mais j'ai toujours un peu de palpitations. As-tu encore des problèmes ? Combien de temps faut-il pour éliminer le levothyrox de notre corps et que t'a conseillé le médecin ?
Bonjour elleon
Je vais beaucoup mieux Le Medecin ma dis que javais bien fait darreter il avait lintention de me tel pour que jarrete de suite car lui etait en COLEre car au courant Depuis simplement 4 jours Le laboratoire a dit au Medecin quil avait juste change lemballage !! Il faut attendre 6 semaine avant que Le corps elimine tout se poison !!!! Je Refais une analyse de sang et il me donnera autre chose en fonction des resultats voila jespere que Jai bien repondu !!!
Bonjour Nana56
j'en reviens pas que ton docteur t'ai dit d'arrêter le levothyros ! normalement c est un médicament qu'on ne peut pas arrêter comme ça ! le taux de Tsh doit se déregler automatiquement non ? et donner autre chose ? mais quoi ? J 'ai toujours mes démangeaisons et cela commence à m'énerver grave mais j ai remarqué qu'en mettant une couverture sur moi le soir quand je regarde la télé, la chaleur me fait du bien, par contre j ai regardé la notice et les démangeaisons font bien parties des effets secondaires alors pourquoi j en avais pas avant ???? j en prends depuis 1999 ?
Bonjour Nana56
j'en reviens pas que ton docteur t'ai dit d'arrêter le levothyros ! normalement c est un médicament qu'on ne peut pas arrêter comme ça ! le taux de Tsh doit se déregler automatiquement non ? et donner autre chose ? mais quoi ? J 'ai toujours mes démangeaisons et cela commence à m'énerver grave mais j ai remarqué qu'en mettant une couverture sur moi le soir quand je regarde la télé, la chaleur me fait du bien, par contre j ai regardé la notice et les démangeaisons font bien parties des effets secondaires alors pourquoi j en avais pas avant ???? j en prends depuis 1999 ?
Je vais aller voir notre nouveau député et demander une question au gouvernement au sujet de nos problèmes .
A noter , qu'il n'a pas de permanence à ce jour !! Je vais le faire par mail d'abord
Je vois dans vos articles que quelques unes d'entre vous arrêtez le Levothyrox ,comment c'est possible?on ne peux pas vivre sans ce fichu médicament,on ne le prends pas par plaisir mais par nécessité .
Depuis quelques jours je me suis désemparée suite à ce que j'ai lu concernant le nouveau Levothyrox . On essaie de nous faire passer pour des hypocodriaques ! Mais quand même les effets secondaires ressentis ne sont pas légers nous avons un sentiment de malaise très inquiétant . Rien à voir avec les fluctuations qui survenaient quand il fallait revoir légèrement le dosage Je suis sous lévothyrox depuis 1986 et suite à des nodules on m'a fait une thyrodiectomie quasi totale ne laissant qu'un moignon . Ma dose actuelle était d'un comprimé de 150 . Voila plusieurssemaines que je ressens un mal être : vertiges suées , maux de ventre , troubles de transit céphalées , fatigue , dépression , tachychardie , une tension qui était toujours de 13/8qui part complétement en vrille le second chiffre très élevé et la un bilan sanguin montre toutes les mauvaises choses à la hausse et surtout mon taux de TSH qui est passé de 0, 70à 2,17 ! On vient de m'annoncer ma guérison après plus de 11 ans du début de Mes 2 cancers et voila ma vie empoissonnée par un traitement de la thyroide c'est incroyable . Il faut aussi se mobiliser au niveau de l'Europe je pense !
Bonjour, comme beaucoup je n ai plus de thyroide depuis 2005..tout allait bien jusqu a ce changement de composant dans le levo..
Egalement grosse fatigue alors que je suis en congés, déprimée et prise de poids ....super pour le moral !
C est vrai qu je suis écoeurée de voir tous les commentaires et les effets secondaires de ce changement sur toutes les personnes !
J ai signé la pettion, et je vais ecrire au ministère de la santé.!
Faut se bouger et se mobiliser si on veut que ca bouge ..! Même si ca va être "mission impossible" , on se fou vraiment des malades, on préfère se mettre de l argent dans les poches !
Bonjour,
Je suis sous lévo depuis 2011 après ablation totale de ma thyroïde, pendant 3 ans j'ai eu un dosage de 100 qui fonctionnait parfaitement et après elle a commencé à déconner il a fallut revoir le dosage, peu à peu je m'en suis approchée, et depuis deux mois que je prends la nouvelle formule j'ai également constaté comme pas mal d'entre vous, des symptômes tels que vertiges, frilosité, douleurs musculaires et autres, maux de tête, insomnies de folie mais bon j'en ai toujours eues mais là c'est pire, impossible de me concentrer ou de fixer par moment un écran de TV ou d'ordi car j'ai l'impression que ça bouge, problèmes de picotements dans les doigts et pieds, douleurs canal carpien maux intercostaux, palpitations, angoisses, douleurs cervicales atroces et j'en passe, mes résultats en deux mois sont passés de 1,45 à 0,49, je suis en train de passer par l' hyperthyroïdie, et là en ce moment même je vais devoir m'arrêter d'écrire car j'ai la tête qui tourne et les yeux qui louchent par le manque de concentration, ah oui j'allais oublier, je passe aussi par des bouffées de chaleur à la frilosité en un rien de temps comme les symptômes de la ménopause. Je veux l'ancienne formule comme vous et j'ai signé la pétition pour qu'ils arrêtent ce carnage, NOUS NE SOMMES PAS DES COBAYES!!! Donnez nous le choix, faites en pour ceux qui ne supportent pas le lactose et ceux qui le tolèrent. MERCI
Bonjour,
Je suis sous lévo depuis 2011 après ablation totale de ma thyroïde, pendant 3 ans j'ai eu un dosage de 100 qui fonctionnait parfaitement et après elle a commencé à déconner il a fallut revoir le dosage, peu à peu je m'en suis approchée, et depuis deux mois que je prends la nouvelle formule j'ai également constaté comme pas mal d'entre vous, des symptômes tels que vertiges, frilosité, douleurs musculaires et autres, maux de tête, insomnies de folie mais bon j'en ai toujours eues mais là c'est pire, impossible de me concentrer ou de fixer par moment un écran de TV ou d'ordi car j'ai l'impression que ça bouge, problèmes de picotements dans les doigts et pieds, douleurs canal carpien maux intercostaux, palpitations, angoisses, douleurs cervicales atroces et j'en passe, mes résultats en deux mois sont passés de 1,45 à 0,49, je suis en train de passer par l' hyperthyroïdie, et là en ce moment même je vais devoir m'arrêter d'écrire car j'ai la tête qui tourne et les yeux qui louchent par le manque de concentration, ah oui j'allais oublier, je passe aussi par des bouffées de chaleur à la frilosité en un rien de temps comme les symptômes de la ménopause. Je veux l'ancienne formule comme vous et j'ai signé la pétition pour qu'ils arrêtent ce carnage, NOUS NE SOMMES PAS DES COBAYES!!! Donnez nous le choix, faites en pour ceux qui ne supportent pas le lactose et ceux qui le tolèrent. MERCI
1) n'oubliez pas de signaler vos problèmes à Merck en appelant le numéro vert mentionné sur la notice du Levothyrox. Je l'ai fait hier, une personne a saisi mon récit sur ordinateur et aujourd'hui une autre personne de Merck m'a appelée
2) n'oubliez pas non plus de signaler vos problèmes à l'ANSM
1) n'oubliez pas de signaler vos problèmes à Merck en appelant le numéro vert mentionné sur la notice du Levothyrox. Je l'ai fait hier, une personne a saisi mon récit sur ordinateur et aujourd'hui une autre personne de Merck m'a appelée
2) n'oubliez pas non plus de signaler vos problèmes à l'ANSM
Quand on prend du Levothyrox juste pour éviter que certains nodules ne grossissent comme ça a été mon cas de 2003 à 2011 l'arrêter un certain temps ce n'est pas grave puisque la thyroïde fonctionne.
Par contre quand on n'a plus de thyroïde comme moi depuis 2011 plus possible d'arrêter le traitement sans le remplacer, tout dépend donc des cas ;-)
Quand on prend du Levothyrox juste pour éviter que certains nodules ne grossissent comme ça a été mon cas de 2003 à 2011 l'arrêter un certain temps ce n'est pas grave puisque la thyroïde fonctionne.
Par contre quand on n'a plus de thyroïde comme moi depuis 2011 plus possible d'arrêter le traitement sans le remplacer, tout dépend donc des cas ;-)
Je reviens après mes propos des 17 et 20....Ce jour mon pharmacien m'a bien confirmé qu'il avait reçu une notice comme quoi il n'y avait que l'emballage de changer. J'ai demandé son avis et comme Merck ne changera pas il m'a dit que peut être il faudrait essayer le générique fabriqué par un autre labo. J'ai RDV avec mon médecin jeudi et là je vais voir car apparemment il faudrait recommencer le dosage avec ce nouveau Lévo, perso je ne tiens pas à reprendre cette cochonnerie...Depuis que j'ai repris l'ancien (5 jour) j'ai enfin dormi 5 h. d'affilées...J'ai signé dans "Pétitions Lévothyrox" + (ASNM) mais n'ai pas téléphoné à Merck , voyant d'autres messages je vais le faire dés demain. Ne baissons pas les bras. Merci à tous.
Bonsoir à tous,
je ne cesse comme vous de cogiter sur les raisons de cette situation, en me demandant si je suis sensée, d'ailleurs..=
Peut être qu'ils nous martèlent que le changement pour le nouveau levothrox est définitif, parce que eux mêmes ont signé un contrat ou je ne sais quoi, qui fait qu'ils ne peuvent absolument pas revenir en arrière ? Vous voyez la façon dont ils sont persuasifs!= "c'est définitif", disent ils..et redisent ils ! C'est parce qu'ils ne peuvent sans doute même pas eux mêmes revenir sur un engagement sous peine de gros problèmes, alors que leur importe les nôtres?
Ce serait pour cela qu'ils sont si sûrs d'eux..
C'est une supposition de ma part, tout cela..
De même, où le nouveau levothyrox à t il été fabriqué?? Je crois que cela a été soulevé au tout début de nos commentaires..= Dans un pays lointain? Où la rigueur n'est pas de mise ?
Il y a eu une erreur, quelle qu'elle soit, dans la constitution du "médicament"??
En tout cas, il y a des choses bizarres, et pas claires, c'est évident..
Quelles expériences sur cobayes ( c'est terrible à dire) ont été faites? Il y en a eu, mais plus précisément, on en parle pas, ou quasiment pas
Pourvu que notre parole ne retombe pas, que nous nous fassions suffisamment entendre et longtemps, pour ne pas tomber dans l'oubli, car ils attendent peut être aussi que tout se tasse médiatiquement?..
Là alors les personnels médicaux devront jouer leur rôle, soigner, aider, et ne pas tolérer cette situation qui risque de perdurer, et les médecins ne pas oublier qu'ils ont prêté un serment..
Bon courage..
Merci pour vos témoignages
J ai aussi ces symptômes décrits par certains et j ai signalé ce probleme à mon médecin qui m a dit de continuer
Dès mon retour j irai e consultation. Pour une analyse et faire prescrire les gouttes dont vous parlez
Merci à tous
Bonsoir,
Certaines personnes évoquent le fait que la pétition n'est pas suffisante, et qu'il faut monter un dossier et aller en justice pour préjudices physique et moral, mise en danger de la vie de patient....
Depuis de nombreuses années je prends du Levothyrox 75 5/7 jours afin d'éviter que mes nodules thyroïdiens grossissent.
Depuis plusieurs semaines je prends le nouveau Levothyrox et je constate de nombreux effets secondaires : je ne dors plus, je suis extrêmement fatiguée, perte de cheveux, démangeaisons, diarhèes, etc.....
Il me reste une ancienne boîte de Levothyrox que j'utilise depuis 2 jours, en attendant d'aller voir mon mèdecin, actuellement en congés.
Je ne sais plus que faire ?
Bonjour à tous,
oui Bibs, monter un dossier et aller en justice me semble aussi une bonne idée, car les labos sont solides, et ont d'aussi solides avocats..
Vous avez vu?, il y a l'adresse mail, donnée plus haut, par dalhia et une autre personne je crois, d'un cabinet d'avocats expert dans ce genre de dossier..
contact@dante-avocats.fr
bon courage..
Je viens de voir que l'ANSM met un numéro vert "à disposition des personnes qui voudraient des informations sur le nouveau levothyrox" = 0800 97 16 53
ouvert du lundi au vendredi de 9 h à 19 h
on a refusé mon message donc je recommence =
l'ansm met à disposition un numéro vert pour les personnes qui veulent des renseignements sur le nouveau levothyrox = 0 800 97 16 53
ouvert du lundi au vendredi de 9 h à 19 h
je suis sous levothyrox depuis plusieurs années...
mon mari est médecin généraliste et me le renouvelle puisqu'il est mon médecin traitant...
il n'a jamais été prévenu par le laboratoire ou l'ARS !!!
les pharmaciens étaient ils au courant? pas sûr
ceux qui me le délivrent habituellement n'ont jamais fait état d'un changement de formule.
quant au ministère de la santé...je doute qu'une réponse arrive rapidement: il y a trop d'enjeux économiques pour les labos et leur lobby est très puissant en France.
Bonjour,
J'ai moi même eu une ablation de la thyroïde suite à un cancer en 2011. Traitement au Lévothyrox 100 depuis des années plutôt bien tolérer. Ce mois de juillet de drôles de symptômes qui m'ont un peu gâchés les vacances, mais comme j'ai aussi une sclérose en plaques depuis 20 ans, qui est stable, j'ai eu du mal à savoir d'où venait ce mal être, tournis, maux de ventre, de tête ...... maintenant je sais. Je ne travaille que 2 jours par semaine et je me force pour y aller, les autres jours je compensent et me repose énormément. Mon médecin n'a pas de réponse et lui aussi est submergé de questions, alors redonnez nous l'ancien Lévothyrox, moi je ne pas vivre sans ........j'ai signé la pétition, le n° vert est saturé. Faut-il aller la tête sous le bras devant le ministère de santé ?
Bonjour,
J'ai moi même eu une ablation de la thyroïde suite à un cancer en 2011. Traitement au Lévothyrox 100 depuis des années plutôt bien tolérer. Ce mois de juillet de drôles de symptômes qui m'ont un peu gâchés les vacances, mais comme j'ai aussi une sclérose en plaques depuis 20 ans, qui est stable, j'ai eu du mal à savoir d'où venait ce mal être, tournis, maux de ventre, de tête ...... maintenant je sais. Je ne travaille que 2 jours par semaine et je me force pour y aller, les autres jours je compensent et me repose énormément. Mon médecin n'a pas de réponse et lui aussi est submergé de questions, alors redonnez nous l'ancien Lévothyrox, moi je ne pas vivre sans ........j'ai signé la pétition, le n° vert est saturé. Faut-il aller la tête sous le bras devant le ministère de santé ?
Bonjour,
J'ai moi même eu une ablation de la thyroïde suite à un cancer en 2011. Traitement au Lévothyrox 100 depuis des années plutôt bien tolérer. Ce mois de juillet de drôles de symptômes qui m'ont un peu gâchés les vacances, mais comme j'ai aussi une sclérose en plaques depuis 20 ans, qui est stable, j'ai eu du mal à savoir d'où venait ce mal être, tournis, maux de ventre, de tête ...... maintenant je sais. Je ne travaille que 2 jours par semaine et je me force pour y aller, les autres jours je compensent et me repose énormément. Mon médecin n'a pas de réponse et lui aussi est submergé de questions, alors redonnez nous l'ancien Lévothyrox, moi je ne pas vivre sans ........j'ai signé la pétition, le n° vert est saturé. Faut-il aller la tête sous le bras devant le ministère de santé ?
Bonjour
J ai ete opere en janvier 2017 d une ablation totale de la thyroide.
J ai eu l ancienne formule pendant 2 mois .
Apres coup je m apercois que la couleur de la boite a changee??...
Bref ca m as pas plus intriguee que ca..je suis sur un dosage de 100ug.
Mais je vous assure que j en peux plus.
Je ne suis plus du tout la meme personne.
Yeux tres sec.fatigue extreme.pieds gonfles.palpitations.vue trouble.le matin c est la catastrophe aucunes force.
Bref juste pour vous dire que j etais une personne tres speed.tres active .avec 3 enfants a gerer .j ai 41 ans et parfois j ai honte de ne plus avoir de force....
Mon conjoint m aide beaucoup heureusement.
Ps.ma tsh etait stabilisee pourtant selon mon endocrino
Merci de m avoir lu.
Mêmes symptômes que vous : yeux fatigués et vision troublée dès le matin, fatigue très grande, palpitations, digestion compliquée plus douleurs articulaires.
Ma TSH a augmenté ce qui ne peut expliquer les palpitations.
Mais qu'est ce qu'ils ont mis dans leur foutu médoc ?
Alors, après un défaut ou refus d'information, pour faire passer une réforme ou la pilule (c'est le cas de le dire ) l'ANSM veut faire oeuvre de pédagogie.
Comme toujours, quand les gens protestent, il faut expliquer que "c'est pour notre bien "pour nous faire accepter le changement. On a tous des exemples en tête.
Comme le ministère n'a aucune intention de revenir en arrière je ne vois pas l'intérêt du numéro vert proposé par l'ANSM
Mêmes symptômes que vous : yeux fatigués et vision troublée dès le matin, fatigue très grande, palpitations, digestion compliquée plus douleurs articulaires.
Ma TSH a augmenté ce qui ne peut expliquer les palpitations.
Mais qu'est ce qu'ils ont mis dans leur foutu médoc ?
Alors, après un défaut ou refus d'information, pour faire passer une réforme ou la pilule (c'est le cas de le dire ) l'ANSM veut faire oeuvre de pédagogie.
Comme toujours, quand les gens protestent, il faut expliquer que "c'est pour notre bien "pour nous faire accepter le changement. On a tous des exemples en tête.
Comme le ministère n'a aucune intention de revenir en arrière je ne vois pas l'intérêt du numéro vert proposé par l'ANSM
Je ne suis pas professionnelle de la santé. J'ai des symptômes identiques à ceux énoncés. Thyroïdodectomie réalisée suite à nodules froids, lévothyrox ancienne formule me convenait très bien. Avec les nouveaux excipients, c'est la catastrophe, je ne me reconnais plus. Depuis 2 jours je prends du L thyroxine prescrit par mon médecin et là je retrouve la forme. Incroyable ! Courage, les informations commencent à bien circuler et de plus en plus de personnes sont informées. Mécecins et pharmaciens réagissent.... doucement, mais sûrement. Ils n'ont pas le choix. La pression des patients est trop forte. Bonne journée.
Je ne suis pas professionnelle de la santé. J'ai des symptômes identiques à ceux énoncés. Thyroïdodectomie réalisée suite à nodules froids, lévothyrox ancienne formule me convenait très bien. Avec les nouveaux excipients, c'est la catastrophe, je ne me reconnais plus. Depuis 2 jours je prends du L thyroxine prescrit par mon médecin et là je retrouve la forme. Incroyable ! Courage, les informations commencent à bien circuler et de plus en plus de personnes sont informées. Mécecins et pharmaciens réagissent.... doucement, mais sûrement. Ils n'ont pas le choix. La pression des patients est trop forte. Bonne journée.
Bonjour,Oui Madeleine,j'avais déjà évoqué ce cabinet d'avocats ,qui s'était occupé des scandales du Mediator et de la Depakine.En effet , l'ANSM et MERCK ont utilisé les medias pour nous faire passer pour des "pleureuses" injustifiées, ils sont très puissants et ont certainement une stratégie pour arriver à nous imposer à l'avenir un générique!J'ai discuté avec un médecin très objectif et qui m'a bien dit que les allergiques au lactose n'étaient pas assez nombreux pour en arriver à modifier la composition du levothyrox!Et pourquoi sommes nous le seul pays à subir celà???il n'y a que des démarches politiques et juridiques qui peuvent nous aider!COURAGE il faut se battre malgré la fatigue!
IL FAUT ABSOLUMENT BOYCOTTER LE LABORATOIRE MERCK SI Il N'ACCEPTE PAS DE FAIRE MARCHE ARRIÈRE !!!!!!!!!
IL est inadmissible d'imposer un médicament qui détruit la santé alors que jusqu'à présent l'ancien nous aidait à vivre !!!!!!
QUELLE EST LA VÉRITABLE RAISON À TOUT CELA ?????????????
Bonjour
Suite aux divers effets de la nouvelle formule qui sont catastrophiques je vais aussi passer aux gouttes pas le choix. Si dosage levothyrox a 75 combien de gouttes faut il prendre pour faire la transition en douceur? Peut on les prendre dans un peu d'eau?
Merci de vos réponse et continuons à nous battre contre ce labo de merde qui est entrain de nous empoisonner
Bonjour,
je suis contrainte de prendre la nouvelle formule de lévothyroxe ayant subi l'ablation de la thyroïde il y a 11 ans. Depuis 2 mois je perds anormalement mes cheveux, j'ai régulièrement des bouffées de chaleur, des maux de tête et des périodes de fatigue.
Je n'avais pas fait le rapprochement avec ce problème de changement d’excipient dont m'avait parlé le pharmacien.
Je viens d'essayer d'appeler l'ANSM sans succès.
Je réessaierai...
Ce matin, reportage sur antenne 2 au journal du matin sur ce fichu Levothyrox.
Regardez le en replay, ça redonne un peu le moral, il est bien fait, un sénateur a même saisi la ministre et ils parlent de la pétition dépassant maintenant les 70000 signatures.
Quelle surprise ce matin en écoutant les infos (hé oui je n'étais pas au courant). Cancer de la thyroïde en 1989 et donc utilisatrice de Levothyrox.
Je comprends mieux maintenant mes problèmes de santé depuis plusieurs mois et mon mal être.
Orientée vers un ORL pour les vertiges résultats négatifs et pour cause !!, et maintenant vers un cardiologue pour problème cardiaque. Je dois subir une intervention chirurgicale et ne suis pas vraiment rassurée car je ne me sens pas vraiment en forme, c'est d'ailleurs l'anesthésiste qui m'a orienté vers le cardiologue.
L'information d'un changement de COULEURS DE BOÎTE a bien été transmise mais l'on a oublié le principal : nous informer de la modification de la formule. Je prends rendez-vous avec mon médecin traitant que j'ai vu pas mal de fois ces derniers temps, afin d'en discuter et d'avoir des informations concernant les séquelles possibles. Je suis en colère (le mot est faible) contre ceux qui ferment les yeux face au lobby de l'argent au détriment de la santé pendant combien de temps encore allons-nous être bernés. Je signe bien évidemment la pétition et informe les gens autour de moi. Bon courage à vous
Je suis scandalisée car je viens d'entendre aux informations sur France 3 une cadre de chez MERCK expliquer tranquillement que tous ces effets secondaires étaient tout à fait normaux (certainement le temps que notre pauvre organisme accepte par obligation ces poisons que nous lui imposons) !!!!!!!! Et que tout disparaitra entre 4 à 6 semaines !!!!!!!!!!!!
De qui se moque t-on ????? C'est vraiment nous prendre pour des simples d'esprit !!!!!!!!!!!!!
Je viens de voir sur BFMTV/RMC émission "les grandes gueules" une intervention de l'avocate qui est soignée avec du levothyrox depuis très longtemps. Elle signale qu'il y a plus de 75000 personnes qui ont signé la pétition. Elle n'a aucun effet secondaire personnellement.
Sur le même plateau un médecin urgentiste declare que la fatigue est subjective et non quantifiable, et qu' il fallait arrêter toute cette psychose !
Les médecins ne sont pas près de réagir et le laboratoire MERCK entre moins!!!!
Dans le même temps ce matin je reçois un mail de l'ANSM avec pièce jointe. C'est une nouvelle circulaire avec des questions-reponses.
En gros, il y a eu des changements mais mineurs, il n'y a aucune raison d'être malade, on ne reviendra JAMAIS à l'ancienne formule, et qu'en cas d'effets secondaires importants, il faut s'adresser au médecin traitant !
bonjour,
cela me réconforte tous ces témoignages et m'attriste car on ne nous prend pas au sérieux. L'ancienne formule n'a jamais généré de pétitions.
J'ai arrêté depuis le 17 août la nouvelle formule et je reprends ce qu'il me reste de l'ancienne. Au cas ou, j'irais en Suisse. Je n'ai presque plus de vertiges, j'ai moins faim et moins la sensation d'être "bourrée" toute la journée.
Il faudrait faire une plainte collective auprès du cabinet d'avocat cité plus haut.
Qu'en pensez vous ?
Courage
bonjour,
cela me réconforte tous ces témoignages et m'attriste car on ne nous prend pas au sérieux. L'ancienne formule n'a jamais généré de pétitions.
J'ai arrêté depuis le 17 août la nouvelle formule et je reprends ce qu'il me reste de l'ancienne. Au cas ou, j'irais en Suisse. Je n'ai presque plus de vertiges, j'ai moins faim et moins la sensation d'être "bourrée" toute la journée.
Il faudrait faire une plainte collective auprès du cabinet d'avocat cité plus haut.
Qu'en pensez vous ?
Courage
bonjour,
cela me réconforte tous ces témoignages et m'attriste car on ne nous prend pas au sérieux. L'ancienne formule n'a jamais généré de pétitions.
J'ai arrêté depuis le 17 août la nouvelle formule et je reprends ce qu'il me reste de l'ancienne. Au cas ou, j'irais en Suisse. Je n'ai presque plus de vertiges, j'ai moins faim et moins la sensation d'être "bourrée" toute la journée.
Il faudrait faire une plainte collective auprès du cabinet d'avocat cité plus haut.
Qu'en pensez vous ?
Courage
bonjour,
cela me réconforte tous ces témoignages et m'attriste car on ne nous prend pas au sérieux. L'ancienne formule n'a jamais généré de pétitions.
J'ai arrêté depuis le 17 août la nouvelle formule et je reprends ce qu'il me reste de l'ancienne. Au cas ou, j'irais en Suisse. Je n'ai presque plus de vertiges, j'ai moins faim et moins la sensation d'être "bourrée" toute la journée.
Il faudrait faire une plainte collective auprès du cabinet d'avocat cité plus haut.
Qu'en pensez vous ?
Courage
Bon le regain d'espoir suite au reportage de ce matin ( 8 h antenne 2) , fut de courte durée !!!!
Nouveau reportage sur antenne 2 à 13 h , le ton n'est plus le même, les effets secondaires sont banalisés, c'est normal et sans danger , les patients doivent se rassurer et continuer le traitement ....
aussi un reportage sur la 2 et la 3 mais sans intervention de responsables du ministère ou de Merck. Il faut absolument tenir bon car on n'invente pas nos symptômes. j'ai de la tension à 18 or je n'en ai jamais , je perds mes cheveux etc ...
Je suis aussi atteinte de nombreux troubles avec le nouveau levothyrox :ma TSh a augmentée , je suis anor-
malement fatiguée ,je perds mes cheveux ,j'ai des vertiges ,une augmentation du rythme cardiaque.
C'est aussi aux médecins de faire leur travail d' alerte a
L' ANSM !!pour que le labo Merck produise l'ancienne formule .
Je suis contente d'être enfin tombée sur ce blog ! J'ai le même problème que vous, puisque j'étais en hypothyroïdie depuis des années. L'ancien Lévothyrox avait stabilisé tous mes taux de TSH et T4 libre, or à la dernière prise de sang, mes taux ont anormalement bougé, et je suis à la limite de l'hyperthyroïdie ! Je prends la nouvelle formule depuis 3 mois. C'est une histoire de fous, et il est bon de s'unir contre le lobby de ce laboratoire qui a le monopole de ce médicament. Je vais aussi me plaindre à l'ANSM, et j'ai bien peur que l'on soit les nouvelles victimes d'un énorme scandale sanitaire ! Unissons-nous, la pétition ne suffit pas, il faut aller plus loin.
Je suis contente d'être enfin tombée sur ce blog ! J'ai le même problème que vous, puisque j'étais en hypothyroïdie depuis des années. L'ancien Lévothyrox avait stabilisé tous mes taux de TSH et T4 libre, or à la dernière prise de sang, mes taux ont anormalement bougé, et je suis à la limite de l'hyperthyroïdie ! Je prends la nouvelle formule depuis 3 mois. C'est une histoire de fous, et il est bon de s'unir contre le lobby de ce laboratoire qui a le monopole de ce médicament. Je vais aussi me plaindre à l'ANSM, et j'ai bien peur que l'on soit les nouvelles victimes d'un énorme scandale sanitaire ! Unissons-nous, la pétition ne suffit pas, il faut aller plus loin.
Une fois de plus les laboratoires prennent les gens pour des cobayes. peut importe les consequences.
ALORS LA STOP ! IL EST TEMPS DE DIRE AUX LABORATOIRES QUE NOUS NE SOMMES PAS DES SOURIS.
ET AU GOUVERNEMENT DE LAISSER DE COTE SES INTERETS ET DE DEMANDER AU LABORATOIRE MERCK
DE REVENIR A L ANCIENNE FORMULE.
Je suis contente d'être enfin tombée sur ce blog ! J'ai le même problème que vous, puisque j'étais en hypothyroïdie depuis des années. L'ancien Lévothyrox avait stabilisé tous mes taux de TSH et T4 libre, or à la dernière prise de sang, mes taux ont anormalement bougé, et je suis à la limite de l'hyperthyroïdie ! Je prends la nouvelle formule depuis 3 mois. C'est une histoire de fous, et il est bon de s'unir contre le lobby de ce laboratoire qui a le monopole de ce médicament. Je vais aussi me plaindre à l'ANSM, et j'ai bien peur que l'on soit les nouvelles victimes d'un énorme scandale sanitaire ! Unissons-nous, la pétition ne suffit pas, il faut aller plus loin.
Je croyais être devenue insomniaque à devenir folle depuis quelques mois, les larmes au bord des yeux en permanence, manque de motivation et fatigue. Ce matin, par "hasard", je suis tombée sur un article du Parisien. J'ai enfin compris d'où me venaient ces nouveaux troubles, surtout l'insomnie; j'ai appelé le fameux numéro vert. Trop d'appels, veuillez rappeler. J'ai téléphoné au Centre Régional de Pharmacovigilance de ma région. Mon nom a été noté, date de naissance, résultats des dernières analyses (avant la prise du nouveau Lévothyrox). On m'a dit d'aller voir mon médecin et de faire faire d'autres analyses et de leur envoyer un scan. La personne m'a dit: il va sans doute falloir réajuster votre dosage!!!!!!
POURQUOI AI-JE UN EMBLEME ROUGE QUI DIT QUE JE SUIS UN PROFESSIONNEL DE SANTE CERTIFIE... C'EST DU N'IMPORTE QUOI... JE SUIS JUSTE UNE MALADE D'HYP THYROIDIE COMME LES AUTRES!!!!! QU'EST CE QUE CA VEUT DIRE?????
POURQUOI AI-JE UN EMBLEME ROUGE QUI DIT QUE JE SUIS UN PROFESSIONNEL DE SANTE CERTIFIE... C'EST DU N'IMPORTE QUOI... JE SUIS JUSTE UNE MALADE D'HYP THYROIDIE COMME LES AUTRES!!!!! QU'EST CE QUE CA VEUT DIRE?????
Je suis contente d'être enfin tombée sur ce blog ! J'ai le même problème que vous, puisque j'étais en hypothyroïdie depuis des années. L'ancien Lévothyrox avait stabilisé tous mes taux de TSH et T4 libre, or à la dernière prise de sang, mes taux ont anormalement bougé, et je suis à la limite de l'hyperthyroïdie ! Je prends la nouvelle formule depuis 3 mois. C'est une histoire de fous, et il est bon de s'unir contre le lobby de ce laboratoire qui a le monopole de ce médicament. Je vais aussi me plaindre à l'ANSM, et j'ai bien peur que l'on soit les nouvelles victimes d'un énorme scandale sanitaire ! Unissons-nous, la pétition ne suffit pas, il faut aller plus loin.
Rebonjour, pour les "nouvelles" sur ce site, je rappelle que c'est l'ANSM qui a demandé à MERCK(sans doute avec des contreparties) de changer les excipients du Levothyrox , pour d'obscures raisons(?), allergie au lactose ou stabilité du principe actif dans le temps(officiellement)???.Et MERCK fabrique aussi du levothyrox pour d'autres pays sous le nom d'EUTHYROX qui correspond à l'ancienne formule, en Belgique, en Suisse, en Espagne....sans que ces pays n'envisagent de changer quoi que ce soit!!!!Ainsi, lors du reportage à la TV(A2) le problème est minimisé car l'ANSM a tous les pouvoirs puisque c'est un organisme gouvernemental qui manipule tout le monde pour nous faire passer pour des malades impatient(e)s et irresponsables qui se plaignent pour des "petits" maux passagers!
Je viens d'entendre sur RTL (comme il y a juste 8 jours où j'ai appris de quoi je souffrais depuis le nouveau) me suis remise à l'ancien depuis....Je vais un peu mieux.
Il y a un N° vert : 0800 97 16 53.. Il faut aller voir son médecin pour refaire les ajustements... Jusqu’à dire que les pharmaciens étaient au courant donc le mien ne doit rien comprendre ? Hier il m'a affirmé qu'il y avait la circulaire qui disait que c'était que l'emballage. Je viens d'imprimer 5 feuilles de l'ANSM question/Réponses et vais les lire pour renseigner mon médecin demain rentré de vacances (au cas où ?) L'émission se termine par une personne qui est plus satisfaite qu'avec l'ancienne formule !!! Youpi pour elle.....
Bonjour,
Ça y est : l'info est sortie, un numéro vert mis en place....
Je me retrouve dans nombre de témoignages. Je prends le levothyrox 50 depuis 6 ans. Depuis avril 2017 je ressentais une très grande fatigue et les douleurs articulaires et musculaires ont pris de telles proportions que je me sens cassée. Ce n'est qu'une partie de ce que je ressens....
La diffusion de l'information via les journaux télévisés aujourd'hui montre que la vague prend de l'ampleur.
J'ai deux gros reproches à formuler : d'une part l'absence d'information au moment du changement surtout que j'ai fait la remarque " c'est le générique ?" " Non c'est l'emballage qui change !", d'autre part que pour soulager ( et c'est légitime) les allergiques au lactose on impose un édulcorant le manitol à tous. Les propos sont contradictoires puisque le manitol ne permet pas de stabiliser le principe actif mais de mettre fin (!) aux effets indésirables du lactose en créant des problèmes aux intolérants aux édulcorants, par ailleurs il semblait que le dosage de levothyroxine sodique était stable chez Merck, mais pas pour les génériques fabriqués par d'autres laboratoires, or maintenant il est dit que ce dosage n'était pas stable.
Réagissons ensemble.
Je me permets de remarquer que les échanges entre nous son qq. fois en plusieurs exemplaires...Je crois avoir compris le pourquoi il faut absolument attendre un certain temps pour que cela s'enregistre et même il m'est dit que la page n'est pas possible en actualisant tout simplement mon annonce passe en une seule fois. Je pense que l'on est peut être plus crédible que de voir ces annonces en doubles et triples ... C'est juste mon humble avis...............
Je me permets de remarquer que les échanges entre nous son qq. fois en plusieurs exemplaires...Je crois avoir compris le pourquoi il faut absolument attendre un certain temps pour que cela s'enregistre et même il m'est dit que la page n'est pas possible en actualisant tout simplement mon annonce passe en une seule fois. Je pense que l'on est peut être plus crédible que de voir ces annonces en doubles et triples ... C'est juste mon humble avis...............
Et bien cela ne fonctionne pas je viens de le voir !!!
Vraiment mieux depuis l'arrêt de levothyrox, j'attends le retour de mon endocrinologue mais je ne me sens pas capable de recommencer. Il faudra que je trouve une autre solution (thyroide naturelle).
Mon généraliste a appelé un endocrinologue dans un hôpital spécialisé dans la thyroide. Réponse : non , il n'y a pas de pb. Il suffit de contrôler la TSH.
Il a également appelé Merck. Réponse: on a fait un signalement à l'agence du médicament mais il n'y a pas de problème. Il faut contrôler la TSH.
Ça me met en colère que des professionnels osent continuer dans cette voie. On sait que la TSH ne représente pas grand chose pour les personnes sous levothyrox !!! Qu'ils apprennent à comprendre le fonctionnement de l'hypophyse et de la thyroide !!!
Re bonjour,
les médias interviennent en nombre, c'est bien, beaucoup de personnes vont faire des rapprochements entre leurs effets secondaires et le levo, donc grand nombre de personnes vont s'ajouter à la liste, et faire poids déjà par la nombre..
Mais aussi, effectivement, dans l'émission de 13 h sur la 2, aujourd'hui, les intervenants minimisaient considérablement la situation, ils ne citaient que deux ou trois effets secondaires..par exemple..Ils veulent déjà peut être éviter qu'on commence à parler de scandale..
Le médecin invité, parlait plutôt comme un homme d'affaires, et a commis un lapsus curieux dont il ne s'est pas aperçu, il a dit, (alors qu'il est question, à priori, de non génériques du moins concernant l'ancien) ces mots = "(...) pour passer d'un générique à un autre(....)"..et il parlait du levothyrox..
Le journaliste a terminé en disant que allez, on doit prendre son levothyrox, c'est obligé..Sous entendu: donc prenez surtout bien le nouveau ..
Le CSA, contrôle de l'audiovisuel, contrôle justement tout dans les médias, donc les labos derrière censurent tout ce qui peut leur nuire, et nuire à la Finance.
L'Etat grandement soumis effectivement au marché..
Effectivement, saisir la justice dès maintenant..
je viens de comprendre tous mes maux depuis avril !!!je prends du 150 alterné avec du 125 depuis l'ablation de la thyroïde depuis plus de 20 ans!! bonjour à tous ! après
2 visites chez le médecin,dernièrement ;les vertiges, douleurs,maux de tête,crampes problèmes de vue, j'ai aussi l'impression de tituber dans la rue,perte équilibre quand je me relève maintenant douleur au niveau du rein...JE COMPRENDS !! je m'associe à vous tous et je vais
revoir le médecin.....
Il existe une pétition en ligne sur ce sujet. Je vous invite à la rejoindre : mes opinions.com ( chercher avec le mot levothyrox).il y a actuellement plus de 79 000 signataires.
Aujourd'hui le journal de France2 13h en a parlé mais en omettant de vraiment parler des grands désagréments des effets secondaires qui ont été complètement banalisés . Il ne faut pas contrarier le labo pharmaceutique !!! c'est un premier pas mais plus nous serons nombreux à nous manifester plus nous pouvons espérer être entendus ( nous sommes 3 millions à prendre ce médicament).
Il existe une pétition en ligne sur ce sujet. Je vous invite à la rejoindre : mes opinions.com ( chercher avec le mot levothyrox).il y a actuellement plus de 79 000 signataires.
Aujourd'hui le journal de France2 13h en a parlé mais en omettant de vraiment parler des grands désagréments des effets secondaires qui ont été complètement banalisés . Il ne faut pas contrarier le labo pharmaceutique !!! c'est un premier pas mais plus nous serons nombreux à nous manifester plus nous pouvons espérer être entendus ( nous sommes 3 millions à prendre ce médicament).
Au téléphone, Sylvie Chabac, directrice des affaires médicales chez Merck France le répète : « Je ne nie pas la véracité des symptômes. » « En 2010, nous avons déjà fait l'expérience d'un pic de perturbation des patients lorsque nos formats de plaquette sont passés de 28 à 30 comprimés, sans changement de formule. Tout changement est anxiogène », note-t-elle, insistant sur le fait que dans le Levothyrox nouvelle formule, « il n'y a pas de modification du principe actif, la lévothyroxine ».
« En 2010, nous avons déjà fait l'expérience d'un pic de perturbation des patients lorsque nos formats de plaquette sont passés de 28 à 30 comprimés, sans changement de formule. Tout changement est anxiogène De qui se moque t'on là???????????
Wahouhh!Enfin un article vraiment polémique sur le site du monde santé!Il faut continuer à faire passer les informations autour de vous!Et mettre la pression sur l'ANSM!Ne pas croire que c'est un problème d'anxiété , c'est notre corps qui réagit à ce "poison" !
Comment Sylvie Chabac peut elle dire de telles stupidités, la bêtise n'a vraiment pas de limite !!!!!!!!!! J'étais déjà sous Levothyrox en 2010 et je n'ai jamais entendu parler de cette histoire !!!!!!!!!!!!!
J'aurais dû demander à cette date qu'elle aille faire mes courses cette après midi car je. n'en ai pas eu la force !!!!!!!!!!!!!
C'est vraiment lamentable .!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
je suis sous Lévothyrox depuis avril 2017. En hyperthyroidie, j'ai d'abord reçu un traitement de Thyrozol après 15 jours,il a été introduit du Lévothyrox 50 (le 24/04/2017). Dès le lendemain, j'ai eu d'horribles démangeaisons, puis des problèmes de digestion, et enfin une jaunisse. Je faisais une Hépatite médicamenteuse. L'endocrinologue m'a fait arrêter le traitement complètement puis m'a prescrit la prise d'iode radioactif pour diminuer le fonctionnement de la thyroide. Depuis fin juin, je suis "en réglage" du dosage de Lévothyrox. d'abord en 50 et maintenant en 75 depuis peu. En quelques semaines, j'ai des maux de tête, une prise de poids de plus de 5 kg, des douleurs abdominales avec constipation, une grande fatigue et cette impression de me remplir d'eau, quasiment plus de transpiration. Les Gamma GT, la bilirubine qui remontent. Et le moral dans les chaussettes.
Dans mon entourage, beaucoup de symptômes identiques, et d'autres encore ( vertiges).
Je prépare ma déclaration d'effets indésirables auprès de l'ANSM, et j'ai signé la pétition en ligne.
bon courage à toutes.
Voici l'article paru sur le monde santé:
Pourtant, médecins et autorités sanitaires se veulent rassurants. « Il peut y avoir des effets sur certains patients, mais il faut calmer la polémique car la majorité d’entre eux ne sont que temporaires », temporise le professeur Jean-Christophe Lifante, spécialiste de la thyroïde à l’hôpital Lyon-Sud, dans Le Parisien de mercredi.
L’ANSM assure de son côté que les modifications du Levothyrox ne « changent ni l’efficacité ni le profil de tolérance du médicament ». Seuls les excipients (les substances secondaires d’un médicament) ont été modifiés, et le principe actif (la substance qui a un effet thérapeutique) reste identique.
Elle souligne toutefois que « l’équilibre thyroïdien [des] patient[s] peut être sensible à de très faibles variations de dose ». Quant au ministère de la santé, interrogé par Le Parisien, il certifie que « les études de pharmacovigilance […] ne permettent pas, en l’état actuel des choses, de remettre en cause la nouvelle formule du Levothyrox, à bien des égards meilleure que l’ancienne ».
Un argument insuffisant aux yeux des associations. « C’est lamentable », a dit Chantal L’Hoir sur Franceinfo. Face au nombre croissant de signalements, l’ANSM a ouvert un numéro vert* mercredi pour répondre aux inquiétudes des patients.
*0.800.97.16.53, accessible en semaine de 9 heures à 19 heures.
Je précise que ce numéro est impossible à joindre , donc soit il y a de nombreuses personnes qui signalent ces désagréments soit la ligne est décrochée !!!!!!!
Bonjour
Je me rends compte en lisant vos postes que nous sommes nombreux à développer des effets secondaires
perso : problèmes digestifs douleurs articulaires prise de poids entre autre
Je confirme numéro vert injoignable
Je ne sais pas si c'est volontaire ? !
Je vais aller apporter ma pierre à l'édifice sur internet et signaler mes effets indésirables
en attendant depuis mai plusieurs consultations chez le généraliste une visite à un endocrinologie avec une batterie de tests sanguins et urinaires àà faire
Je pense que cela va finir par coûter cher à la secu
Belle soirée à vous
Après avoir "accepté" 2 cancers (sein et ablation du rein) je me sentais enfin bien car les maladies étaient derrière moi
Je prends du lévothyrox depuis 25 ans et depuis le mois d’avril 2017 tous les jours un nouveau effet secondaire apparaît: une intense fatigue, mal dans les jambes et cuisses, mollets, une chute importante de cheveux inexpliquée, migraines, crampes, mal au ventre, le coeur qui s'emballe parfois, fatigue oculaire angoisses. Je viens malheureusement et heureusement de comprendre pourquoi mes journées sont un calvaire depuis 4 mois. J'ai fait un Doppler des jambes, cardiologue (aucun problème), fait mon enquête sur ma grosse perte de cheveux inexpliquée, homéopathe, endocrino, prise de sang, médecin, séances chez le kiné pour des douleurs aux chevilles. Si j'avais été avisée, j'aurai de suite alerté mon médecin de ces gros effets secondaires et me serai passé de ces visites. En cause tout simplement ce changement de formule du lévothyrox que les médecins et pharmaciens ont omis de nous dire. La pharmacie m'a quand même signalé le changement de couleur de la boîte!
Où se trouve la notice d'info sur le lévothyrox adressée aux professionnels de santé en 02/2017.
Inadmissible de changer une formule de médicaments sans en aviser les patients, et de ne pas tenir compte de leur maladie (cf nombreuses plaintes actuelles)
Avec tous ces nouveaux effets indésirables et pas de possibilité de changer de médicament et surtout de ne pas l'arrêter certains patients vont forcément développer d'autres maladies graves que la sécurité sociale devra prendre en charge. Faire des prises de sang sans arrêt et accepter les effets secondaires n'est pas la solution au problème.
Cela ressemble fort à un nouvel essai de générique qui n'avait pas marché. Pourquoi les anciennes boîtes ont une date de péremption plus lointaines que les nouvelles ?
Je vais bien sûr en aviser l'ASNM, la ministre de la santé, le laboratoire MERCK, un correspondant de presse, un cabinet d'avocat
Je vais porter plainte pour non assistance à personne en danger . Je pense que nous allons entendre bientôt parler d'un nouveau scandale sanitaire
J'espère pour tous les plaignants que cette pétition aboutira favorablement et rapidement.
bonsoir
je n'ai pas encore pris la nouvelle formule mais en janvier j'ai connu exactement les symptômes que vous décrivez...problème déjà avec leur formule?
je ne supporte pas les édulcorants,j'ai très peur de ce qui m'attend,je ne supporterai pas d'être aussi mal que cet hiver
j'ai écrit à ma députée(pas de réponse),aux labos Merck(propos lénifiants),j'ai signé la pétition(83 443 signatures),j'ai fait une déclaration par téléphone chez Merck(ils ont embauché des intérimaires...) et une à l'ANSM
faites comme moi,il faut les inonder de protestations...
Aurons-nous une Irène Frachon pour nous aider comme les patients du Médiator?
bon courage à toutes et tous
bonsoir
je n'ai pas encore pris la nouvelle formule mais en janvier j'ai connu exactement les symptômes que vous décrivez...problème déjà avec leur formule?
je ne supporte pas les édulcorants,j'ai très peur de ce qui m'attend,je ne supporterai pas d'être aussi mal que cet hiver
j'ai écrit à ma députée(pas de réponse),aux labos Merck(propos lénifiants),j'ai signé la pétition(83 443 signatures),j'ai fait une déclaration par téléphone chez Merck(ils ont embauché des intérimaires...) et une à l'ANSM
faites comme moi,il faut les inonder de protestations...
Aurons-nous une Irène Frachon pour nous aider comme les patients du Médiator?
bon courage à toutes et tous
Nell Gaudry, coprésidente de l'association française des malades de la thyroïde, qui saisit l'ANSM : Levothyrox : «Faire cesser l'utilisation de ce médicament» dans le parisien Thyroïde : les malades en colère contre la nouvelle formule du Levothyrox dans le parisien : Le labo Merck a investi 32 M€ pour ce changement sur cinq ans pour mettre au point cette nouvelle formule, sans répercussion sur les prix, la réalité est surement celle la : cela permet de garder le meme taux de remboursement auprès de la secu. Après un certain nombre d'années, si un produit n'évolue pas dans sa composition,le prix du produit doit baisser automatiquement comme l'indique la convention entre l'état et les labos effets indésirables du mannitol: déséquilibre eau et sels minéraux, nauséés, vomissements, céphalées, vertiges, douleurs thoraciques, désydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertention, confusion mentale, oedème, réactions allergiques, urticaire qu'il y a t-il vraiment dans le nouveau levothyrox? si quelqu'un a un biologiste dans ses connaissances il serait peut être judicieux de faire analyser ces comprimés. dommage je n'en connais pas
Depuis que je prends le nouveau levothyrox ( hypothyroidie suite à une radiothérapie pour cancer oesophage/cardia et irradiation sub claviculaire) je subis les effets secondaires suivant s: chute de cheveux, crampes et maux de tête et la dernière prise de sang montre que mon taux de glycémie a triplé sans aucune modification alumentaire. Moi, je n'attends pas. Je boycotte le levothyrox son labo et je remplace par K-Thyroxine.
bonsoir , j ignorais que le levothyrox avais changé de formule mais en AVRIL 2017 j avais remarqué que ce comprimé avais changé de gout ,et le plus grave et important pour moi depuis des mois je me sens mal douleurs musculaires, fatigue qui s aggrave ,maux de tete ,des vertiges et plus soucieuse des pertes de mémoires pensant meme a un cancer des os .donc je prends du prontalgine .pour me soulager .de meme avec la respiration des difficultés ,j ai une hygiene de vie que je m impose depuis toujours ne fumant ne buvant pas mangeant sainement et ma santé se degrade me posant des questions et la aujourd hui je fais le rapprochement , c est honteux de ne pas prévenir les malades de ces changements .certains jours j ai tres souvent hésité a appeler les urgences tellement je me sentais mal et tout comme ce soir des douleurs qui deviennent insupportables .quoi faire ? j avais contastée que ces boites avaient été relokées .mais toujours confiante ,je n ai pas posé de questions ni au docteur ni au pharmacien , et mes maux ne sont pas imaginaires ....donc suppression du lactose au profit du mannitol et d ajout d acide citrique ? vais me renseigner ..ignorante bien evidemment .l ablation de ma glande thyroide date de plus de 24 ans, et je n avais a ce jour jamais , rencontré de tels problèmes de plus j ai ete opére d un kyste hydatique ,donc soucieuse de mon etat général actuel grave j ai pensé et je pense a une maladie grave ..normal et je pense que mon cas n est pas unique ....honteux .de leurrer les malades .de ne pas les prévenir je vais porter mes propos sur certains sites lu par la France entiere et plus ..recevez tous mes respects et merci a ceux qui pourront m aider et me conseiller .MADAME ALLAIS LE HAVRE
bonsoir , j ignorais que le levothyrox avais changé de formule mais en AVRIL 2017 j avais remarqué que ce comprimé avais changé de gout ,et le plus grave et important pour moi depuis des mois je me sens mal douleurs musculaires, fatigue qui s aggrave ,maux de tete ,des vertiges et plus soucieuse des pertes de mémoires pensant meme a un cancer des os .donc je prends du prontalgine .pour me soulager .de meme avec la respiration des difficultés ,j ai une hygiene de vie que je m impose depuis toujours ne fumant ne buvant pas mangeant sainement et ma santé se degrade me posant des questions et la aujourd hui je fais le rapprochement , c est honteux de ne pas prévenir les malades de ces changements .certains jours j ai tres souvent hésité a appeler les urgences tellement je me sentais mal et tout comme ce soir des douleurs qui deviennent insupportables .quoi faire ? j avais contastée que ces boites avaient été relokées .mais toujours confiante ,je n ai pas posé de questions ni au docteur ni au pharmacien , et mes maux ne sont pas imaginaires ....donc suppression du lactose au profit du mannitol et d ajout d acide citrique ? vais me renseigner ..ignorante bien evidemment .l ablation de ma glande thyroide date de plus de 24 ans, et je n avais a ce jour jamais , rencontré de tels problèmes de plus j ai ete opére d un kyste hydatique ,donc soucieuse de mon etat général actuel grave j ai pensé et je pense a une maladie grave ..normal et je pense que mon cas n est pas unique ....honteux .de leurrer les malades .de ne pas les prévenir je vais porter mes propos sur certains sites lu par la France entiere et plus ..recevez tous mes respects et merci a ceux qui pourront m aider et me conseiller .MADAME ALLAIS LE HAVRE
bonsoir , j ignorais que le levothyrox avais changé de formule mais en AVRIL 2017 j avais remarqué que ce comprimé avais changé de gout ,et le plus grave et important pour moi depuis des mois je me sens mal douleurs musculaires, fatigue qui s aggrave ,maux de tete ,des vertiges et plus soucieuse des pertes de mémoires pensant meme a un cancer des os .donc je prends du prontalgine .pour me soulager .de meme avec la respiration des difficultés ,j ai une hygiene de vie que je m impose depuis toujours ne fumant ne buvant pas mangeant sainement et ma santé se degrade me posant des questions et la aujourd hui je fais le rapprochement , c est honteux de ne pas prévenir les malades de ces changements .certains jours j ai tres souvent hésité a appeler les urgences tellement je me sentais mal et tout comme ce soir des douleurs qui deviennent insupportables .quoi faire ? j avais contastée que ces boites avaient été relokées .mais toujours confiante ,je n ai pas posé de questions ni au docteur ni au pharmacien , et mes maux ne sont pas imaginaires ....donc suppression du lactose au profit du mannitol et d ajout d acide citrique ? vais me renseigner ..ignorante bien evidemment .l ablation de ma glande thyroide date de plus de 24 ans, et je n avais a ce jour jamais , rencontré de tels problèmes de plus j ai ete opére d un kyste hydatique ,donc soucieuse de mon etat général actuel grave j ai pensé et je pense a une maladie grave ..normal et je pense que mon cas n est pas unique ....honteux .de leurrer les malades .de ne pas les prévenir je vais porter mes propos sur certains sites lu par la France entiere et plus ..recevez tous mes respects et merci a ceux qui pourront m aider et me conseiller .MADAME ALLAIS LE HAVRE
Il faut arrêter d'acheter le levothyrox et le remplacer par L - thyroxine serb. Moi je ne supporte plus les troubles de mémoire et de concentration, les maux de tête , les crampes et la chute de cheveux ( au moins après une chimio ça repousse mais avec le nouveau levothyrox, non!!!). Si les ventes Dinner! Cheap easy and unhealthy!!baissent, ils réagiront! Il n'y a que le fric qui compte pour ce labo, ils se foutent pas mal de notre bien être
À marilou13
..."nauséés, vomissements, céphalées, vertiges, douleurs thoraciques, désydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertention, confusion mentale, oedème, réactions allergiques, urticaire qu'il y a t-il vraiment dans le nouveau levothyrox?
C'est tout bien résumé ! Dommage que certains professionnels nous font passer pour de malheureuses personnes anxieuses ..et oui c'est l'anxiété, c'est le fruit de notre imagination tous ces maux. NON , nous serions satisfaites d'être en forme tout simplement sans une multiplication d'effets qui deviennent handicapants.
C'est tout simplement un générique que l'on tente par tous les moyens de nous imposer ... mais que faire à par le prendre tous les matins , mais la peine est double , ce médicament nous rend malade et il faut en prendre d'autres pour soigner nos maux d'estomac de tête , etc ... Merci madame Chabac . Nous ne sommes pas des cobayes que je sache , je suppose que vous n'avez pas de problèmes de ce genre pour être aussi désinvolte !
Cette dame invoque qu'en 2010 il y avait eu un problème en passant de 28 à 30 cachets par boite , c'est à mourir de rire , continuez de nous prendre pour des gogos , rira bien qui rira le dernier
Mon dieu je me sens tellement moins seule en vous lisant tous...
J'ai 27 ans je prends du lévothyrox depuis 9 ans, du 75 depuis ma grossesse.
Ces derniers mois ont été d'une difficulté incroyable, sans que je n y comprenne rien: maux de tête infernaux, nausées, diarrhées, fatigue immense... et il y a quelques jours j ouvre le journal et je vois le scandale, je comprends enfin ce qui m arrive !
Pour en être sûre, moi qui ne rate jamais un jour de traitement, jai cessé de prendre mon cachet sur un jour... tiens pas de diarrhées ni de migraine...2 jours... toujours rien... 3eme jour idem, 4eme jour je le prends: je passe la journée à trembler et à me vider comme j ai passé ces 3derniers mois... J ai perdu 8kilos, j ai le choix entre foutre ma santé en l air en prenant mon traitement ou foutre ma santé en l air en ne le prenant pas. Merci l asnm, merci mercke.
Je prend ce fichu médicament depuis 1992 dose à 125 je n'ai jamais eût de problème avec l'ancienne formule mais depuis le changement . Perte de vigilance /insomnie ,je dors moins de 4 heures par nuits / mal de tête très fréquent / fatigue / vertiges/ Perte de cheveux / Douleurs articulaires / acouphènes/ et tout ces mots depuis le mois de mai 2017 idem pour mon épouse qui est au 75 . Merci le laboratoire .
Bonjour à tous,
je retourne et retourne encore les questions dans ma tête, et je partage avec vous.
on ne peut se contenter d'entendre que le problème vient d'un bon re dosage de tsh, que c'est une transition, puisque les effets continuent avec un dosage normal?
si tous les effets secondaires venaient uniquement de la thyroïde, qu'on en ait encore une ou pas, (et si oui, si sensible justement), comment se fait il que des personnes n'aient aucun symptôme en prenant le nouveau levothyrox?? Tout le monde devrait avoir des effets secondaires..
Ou alors qui a des effets secondaires ou pas par rapport à quelle pathologie thyroïdienne?
c'est vraiment une allergie et une sensibilité aux excipients, cela se confirme, il me semble?
Et pourquoi certaines personnes plus allergiques que d'autres aux excipients?
Mais, en tout état de cause =quels vont être les effets sur les personnes, des nouveaux excipients dans la durée, sur le long terme?
Donc effets sur le long terme pour tous les utilisateurs du nouveau levothyrox, effets indésirables ou pas..?
Concernant le mannitol, dans un article, on veut nous rassurer en disant qu'on le trouve dans la consommation de tous les jours, l'alimentation, mais justement c'est très grave puisque c'est le genre de produit poison qui est à l'origine de bien des maladies modernes..
Le laboratoire Merck dit que les essais sur cobayes humains de la nouvelle formule ont été 100 % positifs!!
Quand on sait comment les résultats de labos peuvent être arrangés, mensongers, ou modifiés pour les intérêts de certains, lorsqu'on les communique..
Qu'entendent il par "positif"!!
Bon courage à tous..
je viens de decouvrir que la formule avait ete changee pour la couleur des boites j ai trouve cela perturbant car les couleurs se ressemblent et vont induire en erreur des patientes
et surtout maintenant je sais d ou me vient cette fatigue persistante que je perçois depuis un moment , pas de gout a entreprendre quelque chose, et la prise de poids que je viens de prendre puisque j ai pris une taille sans rien changer a ma nourriture et j ai aussi des maux de tete que je n ai jamais ressenti avant
on ne se sent pas bien et on ne sait pas pourquoi
Cela fait un mois que je suis sous le nouveau Levothyrox, je me sens fatiguée, j'ai la nausée en permanence, j'ai mal aux articulations .... je n'ai plus de Thyroïde depuis 2001 et jusqu'alors j'allais très bien .
Que pouvons nous faire pour que l'ancienne formule soit remise sur le marché. L'intolérance au lactose ne touche pas la majorité de la population !!!
Les médecins peuvent ils nous soutenir dans cette action ?
Je souhaiterais signer la pétition ou dois je le faire ?
Cela fait un mois que je suis sous le nouveau Levothyrox, je me sens fatiguée, j'ai la nausée en permanence, j'ai mal aux articulations .... je n'ai plus de Thyroïde depuis 2001 et jusqu'alors j'allais très bien .
Que pouvons nous faire pour que l'ancienne formule soit remise sur le marché. L'intolérance au lactose ne touche pas la majorité de la population !!!
Les médecins peuvent ils nous soutenir dans cette action ?
Je souhaiterais signer la pétition ou dois je le faire ?
Cela fait un mois que je suis sous le nouveau Levothyrox, je me sens fatiguée, j'ai la nausée en permanence, j'ai mal aux articulations .... je n'ai plus de Thyroïde depuis 2001 et jusqu'alors j'allais très bien .
Que pouvons nous faire pour que l'ancienne formule soit remise sur le marché. L'intolérance au lactose ne touche pas la majorité de la population !!!
Les médecins peuvent ils nous soutenir dans cette action ?
Je souhaiterais signer la pétition ou dois je le faire ?
je suis sous lévothyrox 200 ug depuis 2007 et jamais eu d'effets secondaires, depuis mars rien ne va plus est je suis contraint a vie de prendre lévothyrox .
mais encore une fois la france se plie aux directives allemande.
demandons au gouvernement d'intervenir pour remettre en vente l'ancienne fabrication . es-ce que les allemands pensent que les français sont trop nombreux, attention a l’affaire du sang contaminé. ( fabus) et du vaccin contre la grippe.
Dans la lettre aux professionnels de santé, datée du 27 février 2017 et qui s'est volatilisée dans la nature, ils ne l'ont pas reçue, il est écrit entre autre et SOULIGNé =
"le dosage de TSH permet à lui seul de confirmer le maintien de l'euthyroïdie"
("euthyroïdie = état physiologique correspondant à un taux normal d'hormones thyroïdiennes" ) Donc, comme des personnes ont toujours des effets secondaires malgré un bon dosage de tsh avec du nouveau lévothyrox, on est bien dans le problème d'effets secondaires liés à autre chose que la transition et l'équilibre thyroïdien..?!
D'autre part l'accent est mis dès le départ sur la vigilance à avoir pour les patients à risque, ou ayant eu du mal à être dosés auparavant..Mais pas d'alarme dans leur esprit sur les autres personnes, alors que lorsqu'on voit les effets sur toutes sortes de patients et en grand nombre..
Qu'un professionnel de santé me signale si je me trompe..
Bien d'accord avec Louise, Merck nous prend vraiment pour des moins que rien, et non nous n'allons pas nous habituer et continuer à subir les graves conséquences de cette nouvelle formule ! On voit bien que les dirigeants de ce labo, ne l'avalent pas chaque matin ce cachet, sinon, il y aurait un peu plus d'écoute de leur part. La pétition en ligne va atteindre les 100.000 signatures. C'est à pleurer un tel mépris à notre égard ! Je précise que j'ai pris pendant plus de 20 ans l'ancienne formule, sans me plaindre.
bonjour,
Pourquoi n'avoir tout simplement pas supprimer le lactose dans l'ancienne formule ! Cela sert à quoi dans un médicament ?
Si quelqu'un peut me répondre
On n'a jamais entendu parler à très forte échelle européenne de l'intolérance au lévothyrox 1ère formule
Je viens de lire dans le journal,que pour la grande majorité il n'y a pas de problèmes ,ils nous prennent vraiment pour des andouilles ,d'abord on nous fais croire que il y a que la couleur de la boite qui a changé ,je passe de hyper en hypo en espace de moins de trois moins ,les crampes la nuit qui nous déchire les mollets ,les nuits blanches ,endormissement en voiture d'un seul coup ,les crampes musculaires maintenant en Journée ,la bouche toute seche au réveil .Et on ne sais pas ce que l'on a et on apprend par hasard que l'intérieur de la boite a changé .Ils jouent avec nos vies sans aucune vergogne .Combien de personnes ne savent pas ce qu'ils ont?
J'appelle les numéros à appeler 0800971653 ou 0800888024 mais on me repond que les lignes sont occupés .
Vraiment ils se foutent de nous même avec leurs mensonges .
Les spécialistes de la thyroïde veulent eux, rassurer les patients. L'Agence du médicament (ANSM) a mis en place un numéro vert à destination des trois millions de personnes sous Levothyrox : 0 800 97 16 53. Pour elle, pas d'inquiétude, il n'y a aucun problème de sécurité. Jusqu'à présent, 1 % des trois millions de patients traités témoignent d'effets secondaires.
Ah bon???? Au vu de la pétition en ligne, je n'obtiens pas le même calcul....
Incroyable !
Je prends du Levothyrox depuis presque 10 ans et je comprends enfin tous les problèmes apparus dernièrement. Il y a 3 mois j'ai été hospitalisée d'urgence à cause de vertiges, je ne pouvais même plus me lever. Résultat des analyses : rien d'anormal. Depuis un mois je perds énormément mes cheveux et je suis très fatiguée. Je viens de voir que la formule avait changé, je n'étais pas au courant. C'est absolument scandaleux !
Incroyable ! Je prends du Levothyrox depuis presque 10 ans et je comprends enfin tous les problèmes apparus dernièrement. Il y a 3 mois j'ai été hospitalisée d'urgence à cause de vertiges, je ne pouvais même plus me lever. Résultat des analyses : rien d'anormal. Depuis un mois je perds énormément mes cheveux et je suis très fatiguée. Je viens de voir que la formule avait changé, je n'étais pas au courant. C'est absolument scandaleux !
Bonjour, si vous n'arrivez pas à joindre le no vert saturé, appelez l'ANSM de votre région, il y a des antennes régionales en général au niveau des CHU,il faut les harceler sans cesse, ce sont les responsables, ils ont demandé MERCK de changer la formule du levothyrox pour mieux nous imposer ultérieurement un générique!EN 2013il y avait eu rupture de stocks du levothyrox, l'ANSM, avait fait importer de l'euthirox d'Italie qui a la même formule que notre ancien levothyrox et qui est aussi fabriqué par MERCK!!!L'ANSM fait la pluie et le beau temps sur nos médicaments et sur notre santé,il faut les harceler !!!!
Incroyable ! Je prends du Levothyrox depuis presque 10 ans et je comprends enfin tous les problèmes apparus dernièrement. Il y a 3 mois j'ai été hospitalisée d'urgence à cause de vertiges, je ne pouvais même plus me lever. Résultat des analyses : rien d'anormal. Depuis un mois je perds énormément mes cheveux et je suis très fatiguée. Je viens de voir que la formule avait changé, je n'étais pas au courant. C'est absolument scandaleux !
Je reçois les News RTL par internet. Il y a un article : Levothyrox 3 questions pour comprendre la polémique autour de ce médicament.
C'est consternant, de la pure propagande ! Un professeur conclut " les maladies de la thyroide rendent plus sensible aux changements et exacerbent l'anxiété ". Sylvie Chabal reparle du passage de 28 à 30 comprimés qui aurait entraîné de l'anxiété !!! Tout est temporaire, il n'y a pas de problème. Et bien moi je me sens tellement mieux depuis que j'ai arrêté ...
je prend conscience en vous lisant tous que depuis mars/ avril, j'ai le ventre tout le temps gonflé,je me sens fatigué plus que de raison, une déshydratation importante, humeur sensiblement plus irritable. J'ai des courbatures, et pourtant Je fais attention à mon alimentation, je m'hydrate, je fais de l'activité physique bref je met en place tout ce qu'il faut pour améliorer mon état sachant que je tentai de trouver milles autres raison a cet état, mais certainement pas a cause de mon traitement. Cela fait 13 ans que je suis sous Lévothyrox, et je n'avais jamais eu aucun problème. Je me souviens avoir essayé le générique il y a quelques années , qui alors ne m'avait pas convenu, et pour lequel j'avais déjà senti une baisse d’énergie, raison principale pour laquelle j'étais repassé au Lévothyrox .
je prend conscience en vous lisant tous que depuis mars/ avril, j'ai le ventre tout le temps gonflé,je me sens fatigué plus que de raison, une déshydratation importante, humeur sensiblement plus irritable. J'ai des courbatures, et pourtant Je fais attention à mon alimentation, je m'hydrate, je fais de l'activité physique bref je met en place tout ce qu'il faut pour améliorer mon état sachant que je tentai de trouver milles autres raison a cet état, mais certainement pas a cause de mon traitement. Cela fait 13 ans que je suis sous Lévothyrox, et je n'avais jamais eu aucun problème. Je me souviens avoir essayé le générique il y a quelques années , qui alors ne m'avait pas convenu, et pour lequel j'avais déjà senti une baisse d’énergie, raison principale pour laquelle j'étais repassé au Lévothyrox .
Sous prescription depuis 15 ans de Levothyrox 50 mg en boite à bande jaune, je n'ai eu aucun problème d'effet secondaire connu.
En revanche depuis quelques temps et les nouvelles boites de 50 mg à bandes marron (nouvelle formule),j'ai constaté de nombreux troubles: sécheresse des lèvres, chute anormale des cheveux, caractère altéré, fatigue anormale toute la journée et maux de tête fréquents avec sensation de chaleur.
Vous parlez de L - Tyroxine Serb qu'est ce que c'est ??????
Les ennuis continuent j'ai vu mon médecin 4 fois... Il est impuissant et me fait passer une irm de la tête... mais je sais pertinemment que ça n'avancera à rien.....
Tous mes problèmes continuent et empirent....
Et pourquoi suis-je mieux le dimanche quand je ne prends pas le LEVO????? Bizarre......
Vous parlez de L - Tyroxine Serb qu'est ce que c'est ??????
Les ennuis continuent j'ai vu mon médecin 4 fois... Il est impuissant et me fait passer une irm de la tête... mais je sais pertinemment que ça n'avancera à rien.....
Tous mes problèmes continuent et empirent....
Et pourquoi suis-je mieux le dimanche quand je ne prends pas le LEVO????? Bizarre......
Re bonjour, pour les personnes les plus atteintes, allez voir votre pharmacien, apparemment certains pharmaciens commencent a nous soutenir, ce qui n'est pas le cas des médecins qui continuent à demander d'autres examens ne voulant pas admettre que le levothyrox fait des ravages sur notre santé !Sinon et bien il va falloir aller en gendarmerie pour déposer plainte contre l'ANSM pour non assistance à personne en danger !
Bonjour,
Je continue mon enquête.
Mon article est fini et ^passe à la rédaction.
Je suis passée, de moi-même, à la L'Thyroxine 150 depuis le 22 juillet. J'ai de très nettes améliorations. Je reprends avec un certain plaisir les exercices de dressage avec mon cheval sans craindre de nouveaux malaises. Je n'ai plus de fatigue inconsidérée et je commence à "dégonfler".
Mon médecin me fait confiance.
Faites comme moi appelez le numéro vert 0800971653.
D'autre part, je suis preneuse pour d'autres témoignages. Plus j'en aurai, plus je pourrai faire barrage aux arguments fallacieux du laboratoire Merck.
Amitiés à tous et à toutes !
Je vous rappel mon mail : dom.ranguin@free.fr
Bonjour,
Je continue mon enquête.
Mon article est fini et ^passe à la rédaction.
Je suis passée, de moi-même, à la L'Thyroxine 150 depuis le 22 juillet. J'ai de très nettes améliorations. Je reprends avec un certain plaisir les exercices de dressage avec mon cheval sans craindre de nouveaux malaises. Je n'ai plus de fatigue inconsidérée et je commence à "dégonfler".
Mon médecin me fait confiance.
Faites comme moi appelez le numéro vert 0800971653.
D'autre part, je suis preneuse pour d'autres témoignages. Plus j'en aurai, plus je pourrai faire barrage aux arguments fallacieux du laboratoire Merck.
Amitiés à tous et à toutes !
Je vous rappel mon mail : dom.ranguin@free.fr
bonjour moi cela fai plus de 20ans que je prend le levotyrox 75 jen parle a mon medecin il me dit fau pas se fier au site car sa change rien mais dou vienne les maux de tete afreu les vertige les prise de poid alor a se momen la jai envie de tou arreter car cela ne ser a rien cet tou benifice pour eux il san foute pas mal quon soi malade pire quaven cet du bysness tout sa il nous empoisonne avec leur cachet alor je ne vai plus rien prendre
Bonjour ranguin,
Les effets indésirables (puisque ça en sont, ne nous voilons pas la face, ce n'est pas qu'un "simple déséquilibre transitoire") ont disparu au bout de combien. de temps svp ? Je ressens un mieux dans mon humeur, mon sommeil..mais on dirait que des effets reviennent encore par vagues : douleurs articulaires, épuisement physique, nausées. Je ne me suis pas encore débarrassée de ceux là, alors que cela fait quasi trois semaines que je ne le prends plus (L-thyr)
bonjour ya til quelqun qui peux nous renseigner commen sa se passe si on arrete le levotyrox mais tout doucement car voir les efet que sa me fai articulation migraine vertige et tou le rest alor si ya na qui lon arreter dite moi merci
Cela va faire quatre jours que j'ai repris mes exercices à cheval sans crainte.
Je dois encore attendre, selon mon médecin pour faire une prise de sang.
Cela faisait 5 mois que je prenait la "merde" de Merck, il ne faut pas s'attendre à voir tout revenir à la normale en 1 mois.
Je commence à perdre du poids, je n'ai plus de nausée, plus de maux de tête, plus de douleurs articulaires, plus de vertige. En revanche je ressent encore une gène au niveau des épaules et dans le cou (mais cela peut provenir des trois chutes au galop suite au lévothyrox.
Patience, nous arrivons au but.
J'ai reçu un témoignage qui s'étonne qu'un laboratoire international puisse suivre les "ordres" d'une agence française. C'est pas faux ! Merck nous ment !
Cela va faire quatre jours que j'ai repris mes exercices à cheval sans crainte.
Je dois encore attendre, selon mon médecin pour faire une prise de sang.
Cela faisait 5 mois que je prenait la "merde" de Merck, il ne faut pas s'attendre à voir tout revenir à la normale en 1 mois.
Je commence à perdre du poids, je n'ai plus de nausée, plus de maux de tête, plus de douleurs articulaires, plus de vertige. En revanche je ressent encore une gène au niveau des épaules et dans le cou (mais cela peut provenir des trois chutes au galop suite au lévothyrox.
Patience, nous arrivons au but.
J'ai reçu un témoignage qui s'étonne qu'un laboratoire international puisse suivre les "ordres" d'une agence française. C'est pas faux ! Merck nous ment !
Je prend du levothyrox 25mg seulement depuis 10 ans pour car ma glande est auto-immune depuis ce changement de molecule j'ai mal aux jambes surtout au niveau des chevilles ainsi que demangaisons aux yeux ..je voulais savoir si ce changement en n'est la cause sincérement j'en parlerai a mon docteur au moment du renouvellement car cela fait 3 mois que j'ai commencer ce nouveau .......
bonjour esque on peu larreter comme sa sa risque rien madame ranguin car je soufre tro des migraine vertige mal partou et la genou qui me fai tres mal merci a vous
Attention Bibs en disant que vous avez arrêté le levothyrox, précisez bien que vs prenez autre chose à la place, car certains lecteurs tout juste au courant du problème risque d'arrêter en suivant vos conseils....Il faut faire attention à ce que vous dites, cela peut être dangereux, ne créez pas plus de problèmes!
J'ai aussi arrété de prendre le "nouveau" médicament depuis un mois et je me sens mieux . Beaucoup mieux même.
Tant pis je prend le risque !
Est-il vrai que le laboratoire Merck fournisse certains pays comme la suisse et l'espagne avec l'ancienne formule ?
Si cela est le cas , je ne comprends pas pourquoi .
Tout ceci est très flou .......
J'ai un correspondant qui enquête en Autriche, j'espère en avoir d'autres dans d'autres pays européens.
Je précise également que j'ai cessé de prendre du lévothyrox mais à la place je prends de la L'Thyroxine.
Nous ne pouvons pas nous passer de la thyroxine, c'est vital pour nous.
J'ai un correspondant qui enquête en Autriche, j'espère en avoir d'autres dans d'autres pays européens.
Je précise également que j'ai cessé de prendre du lévothyrox mais à la place je prends de la L'Thyroxine.
Nous ne pouvons pas nous passer de la thyroxine, c'est vital pour nous.
Merci ranguin pour votre réponse. Je n'ai plus qu'à compter sur ma patience..
Oui, Dalhia, je précise que je n'ai pas arrêté de soigner ma thyroïde, c'est beaucoup trop risqué, et important de garder un taux hormonal correct !!
Je prends dorénavant les gouttes, comme ranguin.
J'espère que tous les effets se dissiperont. Certains, pour le moment oui après trois semaines, mais pas tous.. Sans doute faut il du temps pour que mon organisme se remettre de ce déferlement de trucs chimiques qui ne lui convenaient pas du tout !!
Courage à tous,
Au fait, j'aurai bien profité de mes congés, mais le labo Merck à joué à l'apprenti sorcier avec ma santé. On peut recommencer l'été ??
Lévothyrox depuis 20 ans sans problème, maintenant depuis 1 mois : nausées-crampes-maux de tête-démangaisons oeil cheville ... la pharmacie me dit " le laboratoire à changé le packaging " ... super l'info ! Donc pourquoi changer un médicament qui fonctionne bien à un prix honnête et le remplacer par cà !!! c'est comme les génériques ...
Première fois que je réagis sur un forum, mais, à bon escient, j'espère... La finalité du changement d'un des excipients est "la stabilité" du médicament. Je m'interroge sur ce motif, question que je me suis tout de suite posée dès que j'ai été chercher ma dose mensuelle chez mon pharmacien. Pour "l'ancienne" formule, la date d'expiration est JUILLET 2019... pour la nouvelle, c'est SEPTEMBRE 2018, soit presque un an de moins... Que doit-on en conclure ???
Je précise que je n'ai pas encore "essayé" la nouvelle formule, ayant encore une boite de l'ancienne formule, mais, là, j'appréhende...
Il y a 30 ans que l'on m'a enlevé les 3/4 de la glande mon dosage était parfait (75) et depuis le changement de levothirox je me sent mal crise d'angoisse, insomnie, crampes; tension, grosses sueurs, jambes et yeux enflés,grosse prise de poids, exzéma, impatience des jambes, mauvaise humeur etc. Moi sportive je ne fais plus rien mon courage m'abandonne. Je me joins aux autres personnes pour défendre ma santé, et aller plus loin pour que l'on nous entende. Bonjour le fric....adieu la santé.
Avoir le choix entre être malade en absorbant le nouveau levothyrox et être malade en ne prenant pas la thyroxine : est-ce un choix ou une corruption ? Savoir que depuis avril j'avale sans en avoir eu le choix un produit qui m'a "pourri" la vie me révolte. Il s'agit d'un abus pas seulement de confiance puisque notre santé se dégrade. Plus de 100000 signatures sur la pétition. Nous sommes une bande d'anxieux vivant sur l'ensemble du territoire.
Attendons de voir la réaction à la pétition mais trop longtemps, c'est épuisant d'être malade !
Je te rassure, moi aussi depuis que je prends la nouvelle formule j'ai mal aux chevilles, genoux, bras, épaules etc...je ne peux pas tout énumérer tellement que la liste est longue. Courage, nous ne sommes pas seules, il existe justement ce forum qui permet d'échanger nos peurs nos angoisses et nos doutes et qui serviront je l'espère de faire avancer les choses.
Je te rassure, moi aussi depuis que je prends la nouvelle formule j'ai mal aux chevilles, genoux, bras, épaules etc...je ne peux pas tout énumérer tellement que la liste est longue. Courage, nous ne sommes pas seules, il existe justement ce forum qui permet d'échanger nos peurs nos angoisses et nos doutes et qui serviront je l'espère de faire avancer les choses.
Bonsoir à tous,
je pense à une chose assez troublante.
J'ai lu il y a un moment, un court commentaire ci dessus, que je ne parviens pas à retrouver, dans lequel une personne écrivait, si je me souviens bien, qu'elle ou il ne prenait pas encore le nouveau lévothyrox, mais avait eu néanmoins des effets indésirables, momentanés, avec l'ancien, tels que ceux provoqués par le nouveau....En s'interrogeant, un doute, je crois..sur un souci qui s'installait, déjà, peut être, comme si l'ancien avait brièvement présenté une modification..?
Lorsque j'ai lu ce commentaire, moi qui n'ai pas encore commencé le nouveau lévothyrox, je me suis dit, tiens curieux, car pendant quelque temps, il y a quelques semaines, je me réveillais avec la nausée, cela ne m'arrive jamais...Bon peut être cela venait il de ceci ou de cela, l'explication pouvait être autre..?Prudence.
Et là, je viens de me souvenir qu'il y a plusieurs mois, ce fut pire, une grande fatigue, immense fatigue inexpliquée, de plusieurs jours, semaines, à tel point que j'ai demandé à mon médecin une prise de sang, pou vérifier la tsh,..
La tsh était normale..
Le nouveau n'était pas encore sur le marché, ou je n'en avais pas entendu parler du tout..
Un excès d'imagination de ma part sans doute, c'est évident..
Bonsoir Madeleine
Peut être est ce de moi que tu parles, ou peut être d'une autre, mais j'ai bien posté un commentaire disant que depuis 2011 je suis sous lévothyrox et que pendant à peu près 3 ans c'était impeccable pas de symptômes bizarres et puis ma thyroïde à commencer à déconner, et des effets indésirables sont apparus, je suis actuellement sous 75/87,5 un jour sur deux, et crois moi, je suis très fatiguée et insomniaque avec toutes les douleurs que j'ai citées dans mon autre commentaire., et tout comme toi et je suis de loin une parano, mais il y a de cela quelques semaines avant même d'avoir pris la nouvelle formule j'étais limite en train de me trainer et agripper à mon zom pour ne pas tomber tellement que j'étais affaiblie, manque de force dans les jambes etc...fatigue générale. Donc, non tu n'exagères pas. Et j'ai également des doutes sur l'ancienne formule...Ne nous ont t-ils pas glissé par ci par là cette formule d'aujourd'hui?
Bonsoir,
Je suis fibromyalgique donc tous ces symptômes je les avaient à peu près tous. Cependant en ce moment j'ai beaucoup de vertiges, perte de mémoire, grosse fatigue e du mal à suivre une conversation. Mon médecin met cela sur le dos de ma fibromyalgie mais est-ce bien le cas.
Help...Help...Heeellllpppp
Bonsoir,
Je suis fibromyalgique donc tous ces symptômes je les avaient à peu près tous. Cependant en ce moment j'ai beaucoup de vertiges, perte de mémoire, grosse fatigue e du mal à suivre une conversation. Mon médecin met cela sur le dos de ma fibromyalgie mais est-ce bien le cas.
Help...Help...Heeellllpppp
Bonsoir,
Je suis fibromyalgique donc tous ces symptômes je les avaient à peu près tous. Cependant en ce moment j'ai beaucoup de vertiges, perte de mémoire, grosse fatigue e du mal à suivre une conversation. Mon médecin met cela sur le dos de ma fibromyalgie mais est-ce bien le cas.
Help...Help...Heeellllpppp
Cela fait 8 jours que je me suis aperçu que j'étais victime du nouveau lévo sans le savoir. Mon pharmacien m'a bien confirmé qu'il était écrit sur une note que ce n'était que l'emballage qui était changé. Mon médecin de retour de vacances est atterré déjà par ma tension hors norme, il me fait faire une prise de sang complète et on va se revoir mardi pour voir ce que l'on va faire (perso j'ai envie de stopper ce poison). Je me suis remis à l'ancien lévo et j'ai moins de maux de tête et ai pu dormir 4 h. de suite !!! rappel de mes symptômes : fatigue énorme,vertiges à en perdre l'équilibre, insomnie, palpitations, maux de tête, prise de poids en 2 mois 4 kg!!! Mais malgré tout cela je crois que notre cause est perdue d'avance...Merck ANSM ??? on ne sait pas qui a eu cette idée géniale le saura t on un jour ??? Mon pharmacien m'a dit qu'officieusement il y aurait 700.000 plaintes !!! donc presque 1/3 de 3 millions de malades en France....Faut pas le dire parait il .........
Je suis démoralisée quand on entend les médias il y a des personnes qui sont ravie de ce nouveau produit entendu à RTL hier au journal de 13 h. si il y en a ? à qui il fait du bien..... on n'est pas au bout de notre croisade......
bonsoir moi jai poser la question si on pouver l arreter ce cachet quel consequence san engendre quesquon risque car jen parle a mon medecin mai il dise tous pareil fau pas sinquieter mais quan on voi se que sa nous fait vraiment sa donne envi de tout arreter alor si quelqun et sur quil a arreter san probleme par la suite quil dise c reponse merci sa maiderai un peux merci a vous
Bonjour à tous,
merci Dianounette de ton témoignage, oui, peut être est ce le tien, je ne sais plus je l'avoue..Oui, ils font peut être un essai de générique depuis un moment ?!Mais cela s'étendrait, d'insérer des génériques, dans d'autres médicaments! car j'en prends un autre, rien à voir avec le levothyrox, qui, lorsque je le prenais( le générique), me donnait des grandes douleurs dans le corps, les jambes, difficultés à bouger en ayant si mal..Lorsque je prenais le non générique, je n'avais plus mal..Puis, j'ai repris le non générique, sur le long terme, et depuis c'est le cas, mais je me demandais récemment = pourquoi ai je autant mal aux jambes, comme avec le générique..?
Ils essaient peut être sans nous le dire, de nous faire tester les génériques, pour voir si on les supporte, et peut être vérifier, comme on nous dit que "c'est dans la tête", que là il n'y aura pas d'influence inconsciente ou consciente à refuser désormais les génériques.Ils tentent peut être de nous habituer progressivement aussi, on sert vraiment de cobayes sous toutes les coutures...Y a t il eu, des signalements d'effets secondaires comme avec des génériques, avec des médicaments non génériques ou donnés comme tels? Par contre on fait confiance, donc on ne signale pas ces effets, de soi disant"non substituables"! qui irait jusqu'à imaginer cette ruse de leur part? , tout cela est bizarre..Je vais signaler mon cas à l'ANSM..Merci Diadounette..C'est vraiment à approfondir..
Bonjour Naitie 18, c'est curieux que votre pharmacien parle d'une notice avec seulement un signalement de changement d'emballage! Tout a dû être leur être signalé, (emballage et formule) ou rien..
Loli65...Non, n'arrêtez pas votre traitement, parlez en encore à votre médecin, ou consultez en un autre si le vôtre ne veut rien entendre, mais n'arrêtez pas ainsi!
Bon courage à toutes et tous..
Bonjour,
Il y avait, en effet des effets secondaires avec la lévothyroxyne (générique) qui contenait du Mannitol. Le princeps, lévothyrox n'en contenait pas.
Aujourd'hui, grâce au changement de Merck, le Mannitol a remplacé le lactéol.
Je tiens à prévenir les personne qui souffre également de diabète, la Mannitol est ni plus ni moins que du sucre.
Il faut continuer de se battre. 700 000 plaintes c'est pas du pipeau !
Je ne le répèterai pas assez, changez de laboratoire (Merck n'est pas le seul à fournir de la thyroxine), mais ne cessez pas de prendre votre traitement.
Bonjour,
Il y avait, en effet des effets secondaires avec la lévothyroxyne (générique) qui contenait du Mannitol. Le princeps, lévothyrox n'en contenait pas.
Aujourd'hui, grâce au changement de Merck, le Mannitol a remplacé le lactéol.
Je tiens à prévenir les personne qui souffre également de diabète, la Mannitol est ni plus ni moins que du sucre.
Il faut continuer de se battre. 700 000 plaintes c'est pas du pipeau !
Je ne le répèterai pas assez, changez de laboratoire (Merck n'est pas le seul à fournir de la thyroxine), mais ne cessez pas de prendre votre traitement.
Est-ce bien ANSM en collaboration avec le laboratoire MERCK qui est à l'origine de ce nouveau médicament suite à une "enquête" statistique de l'augmentation du nombre de boîtes ? Le ministère a donné son accord ? Encore un scandale médicamenteux, stop aux conflits d'intérêt, à la corruption financière et aux génocides impunis ! combien faut-il de morts, ou plutôt combien de virements dans les paradis fiscaux ce médicament doit-il encore rapporter ?
En attendant ils prétendent que les malades de la thyroide sont des anxieux (anxiété provoquée par la maladie) et qu'une psychose s'installe générée par le changement de l'emballage ! après avoir accusé les médecins généralistes de prescrire ce médicament sans nécessité ! (ANSM-état des lieux de l'utilisation de la lévothyroxine en France).
Est-ce bien ANSM en collaboration avec le laboratoire MERCK qui est à l'origine de ce nouveau médicament suite à une "enquête" statistique de l'augmentation du nombre de boîtes ? Le ministère a donné son accord ? Encore un scandale médicamenteux, stop aux conflits d'intérêt, à la corruption financière et aux génocides impunis ! combien faut-il de morts, ou plutôt combien de virements dans les paradis fiscaux ce médicament doit-il encore rapporter ?
En attendant ils prétendent que les malades de la thyroide sont des anxieux (anxiété provoquée par la maladie) et qu'une psychose s'installe générée par le changement de l'emballage ! après avoir accusé les médecins généralistes de prescrire ce médicament sans nécessité ! (ANSM-état des lieux de l'utilisation de la lévothyroxine en France).
32 m. d'euros pour changer un packaging pourquoi ?
mon lévo ma convenait très bien jusqu'à ce changement de boite comme c'est bizarre ... je pense arrêter ce médicament si les symptômes persistent car douloureux. tant pis des frais supplémentaires pour la sécu ( analyse - hospitalisation - consultation si je trouve un médecin ou un spécialiste car çà aussi c'est en voie de disparition )
Pour celles qui se posent la question de l'arrêt, oui j'ai bien arrêté le Levothyrox et je vais mieux. MAIS J'AI ENCORE MA THYROIDE.
Je peux me permettre de rester un mois sans traitement.
Mes symptômes étaient comme la plupart: très forts vertiges, grosse fatigue, anxiété, maux de tête, nausées et perte d'appétit (perte de 3kg en un mois).
moi je revien ver vous car je c plus quesque on doi faire car je vien dapeler ma pharmacie savoir sil aver dautre levotyrox anccien en stoc le seul truc quil ma di nn il fau faire avec le nouveau meme si on na des probleme avec celui si et si on larrete on peu mourire alor jai di et bien il san foute quon soi malade avec ce nouveau levotyrox le principal quil gagne de largent dessu et je lui ai di et oui la secu von etre content si ya bocou de mort avec alor on doi faire koi qui croire dans tout sa on na aucune reponse de medecin specialiser dans sa merci de vos reponse
Bonjour,Ranguin pour votre information le lactose (et non lactol !!!) à été remplacé par le mannitol, et le mannitol qui est un polyol, un édulcorant est autorisé pour les diabétiques !Si l'on veut etre crédible,il ne faut pas raconter n'importe quoi, et ne pas affoler les autres , c'est assez difficile pour ne pas en rajouter!!!Si vous voulez être crédible pour votre futur "article" il va falloir être plus rigoureuse et exhaustive!
Bonjour,
J'ai mis un commentaire il y a déjà quelques jours, bien sur avec exactement tous les mêmes symptômes que vous toutes et tous décrivez.
J'ai voulu remplir le questionnaire de l'ANSM dont vous parlez, mais je pense être plus bête que la moyenne, car je ne le trouve pas.
Est-il possible de mettre le lien sur ce site. Sinon pas de souci.
Bon courage à toutes et tous, perso je ne vois mon médecin que le 8 septembre.
Je n'étais pas au courant de ce changement puisqu'on m'avait dit que cetait juste un changement de design. J'ai eu des effets indésirables qui commençaient à revenir. Je me suis dis c'est dans ma tête, la fatigue c'est parce que tu fais trop de chose pour ton état... mais ces derniers s'accentuant,... on m'a informé de ce changement. Je ne dis pas merci, j'ai eu du mal a avoir mon equilibre. Je commençais enfin à m'en sortir et maintenant je repars vers les complications fatigues douleurs musculaires et vertige (j'ai meme fait une chute)... Ce que je ne comprends pas c'est que ce n'est pas un produit anodin, et on se permet de changer sans prendre en compte tout ça.
Je n'étais pas au courant de ce changement puisqu'on m'avait dit que cetait juste un changement de design. J'ai eu des effets indésirables qui commençaient à revenir. Je me suis dis c'est dans ma tête, la fatigue c'est parce que tu fais trop de chose pour ton état... mais ces derniers s'accentuant,... on m'a informé de ce changement. Je ne dis pas merci, j'ai eu du mal a avoir mon equilibre. Je commençais enfin à m'en sortir et maintenant je repars vers les complications fatigues douleurs musculaires et vertige (j'ai meme fait une chute)... Ce que je ne comprends pas c'est que ce n'est pas un produit anodin, et on se permet de changer sans prendre en compte tout ça.
Je reprends votre message, madame ranquin, 700.000 plaintes, c'est énorme et ce n'est pas fini ! En juillet, quand j'ai averti les horreurs que le nouveau Lévothyrox m'occasionnaient, mon médecin et mon pharmacien m'ont considérée comme une extraterrestre étant tombée sur la tête ! Ils se sont bies débinés à mon avis, car en temps que professionnels de la santé, ils étaient au courant que ce nouveau Lévothyrox était loin d'être anodin sur notre métabolisme ! De grand foutage de g..... !
Je reprends votre message, madame ranquin, 700.000 plaintes, c'est énorme et ce n'est pas fini ! En juillet, quand j'ai averti les horreurs que le nouveau Lévothyrox m'occasionnaient, mon médecin et mon pharmacien m'ont considérée comme une extraterrestre étant tombée sur la tête ! Ils se sont bies débinés à mon avis, car en temps que professionnels de la santé, ils étaient au courant que ce nouveau Lévothyrox était loin d'être anodin sur notre métabolisme ! De grand foutage de g..... !
Bonjour à tous,
bonjour puce81, entrez = "déclarer un effet indésirable: mode d'emploi-ANSM : agence..."
et en cliquant sur ce lien qui se présentera, la page appropriée apparaîtra.. et il y a les directives.
Voici le lien, mais je ne sais si on peut cliquer dessus et y accéder..
ansm.sante.fr/Declarer-un-effet-indesirable
Mais bien sûr qu'ils le savaient, et se doutaient même de ce que cela allait provoquer.
Certains ont réagi et étaient contre quand on sait l'importance de l'excipient sur l'absorption de la molécule.
On veut nous faire taire, pire on se moque de nous dans certains commentaires sur un autre article de ce site...
D.E.Ç.U.E
Re Bonjour Madeleine, je n'ai pas de raison de douter de mon pharmacien qui est un jeune homme très consciencieux car très pro, en qui j'ai entièrement confiance (sa vendeuse m'a confirmée qu'elle l'avait vu) c'est le pourquoi que j'ai mis 2 mois à me rendre compte que mes maux n'étaient pas un coup de vieux qu'il m'arrivait en écoutant RTL. Pour le générique la molécule est la même mais nous allons tomber dans le même processus, les excipients sont différents et quelles réactions allons nous faire??? C'est ce que m'ont dit le doc. et le pharmacien car je fais mon enquête scrupuleusement; quant à le stopper ce n'est pas recommandé, la thyroïde fera des effets qui ne seront surement pas des meilleurs. J'ai l'exemple d'une personne chez le kiné qui se vante d'avoir stoppé le Lévo depuis des mois : elle s'étonne de prendre du poids (et je dois dire que cela ce voit à l'oeil nu) et pour lui parler elle ne comprend pas vraiment, le kiné était sidéré quand elle nous a dit cela et lui a conseillé de voir son médecin, elle ne veut pas disant que c'est du poison !!! Et bien je ne tiens pas à devenir comme elle...
Par contre ANSM ou Merck qui comme la poule? l’œuf ou la poule telle est la question???
Lola65, pourriez vous écrire en français et non en language sms pour ados ?
Hier j'ai lu que Marielle Goitschel (championne de ski) avait les mêmes symptômes que nous. Etant donné sa notoriété, peut-être que d'autres personnalités suivront.
Le manitol est utilisé pour augmenter la production d'urine diurétique.les effets secondaires sont :sécheresse de la bouche, maux de tête , vision floue, convulsions, nausées, vomissements, rhinite, douleurs dans les bras, nécrose cutanée, frissons, vertiges, urticaire, déshydratation, hypotension, tachycardie, fièvre, angine de poitrine comme des douleurs thoraciques.
Pourquoi personne n'est parle ?
Tamlynn en 2010 le problème était les génériques et non les boîtes de 28 passé à 30 cette dame à la mémoire courte, ça se voit qu'elle n'à pas subit les effets, elle les aurait subit elle n'aurait plus jamais oublié .
Je viens d'avoir confirmation :
Le générique avait des effets secondaires notoires. De sorte qu'on ne pouvait pas passer du générique au princeps et inversement (ce que certains pharmaciens faisaient sans réfléchir).
Le générique contenait du .... Mannitol en tant qu'excipient. Le nouveau lévothyrox contient du... Mannitol.
Aujourd'hui on a fait disparaître le princeps en généralisant le "générique".
Ainsi pour les nausée on vous donnera un médicament, pour les vertiges on vous en donnera un autre et ainsi de suite. En moins d'un mois vous transporterez une valise de médocs derrière vous. Vous devrez également faire de nombreuses analyses et examens..... Merck aura ainsi contribué à creuser d'avantage le trou de la sécu et nous serons de moins en moins remboursés.
Bonjour à toutes et tous,
je me permets de retranscrire une information venant de Ranguin :
"Je viens d'avoir confirmation:
Le générique avait des effets secondaires notoires. De sorte qu'on ne pouvait pas passer du générique au princeps et inversement(ce que certains pharmaciens faisaient sans réfléchir).
Le générique contenait du ...Mannitol en tant qu'excipient. Le nouveau lévothyrox contient du...Mannitol.
Aujourd'hui on a fait disparaître le princeps en généralisant le "générique".
Ainsi pour les nausées on vous donnera un médicament, pour les vertiges on vous en donnera un autre et ainsi de suite. En moins d'un mois vous transporterez une valise de médocs derrière vous. Vous devrez également faire de nombreuses analyses et examens...Merck aura ainsi contribué à creuser d'avantage le trou de la sécu et nous serons de moins en moins remboursés.
Quand le fric nous mène au cimetière!"
voici le mail de Ranguin = dom.ranguin@free.fr
Madeleine
il peut s'agir de mon témoignage:je n'ai pas encore pris le nouveau(et je ne le prendrai pas,plutôt mourir)mais en janvier j'ai eu un épisode semblable à tout ce que vous décrivez et j'ai fait le lien...
mauvaise préparation?essai?
j'ai signalé mon cas au" ministère de la santé des laboratoires",pas de réponse
Je suis d'accord avec tous ces commentaires. J'ai été opérée en janvier 2001.
J'ai également constaté des changements depuis quelques mois au sujet du nouveau Lévothyrox. Personne n'avertit les patients de toutes ces horreurs ressenties par les malades.
C'est une honte !!!!
Voici ma situation :
Basedow. Traitement à l’iode radioactif en 2008.
Je prends le nouveau Levothyrox depuis le lundi 10 avril 2017. Je termine donc ma 5ème plaquette cette semaine.
Les résultats de mes 3 derniers contrôles de TSH (sans modification de la prescription) :
05/12/2016 = 4.43
16/03/2017 = 4.14
17/08/2017 = 1.63
Il est évident que le nouveau levothyrox n'agit pas de la même façon que l'ancien. Dans ces conditions, il semble logique que des effets indésirables apparaissent.
Cordialement.
Désespérée de voir tant de souffrance à cause d'un médicament qui est censé nous aider, je me joins à vous tous pour crier ma révolte devant tant d’indifférence!mes symptômes sont les vôtres: douleurs musculaires, vomissements, constipation, fatigue énorme, maux de jambes, sueur, énormes bouffées de chaleur! et tout cela depuis plus de 2 mois! résultats de tsh normaux!!!! de qui se moque t'on?
Bonsoir,
je tente ce message pour signaler que "madeleine" et "ranguin" sont bloquées par le site. Impossible pour ces deux personnes (peut être y en a t il d'autres? ) de continuer à écrire des commentaires.
Prenez soin de vous, bon courage.
moi aussi suis au levothyrox 100 depuis pres de deux mois beaucoup de troubles secondaires j'aie 75 ans et gravement malade ce qui fait que tous ces troubles douleurs dans la tete reflux osophagiens problemes de vue douleurs dans les jambes crampes douleurs intestinales du mal a marcher je suis diabetique tout cela n'arrange rien nausees etc pourquoi s'obtiner a ne pas revenir sur l'ancien pour ceux qui ne supporte pas le nouveau faudra t'il que des personnes se suicide parce qu'ils ne pourront pas faire face a cette situation reflechissez vous qui prenez de telles decisions
Bonjour à tous. Nouveau Levothyrox depuis juillet (Hashimoto) : j'ai quand même pris 5 kg en un mois, je suis très vite fatiguée, j'ai des nausées, des migraines au quotidien, le moral assez bas... Et je pense arrêter le traitement. Je ne me suis jamais sentie aussi mal aussi longtemps depuis ce traitement Bidon !!!
Sous levothrox pour thyroidectomie totale je constate depuis le changement de formule des désagréments
Tel que bouffées de chaleur. Insomnies. Maux de tête. Sécheresse oculaire. Goût. à rien. Cherche mes mots. Mémoire défaillante. Envie constante de pleurer. Énervement.
Voilà, c,est bien gentil de nous dire que celà va passer et de se rapprocher de notre médecin pour palier à ces maux où de tel au numéro vert pour nous rassurer.
Mais nous rassurer de quoi alors que ce n,est que pour descrediter le laboratoire responsable.
Il avait été mis sur le marché le GENERIQUE, qui a été enlevé depuis car actif qu,à 60%. Si vous prenez soin de regarder la composition vous constaterez qu,il y avait du MANNITOL. Cherchons l,erreur.
Comme le dit LIZA un gros foutage de g.....!!
On nous prends vraiment pour des idiots tout en restant poli
Je suis sous lévothyrox 125 "nouvelle formule" et depuis quelques temps, je ressens une extrème fatigue et je grossis (pourtant je fais attention à mon alimentation). Est-ce normal?
Bonjour à tous les malades de la thyroïde et bon courage a ceux qui ne supportent pas le nouveau Lévothyrox, comme moi !
Opéré depuis 2006 d’un cancer de la thyroïde avec métastases, non-rémission complète (thyrogène juillet 2017), je suis donc obligé de rester en hyperthyroïdie (Lévothyrox 200) TSH de 0,03 à 0,20 depuis 2006 : 2 à 3 ans pour supporter les effets de l’hyperthyroïdie et du Lévothyrox (je faisais avec).
Aujourd’hui rien ne va plus, je vis un enfer ! des douleurs NON, de la torture ! depuis le 01 mai 2017 avec le nouveau Lévothyrox les effets secondaires sont beaucoup plus exacerbés (X10) que la première fois que je l’ai pris en 2006.
2017 : MAI JUIN/ LEVO 200/ TSH 0,06 : JUILLET/ LEVO 175/ TSH 0,70 : AOÛT/ LEVO 150 : La dose n’a rien à voir avec les symptômes exacerbés, la torture est la même. Maux de tête très très douloureux (jour et nuit), humeur dépressive (suicidaire), fatigue extrême, vertiges, mal aux articulations, aux reins, prise de poids et problèmes digestifs (gonflements), troubles de la vision, nausée, insomnie. Je pense que ne vais pas tenir longtemps à ce rythme ! soit le cœur soit le cerveau ! je ne suis pas du genre rêveur et pleurnichard et je ne suis pas le seul dans ce cas ! J’ai même fermé mon entreprise tellement les symptômes sont handicapants, MERCI ANSM MERCK ! !
Je ne vais pas aller par quatre chemins, ras-le-bol général de cette France qui laisse tout faire sans prendre en considération son peuple. On entend de tout et n’importe quoi dans les médias avec ces soi-disant professionnels de la santé et pseudos spécialistes de la thyroïde ; ils savent tout de vous, rien quand vous regardant, avant de dire que les symptômes sont supportables (torture) et qu’il faut ajuster le dosage bla-bla-bla, etc.
Je les invite à nous rejoindre en ingérant ce médicament, de rentrer en hyperthyroïdie pour les plus courageux. Après cela, je leur dis bienvenu chez ceux qui savent.
Je parle bien-sur de ceux qui ne supportent pas ce médicament !
ENFIN FINI ! !JE SUIS SOUS L-THYROXINE DEPUIS LE 24 AOÛT ! ! FINI LE POISON ANSM MERCK ! !
Conclusion :J’ai passé un été d’enfer, à 50 ans bientôt maintenant madame me dit !n’oublie pas tes gouttes pépères, encore merci l'ANSM MERCK.
Didier. Kenavo
bonsoir
je sors de chez le pharmacien qui s'est bien fichu de moi,car ayant eu les symptômes en janvier avec l'ancienne formule,il m'a dit que je n'aurais pas dû signer la pétition!Nous étions trois avec des problèmes levo dans l'officine et il voulait me faire taire...
Ses infos semblent bien fausses:il pense qu'il y a 36 millions de gens sous levo et que donc 160 000 signataires c'est rien...et qu'il y avait déjà du mannitol dans l'ancienne formule,bravo !
Mon médecin ,par contre quand je lui ai parlé de ma diarrhée persistante m'a dit"vous ne prenez pas du levothyrox?" avant même que j'en parle
Donc,elle,elle sait et elle prend les choses très au sérieux.
Agissez tous et toutes ,c'est la seule solution(pétition,député,sénateur,ministre,numéros verts)
Dernier message avant interdiction peut-être...
bonsoir
je sors de chez le pharmacien qui s'est bien fichu de moi,car ayant eu les symptômes en janvier avec l'ancienne formule,il m'a dit que je n'aurais pas dû signer la pétition!Nous étions trois avec des problèmes levo dans l'officine et il voulait me faire taire...
Ses infos semblent bien fausses:il pense qu'il y a 36 millions de gens sous levo et que donc 160 000 signataires c'est rien...et qu'il y avait déjà du mannitol dans l'ancienne formule,bravo !
Mon médecin ,par contre quand je lui ai parlé de ma diarrhée persistante m'a dit"vous ne prenez pas du levothyrox?" avant même que j'en parle
Donc,elle,elle sait et elle prend les choses très au sérieux.
Agissez tous et toutes ,c'est la seule solution(pétition,député,sénateur,ministre,numéros verts)
Dernier message avant interdiction peut-être...
bonjour à tous. comme vous tous je suis concernée par tous les effets secondaires qui mon amené aux urgences avec arythmie et déshydratation dû aux diarrhées et sueurs abondantes. depuis je suis l-thyroxine en gouttes , les effets secondaires disparu , je suis pour l'instant avec bêta -blocants et anticoagulant ( 70€ la boite pour 1 mois) dans l'attente d'un électro. je suis consternée .
Bonsoir à tous,
après le nuage de tchernobyl qui s'est arrêté à la frontière, maintenant c'est une psychose des malades due à l'anxiété ! ("site ANSM" ) Cela rappelle étrangement l'affaire du "médiator".
Tout ceci n'est pas sérieux !
La bonne question n'est-elle pas "cherchons à qui profite le crime" ?
La mise en danger de la vie d'autrui est un délit, Le nombre de patients plaignants est largement suffisant pour justifier une enquête judiciaire à l'encontre du laboratoire et de l'ANSM, (tous deux à l'origine de la modification des adjuvants du nouveau lévothyrox, cause de nos importants troubles) et rechercher un éventuel conflit d'intérêt.
Ecrire au Président de la République, alerter les médias, ne lâchons rien ! courage les gens, l'union fait la force. organiser une grève de la faim (je suis partante) continuons à chercher des solutions ensemble...
Bonsoir à tous,
après le nuage de tchernobyl qui s'est arrêté à la frontière, maintenant c'est une psychose des malades due à l'anxiété ! ("site ANSM" ) Cela rappelle étrangement l'affaire du "médiator".
Tout ceci n'est pas sérieux !
La bonne question n'est-elle pas "cherchons à qui profite le crime" ?
La mise en danger de la vie d'autrui est un délit, Le nombre de patients plaignants est largement suffisant pour justifier une enquête judiciaire à l'encontre du laboratoire et de l'ANSM, (tous deux à l'origine de la modification des adjuvants du nouveau lévothyrox, cause de nos importants troubles) et rechercher un éventuel conflit d'intérêt.
Ecrire au Président de la République, alerter les médias, ne lâchons rien ! courage les gens, l'union fait la force. organiser une grève de la faim (je suis partante) continuons à chercher des solutions ensemble...
Bonsoir à tous,
après le nuage de tchernobyl qui s'est arrêté à la frontière, maintenant c'est une psychose des malades due à l'anxiété ! ("site ANSM" ) Cela rappelle étrangement l'affaire du "médiator".
Tout ceci n'est pas sérieux !
La bonne question n'est-elle pas "cherchons à qui profite le crime" ?
La mise en danger de la vie d'autrui est un délit, Le nombre de patients plaignants est largement suffisant pour justifier une enquête judiciaire à l'encontre du laboratoire et de l'ANSM, (tous deux à l'origine de la modification des adjuvants du nouveau lévothyrox, cause de nos importants troubles) et rechercher un éventuel conflit d'intérêt.
Ecrire au Président de la République, alerter les médias, ne lâchons rien ! courage les gens, l'union fait la force. organiser une grève de la faim (je suis partante) continuons à chercher des solutions ensemble...
Apres 10 jours d’arrêt du Levothyrox, je me sens enfin complètement "normale" depuis 2 jours.
Ce que j'espère, c'est qu'il y aura assez de médecins et de politiciens aussi victimes que nous de ce nouveau lévo. Ils arrêteront peut-être de nous prendre pour une bande de psychotiques !
Elleon : par quoi avez vous remplacé le lévothyrox ?
Mon medecin ne veut rien entendre et pense que seule la presse est responsable de ce vent de protestations et que moi, j'angoisse pour rien, parce que ma TSH reste dans la normale (0,500 en février 0,900 en aout). Je n'ai même pas pu lui parler de mes symptômes. D
Elleon : par quoi avez vous remplacé le lévothyrox ?
Mon medecin ne veut rien entendre et pense que seule la presse est responsable de ce vent de protestations et que moi, j'angoisse pour rien, parce que ma TSH reste dans la normale (0,500 en février 0,900 en aout). Je n'ai même pas pu lui parler de mes symptômes. D
j'ai 86 ans je prends levothyrox depuis très longtemps, j'ai démarré à 125 pg pour ne prendre à ce jour que 75pg tout allé bien jusqu'au changement que j'ignorais et que j'ai appris par la télévision, je ne comprenais pas pourquoi j'avais des serrements de muscles des jambes à crier, je dors en ce moment avec des chaussettes que je remplis de rondelles d'oignons bio et j e n'ai plus ce genre de crampes essayez, je me demande si le ministre de la santé dans son autre métier n'était pas charcutière. mon médecin ne m'a jamais rien dit je lui en veut
j'ai 86 ans je prends levothyrox depuis très longtemps, j'ai démarré à 125 pg pour ne prendre à ce jour que 75pg tout allé bien jusqu'au changement que j'ignorais et que j'ai appris par la télévision, je ne comprenais pas pourquoi j'avais des serrements de muscles des jambes à crier, je dors en ce moment avec des chaussettes que je remplis de rondelles d'oignons bio et j e n'ai plus ce genre de crampes essayez, je me demande si le ministre de la santé dans son autre métier n'était pas charcutière. mon médecin ne m'a jamais rien dit je lui en veut
Bonjour à toutes et tous,
je suis allée voir un médecin et dès que j'ai voulu commencer à discuter sur le nouveau lévothyrox, elle a pris un ton d'une telle autorité, avec des arguments scientifiques lancés exprès pour bien me clouer le bec, que j'en ai été pétrifiée..
Une association prend l'expression : "Martine et son lévothyrox" !! comme le personnage pour enfants! est ce pour que l'on s'identifie inconsciemment à la Martine de: "Martine à l'école" "Martine à la plage " etc??? On nous infantilise au maximum et en tout domaine..Si on était acteur, davantage; de notre santé, la médecine mal intentionnée n'aurait plus le monopole, on aurait un esprit plus éclairé et critique, et ça, ils n'en veulent pas. Et en tout domaine c'est ainsi..
Merck ne dit pas un mot sur la situation, on ne l'entend pas, et fait il durer pour mieux écouler les stocks de nouveau levothyrox, et gagner le maximum, avant que peut être quelque chose se passe en notre faveur?
J'ai lu qu'aux Pays Bas, ils sont revenus à l'ancienne formule. Si tel est le cas, pourquoi dès la départ, Merck a t il été si ferme dans son "c'est définitif" cette nouvelle formule..Donc ils étaient bien dans le registre du marketing, et de sa psychologie qui nous soumet..
Effectivement, comme le dit "Ranguin", un médicament à effets secondaires fera vendre d'autres médicaments!
Et on peut pousser le raisonnement plus loin? qui sait si les essais cliniques de tous les médicaments, ne sont pas meilleurs qu'on veut nous faire croire. Ils seraient mis sur le marché avec leurs imperfections volontairement laissées, afin d'utiliser donc vendre ensuite d'autres molécules / médicaments, pour calmer les effets secondaires délibérés ? Donc enrichissements nombreux!
Ce monde nous met au bord de la paranoïa, alors que de même nous voyons bien que nous sommes manipulés, et l'on veut nous faire croire que nous sommes malades..
Excusez moi, j'ai un peu débordé du thème et de la torture de ce nouveau levothyrox.
Bon courage, on va y arriver..
Bonjour, Je reviens vers vous car j'ai vu mon médecin qui m'a dit que nos symptômes étaient bien justifiés. Il m'a bien expliqué le problème : La molécule n'a pas changé mais le fait de modifier l’excipient, le mélange avec la molécule modifie sa qualité en plus ou en moins. Je dois faire une prise de sang pour vérifier mon TSh afin d'ajuster le dosage. J'ai aussi de la tension que je n'avais pas avant et des douleurs dans les mollets. Je suis contente de voir enfin un médecin capable d'expliquer le problème. De plus, le médecin m'a dit que j'avais de la chance car d'autres personnes ont des symptômes plus grave. Je ne peux pas arrêter le Lévothyrox car je n'ai plus de thyroïde. J'espère vous avoir aidés.
Bonjour, Je reviens vers vous car j'ai vu mon médecin qui m'a dit que nos symptômes étaient bien justifiés. Il m'a bien expliqué le problème : La molécule n'a pas changé mais le fait de modifier l’excipient, le mélange avec la molécule modifie sa qualité en plus ou en moins. Je dois faire une prise de sang pour vérifier mon TSh afin d'ajuster le dosage. J'ai aussi de la tension que je n'avais pas avant et des douleurs dans les mollets. Je suis contente de voir enfin un médecin capable d'expliquer le problème. De plus, le médecin m'a dit que j'avais de la chance car d'autres personnes ont des symptômes plus grave. Je ne peux pas arrêter le Lévothyrox car je n'ai plus de thyroïde. J'espère vous avoir aidés.
Lisez ceci:... "qui prétendent"... en ce qui me concerne c'est en tombant sur ce fil de discussion que j'ai enfin compris ce que je vivais depuis deux mois et que ça correspondait au renouvellement de mon ordonnance.
"Or la polémique est née de patients qui prétendent ressentir des effets secondaires depuis cette modification, mais, à ce stade, aucune corrélation directe n'a été mise au jour. Un numéro vert a toutefois été mis en place, à titre informatif, avec plus de 70.000 appels passés depuis la fin du mois d'août. Les symptômes recoupent de la fatigue, des vertiges, la langue gonflée ou encore une perte de cheveux, selon les différents témoignages.
Effet boule de neige. "Avec une polémique comme cela, il y a un effet qui n'est pas l'effet placebo, mais l'effet nocebo. Par exemple, lorsque l'on ressent des symptômes après avoir lu une notice", avertit le docteur Gérald Kierzek, qui appelle à la prudence et précise : "les études de pharmacologie sont en cours et, pour l'instant, rien n'est prouvé".
il semble que les gouttes de L thyroxine fonctionnent bien.
prenons les et arretons le levothyrox !
Cela fera sans doute bouger les choses .
Il faut bien entendu que nous soyons nombreux .
BONJOUR
Après les journaux , je vais m'attaquer à prévenir les élus . C'est ma prochaine démarche . Il est vrai , je crois, que la molécule thyroxine garde une efficacité , mais ils n'ont pas mesuré l'intensité des symptômes que nous ressentons et qui sont sûrement dus aux excipients . Les articles des journaux ont permis de faire comprendre aux personnes touchées le pourquoi de leur malaise .
Comment des personnes non touchées par la maladie peuvent-elles se mêler de faire changer une formule qui fonctionne . C'est ça la France d'en haut ! N'aurait-il pas été plus logique de fabriquer un médicament sans lactose pour ceux qui y sont allergiques ?
Unissons nos efforts et supportons notre malaise jusqu'à ce qu'ils réagissent . Je dis ça , mais à 73 ans je me sens tellement fatiguée depuis le mois de juin où j'ai pris ce poison , que je me demande s'il ne veulent pas nous supprimer !! Alors , je reprends mon courage à 2 mains et continuons à témoigner et à prévenir tout le monde .
BONJOUR
Après les journaux , je vais m'attaquer à prévenir les élus . C'est ma prochaine démarche . Il est vrai , je crois, que la molécule thyroxine garde une efficacité , mais ils n'ont pas mesuré l'intensité des symptômes que nous ressentons et qui sont sûrement dus aux excipients . Les articles des journaux ont permis de faire comprendre aux personnes touchées le pourquoi de leur malaise .
Comment des personnes non touchées par la maladie peuvent-elles se mêler de faire changer une formule qui fonctionne . C'est ça la France d'en haut ! N'aurait-il pas été plus logique de fabriquer un médicament sans lactose pour ceux qui y sont allergiques ?
Unissons nos efforts et supportons notre malaise jusqu'à ce qu'ils réagissent . Je dis ça , mais à 73 ans je me sens tellement fatiguée depuis le mois de juin où j'ai pris ce poison , que je me demande s'il ne veulent pas nous supprimer !! Alors , je reprends mon courage à 2 mains et continuons à témoigner et à prévenir tout le monde .
La L-thyroxine en gouttes semble bien fonctionner.
1/ combien de temps pour s'habituer ?
2/ je me suis renseignée ce matin dans une pharmacie. Pour l'instant il n'y a pas de problèmes de stock mais jusqu'à quand car beaucoup de personnes vont en prendre.
Racontez votre expérience du changement de levothyrox et des gouttes de l-thyroxine.
Donnez nous des détails. Merci
Oui à une époque on nous a donné le générique mais nous pouvions arrêter et reprendre l'ANCIEN.... Actuellement, nous sommes contraints de continuer leur POISON!!!!!
Il y a aussi beaucoup de commentaires aussi sur FR3 Rhône Alpes sur Facebook..
Oui à une époque on nous a donné le générique mais nous pouvions arrêter et reprendre l'ANCIEN.... Actuellement, nous sommes contraints de continuer leur POISON!!!!!
Il y a aussi beaucoup de commentaires aussi sur FR3 Rhône Alpes sur Facebook..
Bonsoir à tous,
bonsoir BRIBRI42
Il me semble avoir lu que des personnes étaient tellement mal qu'elles reprenaient l'ancien, et elles se sentaient mieux..
Dans un document questions-réponses, il est dit, que l'on peut alterner un comprimé d'ancien avec un comprimé de nouveau..
Je ne pense pas que ce soit impossible de revenir à l'ancien, ils nous en persuadent, instaurent la crainte de revenir en arrière, mais je pense que l'explication est tout autre qu'un danger de santé..
S'en assurer néanmoins..
Je reviens de chez le médecin qui a reçu des visites de personnes se plaignant de ces effets secondaires sous le nouveau Lévothyrox. Il m'a dit leur avoir prescrit de l'Eurythral. Je lui ai demandé des gouttes de L thyroxine .
Le flacon doit se conserver au frigo et le pharmacien m'a dit qu'il serait dur de me déplacer avec ces gouttes..... J'aurais peut-être mieux fait de prendre cet Eurythral... Mais quel casse-tête!
Je reviens de chez le médecin. Beaucoup de personnes sont venues le voir suite à ces effets secondaires. Il leur a prescrit de l'Eurythral. j'ai demandé des gouttes de L thyroxine . Il faut conserver le flacon au réfrigérateur et qu'il serait difficile de se déplacer avec. J'aurais puet-être mieux fait de prendre cet Eurythral... Quel casse-tête!
ENFIN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! IMPOSSIBLE de me connecter depuis le 25/8 à 14h44 Liza.....Je viens donc de lire qu'en + je ne suis pas la seule. J'ai vu mon médecin rentré de vacances à qui j'apprenais les symptômes Lévo en prenant ma tension il a compris et m'a fait faire le prise de sang, pour aujourd'hui constater que je fais bien une réaction violente à cet excipient ! Il m'a dit que depuis il a eu 4 personnes pour le même problème en 3 jours de travail ! Il pensait donc me mettre aux gouttes mais ne sachant pas je lui ai demandé de me mettre générique (voir début) Mon pharmacien m'annonce que le générique n'est plus fabriqué par Biocaran ! Il reste donc les gouttes ou revenir à ce nouveau peut être m'a-t-il dit en partageant la dose ??? Je suis au 100; 50 le matin 50 le soir ??? Mais surtout revoir mon doc. Je tél. en rentrant en ayant sa secrétaire qui me dit de suite que sa mère est malade avec ce nouveau etc ......Je ne vous RE décris pas mes maux car je ne tiens absolument pas revivre cela. J'ai repris l'ancien grâce aux 2 cachets qui restaient dans chaque plaque que je refaisais régulièrement quand il y en avait assez pour refaire 1 mois....Il me reste 1 semaine 1/2. Mais comme je suis bien mieux depuis la reprise de l'ancien + de maux de tête, vertiges avec déséquilibre, je dors 4 h. enfin....ETC mais mes 4 kg en 2 mois tjrs là....J'attends le coup de tél. de mon doc. demain pour savoir quoi faire? D'autre part je dois dire que je trouve très contraignant les gouttes que l'on doit parait il mettre au frigo.!!! J'ai vu aussi que c'était l'ANSM qui avait demandé de faire cet "heureux changement"...
Pour Madeleine oui au temps du générique qui apportait des problèmes mais pas autant que le nouveau de maintenant.... nous pouvions reprendre de suite notre Levothyrox car il n'avait pas été supprimé... Tandis que là nous n'avons rien...
Il me restait de l'ancien pour une semaine et comme je l'avais dit il y a quelque temps j'avais repris pour bien prouver que c'était le nouveau lévo... Et là pas de mystère j'étais bien, symptômes envolés et dès la reprise du nouveau tout est revenu.. Il faut qu'ils arrêtent de nous considérer comme des "neuneus" ben c'est sûr dès qu'on voit une nouvelle couleur de boîte, on se trouve plein de symptômes!!!!
QU'ILS NOUS RENDENT NOTRE VIEUX LEVO ET TOUT LE MONDE OUBLIERA TOUS CES MAUDITS SYMPTOMES QUI NOUS "BOUFFENT LA VIE"'
Pour Madeleine oui au temps du générique qui apportait des problèmes mais pas autant que le nouveau de maintenant.... nous pouvions reprendre de suite notre Levothyrox car il n'avait pas été supprimé... Tandis que là nous n'avons rien...
Il me restait de l'ancien pour une semaine et comme je l'avais dit il y a quelque temps j'avais repris pour bien prouver que c'était le nouveau lévo... Et là pas de mystère j'étais bien, symptômes envolés et dès la reprise du nouveau tout est revenu.. Il faut qu'ils arrêtent de nous considérer comme des "neuneus" ben c'est sûr dès qu'on voit une nouvelle couleur de boîte, on se trouve plein de symptômes!!!!
QU'ILS NOUS RENDENT NOTRE VIEUX LEVO ET TOUT LE MONDE OUBLIERA TOUS CES MAUDITS SYMPTOMES QUI NOUS "BOUFFENT LA VIE"'
J'ai la chance d'habiter à la frontière suisse et je suis allée chercher aujourd'hui mon lévothyrox 75 qui en fait s'appelle Euthyrox. L'avantage c'est qu'il y a 100 comprimés à l'intérieur. J'ai pu prendre 2 boîtes et je suis tranquille pour + de 6 mois
Je ne supporte plus les vertiges, prise de poids, crampes etc J'ai arrêté le nouveau le 17 crt et j'ai encore des symptômes comme quoi c'est bien une cochonnerie qu'ils nous font avaler
Certaines personnes parlent de générique mais je n'en ai jamais entendu parler ni par mon médecin ni à la pharmacie qui me donne en général les génériques de mon autre traitement
Bon courage à tous et toutes
J'ai la chance d'habiter à la frontière suisse et je suis allée chercher aujourd'hui mon lévothyrox 75 qui en fait s'appelle Euthyrox. L'avantage c'est qu'il y a 100 comprimés à l'intérieur. J'ai pu prendre 2 boîtes et je suis tranquille pour + de 6 mois
Je ne supporte plus les vertiges, prise de poids, crampes etc J'ai arrêté le nouveau le 17 crt et j'ai encore des symptômes comme quoi c'est bien une cochonnerie qu'ils nous font avaler
Certaines personnes parlent de générique mais je n'en ai jamais entendu parler ni par mon médecin ni à la pharmacie qui me donne en général les génériques de mon autre traitement
Bon courage à tous et toutes
Pour les gouttes de L-thyroxine, il y a encore des effets plusieurs semaines après.
J'en prends depuis le 04 août, et même si j'ai noté une amélioration (humeur, sommeil, appétit) et que j'ai eu la sensation de stopper un truc infernal, je suis encore actuellement épuisée, et essoufflée à l'effort. Les douleurs articulaires commencent à s'estomper, etc..
Juste pour vous indiquer qu'il faudra vous armer de patience pour ceux concernés.
Bon courage à tous.
Odgigi, je n'ai remplacé le Levothyrox par RIEN car j'ai la chance d'avoir encore ma thyroïde et j'attends le retour de mon endocrinologue. J'ai arrêté le 16/08 et je me sens "normale" depuis 3 jours seulement mais l'amélioration s'est produite très rapidement après l'arrêt.
Je pense pouvoir tenir un mois sans problème. Je ne veux plus de ce médicament et ne me sens pas prête à revivre les mêmes malaises!!!
En France, on ne nous laisse pas beaucoup de choix entre un médicament qui rend malade et des gouttes qui empêchent de se déplacer ...
3 millions de français pris au piège ....Agence médical du médicament a décidé de changer le lactose par du mannitol ......car cela sera plus facile afin que le patient soit bien dosé et que supprimer le lactose était une bonne chose car il y avait des allergies .Foutaise Mr Labo
Cette situation me fait penser au mediator
Vous savez écrire sur un blog ou tel au 0800971653, comme le labo le préconise cela ne sert à rien
Beaucoup de personnes souffrent donc il va falloir faire des courriers afin de déposer plainte .......qui veut me suivre me suit .....alors écrivez moi et je vais gérer car je connais des hautes personnalités qui vont m appuyer ......Car on va passer pour des malades imaginaire ou comme dit un certain Medecin " effet nocebo" Pour qui se prend t il ?
Je suis sous levohtyrox et j ai pris le nouveau et au bout de 15jrs CATA ......ts les symptômes sont revenus .....alors que je fais du sport : course à pieds 2/par semaine et a aqua vélo ......depuis 4ans ( date de déclaration hashimoto) TOUT ALLAIT BIEN ....... TOUT et subitement tout s écroulé à cause de ce changement d excipient et on veut ns faire croire que c est ds notre tête ou tout simplement changer notre dosage ......mais c est quoi ces gens là .......C EST MIEUX D AVOIR DES GENS MALADES ......ça rapporte de l argent .....En attendant réagissez ....bougez ,manifestez vous
Ah j ai oublié de vs dire que j ai repris ( j ai réussi à en trouver) l ancien levothyrox et TOUT VA BIEN ......C est dans ma tête le problème ??
Odgigi j'étais à 87,5. Pendant deux semaines je suis passée à 75 en 2 fois, puis 37,5 + 25, puis 25 + 25 pour finalement tout arrêter.
Je me demande toujours ce qui provoquent tous ces malaises dans ce médicament. Ma T4l a certes dépassée la norme mais de peu. Je me suis même demandée s'il y avait un problème dans la fabrication d'un lot !!!
En tout cas les malaises étaient bien réels et pas dans ma tête...
Tout à fait d'accord avec Marie Justine il faut déposer une plainte !
J'avais envoye un mail le mois dernier au cabinet d'avocats qui s'était occupé de l' affaire du Médiator mais pas de réponse !!!!!!!!!!!
C'est difficile de se battre avec le peu d'énergie qui reste mais il ne faut surtout pas laisser tomber car c'est ce qu'ils attendent que nous soyons au bout du rouleau !!!!!!!
Bonjour,
Je reviens vers vous pour vous demander si on peut demander à son médecin les gouttes au lieu des comprimés ? Est-ce que parmi vous, vous vous sentez mieux avec les gouttes ? Au bout de combien de temps ? Pour ma part, mon médecin ne m a jamais proposé les gouttes car soit disant qu'il n y avait rien d autre que le levothyrox.. Je suis surprise puisque la plupart d entre vous ont recours aux gouttes. Parallèlement, j ai le levothyrox merck, je trouve que ça un drôle de goût puis les symptômes qui vont avec.. Merci merck.. !! Je repose ma question, est-ce que vous aussi, vous avez des tremblements, des angoisses de la fatigue, des vertiges.. Avec le levothyrox ? Je demande parce que médecins et endocrinologues mettent ça sur le dos de la psychologie.
ce soir je vous donne une adresse mail et on remonte les manches ..... Croyez moi on va y arriver .... j ai simplement besoin d un courrier de votre part ..... Merci a vs ttes et tous
J attends vos courriers ..... nos malaises sont la ..... ns sommes tous ds la meme barque ..... je suis bien entouree ..... croyez moi
Faites moi un courrier avec vos mlaises et depuis quand ...
Remontons les manches , je vais entamer une procedure mais j ai besoin de VOUS .... vos medecins ne feront rien ..... on ns roule ds la farine .....IL FAUT AGIR
Si vs ne me croyez pas ce n est pas la peine de m écrire..... ok ecrire ces souffrances est une chose mais il faut que les medias sachent
Merci a vous
A bientot sur ma boite Levo
.....
Pour réponse à Bribri42, j'ai commencé ce matin l'euthyrox fabriqué par le laboratoire Merck mais rien n'a changé , c'est l'ancien Levothyrox
La pharmacienne m'a indiqué qu'elle n'avait jamais eu de personnes qui se plaignaient du lactose mais beaucoup venait de France pour acheter Euthyrox
Bon courage
Pour réponse à Bribri42, j'ai commencé ce matin l'euthyrox fabriqué par le laboratoire Merck mais rien n'a changé , c'est l'ancien Levothyrox
La pharmacienne m'a indiqué qu'elle n'avait jamais eu de personnes qui se plaignaient du lactose mais beaucoup venait de France pour acheter Euthyrox
Bon courage
Pour réponse à Bribri42, j'ai commencé ce matin l'euthyrox fabriqué par le laboratoire Merck mais rien n'a changé , c'est l'ancien Levothyrox
La pharmacienne m'a indiqué qu'elle n'avait jamais eu de personnes qui se plaignaient du lactose mais beaucoup venait de France pour acheter Euthyrox
Bon courage
Pour réponse à Bribri42, j'ai commencé ce matin l'euthyrox fabriqué par le laboratoire Merck mais rien n'a changé , c'est l'ancien Levothyrox
La pharmacienne m'a indiqué qu'elle n'avait jamais eu de personnes qui se plaignaient du lactose mais beaucoup venait de France pour acheter Euthyrox
Bon courage
Bonjour, Je prends le Levothyrox 25 depuis des années et tout va bien. Je viens de commencer ma dernière boite 'ancienne' (qui est pour 3 mois) . Mon kiné viens de me parler du nouveau Levothyrox et là je flippe carrémént suite à tous vos soucis avec cette nouvelle formule qui me semble complètement pourrie. Je n'ai aucune envie de prendre cette m.... dans 3 mois. C'est un vrai scandale de jouer ainsi avec la santé des gens, ils font quoi là? On ne comprend de tout ça qu'une chose, ils veulent faire du fric et s'en fichent royalement de notre santé!!!!!
Bonjour, Je prends le Levothyrox 25 depuis des années et tout va bien. Je viens de commencer ma dernière boite 'ancienne' (qui est pour 3 mois) . Mon kiné viens de me parler du nouveau Levothyrox et là je flippe carrémént suite à tous vos soucis avec cette nouvelle formule qui me semble complètement pourrie. Je n'ai aucune envie de prendre cette m.... dans 3 mois. C'est un vrai scandale de jouer ainsi avec la santé des gens, ils font quoi là? On ne comprend de tout ça qu'une chose, ils veulent faire du fric et s'en fichent royalement de notre santé!!!!!
MERCI À TOUTES ET TOUS, A force de vous lire j'arrive à ce résumé : 1- le générique n'est plus fabriqué par Biocaran mais ne pas regretter il contenait du MANNITOL.
2-Les gouttes OK ! frigo en + cette forme de prise + compliquée que prendre 1 cachet !!! Mais si il faut en venir là.....
3-Reste grâce à Tamlym 29/8 19:40 sa proposition de EUTHYRAL (tjrs Merck) je viens de tél. à mon pharmacien qui m'a confirmé qu'il existait en 100 et est SANS MANNITOL.
4- Il y a la proposition de mon doc. : (tél. de sa secrétaire) les gouttes ou de diviser le nouveau Lévo en
2 ! : soit 50 le matin et 50 le soir ! Perso je crains vraiment de reprendre ce poison et ne tient pas revivre ces dernières semaines. J'ai demandé à la secrétaire de proposer L'Euthyral à mon doc. et je la rappelle demain car je n'ai RDV que lundi prochain.
Conclusions : merci mariejustine je vais t'écrire pour voir ce que l'on peut faire d'efficace. J'ai été déconnecté du forum pendant 3 jours impossible de témoigner. J'ai commencé mes premiers mess. le 17/8.....Si vous voulez voir mes derniers qui remontent au 25/8 - 01:11...
25/8 - 15:51... 29/8 - 20:02.. J'espère avoir apporté ma petite pierre dans ce problème qui n'est pas dans nos têtes malheureusement...J'ai tellement été malade qu'il faut arriver à s'en sortir. Heureusement mon doc. et Pharm. croient en mes maux...
Je suis sous Lévothyrox depuis environ 35 ans puisque sous cynomel avant (opération de le thyroide en 1973) concernée par divers symptômes fatigue, vertiges douleurs musculaires crampes insomnies depuis le changement de formule TSH 1 en mai 2017 nouvelle analyse le 28/08/17 TSH 2.36 le remplaçant de mon médecin dit que je suis dans les valeurs de référence. Donc pas de changement de dosage qu il faut que je m adapte à la nouvelle formule et attendre le résultat de l 'étude fin otobre 2017 . Je tiens à préciser que c'est mon conjoint qui m'a informé que les infos parlaient du lévothyrox et fait le lien avec mon état donc arrêtons de dire que les malades de la thyroïde psychotent. D'autre part le médecin dénonce un manque de communication sur ce changement et le pharmacien qui m a simplement dit que le packaging avait changé sans parler de la modification au niveau de la composition personnellement la forme la couleur de la boite m importe peu l important c'est le contenu il aurait pu m en parler je me serais certainement posée des questions depuis mi juin où j ai commencé à ressentir ses symptômes
Je suis sous Lévothyrox depuis environ 35 ans puisque sous cynomel avant (opération de le thyroide en 1973) concernée par divers symptômes fatigue, vertiges douleurs musculaires crampes insomnies depuis le changement de formule TSH 1 en mai 2017 nouvelle analyse le 28/08/17 TSH 2.36 le remplaçant de mon médecin dit que je suis dans les valeurs de référence. Donc pas de changement de dosage qu il faut que je m adapte à la nouvelle formule et attendre le résultat de l 'étude fin otobre 2017 . Je tiens à préciser que c'est mon conjoint qui m'a informé que les infos parlaient du lévothyrox et fait le lien avec mon état donc arrêtons de dire que les malades de la thyroïde psychotent. D'autre part le médecin dénonce un manque de communication sur ce changement et le pharmacien qui m a simplement dit que le packaging avait changé sans parler de la modification au niveau de la composition personnellement la forme la couleur de la boite m importe peu l important c'est le contenu il aurait pu m en parler je me serais certainement posée des questions depuis mi juin où j ai commencé à ressentir ses symptômes
C'est un véritable scandale sanitaire et que pouvons nous attendre de la ministre de la santé sachant qu'elle a été rémunérée par les LABORATOIRES et soutenue par Macron elle fait la politique des labos auxquels nous avons été sacrifiés ainsi que nos pauvres enfants auxquels ils veulent injecter 11 vaccins !!!!!! Quelle honte nous ne disposons plus de nos vies, tous ces individus sont à vomir !!
Il n'y a que le profit qui les intéresse !!!!!!!!!!!!!! C'est vraiment catastrophique
Ok c est bien l Eutirox mais c est un générique et ceux qui en ont pris sont malades ......Ok sacandale sanitaire ....Ok alors écoutez moi bougez .....sinon ns allons être malades en plus de notre problème de thyroïde .....si vous ne voulez pas me suivre ,je vais ouvrir un blog pour avoir des personnes qui veulent se battre .
La nouvelle formule a été créé car elle revient moins cher à la fabrication .....Ok on peut le dire .....on peut écrire des bals blas mais IL FAUT AGIR
L'EUTIROX n'est PAS un générique. Il correspond a l'ancien Lévothyrox. J'en ai pris un an quand je vivais là bas, et étant malade depuis 3 mois des amis m'en rapportent demain.
Sous prétexte d'agir ne racontez pas n'importe quoi !
J'ai l'impression que personne ne lit mon message du
30/08 à 17:46 !!!
Apparemment il y aurait pourtant une solution non???????????????????????????
Merci de me répondre.....
Bonsoir,
c'est bien ce qu'il me semblait, l'eutirox (ou euthyrox)n'est PAS un générique..L'eutirox générique, d'après ce que j'ai lu, s'appelle "eutirox (Syntroid)"
(Et la lévothyroxine biogaran est un générique) (biogaran sont les labo génériques des laboratoires Servier, (= labo du médiator)
Bonsoir Naitie 18,
oui, au sujet de l'euthyral..Cela semble réussir à certaines personnes..d'après ce que j'ai lu..
Cela peut aider de connaître cette solution éventuelle..
Merci à vous!
bon courage..
D'accord avec farruca28, l'euthyrox n'est pas un générique mais le lévothyrox vendu à l'étranger à savoir la Suisse (où je me suis fourni), l'Espagne et Italie sauf erreur. J'ai lu la notice, c'est bien le lactose qui est mentionné mais en aucun cas le mannitol véritable poison
Jamais entendu parler du Euthyral et encore moins du générique
D'accord avec farruca28, l'euthyrox n'est pas un générique mais le lévothyrox vendu à l'étranger à savoir la Suisse (où je me suis fourni), l'Espagne et Italie sauf erreur. J'ai lu la notice, c'est bien le lactose qui est mentionné mais en aucun cas le mannitol véritable poison
Jamais entendu parler du Euthyral et encore moins du générique
D'accord avec farruca28, l'euthyrox n'est pas un générique mais le lévothyrox vendu à l'étranger à savoir la Suisse (où je me suis fourni), l'Espagne et Italie sauf erreur. J'ai lu la notice, c'est bien le lactose qui est mentionné mais en aucun cas le mannitol véritable poison
Jamais entendu parler du Euthyral et encore moins du générique
D'accord avec farruca28, l'euthyrox n'est pas un générique mais le lévothyrox vendu à l'étranger à savoir la Suisse (où je me suis fourni), l'Espagne et Italie sauf erreur. J'ai lu la notice, c'est bien le lactose qui est mentionné mais en aucun cas le mannitol véritable poison
Jamais entendu parler du Euthyral et encore moins du générique
Le générique en Espagne est effectivement le Syntroid, mais il y en a d'autres.
C'est une solution temporaire bien sûr, histoire de faire une pose après 3 mois très pénibles.
Pour répondre à Natie 18, il n' y a pas d'autre solution que d'acheter dans d'autres pays l'équivalent du levothyrox ancienne formule, ou de prendre l-thyroxine avec l'avis d'un médecin bien sûr.
Il y aura des réunions avec les associations, l'ANSM, MERCK... en septembre / octobre mais cela ne va rien changer pour nous pendant encore de longues semaines.
Y a-t-il des patients qui prennent de la L-thyroxine en gouttes, et comme dans mon témoignage d'hier, ressentent encore des effets secondaires plusieurs semaines après ?
J'ai besoin d'être rassurée.. Merci
Bonjour, moi non plus je n'avais pas fait le rapprochement avecla nouvelle "formule" du LEVO.
Maux de tete, fatigue intense attribuée a un changement de poste depuis avril.
Depuis trois semaines en arret de travail avec pneumopathie: étonnement de mon médecin devant mon état bien dégradé. Prise de sanf et tsh a 9, 80.vu mon endocfino qui pense que mes defenses immunitaires sont abaissées et ceci expliquerait que j'ai attrapé ce virus/bacterie....sous traitement par Levo depuis 25 ans, j'étais bien équilibrée jusqu'à présent. Sauf lors de l'essai du generiqu il y a quelqueseannées avec passagejenj hypo
Bonjour, moi non plus je n'avais pas fait le rapprochement avecla nouvelle "formule" du LEVO.
Maux de tete, fatigue intense attribuée a un changement de poste depuis avril.
Depuis trois semaines en arret de travail avec pneumopathie: étonnement de mon médecin devant mon état bien dégradé. Prise de sanf et tsh a 9, 80.vu mon endocfino qui pense que mes defenses immunitaires sont abaissées et ceci expliquerait que j'ai attrapé ce virus/bacterie....sous traitement par Levo depuis 25 ans, j'étais bien équilibrée jusqu'à présent. Sauf lors de l'essai du generiqu il y a quelqueseannées avec passagejenj hypo
Bonjour, moi non plus je n'avais pas fait le rapprochement avecla nouvelle "formule" du LEVO.
Maux de tete, fatigue intense attribuée a un changement de poste depuis avril.
Depuis trois semaines en arret de travail avec pneumopathie: étonnement de mon médecin devant mon état bien dégradé. Prise de sanf et tsh a 9, 80.vu mon endocfino qui pense que mes defenses immunitaires sont abaissées et ceci expliquerait que j'ai attrapé ce virus/bacterie....sous traitement par Levo depuis 25 ans, j'étais bien équilibrée jusqu'à présent. Sauf lors de l'essai du generiqu il y a quelqueseannées avec passagejenj hypo
Je prends de la L'Thyroxine depuis le 22 juillet.
Les premiers symptômes qui ont disparu furent les maux de tête et les nausées, viennent ensuite l'irritabilité les crampes.
J'ai encore l'impression d'avoir quelquefois la tête dans du coton, mais cela ne dure pas.
Il est vrai que de mars à juillet, j'ai eu largement le temps de m'intoxiquer.
Parallèlement je prend du POP des laboratoires ITC, uniquement pour me remonter.
Je prends de la L'Thyroxine depuis le 22 juillet.
Les premiers symptômes qui ont disparu furent les maux de tête et les nausées, viennent ensuite l'irritabilité les crampes.
J'ai encore l'impression d'avoir quelquefois la tête dans du coton, mais cela ne dure pas.
Il est vrai que de mars à juillet, j'ai eu largement le temps de m'intoxiquer.
Parallèlement je prend du POP des laboratoires ITC, uniquement pour me remonter.
Je ne saurai que trop conseiller un bilan sanguin concernant le taux de sucre dans le sang.
Ma glycémie a dangereusement augmentée depuis la prise du nouveau lévothyrox !
Je ne saurai que trop conseiller un bilan sanguin concernant le taux de sucre dans le sang.
Ma glycémie a dangereusement augmentée depuis la prise du nouveau lévothyrox !
à ranguin : mon taux de sucre sanguin a également monté et dépassé la normale ainsi que l'hémoglobine . Y a t-il un lien ou pas ?
Comme j'ai encore ma thyroide, je vais tenter de me sevrer progressivement de ce médicament. J' ai coupé mon comprimé en deux pendant deux jours, je me sentais déjà un peu mieux . Vu la fatigue provoquée par le nouveau levothyrox , je ne serai peut être pas plus fatiguée même si je suis en hypothyroidie
A Odgigi : le Mannitol est du sucre, donc.....
En revanche, en ce qui me concerne, je ,n'ai plus de thyroïde donc obligation de prendre de la thyroxyne.
Je suis passe de 6.8 en hémoglobine glucolsulée à plus de 9.
A Odgigi : le Mannitol est du sucre, donc.....
En revanche, en ce qui me concerne, je ,n'ai plus de thyroïde donc obligation de prendre de la thyroxyne.
Je suis passe de 6.8 en hémoglobine glucolsulée à plus de 9.
Je viens de téléphoner à mon pharmacien qui a l'Euthryox dans sa base de données mais qui n'en a pas en stock. Il m'a dit qu'il ne pouvait le commander....
En outre quelle différence y a t'il entre Synthroid et Euthyrox?
De quoi s'y perdre....
Je viens de téléphoner à mon pharmacien qui me dit avoir l'Euthyrox dans sa base de données mais pas en stock et qu'il ne peut le commander.....
En outre, quelle différence entre le Synthroid et l'Euthyrox?
De quoi s'y perdre...
C'est très simple pour commander en Andorre :
Vous taper pharmacie en Andorre j'ai choisi la première farmacia Carolina Garrala, j'ai appelé je suis tombé sur une charmante personne qui parle très bien français et qui vous explique la démarche (euthyrox est la même formule que notre ancien Levothyrox) ils s'approvisionnent en Espagne !!!!!!!
Le seul hic ce sont les frais d'envoi qui sont un peu élevés (une vingtaine d'euros) mais vous commandez la quantité que vous désirez et nous demanderons à MERCK de nous les rembourser !!!!
Pour Farruca28 comment pouvez-vous dire que l'Euthyral n'est pas valable en dehors de ce que vous préconisez??? Madeleine est d'accord en disant qu'effectivement cela est peut être une solution car ce qui est sûr c'est qu'il n'y a pas de Mannitol et que pour le 100 d'après mon pharmacien cela conviendrait; je ne lui ai pas demandé pour les autres dosages car il m'a bien précisé que c'était pour le 100...
D'autres parts est ce que qq. pourrait dire si cela est vrai qu'en prenant le nouveau Lévo en plusieurs prises dans la journée pourrait ? ne pas donner d'effets secondaires ? C'est l'avis d'un pharmacien...Merci pour vos réponses.
J'ai teste le prise en Deux fois et la diminution progressive car je me sentais mieux le soir que le matin. Il y a peut être eu une petite atténuation des symptômes mais çe n'est pas flagrant.mes symptomes étaient assez fluctuants dans une journée. Seul l'arrêt a été efficace (j'ai encore ma thyroide). Apres une dizaine de jours d'arrêt, je vais bien mais je sens encore parfois l'effet vertige mais qui n'empêche mes activités contrairement à avant.
Faluca, pouvez me dire combien vous avez payé l'Euthyrox en Andorre. Perso, je l'ai prix en Suisse et j'ai payé 36.95 FRS les 2 boites de 100 comprimés. je suis tranquille pour 6 mois
J'ai lu un article sur Facebook que l'actrice Annie Duperey avait les mêmes problèmes que nous
Faluca, pouvez me dire combien vous avez payé l'Euthyrox en Andorre. Perso, je l'ai prix en Suisse et j'ai payé 36.95 FRS les 2 boites de 100 comprimés. je suis tranquille pour 6 mois
J'ai lu un article sur Facebook que l'actrice Annie Duperey avait les mêmes problèmes que nous
Oui MERCI Farruca28 mais, si c'était ce Euthyral qui pouvait être le remplaçant, puisque apparemment c'est le mannitol qui est en cause de nos maux???
MES DERNIÈRES NOUVELLES : sont que les Lévo (sous un autre nom) en Espagne entre autres, seraient les vieux stocks que Merck écoulerait....Et qu'ils auront droit, tôt ou tard au nouveau !!!
Donc si ? ils ont décidé de changer ? Où allons-nous ???
Faluca, pouvez me dire combien vous avez payé l'Euthyrox en Andorre. Perso, je l'ai prix en Suisse et j'ai payé 36.95 FRS les 2 boites de 100 comprimés. je suis tranquille pour 6 mois
J'ai lu un article sur Facebook que l'actrice Annie Duperey avait les mêmes problèmes que nous
Faluca, pouvez me dire combien vous avez payé l'Euthyrox en Andorre. Perso, je l'ai prix en Suisse et j'ai payé 36.95 FRS les 2 boites de 100 comprimés. je suis tranquille pour 6 mois
J'ai lu un article sur Facebook que l'actrice Annie Duperey avait les mêmes problèmes que nous
Avant de me décider à acheter de L'EUTIROX, j'ai pas mal parlé avec d'autres personnes, j'ai cherché et je ne sais pas si c'est le manitol qui nous provoque tous ces symptômes mais en tous cas :
La composition est IDENTIQUE du EUTIROX
à celle de notre ancien levothyrox (sans manitol)
Ce ne sont pas des anciens stocks de MERCK. La pharmacienne qui m'a renseigné en Espagne m'a confirmé que c'était la France qui avait demandé à MERCK de changer la formule. Elle ne comprenait d'ailleurs pas pourquoi.
Personnellement je suis restée un an en Espagne et j'ai utilisé L'EUTIROX sans aucun problème. D'ailleurs j'ai ce médicament depuis plus de 30 ans et je ne pensais pas passer un été aussi pourri !
Pour répondre à framagan j'ai commandé deux boîtes de 25 à 2€06 et une boite de 50 à 3€12 plus 29 € de port ce qui me fait un total de 36€24 par contre j'ai oublié de demandé le nombre de comprimés dans chaque boîtes !!!!!!!!!!!!! Les frais de port me paraissent un peu élevés mais bon si il en va de notre santé nous demanderons à MERCK qu'il nous rembourse tous ces frais !!!!!!!!!!!!!!
J'espère vivement que tous ces pays ne feront pas cette ignoble démarche demandée par le gouvernement français au laboratoire MERCK et que le fait d'entendre toute cette polémique à ce sujet les fera réfléchir mais ce qui est vraiment épouvantable c'est que ce soit nous français qui ayons servi de cobayes !!!!!viens de la France !!!!!!!!
Ce que j'espère vivement c'est que tous ces pays ne feront pas l'ignoble démarche du gouvernement français de demander à MERCKce changement de formule et que certainement toute cette polémique les fera sérieusement réfléchir !!!!!!!par contre ce qui est dramatique c'est que ce soit nous qui ayons servi de cobayes !!!!!
VIVE LA FRANCE ¡¡!!!¡!!!!!!!!!!!!!!!!¡!!!!!!!!!!!!!
Merci Faluca pour la réponse et j'attends de savoir le nombre de comprimés dans les boites
Je viens de voir un article qui dit que les gouttes sont faites pour les enfants de moins de 8 ans et ils craignent que ceux-ci ne puissent plus les trouver. Donc il y aura une demande faite aux pharmaciens et médecins de ne les prescrire aux adultes que si une autre solution n'existe pas.
D'accord pour les cobayes en France mais je trouve inadmissible que les médecins et pharmaciens n'étaient pas au courant mais pour eux le mannitol est sans danger or c'est un diurétique avec effets secondaires non négligeables , la preuve tous ces témoignages ! c'est lamentable
Merci Faluca pour la réponse et j'attends de savoir le nombre de comprimés dans les boites
Je viens de voir un article qui dit que les gouttes sont faites pour les enfants de moins de 8 ans et ils craignent que ceux-ci ne puissent plus les trouver. Donc il y aura une demande faite aux pharmaciens et médecins de ne les prescrire aux adultes que si une autre solution n'existe pas.
D'accord pour les cobayes en France mais je trouve inadmissible que les médecins et pharmaciens n'étaient pas au courant mais pour eux le mannitol est sans danger or c'est un diurétique avec effets secondaires non négligeables , la preuve tous ces témoignages ! c'est lamentable
Merci Faluca pour la réponse et j'attends de savoir le nombre de comprimés dans les boites
Je viens de voir un article qui dit que les gouttes sont faites pour les enfants de moins de 8 ans et ils craignent que ceux-ci ne puissent plus les trouver. Donc il y aura une demande faite aux pharmaciens et médecins de ne les prescrire aux adultes que si une autre solution n'existe pas.
D'accord pour les cobayes en France mais je trouve inadmissible que les médecins et pharmaciens n'étaient pas au courant mais pour eux le mannitol est sans danger or c'est un diurétique avec effets secondaires non négligeables , la preuve tous ces témoignages ! c'est lamentable
Merci Faluca pour la réponse et j'attends de savoir le nombre de comprimés dans les boites
Je viens de voir un article qui dit que les gouttes sont faites pour les enfants de moins de 8 ans et ils craignent que ceux-ci ne puissent plus les trouver. Donc il y aura une demande faite aux pharmaciens et médecins de ne les prescrire aux adultes que si une autre solution n'existe pas.
D'accord pour les cobayes en France mais je trouve inadmissible que les médecins et pharmaciens n'étaient pas au courant mais pour eux le mannitol est sans danger or c'est un diurétique avec effets secondaires non négligeables , la preuve tous ces témoignages ! c'est lamentable
Merci ranguin pour votre réponse.
Quelle est donc cette demande faite par la France aux autres pays ?
Tout porte à croire que l'ansm nous EMPÊCHE de trouver des solutions, et veut nous FORCER à gober ce fichu médoc pour lequel ils ont de grands projets... L'Europe...
Ont ils peur de ne pas le rentabiliser, ces petits chouchous ?? C'est sûr, 32Ms d'euros qui finalement, ne seraient pas amortis. Ça peut faire mal.
Sauf que les gens ne sont pas de marionnettes et ils ont un petit instinct de survie. Quand ils ne vont pas bien, ils essaient de s'en sortir... c'est dommage, non ?
Je pense que nous sommes les dindons de la farce, et que là, ils deguainent l'artillerie lourde. Ça commence à se corser. Je suggère une enquête d'un comité indépendant, assez urgente. Histoire de mettre également de notre côté, un peu la pression. Ils ne sont pas tout puissants, si ?
Au fait, je croyais que ce n'était qu'un épiphénomène, et que seulement quelques personnes étaient incommodées par ce changement. Mais pourquoi donc se donner tant de peine alors ? (Pressions pays frontaliers et pharmaciens pour ne pas favoriser la distribution d'autres médicaments.....) c'est prendre un bien gros risque pour seulement quelques centaines de patients qui ne font que psychoter !!!!.....................
Je suis complètement désemparée et + je vous lis moins je sais ce que je dois faire. Comme j'ai
la chance d'avoir ma thyro....je crois que je vais stopper car je ne tiens pas à revivre ces douleurs qui ne sont d'ailleurs pas complètement parties depuis 2 semaines où je me suis remise à l'ancien. Apparemment c'est la Mannitol qui fait la différence je viens d'aller voir sur Google EUTHYRAL ET LEVOTHYROX (ancien).....Démoralisée...J'ai vu aujourd'hui un homme qui renouvelait son Lévo et se plaignait de fatigue !!! Le pharmacien lui a dit de voir son médecin...sans dire +.....
Bonjour à Toutes et Tous, je n'ai plus de thyroïde depuis 15 ans, je suis à 102.5 de lévotyrox et depuis environ 2 mois, j'ai des vertiges, la tête qui tourne en permanence, nausées, tremblements, insomnies. Je ne savais pas que le médicament avait changé (en voyant les nouvelles boîtes, je ne me suis pas posé de questions, quelquefois les emballages changent..) quand j'ai dit à mon fils comment je me sentais, c'est lui qui m'a dit que le médicament avait changé. Je suis allée voir mon médecin pour ces vertiges (bien entendu, elle m'a donné des "anti-vertigineux", qui ne servent à rien, surtout à remplir les poches des laboratoires ; et quand je lui ai parlé de ce nouveau lévo, elle m'a répondu qu'elle avait plusieurs patients qui se plaignaient "mais vous savez l'effet est peut-être dans la tête, quand un médicament change", textuel !! bah non, ce n'est pas dans la tête puisque je ne savais pas... quelquefois je me dis, je ne vais plus le prendre, tellement je me sens comme un légume, et advienne ce qui pourra... (quelquefois je n'ose pas prendre ma voiture avec ces vertiges) j'attends les résultats de la prise de sang (qui était aux normes il y a environ 4 mois) De toutes façons, nous ne sommes que des cobayes et les labo s'enrichissent en jouant avec notre santé !! lamentable société !!! cordialement et bon courage à toutes et tous
Bonjour à toutes et tous,
bonjour Naitie18, votre médecin a t il finalement accepté que vous preniez de l'Euthyral? Qu'en pense t il ?
J'ai lu que c'est aussi une formule qui a des contre indications, donc le médecin l'adapte selon le patient..
Bon courage..
Question : l'ansm et le labo Merck auraient ils conclu un accord financier sur les 32Ms d'investissement dans la recherche pour l'élaboration de ce nouveau lévo, en contrepartie du fait que l'ansm imposait ce changement au labo ?
Et donc, l'ansm rechignerait grandement à ce que les patients ne le prennent plus.. (amortissement perdu) et imposerait (décidément, c'est tout ce qu'elle sait faire..) aux patients de ne prendre que celui là......
* "votre corps va s'adapter au changement"
(eh bien, non au bout de 3 mois, c'est toujours pas le cas.. c'est long !! voire ça empire)
* "c'est dans votre tête, car vous avez été perturbé par le changement de couleur" (ahahahahahaha)
* "vous êtes déjà anxieux à la base"
(pas plus que quiconque normalement constitué...)
* "il y a l'effet média"
(heureusement, car certains ne comprenaient pas pourquoi ils étaient dans un tel état !!)
* "très peu de patients ont ressenti des troubles"
(vraiment ? combien exactement ??)
* "rien n'a changé, hormis des excipients totalement anodins"
(cela reste à prouver en ce qui concerne le mannitol, qui fait débat au sein même de la profession, il me semble)
* "un simple rééquilibrage du dosage, et vous serez en pleine forme"
(et quand la tsh est dans la norme ??)
* "il y a l'effet nocebo"
(heu, la plupart des patients ignorait le changement, et ont fait le lien APRES en comprenant pourquoi !!)
Voilà toutes les aberrations qu'ils nous présentent comme des arguments "valables" qui, pour moi sont complètement falacieux et incohérents au possible, dénués de bon sens, et le pire, ignorants du respect du patient.
Comment accepter sans réagir, que des médecins, dotés d'un esprit d'analyse assez élaboré et poussé (?) pour être en mesure d'établir des diagnostiques corrects, adhèrent aveuglément à ces sornettes ???
Question : l'ansm et le labo Merck auraient ils conclu un accord financier sur les 32Ms d'investissement dans la recherche pour l'élaboration de ce nouveau lévo, en contrepartie du fait que l'ansm imposait ce changement au labo ?
Et donc, l'ansm rechignerait grandement à ce que les patients ne le prennent plus.. (amortissement perdu) et imposerait (décidément, c'est tout ce qu'elle sait faire..) aux patients de ne prendre que celui là......
* "votre corps va s'adapter au changement"
(eh bien, non au bout de 3 mois, c'est toujours pas le cas.. c'est long !! voire ça empire)
* "c'est dans votre tête, car vous avez été perturbé par le changement de couleur" (ahahahahahaha)
* "vous êtes déjà anxieux à la base"
(pas plus que quiconque normalement constitué...)
* "il y a l'effet média"
(heureusement, car certains ne comprenaient pas pourquoi ils étaient dans un tel état !!)
* "très peu de patients ont ressenti des troubles"
(vraiment ? combien exactement ??)
* "rien n'a changé, hormis des excipients totalement anodins"
(cela reste à prouver en ce qui concerne le mannitol, qui fait débat au sein même de la profession, il me semble)
* "un simple rééquilibrage du dosage, et vous serez en pleine forme"
(et quand la tsh est dans la norme ??)
* "il y a l'effet nocebo"
(heu, la plupart des patients ignorait le changement, et ont fait le lien APRES en comprenant pourquoi !!)
Voilà toutes les aberrations qu'ils nous présentent comme des arguments "valables" qui, pour moi sont complètement falacieux et incohérents au possible, dénués de bon sens, et le pire, ignorants du respect du patient.
Comment accepter sans réagir, que des médecins, dotés d'un esprit d'analyse assez élaboré et poussé (?) pour être en mesure d'établir des diagnostiques corrects, adhèrent aveuglément à ces sornettes ???
Bien dit Bibs!
Pour ce qui est de "un simple rééquilibrage du dosage, et vous serez en pleine forme"
(et quand la tsh est dans la norme ??)
Le taux de ma TSH a doublé alors qu'il était stationnaire depuis des années mais que voulez-vous, je suis dans la norme!!!
Question:y a t'il des personnes qui en augmentant leur dosage avec le nouveau levothyrox ont vu les effets secondaires disparaître?Puisqu'ils disent que l'assimilation serait moins bonne! Sinon ai joint le fameux no vert,cela tient du ridicule: les personnes qui répondent ont été briffees pour répondre toujours la même chose:"c'est la même molecule, rien n'a changé!", ellesls n'y connaissent pas grand chose, elles ont un job pour quelques semaines et puis basta!
J'ai fait ma prise de sang ce matin mais je pense que même si le résultats sont dans les normes comme c'est le cas pour certaines d'entre nous, les effets secondaires persistent malgré tout donc à priori si la molécule amène une certaine stabilité C'est DONC BIEN LES EXCIPIENTS QUI SONT EN CAUSE !!!!!!!!!!!!! Ça parait tout à fait !logique !!!!!!!!!!!!Madame Buzyn (ministre de la santé et grande amie des LABORATOIRES) je souhaiterais vivement que vous viviez rien qu'une journée avec tous les maux que vous nous imposez et alors peut être que vous retrouveriez un semblant d'humanité !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Bonjour,
Je découvre uniquement depuis quelques jours la cause de tous les maux que je traîne depuis des mois, mettant tout cela sur le compte du stress ou de la ménopause...
Plusieurs visites chez le médecin n'ont pas permis d'en identifier la cause , extrême fatigue, sensations de serrement dans les bras, crampes épouvantables dans les mollets, insomnies, prise de poids, suées décuplées, pertes de mémoire, de cheveux, j'en passe et des meilleures.
En effet, ce n'est pas dans la tête que ça se passe puisque mes symtomes durent depuis des mois sans avoir su que la formulation avait changé! ni mon pharmacien, ni mon médecin ne m'avaient indiqué ce changement, la pharmacienne m'avait juste dit quand j'ai regardé la boîte avec surprise, que le laboratoire avait changé le packaging!!!
Je vais faire des analyses pour vérifier ma TSH dès la semaine prochaine.
Que faire pour faire bouger les choses, les labo sont tout-puissants, ils brassent des millions et se fichent pas mal de la souffrance des malades...marre de ces gouvernements de m....e qui nous prennent pour des abrutis.
Bon courage à toutes et tous
Bonjour,
Je découvre uniquement depuis quelques jours la cause de tous les maux que je traîne depuis des mois, mettant tout cela sur le compte du stress ou de la ménopause...
Plusieurs visites chez le médecin n'ont pas permis d'en identifier la cause , extrême fatigue, sensations de serrement dans les bras, crampes épouvantables dans les mollets, insomnies, prise de poids, suées décuplées, pertes de mémoire, de cheveux, j'en passe et des meilleures.
En effet, ce n'est pas dans la tête que ça se passe puisque mes symtomes durent depuis des mois sans avoir su que la formulation avait changé! ni mon pharmacien, ni mon médecin ne m'avaient indiqué ce changement, la pharmacienne m'avait juste dit quand j'ai regardé la boîte avec surprise, que le laboratoire avait changé le packaging!!!
Je vais faire des analyses pour vérifier ma TSH dès la semaine prochaine.
Que faire pour faire bouger les choses, les labo sont tout-puissants, ils brassent des millions et se fichent pas mal de la souffrance des malades...marre de ces gouvernements de m....e qui nous prennent pour des abrutis.
Bon courage à toutes et tous
A lire sur ouest France,une avocate de Mougins : Mme Anne-Catherine Colin Chauley 58 ans ,subissant les effets secondaires du nouveau levothyrox(et ayant un mari médecin !!!) vient de faire un dépot de plainte pour:" mise en danger de la vie d'autrui" contre le labo MERCK et l'ANSM !
AVIS CE SOIR à RTL à partir de 18 h l'ANSM va s'exprimer en direct, Ils en on parlé presque toute la journée.... Ils ont bien dit qu'une femme avait porté plainte contre le labo et je viens de voir les détails ici....GROS MERCI je me sens moins seule.
Madeleine apparemment mon doc. accepte l'euthyral mais je le vois mardi. Mes résultats sang étaient bon et il a conclu que c'est bien l’excipient qui me cause ces maux.
Mannitol ??????
GROS ET GRAND MERCI à Farruca28 je viens d'aller voir et c'est édifiant !!!
Que vont-ils dire à RTL j'ai hâte d'entendre d'ici peu de minutes maintenant à partir de 18 h. Parait 170.000 signatures.
Dominique MARTIN (à retenir)que je viens d'entendre......
Les bras m'en tombent ce médicament est bien mieux et bien amélioré et d'autres pays l'ont déjà. Il faut simplement s'adapter et nous ne sommes pas tant que cela à s'en plaindre. Il a juste reconnu qu'il y avait un pic exceptionnel de plaintes et que la dame qui porte plainte avec son mari médecin pouvait le faire!!!!!! Sa voix était + que déplaisante, cassante et sans aucune émotion, pas le droit de le contredire.
C'est Bernard Poiret qui interviewait, a parut étonné...
Pour information après avoir lu les deux articles du médecin sur le site "prévention-sante" et vu que rien ne bouge en France, j'ai décidé d'acheter de L'EUTIROX (ancien levothyrox avec lactose).
Bonsoir à tous,
Merci de vos témoignages. Je viens apporter le mien. J'ai commencé a ressentir de fortes douleurs dans le bas du dos, des migraines et des nausées au mois de mai. (prise de la "nouvelle boîte 75 en mai). puis se sont additionnés les troubles de mémoire (je vais dans une autre pièce, mais je ne sais plus pourquoi ; passant un concours, impossible de retenir mes cours..). Je me suis dit : je deviens hypocondriaque, très fortes douleurs au dos, je vais demander à mon médecin un scanner pour voir si je n'ai pas un cancer des ovaires et puis , à 57 ans trop vieille pour passer un concours, on n'a plus de mémoire. Vers le 15 juillet, mon médecin me prescrit des analyses, dont la TSH. A mon retour de vacances au 15 août, je découvre les raisons de tous ces maux. Je cherche sur le net et je demande à ma pharmacienne de me commander 2 mois de L. Thyroxine, pour retrouver ma forme pour mon concours en octobre. Je cours faire mes analyses. Et au final, en nov 2016 : 0,96 et au 20/08/17 : 0,91. Pas vraiment de changement donc.. Puis je démarre mes gouttes, et soudainement, plus de douleurs dans le dos et la nuque, plus de mal de crâne, la mémoire va bien mieux. Je manque encore de "jus", je suis faiblarde, mais le moral est revenu, au bout de 10 jours de gouttes ! Mais surprise, cette nuit, une horrible crampe dans un mollet... Mes conclusions : ce serait les excipients les coupables, et mon nouveau symptôme est du au fait que les effets du nouveau lévo arriverait progressivement (et s'arrêteront plus tard j'espère). Bon courage à tous, tenons le coup , ne lâchons rien.
Bonsoir à tous,
Merci de vos témoignages. Je viens apporter le mien. J'ai commencé a ressentir de fortes douleurs dans le bas du dos, des migraines et des nausées au mois de mai. (prise de la "nouvelle boîte 75 en mai). puis se sont additionnés les troubles de mémoire (je vais dans une autre pièce, mais je ne sais plus pourquoi ; passant un concours, impossible de retenir mes cours..). Je me suis dit : je deviens hypocondriaque, très fortes douleurs au dos, je vais demander à mon médecin un scanner pour voir si je n'ai pas un cancer des ovaires et puis , à 57 ans trop vieille pour passer un concours, on n'a plus de mémoire. Vers le 15 juillet, mon médecin me prescrit des analyses, dont la TSH. A mon retour de vacances au 15 août, je découvre les raisons de tous ces maux. Je cherche sur le net et je demande à ma pharmacienne de me commander 2 mois de L. Thyroxine, pour retrouver ma forme pour mon concours en octobre. Je cours faire mes analyses. Et au final, en nov 2016 : 0,96 et au 20/08/17 : 0,91. Pas vraiment de changement donc.. Puis je démarre mes gouttes, et soudainement, plus de douleurs dans le dos et la nuque, plus de mal de crâne, la mémoire va bien mieux. Je manque encore de "jus", je suis faiblarde, mais le moral est revenu, au bout de 10 jours de gouttes ! Mais surprise, cette nuit, une horrible crampe dans un mollet... Mes conclusions : ce serait les excipients les coupables, et mon nouveau symptôme est du au fait que les effets du nouveau lévo arriverait progressivement (et s'arrêteront plus tard j'espère). Bon courage à tous, tenons le coup , ne lâchons rien.
Une plainte viens d'être déposée "mise en danger d'autrui" Elle est avocate et son mari médecin . Confirmant les dires de Dalhia
Merci madame Colin Chauley , vous êtes mal Dominique Martin . Etes vous un robot?
En attendant mon moral remonte en flèche .
Bonjour à toutes et tous, suite à mon message du 01.09, j'ai lu sur le magazine "pleine vie", oui je cherche un peu partout : CE QU'IL FAUT FAIRE, ET NE PAS FAIRE
« Les effets indésirables liés à la nouvelle formule viennent de la transition avec l'ancienne », continue Béate Bartès. Il est donc possible de ressentir certains effets anormaux durant deux à trois semaines après le début de la prise de la nouvelle formule. Passé ce délai, au moindre doute, consultez votre médecin. Il se peut que vous nécessitiez d'un ajustement du dosage. Les effets qui peuvent vous alerter sont ceux d'un déséquilibre thyroïdien. Ils sont donc nombreux. Quoi qu'il en soit, terminez les comprimés de l'ancienne formule avant de prendre la nouvelle, sinon, JETEZ les. Attention, les personnes les plus fragiles doivent bénéficier d'une attention particulière. L'ANSM vient de publier une longue liste de questions/réponses que vous pouvez consulter en cas de doute." ma question : pourquoi les jeter ? si il m'en restait, je les aurais repris !! j'ai reçu mes résultats (en février, avec un dosage de 100, tsh 1.49, avril tsh 3.77 (donc 12,5 de levo en plus) et à ce jour (avec le nouveau lévo tsh 0,49, quelle belle descente, je n'ose imaginer dans quelques mois.. bon courage à toutes et tous
Interdiction de délivrer les gouttes aux adultes, pour risque de pénurie nationale, et dans le même temps, "très peu de patients sont incommodé par la nouvelle formule"
Cherchez l'erreur.......
Ah, oui, c'est vrai, j'oubliais, cette mesure est prise car nous sommes des imbéciles hystériques qui allons tous dévaliser les pharmacies sans raison particulière. les trois millions de patients sous levothyrox sont des crétins donc ?
Chercher l'erreur bis.
Pour ma part, je ne souhaite plus être censurée par ce site, donc je m'abstiendrai de dire le fond de ma pensée sur ce Dr Dominique Martin, mais je pense que vous comprenez que je n'en pense pas que du bien....
Appelons au boycott des divers produits Merck vendus en pharmacie !!
Et bien voila!! Mon doc a decide que ca suffisait et m a donc arrete le levo nouvelle formule pour me donner des gouttes de LThyroxine!! Depuis 1 semaine je revis : plus d insomnie, de vertiges je commence a degonfler!! Elle m a dit qu il faudrait attendre que le poison s evacue, mais tres remontee contre les labos!! Je suis encore plus ecoeuree par tous ces mensonges!! J ai envoye un mail au cabinet d avocats dante!! Aucune nouvelle! Je parle beaucoup autour de moi et les personnes qui se sentent mal se rendent compte qu elles ne sont pas seules!! J ai pris du mediator je suis tjrs la!! J ai pris de l isomeride idem! Mais la j ai decide que ce serait la derniere!!! Continuons de nous mobiliser!! Courage!!
mon médecin m'a dit hier que depuis ce jour même il ne pouvait plus prescrire les gouttes aux adultes ... Il me reste du lévothyrox au lactose pour 1 mois
j'envisageai de passer à l'homéopathie ... je vais tenter d' acheter de l'euthyrox en Andorre ou Espagne
je mettrai un mot pour la suite
Bonjour à toutes et tous,
J'avais oublié de citer (la liste est tellement longue) les insomnies que je subis depuis 2/3 mois. Sous L-Thyroxine depuis 10 jours maintenant, cela fait 2 nuits que je re-dors normalement ! Et pas de crampe cette nuit. J'ai bien compris que les gouttes ne vont plus être accessibles ; Je ne reprendrai plus de Lévothyrox nouvelle formule, et j'envisage donc de commander de l'Euthyrox en Andorre.
Merci encore à tous de vos échanges permettant de se sentir moins seul et de trouver des solutions.
Bonjour à toutes et tous,
J'avais oublié de citer (la liste est tellement longue) les insomnies que je subis depuis 2/3 mois. Sous L-Thyroxine depuis 10 jours maintenant, cela fait 2 nuits que je re-dors normalement ! Et pas de crampe cette nuit. J'ai bien compris que les gouttes ne vont plus être accessibles ; Je ne reprendrai plus de Lévothyrox nouvelle formule, et j'envisage donc de commander de l'Euthyrox en Andorre.
Merci encore à tous de vos échanges permettant de se sentir moins seul et de trouver des solutions.
bonjour à tous et toutes
svp pouvez m indiquer les coordonnées de la pharmacie en suisse merci. Je ne peux pas me contenter de prendre des somnifères (je suis contre) et de mettre des bas de contention comme me l'a prescrit mon médecin (remplaçant) pour soigner mes vertiges et voilà c est la seule solution qu il me propose ( ça me faire doucement sourire bien que mon moral soit au plus bas) pour les maux de tête prenez(dolipranne dafalgan) je précise que je n 'étais pas du tout sujette aux maux de tête pour les douleurs musculaires et articulaires forcée vous à bouger dit il tout cela en attendant fin octobre (enquête) j ai la rage si un collectif voit le jour je suis de la partie un autre constat si nous avons la formule du générique le prix de la boite aurait du diminuer ce qui n 'est pas le cas trouvez la supercherie !!!! bon courage à tous et à toutes
bonjour à tous et toutes
svp pouvez m indiquer les coordonnées de la pharmacie en suisse merci. Je ne peux pas me contenter de prendre des somnifères (je suis contre) et de mettre des bas de contention comme me l'a prescrit mon médecin (remplaçant) pour soigner mes vertiges et voilà c est la seule solution qu il me propose ( ça me faire doucement sourire bien que mon moral soit au plus bas) pour les maux de tête prenez(dolipranne dafalgan) je précise que je n 'étais pas du tout sujette aux maux de tête pour les douleurs musculaires et articulaires forcée vous à bouger dit il tout cela en attendant fin octobre (enquête) j ai la rage si un collectif voit le jour je suis de la partie un autre constat si nous avons la formule du générique le prix de la boite aurait du diminuer ce qui n 'est pas le cas trouvez la supercherie !!!! bon courage à tous et à toutes
bonjour a tous
depuis 4 mois sous la nouvelle formule lévothyrox 75 personne n'a eu l'honneté de nous signaler ce changement de molécule. j'ai pris 5 kgs en 4 mois.vertiges tension instable.brulants estomac et grande fatigue avec insommies.je suis épuisée et bien sur mon entourage en prend un sacré coup. TOUT CELA POUR ENRICHIR LES LABOS ET AUTRES. Essayez de donner ce médicament a votre famille et vous m'en direz des nouvelles.bravo a cette personne qui porte plainte contre la
société vu le nombre de personnes malades avec cette cochonnerie de médicaments changé pourquoi?retour a ancienne formule quand?. ou alors prenons Ltyroxine en goutte. courage a tous qui ont des effets plus d'indésirables et nous handicapent la vie.Pour ma part je crois qu'on cherche a nous empoisonner avec tout cela. j'espère que le ou les coupables seront punis comme il se doit.cordialement.
Moun
j'ai pris le levothyrox à l'adresse suivante en Suisse et je précise qu'il faut une ordonnance.
Pharmacie Amavita Tronchet.tél 0588781230 et fax 0588781239
E.mail : ama067@amavita.ch
J'ai pris 2 boites (75) de 100 comprimés donc je suis tranquille pour plus de 6 mois de traitement
J'ai arrêté l'ancien le 17 août et je n'ai plus que des vertiges le matin au lever
Bon courage à toutes
Moun
j'ai pris le levothyrox à l'adresse suivante en Suisse et je précise qu'il faut une ordonnance.
Pharmacie Amavita Tronchet.tél 0588781230 et fax 0588781239
E.mail : ama067@amavita.ch
J'ai pris 2 boites (75) de 100 comprimés donc je suis tranquille pour plus de 6 mois de traitement
J'ai arrêté l'ancien le 17 août et je n'ai plus que des vertiges le matin au lever
Bon courage à toutes
Framagan
merci pour ta réactivité je suis aussi sous (75) la semaine 100 le samedi et dimanche il est vendu sous le nom de Lévothyrox ou euthyrox ? car mon ordonnance Lévothyrox vont ils me le vendre ? car je suis à 100 km de Genève faut il que je fasse modifier mon ordonnance ? avant de faire tous ces kms. merci pour ta réponse
Framagan
merci pour ta réactivité je suis aussi sous (75) la semaine 100 le samedi et dimanche il est vendu sous le nom de Lévothyrox ou euthyrox ? car mon ordonnance Lévothyrox vont ils me le vendre ? car je suis à 100 km de Genève faut il que je fasse modifier mon ordonnance ? avant de faire tous ces kms. merci pour ta réponse
Je viens de lire vos messages. Je suis sous lévothyrox depuis 2004. Thyroïdite d'hashimoto. Depuis changement de formule, catastrophe. Comme je suis alcoolique abstinente depuis 27 ans je ne peux pas prendre les gouttes. Après moultes recherches sur internet j'ai trouvé euthyral. Mon médecin avait entendu parler des problèmes du nouveau lévo.J'ai demandé à mon médecin de me prescrire Euthyral. Depuis quelques jours je me sens mieux. J'avais téléphoné chez Merci mais ils m'avaient répondu qu'il n'y avait aucune alternative à la nouvelle formule du lévothyrox. Conclusion : labo nul. J'ai demandé au médecin pourquoi il prescrivait toujours le lévothyrox. Il m'a répondu que c'était par habitude. De plus je me demande s'il n'y a pas de risques pour les alcooliques abstinents avec le mannitol.
1) J'ai également Euthyral de prescrit, mais vu que mon médecin, ne sait pas comment ce dosage fonctionne??
Là j'attends, j'ai rien pris depuis une semaine, car j'avais un traitement lévo avant, et faudrait pas que les 2 traitements se croisent? Comment le prendre Euthyral, alors que j'étais à 75 par jour? Je ferais la prise de sang avant la prise.
2) Solution il y a la possibilité de se fournir Eutirox à la pharmacia en Andorre Carolina Carrala, livraison à domicile frais 29 euros, plusieurs posologies et boite de 100 comprimés. Pharmacienne vraiment très gentille et qui est à l'écoute...Il y a certainement d'autres pharmacies.....Merci à vous
j'ai tout stoppé depuis une semaine, j'attends 15 jours ou plus, pour dissiper l'effet du traitement Lévo...Mon médecin m'a prescrit Eutiral, mais sans savoir comment doser ce produit là. Quels calculs faire? Avec un dosage précédent à 87,5 de lévo? Je ferais une prise de sang avant.
2) solution
Se fournir en Andorre la farmacia Carolina Garrella, moyennant 29 euros de frais, envoi Eutirox, boite de 100 comprimés, et pas mal de dosage....Pharmacienne très gentille et à l'écoute de votre personne.
Merci BON Après-midi
je viens de visionner les commentaires de Dominique Martin (ANSM) sur rtl comment peut-on se contenter de ses explications il ne parle que de l acide citrique et le mannitol on le passe sous silence dommage que le journaliste n'est pas mieux préparé son sujet où était-ce volontaire ????
je viens de visionner les commentaires de Dominique Martin (ANSM) sur rtl comment peut-on se contenter de ses explications il ne parle que de l acide citrique et le mannitol on le passe sous silence dommage que le journaliste n'est pas mieux préparé son sujet où était-ce volontaire ????
bonjour est ce que quel qu un pourrait me dire combien de temps dure dans soi le nouveau levothyrox car cela fais 1 mois que je les arrêté toujours grand fatigue que j en pleurs car je ne peut rien faire & je plane j ai reprise l enceint qui me restait merci
bonjour es que quelqu un pourrait me dire combien le nouveau levothyrox fais de l effet dans nous car je je l ai arrêté depuis 1 mois mes ma fatigue & toujours la que j en pleure ainsi beaucoup de froideur merci
Je fais des recherches sur le net. je vois qu'en Grande Bretagne ils vendent des comprimés de Levothyroxine . Quelle différence entre Euthyrox et Synthroid (Synthroid
Generic Name: levothyroxine)?
Je suis complètement perdue.
Le 16/8 où j'ai eu la révélation par la radio le pourquoi de mes maux à cause du nouveau Lévo que je prenais 2 plaquettes consécutives; donc 8 semaines (reste 4 cachets) je me suis remise de suite à l'ancien grâce aux 2 qui reste sur /plaquette, j'ai pu reconstituer 3 semaines 1/2. J'ai RDV mardi avec mon doc. pour apparemment qu'il me prescrive l'Euthyral...
Pour Claudie cela va de mieux en mieux mais ce n'est pas immédiat à part les maux tête disparus presque de suite bien que j'ai encore des vertiges mes 4 kg tjrs là et je DORS enfin, fatigue encore là mais supportable, parait qu'il faut 1 mois pour éliminer j'en suis à 3 semaines...
Framagan : Quel prix avez vous payez SVP ??? J'ai de très petits moyens pour vivre et 30/40 € c'est énorme pour moi. A l'avance GRAND MERCI à tous......
Moun,
Mon ordonnance est indiquée Lévothyrox et Euthyrox est l'équivalent en Suisse fabriqué par le laboratoire Merck, ancienne formule
Sans problème donc pour l'ordonnance. j'ai lu que certains pays ne demandent rien.
Quelqu'un aurait il la possibilité de donner des précisions sur l'Euthyral, svp ?
Est-ce le même médicament ? est-il bien toléré ? Pourquoi n'était il pas plus prescrit ?
Quelqu'un aurait il la possibilité de donner des précisions sur l'Euthyral, svp ?
Est-ce le même médicament ? est-il bien toléré ? Pourquoi n'était il pas plus prescrit ?
À lire aussi sur "Prévention Santé" l'affaire du Lévothyrox....
Pour Bibs ??? : Le manitol est utilisé pour augmenter la production d'urine diurétique.les effets secondaires sont :sécheresse de la bouche, maux de tête , vision floue, convulsions, nausées, vomissements, rhinite, douleurs dans les bras, nécrose cutanée, frissons, vertiges, urticaire, déshydratation, hypotension, tachycardie, fièvre, angine de poitrine comme des douleurs thoraciques.
Pourquoi personne n'est parle ?
Bibs,
pour l'article "focus sur le mannitol", il faut aller dans la rubrique en "revues et archives"
L'article n'est pas très long car il faut être abonné pour lire la suite
Bibs,
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Bibs,
pour l'article "focus sur le mannitol", il faut aller dans la rubrique en haut de la page d'accueil "revues" et archives
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Bibs,
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Relévé dans : TV5MONDE : Info, pourquoi la nouvelle formule etc.....à lire absolument :
Le nouveau Levotyrox ressemble… à son générique
Le différence principale de la nouvelle formulation du Levothyrox se situe dans le remplacement d'un composant principal de l'excipient, le lactose, par du mannitol (E421). Le mannitol est utilisé dans de nombreux produits alimentaires, en particulier les bonbons, mais aussi dans les médicaments comme… le générique du Levothyrox : la Levothyroxine du laboratoire Biogaran, aujourd'hui retiré du marché. Ce générique a été déconseillé par la plupart des endocrinologues depuis sa mise sur le marché, les patients le supportant très mal et l'ANSM elle-même "mettait en garde" sur son utilisation en 2010 :
Il y a encore + de détails A VOIR A LIRE!!!!!!!!!
si vous voulez en savoir plus sur le mannitol...
ce n'est pas moi qui le dit!
". Base de données publique
des médicaments
MANNITOL 20 % B BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre - Notice patient
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, MANNITOL 20% B BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :
• Déséquilibre hydroélectrolytique (entre l’eau et les sels minéraux);
• Nausées, vomissements, maux de tête ; vertiges, accélération du rythme cardiaque, douleur thoracique, déshydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale ;
• Fuite de liquide des vaisseaux avec œdème périphérique ;
• Rares cas de réactions allergiques généralisées avec urticaire ;
• Insuffisance rénale aiguë."
bien sûr il s'agit d'un médicament fortement dosé,mais comparez avec ce que vous ressentez...
courage et bonne soirée quand même
maminino
si vous voulez en savoir plus sur le mannitol...
ce n'est pas moi qui le dit!
". Base de données publique
des médicaments
MANNITOL 20 % B BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre - Notice patient
QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, MANNITOL 20% B BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion en flacon verre est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet :
• Déséquilibre hydroélectrolytique (entre l’eau et les sels minéraux);
• Nausées, vomissements, maux de tête ; vertiges, accélération du rythme cardiaque, douleur thoracique, déshydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale ;
• Fuite de liquide des vaisseaux avec œdème périphérique ;
• Rares cas de réactions allergiques généralisées avec urticaire ;
• Insuffisance rénale aiguë."
bien sûr il s'agit d'un médicament fortement dosé,mais comparez avec ce que vous ressentez...
courage et bonne soirée quand même
maminino
je viens d'entrer sur le forum: comment se fait il qu'il n'y ait pas de témoignages de médecin ou de pharmacien ?
la situation est très inquiétante ,attention aux dérives ,il faut rapidement une réponse politique !
Je ne comprends pas pourquoi la formule du lévothyrox a changé si ce n'est par profit pour le laboratoire...
Nous sommes des cobayes. Il n'y a pas de recul pour savoir si cette nouvelle formule ne va pas déclencher autre chose. J'ai des troubles du sommeil, transpire beaucoup plus ,des maux de tête et d'estomac . Sachant que le manitol joue un rôle sur les intestins je n'ai pas besoin d'être aidé de ce côté là. Je vais essayer de trouver autre chose pour me soigner , c'est déjà un poison qu'on avale chaque matin ... j'ai lu et je le crois que le lévothyrox était une mine d'or pour le monde pharmaceutique et ça c'est honteux.
Je ne comprends pas pourquoi la formule du lévothyrox a changé si ce n'est par profit pour le laboratoire...
Nous sommes des cobayes. Il n'y a pas de recul pour savoir si cette nouvelle formule ne va pas déclencher autre chose. J'ai des troubles du sommeil, transpire beaucoup plus ,des maux de tête et d'estomac . Sachant que le manitol joue un rôle sur les intestins je n'ai pas besoin d'être aidé de ce côté là. Je vais essayer de trouver autre chose pour me soigner , c'est déjà un poison qu'on avale chaque matin ... j'ai lu et je le crois que le lévothyrox était une mine d'or pour le monde pharmaceutique et ça c'est honteux.
Je ne comprends pas pourquoi la formule du lévothyrox a changé si ce n'est par profit pour le laboratoire...
Nous sommes des cobayes. Il n'y a pas de recul pour savoir si cette nouvelle formule ne va pas déclencher autre chose. J'ai des troubles du sommeil, transpire beaucoup plus ,des maux de tête et d'estomac . Sachant que le manitol joue un rôle sur les intestins je n'ai pas besoin d'être aidé de ce côté là. Je vais essayer de trouver autre chose pour me soigner , c'est déjà un poison qu'on avale chaque matin ... j'ai lu et je le crois que le lévothyrox était une mine d'or pour le monde pharmaceutique et ça c'est honteux.
Je ne comprends pas pourquoi la formule du lévothyrox a changé si ce n'est par profit pour le laboratoire...
Nous sommes des cobayes. Il n'y a pas de recul pour savoir si cette nouvelle formule ne va pas déclencher autre chose. J'ai des troubles du sommeil, transpire beaucoup plus ,des maux de tête et d'estomac . Sachant que le manitol joue un rôle sur les intestins je n'ai pas besoin d'être aidé de ce côté là. Je vais essayer de trouver autre chose pour me soigner , c'est déjà un poison qu'on avale chaque matin ... j'ai lu et je le crois que le lévothyrox était une mine d'or pour le monde pharmaceutique et ça c'est honteux.
Bonsoir,pour répondre à Tamlynn , je crois qu'euthyrox ou eutirox en Espagne est fait par MERCK, et que synthroid est fait par un labo américain, mais c'est la même chose , cela correspond à notre "bon vieux levothyrox"ancienne formule! Sinon puisque l'ANSM campe ßur ses positions, pensez à envoyer un message de détresse à notre ministre de la santé Agnès Buzin, en allant sur le site du ministère de la santé; c'est facile à faire , et c'est la seule personne qui peut faire changer les directives de l'ANSM, quand elle aura reçu autant de messages que de signatures de pétition, peut être qu' 'elle prendra le temps d'y réfléchir!Il faut continuer à lutter , on ne doit pas nous oublier!
bonsoir
en effet les laboratoires ont bien profité avec cette molécule qui était pourtant convenable pour beaucoup de personnes malades de la thyroide dont je fais partie avec de problèmes importants douleurs articulaires tension instable problème de digestion fatigue depuis la nouvelle molécule donc fibroscopie a faire et tout ca le laboratoire merck n'en a rien a cirer.le principal c'est le tiroir caisse. Que va t'on avoir comme réponse du ministère de la santé?QU' Il n y a rien d'autre pour le remplacer ce qui est entièrement faux.Que le monde médical bouge pour tous ces gens qui disent la vérité sur leurs malaises.bon courage a tous.
bonsoir
en effet les laboratoires ont bien profité avec cette molécule qui était pourtant convenable pour beaucoup de personnes malades de la thyroide dont je fais partie avec de problèmes importants douleurs articulaires tension instable problème de digestion fatigue depuis la nouvelle molécule donc fibroscopie a faire et tout ca le laboratoire merck n'en a rien a cirer.le principal c'est le tiroir caisse. Que va t'on avoir comme réponse du ministère de la santé?QU' Il n y a rien d'autre pour le remplacer ce qui est entièrement faux.Que le monde médical bouge pour tous ces gens qui disent la vérité sur leurs malaises.bon courage a tous.
Quelqu'un serait il en mesure de fournir des preuves de pressions exercées par l'ansm sur les pays frontaliers pour ne pas fournir les français en médicaments alternatifs au nouveau levothyrox ?
Il est 4 heure du matin et je me réveille complètement trempée avec le coeur qui bat la chamade, des vertiges et des nausées alors que les résultats de ma prise de sang de vendredi sont dans les normes alors pourquoi tous ces symptômes d'hyperthyroïdie alors que la molécule du Levothyrox semble agir ?????????????????
C'est donc bien à CAUSE DU MANNITOL !!!!!!! C'EST UN CERCLE VICIEUX, C'EST INGÉRABLE, C'EST UN VRAI CAUCHEMAR !!!!!!!!!!!!!!
SI JE BAISSE MON TRAITEMENT JE RISQUE DE ME RETROUVER AVEC UN MÉLANGE DE SYMPTÔMES D'HYPO ET D'HYPER SI ON RESTE LOGIQUE !!!!!!!!!!!!!! JE PENSE AUX PERSONNES QUI ONT D'AUTRES PROBLÈMES DE SANTÉ QUI VIENNENT S'AJOUTER A LEUR PROBLÈME DE THYROÏDE (CARDIAQUE OU AUTRE) CA RISQUE D'ETRE DRAMATIQUE POUR EUX C'EST VRAIMENT SCANDALEUX !!!!
Bonjour à tous,
bonjour Bibs, je viens d'appeler une pharmacie à Genève et de lui poser la question, par rapport à la Suisse, non, m'a dit le pharmacien, pas de directive d'interdire de délivrer de l'euthyrox (ancien lévohtyrox chez nous)..
La délivrance ou non, peut dépendre des pharmacies, et il faut aller le chercher, avec ordonnance, ils ne l"envoient pas..
Ce monsieur s'est vraiment montré compréhensif avec les personnes françaises souffrant de cette nouvelle formule et espère que le labo Merck va réagir..
Bonjour Faluca, donnez nous de vos nouvelles, comment vous sentez vous maintenant..? Merci beaucoup pour le renseignement sur l'Andorre..
Bon courage à tous..
2) solution
Se fournir en Andorre la farmacia Carolina Garrella, moyennant 29 euros de frais, envoi Eutirox, boite de 100 comprimés, et pas mal de dosage....Pharmacienne très gentille et à l'écoute de votre personne.
Merci BON Après-midi
Solution il y a la possibilité de se fournir Eutirox à la pharmacia en Andorre Carolina Carrala, livraison à domicile frais 29 euros, plusieurs posologies et boite de 100 comprimés. Pharmacienne vraiment très gentille et qui est à l'écoute...Il y a certainement d'autres pharmacies.....Merci à vous
2) solution
Se fournir en Andorre la farmacia Carolina Garrella, moyennant 29 euros de frais, envoi Eutirox, boite de 100 comprimés, et pas mal de dosage....Pharmacienne très gentille et à l'écoute de votre personne.
Merci BON Après-midi
Solution il y a la possibilité de se fournir Eutirox à la pharmacia en Andorre Carolina Carrala, livraison à domicile frais 29 euros, plusieurs posologies et boite de 100 comprimés. Pharmacienne vraiment très gentille et qui est à l'écoute...Il y a certainement d'autres pharmacies.....Merci à vous
Pour Tamlynn , je vous donne le numéro
00376838126 , Jardin à raison les gens sont charmants .
Madame Carrela est adorable et comprend notre galère .
Courage
Bonjour,
Merci madeleine pour votre démarche.
Il semble que les pharmaciens étrangers soient plus compatissant que nos propres compatriotes.... c'est malheureusement le signe que la propagande ansm fonctionne de manière efficace...
Quelqu'un connaît il les démarches pour mettre sur pied un collectif ?
des liens intéressants:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/03/agnes-buzyn-a-ete-remuneree-par-les-labos-pendant-au-moins-14-ans/
et:
.asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/02/piqure-de-rappel-monsieur-dominique-martin-et-laffaire-de-rennes/
depuis hier je n'arrive pas à les poster alors j'ai enlevé les h et w remettez-les sur google vous trouverez
courage,je vais aller en italie me fournir mais je me battrai jusqu'au bout contre ce scandale
des liens intéressants:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/03/agnes-buzyn-a-ete-remuneree-par-les-labos-pendant-au-moins-14-ans/
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courage,je vais aller en italie me fournir mais je me battrai jusqu'au bout contre ce scandale
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depuis hier je n'arrive pas à les poster alors j'ai enlevé les h et w remettez-les sur google vous trouverez
courage,je vais aller en italie me fournir mais je me battrai jusqu'au bout contre ce scandale
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depuis hier je n'arrive pas à les poster alors j'ai enlevé les h et w remettez-les sur google vous trouverez
courage,je vais aller en italie me fournir mais je me battrai jusqu'au bout contre ce scandale
20H45 J'ai posté sur RTL ma réaction suite à la déclaration faite par - Dominique Martin, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament INVITÉ RTL le 01/09/2017 sur la photo à ses cotés agnes-buzyn il me semble
rtl.fr/actu/societe-faits-divers/levothyrox-l-agence-du-medicament-justifie-la-nouvelle-formule-tant-decriee-7789927974 (pareil j ai enlevé les h et w remettez-les sur google )
voila mon commentaire :
Bonsoir
Je suis étonnée que Mr Martin parle uniquement de l acide citrique mais passe sous silence le remplacement du lactose par du mannitol on continue sur le manque de communication on dit tout ou rien ?????
20H45 J'ai posté sur RTL ma réaction suite à la déclaration faite par - Dominique Martin, directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament INVITÉ RTL le 01/09/2017 sur la photo à ses cotés agnes-buzyn il me semble
rtl.fr/actu/societe-faits-divers/levothyrox-l-agence-du-medicament-justifie-la-nouvelle-formule-tant-decriee-7789927974 (pareil j ai enlevé les h et w remettez-les sur google )
voila mon commentaire :
Bonsoir
Je suis étonnée que Mr Martin parle uniquement de l acide citrique mais passe sous silence le remplacement du lactose par du mannitol on continue sur le manque de communication on dit tout ou rien ?????
Bonjour à tous,
Ma pharmacienne m'a dit d'insister et de reprendre la nouvelle formule qu'avec le temps je m'y habituerai!!!NON NON NON !!! C'EST PAS POSSIBLE quand on sait ce qu'on a subi !!!!et ce que l'on ressent encore 2 semaines après l'arrêt!!!...
Sur les bons conseils de Dalhia j'ai fait un mail hier à Mme la Ministre en souhaitant que Merck fournisse une petite production de l'ancienne formule en plus de la nouvelle afin de contenter tous les malades,en lui précisant bien que pour nous ce cachet est vital.
À l’attention de Madame Agnès BUZYN Ministre des Solidarités et de la Santé.
Sujet : Lévothyrox changement de formule, ANSM Dominique Martin MERCK ! effets secondaires
exacerbés ! Signalement merck effectué début juillet et sante.gouv.fr début août. Aucun retour ! !
Pour tous les malades de la thyroïde et à ceux qui ne supportent pas le nouveau Lévothyrox, comme moi.
Commençons :
- 2006 : Thyroïdectomie totale de la thyroïde, iode 131,cancer métastasé non-rémission complète.
Thyrogène juillet 2017 la thyroglobuline a augmenté, des cellules thyroïdiennes sont toujours là. Je suis donc
obligé de rester en hyperthyroïdie afin que les cellules thyroïdiennes restantes ne se réactivent pas et du
coup le cancer aussi. Hyperthyroïdie, la TSH doit être en dessous de 0,27.
Avec l’ancien Lévothyrox 200, TSH de 0,03 à 0,20 depuis 2006, je supportais les effets secondaires du
Lévothyrox et de l’hyperthyroïdie (je faisais avec).
Avant, je tiens à signaler que je n’étais pas au courant du changement de formule (01 mai pour moi), j’ai
donc interpellé ma pharmacienne lors de mon renouvellement début juin, je lui dis « j’ai de gros problèmes
d’effets secondaires ». Elle : « ils ont changé que l’emballage », mon médecin ! pas au courant, la France
quoi ! les meilleurs comme d’habitude, bravo !
-2017 : mai/juin nouveau levo 200 / TSH 0,76 ; juillet / levo 187,5 / TSH 0,70 ; août / levo175 / ARRÊT.
Depuis le 01 mai 2017 je vis un enfer ! des douleurs ? non, de la torture (4 mois) ! avec le nouveau
Lévothyrox les effets secondaires sont beaucoup plus exacerbés que la première fois en 2006. La dose n’a
rien à voir avec les symptômes, la torture est la même. Maux de tête très très douloureux (jour et nuit),
troubles de la mémoire, humeur dépressive agressive (suicidaire), fatigue extrême, vertiges, mal aux
articulations, aux reins, prise de poids et problèmes digestifs (gonflements), troubles de la vision, nausée,
insomnie. Je ne suis pas du genre hypocondriaque, je pense que ne vais pas tenir longtemps à ce rythme et
je ne suis pas le seul dans ce cas ! J’ai fermé mon entreprise tellement les symptômes sont handicapants.
Petit plus : TSH 0,76 / 0,70 les cellules thyroïdiennes qui me restent se sont réactivées donc le cancer aussi.
MERCI !ANSM Dominique Martin MERCK !
Je ne vais pas aller par quatre chemins, ras-le-bol général de cette France qui laisse tout faire sans
prendre en considération son peuple. On entend de tout et n’importe quoi dans les médias avec ces soi-disant
professionnels de la santé (ANSM Dominique Martin MERCK) et pseudos spécialistes de la
thyroïde, qui normalement sont là pour nous écouter et nous soigner. Ils savent tout de vous rien quand vous
regardant. Qu’ils arrêtent de nous dire que les symptômes sont supportables (torture) et qu’il faut
ajuster le dosage, effet nocebo et puis quoi encore, bla-bla-bla, etc. Je les invite à nous rejoindre en
ingérant ce nouveau Lévothyrox et de rentrer en hyperthyroïdie pour les plus courageux. Après cela, je leur
dis bienvenue chez ceux qui savent de quoi ils parlent.
Je parle bien sûr de ceux qui ne supportent pas ce nouveau Lévothyrox !
Maintenant je suis sous L-THYROXINE LABO SERB depuis le 24 août ! Merci à mon endocrinologue qui
soigne les gens ELLE ! Alors que les effets secondaires diminuent doucement (on verra pour les séquelles),
le 31 août 2017 ANSM Dominique Martin MERCK en remet une couche, il fait INTERDIRE la
distribution du seul substitut au Lévothyrox en France, la L-THYROXINE, à ceux qui ne supportent pas
le nouveau Lévothyrox ! alors que c’est lui qui est à l’origine de tout ce SCANDALE ! ! aucun
substitut ! On fait comment ANSM Dominique Martin MERCK ?
On ne peut pas vivre sans thyroïde, il est absolument indispensable de prendre des hormones
thyroïdiennes, en particulier celles qui nous rendent pas plus malade, qu’on ne l’est déjà. Il est hors de
question que je reprenne ce nouveau Lévothyrox qui m'empoisonne, je préfère ne rien prendre que de
continuer à souffrir ! Je suis bien conscient que la mort est au bout du chemin !
Madame Agnès BUZYN Ministre des Solidarités et de la Santé, veuillez réveiller s’il vous plaît de toute
urgence Dominique Martin, il me semble qu’il dort ou alors il est sourd ! De prendre en considération
mon témoignage et intervenir le plus rapidement possible auprès des laboratoires fabricant des
hormones thyroïdiennes, afin que nous puissions avoir le choix entre plusieurs produits, avant qu’il y
ait de graves problèmes de santé irréversibles ou des décès sur ceux qui ne supportent pas du tout ce
nouveau Lévothyrox. Je vais devoir aller déposer plainte à la gendarmerie contre ANSM Dominique
Martin MERCK ! pour non-assistance à personne en danger ! MERCI ! !
Avec mes respectueux hommages, je vous prie d’agréer, Madame Agnès BUZYN Ministre des
Solidarités et de la Santé, l’expression de ma considération la plus distinguée.
À l’attention de Madame Agnès BUZYN Ministre des Solidarités et de la Santé.
Sujet : Lévothyrox changement de formule, ANSM Dominique Martin MERCK ! effets secondaires
exacerbés ! Signalement merck effectué début juillet et sante.gouv.fr début août. Aucun retour ! !
Pour tous les malades de la thyroïde et à ceux qui ne supportent pas le nouveau Lévothyrox, comme moi.
Commençons :
- 2006 : Thyroïdectomie totale de la thyroïde, iode 131,cancer métastasé non-rémission complète.
Thyrogène juillet 2017 la thyroglobuline a augmenté, des cellules thyroïdiennes sont toujours là. Je suis donc
obligé de rester en hyperthyroïdie afin que les cellules thyroïdiennes restantes ne se réactivent pas et du
coup le cancer aussi. Hyperthyroïdie, la TSH doit être en dessous de 0,27.
Avec l’ancien Lévothyrox 200, TSH de 0,03 à 0,20 depuis 2006, je supportais les effets secondaires du
Lévothyrox et de l’hyperthyroïdie (je faisais avec).
Avant, je tiens à signaler que je n’étais pas au courant du changement de formule (01 mai pour moi), j’ai
donc interpellé ma pharmacienne lors de mon renouvellement début juin, je lui dis « j’ai de gros problèmes
d’effets secondaires ». Elle : « ils ont changé que l’emballage », mon médecin ! pas au courant, la France
quoi ! les meilleurs comme d’habitude, bravo !
-2017 : mai/juin nouveau levo 200 / TSH 0,76 ; juillet / levo 187,5 / TSH 0,70 ; août / levo175 / ARRÊT.
Depuis le 01 mai 2017 je vis un enfer ! des douleurs ? non, de la torture (4 mois) ! avec le nouveau
Lévothyrox les effets secondaires sont beaucoup plus exacerbés que la première fois en 2006. La dose n’a
rien à voir avec les symptômes, la torture est la même. Maux de tête très très douloureux (jour et nuit),
troubles de la mémoire, humeur dépressive agressive (suicidaire), fatigue extrême, vertiges, mal aux
articulations, aux reins, prise de poids et problèmes digestifs (gonflements), troubles de la vision, nausée,
insomnie. Je ne suis pas du genre hypocondriaque, je pense que ne vais pas tenir longtemps à ce rythme et
je ne suis pas le seul dans ce cas ! J’ai fermé mon entreprise tellement les symptômes sont handicapants.
Petit plus : TSH 0,76 / 0,70 les cellules thyroïdiennes qui me restent se sont réactivées donc le cancer aussi.
MERCI !ANSM Dominique Martin MERCK !
Je ne vais pas aller par quatre chemins, ras-le-bol général de cette France qui laisse tout faire sans
prendre en considération son peuple. On entend de tout et n’importe quoi dans les médias avec ces soi-disant
professionnels de la santé (ANSM Dominique Martin MERCK) et pseudos spécialistes de la
thyroïde, qui normalement sont là pour nous écouter et nous soigner. Ils savent tout de vous rien quand vous
regardant. Qu’ils arrêtent de nous dire que les symptômes sont supportables (torture) et qu’il faut
ajuster le dosage, effet nocebo et puis quoi encore, bla-bla-bla, etc. Je les invite à nous rejoindre en
ingérant ce nouveau Lévothyrox et de rentrer en hyperthyroïdie pour les plus courageux. Après cela, je leur
dis bienvenue chez ceux qui savent de quoi ils parlent.
Je parle bien sûr de ceux qui ne supportent pas ce nouveau Lévothyrox !
Maintenant je suis sous L-THYROXINE LABO SERB depuis le 24 août ! Merci à mon endocrinologue qui
soigne les gens ELLE ! Alors que les effets secondaires diminuent doucement (on verra pour les séquelles),
le 31 août 2017 ANSM Dominique Martin MERCK en remet une couche, il fait INTERDIRE la
distribution du seul substitut au Lévothyrox en France, la L-THYROXINE, à ceux qui ne supportent pas
le nouveau Lévothyrox ! alors que c’est lui qui est à l’origine de tout ce SCANDALE ! ! aucun
substitut ! On fait comment ANSM Dominique Martin MERCK ?
On ne peut pas vivre sans thyroïde, il est absolument indispensable de prendre des hormones
thyroïdiennes, en particulier celles qui nous rendent pas plus malade, qu’on ne l’est déjà. Il est hors de
question que je reprenne ce nouveau Lévothyrox qui m'empoisonne, je préfère ne rien prendre que de
continuer à souffrir ! Je suis bien conscient que la mort est au bout du chemin !
Madame Agnès BUZYN Ministre des Solidarités et de la Santé, veuillez réveiller s’il vous plaît de toute
urgence Dominique Martin, il me semble qu’il dort ou alors il est sourd ! De prendre en considération
mon témoignage et intervenir le plus rapidement possible auprès des laboratoires fabricant des
hormones thyroïdiennes, afin que nous puissions avoir le choix entre plusieurs produits, avant qu’il y
ait de graves problèmes de santé irréversibles ou des décès sur ceux qui ne supportent pas du tout ce
nouveau Lévothyrox. Je vais devoir aller déposer plainte à la gendarmerie contre ANSM Dominique
Martin MERCK ! pour non-assistance à personne en danger ! MERCI ! !
Avec mes respectueux hommages, je vous prie d’agréer, Madame Agnès BUZYN Ministre des
Solidarités et de la Santé, l’expression de ma considération la plus distinguée.
À l’attention de Madame Agnès BUZYN Ministre des Solidarités et de la Santé.
Sujet : Lévothyrox changement de formule, ANSM Dominique Martin MERCK ! effets secondaires
exacerbés ! Signalement merck effectué début juillet et sante.gouv.fr début août. Aucun retour ! !
Pour tous les malades de la thyroïde et à ceux qui ne supportent pas le nouveau Lévothyrox, comme moi.
Commençons :
- 2006 : Thyroïdectomie totale de la thyroïde, iode 131,cancer métastasé non-rémission complète.
Thyrogène juillet 2017 la thyroglobuline a augmenté, des cellules thyroïdiennes sont toujours là. Je suis donc
obligé de rester en hyperthyroïdie afin que les cellules thyroïdiennes restantes ne se réactivent pas et du
coup le cancer aussi. Hyperthyroïdie, la TSH doit être en dessous de 0,27.
Avec l’ancien Lévothyrox 200, TSH de 0,03 à 0,20 depuis 2006, je supportais les effets secondaires du
Lévothyrox et de l’hyperthyroïdie (je faisais avec).
Avant, je tiens à signaler que je n’étais pas au courant du changement de formule (01 mai pour moi), j’ai
donc interpellé ma pharmacienne lors de mon renouvellement début juin, je lui dis « j’ai de gros problèmes
d’effets secondaires ». Elle : « ils ont changé que l’emballage », mon médecin ! pas au courant, la France
quoi ! les meilleurs comme d’habitude, bravo !
-2017 : mai/juin nouveau levo 200 / TSH 0,76 ; juillet / levo 187,5 / TSH 0,70 ; août / levo175 / ARRÊT.
Depuis le 01 mai 2017 je vis un enfer ! des douleurs ? non, de la torture (4 mois) ! avec le nouveau
Lévothyrox les effets secondaires sont beaucoup plus exacerbés que la première fois en 2006. La dose n’a
rien à voir avec les symptômes, la torture est la même. Maux de tête très très douloureux (jour et nuit),
troubles de la mémoire, humeur dépressive agressive (suicidaire), fatigue extrême, vertiges, mal aux
articulations, aux reins, prise de poids et problèmes digestifs (gonflements), troubles de la vision, nausée,
insomnie. Je ne suis pas du genre hypocondriaque, je pense que ne vais pas tenir longtemps à ce rythme et
je ne suis pas le seul dans ce cas ! J’ai fermé mon entreprise tellement les symptômes sont handicapants.
Petit plus : TSH 0,76 / 0,70 les cellules thyroïdiennes qui me restent se sont réactivées donc le cancer aussi.
MERCI !ANSM Dominique Martin MERCK !
Je ne vais pas aller par quatre chemins, ras-le-bol général de cette France qui laisse tout faire sans
prendre en considération son peuple. On entend de tout et n’importe quoi dans les médias avec ces soi-disant
professionnels de la santé (ANSM Dominique Martin MERCK) et pseudos spécialistes de la
thyroïde, qui normalement sont là pour nous écouter et nous soigner. Ils savent tout de vous rien quand vous
regardant. Qu’ils arrêtent de nous dire que les symptômes sont supportables (torture) et qu’il faut
ajuster le dosage, effet nocebo et puis quoi encore, bla-bla-bla, etc. Je les invite à nous rejoindre en
ingérant ce nouveau Lévothyrox et de rentrer en hyperthyroïdie pour les plus courageux. Après cela, je leur
dis bienvenue chez ceux qui savent de quoi ils parlent.
Je parle bien sûr de ceux qui ne supportent pas ce nouveau Lévothyrox !
Maintenant je suis sous L-THYROXINE LABO SERB depuis le 24 août ! Merci à mon endocrinologue qui
soigne les gens ELLE ! Alors que les effets secondaires diminuent doucement (on verra pour les séquelles),
le 31 août 2017 ANSM Dominique Martin MERCK en remet une couche, il fait INTERDIRE la
distribution du seul substitut au Lévothyrox en France, la L-THYROXINE, à ceux qui ne supportent pas
le nouveau Lévothyrox ! alors que c’est lui qui est à l’origine de tout ce SCANDALE ! ! aucun
substitut ! On fait comment ANSM Dominique Martin MERCK ?
On ne peut pas vivre sans thyroïde, il est absolument indispensable de prendre des hormones
thyroïdiennes, en particulier celles qui nous rendent pas plus malade, qu’on ne l’est déjà. Il est hors de
question que je reprenne ce nouveau Lévothyrox qui m'empoisonne, je préfère ne rien prendre que de
continuer à souffrir ! Je suis bien conscient que la mort est au bout du chemin !
Madame Agnès BUZYN Ministre des Solidarités et de la Santé, veuillez réveiller s’il vous plaît de toute
urgence Dominique Martin, il me semble qu’il dort ou alors il est sourd ! De prendre en considération
mon témoignage et intervenir le plus rapidement possible auprès des laboratoires fabricant des
hormones thyroïdiennes, afin que nous puissions avoir le choix entre plusieurs produits, avant qu’il y
ait de graves problèmes de santé irréversibles ou des décès sur ceux qui ne supportent pas du tout ce
nouveau Lévothyrox. Je vais devoir aller déposer plainte à la gendarmerie contre ANSM Dominique
Martin MERCK ! pour non-assistance à personne en danger ! MERCI ! !
Avec mes respectueux hommages, je vous prie d’agréer, Madame Agnès BUZYN Ministre des
Solidarités et de la Santé, l’expression de ma considération la plus distinguée.
bonjour
je suis tout a fait d'accord avec mail de didier 49 car pour ma part je suis en hypo haschimoto ainsi qu'une autre maladie auto immune.depuis la médecine cherche d'où viennent mes symptômes nouveaux qui s'accumulent.prise poids fatigue trouble vision problèmes digestives agressivité problèmes de marche. j'attends de voir mon docteur demain pour savoir si on me donne lthyroxine car je n'en peux plus de vivre comme cela.les malades de thyroide souffrent le martyre ainsi que leur entourage.merci a MME LA MINISTRE de bien vouloir rétablir en communiquant avec merck.je crois que la il y a urgence vitale pour beaucoup de personnes.il ne faut pas penser qu'a RENFLOUER LES CAISSES DU LABO MERCK.la vie est un bien précieux.dépéchons nous avant une très grande catastrophe humanitaire . Cordialement.
bonjour
je suis tout a fait d'accord avec mail de didier 49 car pour ma part je suis en hypo haschimoto ainsi qu'une autre maladie auto immune.depuis la médecine cherche d'où viennent mes symptômes nouveaux qui s'accumulent.prise poids fatigue trouble vision problèmes digestives agressivité problèmes de marche. j'attends de voir mon docteur demain pour savoir si on me donne lthyroxine car je n'en peux plus de vivre comme cela.les malades de thyroide souffrent le martyre ainsi que leur entourage.merci a MME LA MINISTRE de bien vouloir rétablir en communiquant avec merck.je crois que la il y a urgence vitale pour beaucoup de personnes.il ne faut pas penser qu'a RENFLOUER LES CAISSES DU LABO MERCK.la vie est un bien précieux.dépéchons nous avant une très grande catastrophe humanitaire . Cordialement.
j'ai eu au téléphone la pharmacie Garrala en Andorre, ils sont effectivement gentils mais ne parlent pas francais et ils ne répondent pas au contact sur leur site . ils ne m'ont pas donné une adresse mail valide ou alors j'ai mal compris .
Quelqu'un connait- il la bonne adresse mail ?
j'ai eu au téléphone la pharmacie Garrala en Andorre, ils sont effectivement gentils mais ne parlent pas francais et ils ne répondent pas au contact sur leur site . ils ne m'ont pas donné une adresse mail valide ou alors j'ai mal compris .
Quelqu'un connait- il la bonne adresse mail ?
Bonjour à tous,
je vous recommande la lettre d'un médecin député, à la ministre de la santé, c'est une lettre qui nous soutient, entrez =
"lettre du Député Honoraire médecin Gérard BAPT à la ministre Agnès Buzyn" et c'est édité par l'association des malades de la thyroïde..
Je ne vois plus mon message vous disant qu'une pharmacie suisse, suite à mon appel, m'a répondu qu'ils n'avaient pas reçu de directive leur empêchant de délivrer du lévothyrox aux Français.
Bon courage à tous..
Bonjour à tous,
je vous recommande la lettre d'un médecin député, à la ministre de la santé, c'est une lettre qui nous soutient, entrez =
"lettre du Député Honoraire médecin Gérard BAPT à la ministre Agnès Buzyn" et c'est édité par l'association des malades de la thyroïde..
Je ne vois plus mon message vous disant qu'une pharmacie suisse, suite à mon appel, m'a répondu qu'ils n'avaient pas reçu de directive leur empêchant de délivrer du lévothyrox aux Français.
Bon courage à tous..
bonjour---
pour la pharmacie suisse j ai envoyé un mail elle ma répondu ---nous ne pouvons pas couvrir le marche français d autant plus nous n avons pas le droit de remettre des médicaments a des personnes étrangère sur ordonnance étrangère - voila leur mail amara067@amavita.ch que j ai envoyer
Merci à Didier pour ton témoignage touchant qui montre bien les souffrances liées à notre maladie , l'importance de notre traitement, ainsi que son dosage précis long à mettre en place et à agir...
Moi aussi j'ai attaqué les gouttes le 24 août avec P.Sang,au 23 septembre je n'en aurai plus, donc il faut que les choses avancent,le temps est compté.
Je ne veux pas d'une solution de dépannage :commande à l'étranger.
Attendons la réponse de Mme la Ministre,si elle ne nous convient pas ,on ira tous faire un dépôt de plainte contre D.Martin pour mise en danger de la vie d'autrui.
la pharmacie qui m a délivré les médicaments euthyrox 75 et 100 AMAVITA PHARMACIE GARE DE GENEVE tel : 0588781000 email : ama603@amavita.ch nous avons échangé et à l occasion m'a dit que je n'étais pas la première française à venir.
la pharmacie qui m a délivré les médicaments euthyrox 75 et 100 AMAVITA PHARMACIE GARE DE GENEVE tel : 0588781000 email : ama603@amavita.ch nous avons échangé et à l occasion m'a dit que je n'étais pas la première française à venir.
Merci Moun pour les coordonnées de la pharmacie à Genève.
Pour ma part, j'ai fait un signalement sur le site " signalement.social-gouv.fr" ET une lettre à notre Ministre de la Santé , j'invite toute personne qui lit ce post de faire les mêmes démarches. Mobilisons- nous.
Merci Moun pour les coordonnées de la pharmacie à Genève.
Pour ma part, j'ai fait un signalement sur le site " signalement.social-gouv.fr" ET une lettre à notre Ministre de la Santé , j'invite toute personne qui lit ce post de faire les mêmes démarches. Mobilisons- nous.
Merci Moun pour les coordonnées de la pharmacie à Genève.
Pour ma part, j'ai fait un signalement sur le site " signalement.social-gouv.fr" ET une lettre à notre Ministre de la Santé , j'invite toute personne qui lit ce post de faire les mêmes démarches. Mobilisons- nous.
J'espère que cette manif va porter ses fruits car ceci est un scandale sanitaire de plus. A l'heure où je vous écris, j'ai la gorge en feu ainsi que la langue, encore il y a une semaine. jamais constaté avant ce genre de symptômes, j'ai cru à une allergie...Insomnie toutes les nuits, palpitations, les mains et pieds brûlants, maux de tête incessants. j'ai eu en effet des épisodes étranges, comme passage incessant aux toilettes, diurétique, et selles molles plusieurs fois dans la journée. Vertiges soudains et violent, prise de poids, me voilà suite à un changement de dose à perdre du poids en peu de temps, mais je suis à bout, je réfléchis à cesser ce nouveau médicament, en sachant que j'ai subi une thyroïdectomie , il y de cela 13 années et jamais consulter un endocrinologue avant. Je ne sais combien je vais pouvoir tenir ainsi, je craque, je vais devoir cesser toute activité professionnelle. Pour une fois que j'avais 3 semaines de vacances en 4 ans, mes vacances ont été gâchées, insomnie et hyperactivité anormale. Je pensais aller mieux après 2 ans de soucis de santé... J'avais des projets plein la tête... loisirs et activités pour la Rentrée. Me voilà, pire comme jamais à broyer du noir, et penser au pire... Heureusement, que mon conjoint est un ange, malheureusement il doit subir mes nuits, mon état, mon malaise, cela empiète sur sa vie.... Je deviens un poids pour nous... Je considère ce changement IGNOBLE, pour les patients, nous sommes au devant de plusieurs scandales sanitaires, nous sommes qu'au début de quinquennat, j'espère ne pas à avoir regretter mon choix de vote...Cela va nous coûter notre VIE, au détriment des gros arrangements entre amis qui nous dépassent encore une fois.
BUZIN DEMISSION !
J'espère que cette manif va porter ses fruits car ceci est un scandale sanitaire de plus. A l'heure où je vous écris, j'ai la gorge en feu ainsi que la langue, encore il y a une semaine. jamais constaté avant ce genre de symptômes, j'ai cru à une allergie...Insomnie toutes les nuits, palpitations, les mains et pieds brûlants, maux de tête incessants. j'ai eu en effet des épisodes étranges,au tout début, comme passage incessant aux toilettes, diurétique, et selles molles plusieurs fois dans la journée. Vertiges soudains et violent, prise de poids, me voilà suite à un changement de dose à perdre du poids en peu de temps, mais je suis à bout, je réfléchis à cesser ce nouveau médicament, en sachant que j'ai subi une thyroïdectomie , il y de cela 13 années et jamais consulter un endocrinologue avant. Je ne sais combien je vais pouvoir tenir ainsi, je craque, je vais devoir cesser toute activité professionnelle. Pour une fois que j'avais 3 semaines de vacances en 4 ans, mes vacances ont été gâchées, insomnie et hyperactivité anormale. Je pensais aller mieux après 2 ans de soucis de santé... J'avais des projets plein la tête... loisirs et activités pour la Rentrée. Me voilà, pire comme jamais à broyer du noir, et penser au pire... Heureusement, que mon conjoint est un Ange, malheureusement il doit subir mes nuits, mon état, mon malaise, cela empiète sur sa vie.... Je deviens un poids pour nous... Je considère ce changement IGNOBLE, pour les patients, nous sommes au devant de plusieurs scandales sanitaires, nous sommes qu'au début de quinquennat, j'espère ne pas à avoir regretter mon choix de vote...Cela va nous coûter notre VIE, au détriment des gros arrangements entre amis qui nous dépassent encore une fois.
BUZIN DEMISSION !
je viens de téléphoner au Numéro mis en place par l'ANSM
résultat de la discussion avec la personne au bout du fil
Merck est en train d'essayer de trouver une parade pour contrer les effets secondaires dus à la nouvelle formule du Lévotyrox, j'ai demandé à cette personne si le laboratoire allait faire du "sur-mesure" pour chaque personne nous avons certains symptômes communs et d'autres qui sont plus individuels
je lui ai évoqué l'achat à l'étranger de l'ancienne formule, mon interlocuteur m'a invité à me rapprocher de mon médecin traitant afin d'évoquer cette possibilité
je vais faire un signalement pour décrire mes effets secondaires sur le site du gouvernement
je suis de tout coeur avec ceux qui vivent des situations très délicates dans leur gestion des hormones thyroïdiennes
prenez soin de vous du mieux possible
D'après ce que j'ai lu (mediapart )l'ANSM ne fonctionne pas bien du tout,depuis le scandale Médiator, ils ont du mal à redresser la barre, le nouveau capitaine(pour ne pas le nommer D Martin) à voulu sans doute faire du zèle parce qu'ils ont besoin de fonds et besoin de redorer le blason au niveau européen , mais là le bateau coule , et ils continuent à nous mentir car ils n'ont plus le choix...et nous sommes les victimes de ce naufrage....Accrochons nous, nos témoignages, notre entraide, nos pétitions,notre énergie malgré les maux vont nous permettre de retrouver une levothyroxine appropriée pour avoir la tête hors de l'eau.
Merci Farruca.
Après avoir diminué volontairement mes doses de levothyrox pour atténuer les effets secondaires, j'ai du reprendre la dose initiale ( problème important de transit intestinal): De nouveau des crampes et des vertiges orthostatiques, les articulations douloureuses.
Je suis trop loin de paris pour manifester avec vous je le regrette.
Punaise j'ai l'impression d'avoir vieilli de 10 ans d'un coup !
Merci Farruca.
Après avoir diminué volontairement mes doses de levothyrox pour atténuer les effets secondaires, j'ai du reprendre la dose initiale ( problème important de transit intestinal): De nouveau des crampes et des vertiges orthostatiques, les articulations douloureuses.
Je suis trop loin de paris pour manifester avec vous je le regrette.
Punaise j'ai l'impression d'avoir vieilli de 10 ans d'un coup !
Bonjour à tous,
Ayant repris le travail, je regrette de ne pouvoir investiguer plus. Mais je vais trouver le temps, il le faut !
Maminino, le labo SERB qui confirme ne pas être en rupture, je m'en doutais, c'est écoeurant.... je comptais les contacter. Vous confirmez mes soupçons..
Je vais prendre le temps de lire tous ces articles, les collecter, et les fournir à qui de droit. Avec quelques idées sous le coude..
Pas de manif pour moi, (boulot) mais une suggestion : faire plus de pub. Sur les réseaux sociaux, via les médias qui en parlent...
Didier49, courage et patience, on s'active, et tous ensemble ! Merci à tous d'ailleurs...
De mon côté, je ne veux vraiment pas reprendre ce médoc. Je vais un peu mieux, un mois après avoir commencé un autre traitement.. ce qui me dit que ce n'était pas un simple dérèglement de la thyroïde (ma tsh était dans la norme), mais une intolérance à une substance que mon organisme essaie d'éliminer.. ce que n'admet toujours pas le labo, ni l'ansm.
Mais moi, ce que j'en dit.. je ne suis pas une professionnelle de l'art, après tout, juste un petit cobaye...Mais oui, maintenant les souris de labo peuvent parler !! (C'est pas pour autant qu'on les écoute ceci dit..)
Courage et patience à tous, ne lachons rien !!!
Merci à tous pour ce bon combat. Je vais agir en me servant des sites que vous mentionnez.
Je serais d'accord avec Marie-Justine pour sa proposition de monter une association.
Seule solution pour se procurer notre médoc : l'étranger quitte même à prendre un avion. Notre santé à tout prix !
J'accepte toute proposition d'action pour se battre contre la dictature médicale. La pensée unique, le traitement unique : ça c'est la France. Il faut que les français se réveillent et réfléchir à deux fois quand on met un bulletin dans l'urne.
La proposition d'arrêter lévotyrox deux ou trois jours est excellente. Il faut le faire. Qui veut mettre cela en place et quand le faisons-nous ? Ne vous inquiétez-pas d'arrêter ce médicament frelâté ne sera pas dangereux bien au contraire. Ce médicament pourri n'est même pas digne d'aller dans une déchetterie mais il faut le brûler de peur qu'il ne contamine notre sous-sol français.
J'attends vos propositions. Vite faisons la grêve de ce médoc comme une grêve de faim. Et ne plions pas devant nos endocrino qui sont à la botte des labos. J'ai testé l'expérimentation de ce médoc en 2010 ou 2011 et dès le premier cachet j'étais malade comme une bête. En mai j'ai dit à l'endocrino que c'était niet que je ne prendrai pas ce méoc nouveau. Elle semblait furieuse (bien sûr ils ont des primes s'ils le vendent). Notre santé ils n'en n'ont rien à foutre. Les vaccins, le lévothyrox, les dépistages, stop à tout cela c'est une affaire de gros sous et c'est tout. Quand donc le peuple français le comprendra ?
Allez à l'étranger, le sacrifice en vaut la peine. Reprenez la santé mais abolissez ce médicament de merde !
Courage à tous
j'attends vos bonnes propositions de combat. Je vais faite toutes ces lettres conseillées par vous tous
C'est décidé j'arrête mon TRAITEMENT car je n'en peux plus de me reveiller toutes les nuits à 4 h complètement trempée, avec des bouffées d'angoisse, des nausées et d'insupportables douleurs dans les cuisses !!!! j'attends mon Levothyrox commandé en Andorre (en espérant que cela ne soit pas de la contrefaçon, on va finir par ne plus faire confiance à personne) !!!!
Au lieu de faire des démarches personnelles pourquoi ne prendrions pas un avocat unique pour prendre en charge cette affaire et vu le nombre de plaignants que nous sommes il doit être possible de s'offrir un des meilleurs !!!!!!!!!!!qu'en pensez vous ??????
bonjour
j'ai eu mes analyses hier:pour la thyroïde rien de changé mais mes gamma GT ont explosé!
et pourtant je n'ai pas noyé mon anxiété dans l'alcool...
Je pense que je suis empoisonnée par le mannitol(je ne supporte pas les polyols des bonbon sans sucre)
Je vois mon médecin jeudi et je commencerai le levo italien dont j'ai quelques cachets sous la main,on verra...Je rappelle que je n'ai pas commencé le nouveau levo mais je suis persuadée qu'il y a déjà du mannitol dans celui-là
je ne peux pas aller à Paris,j'envoie un petit chèque à l'asso dont je fais partie(AFMT)pour soutenir l'action
je vais faire une piqûre de rappel à l'agence pour le médicament car pas de réponse et je vais réfléchir à ce que je peux encore faire...
Je ne vais pas trop mal ,à part les signes digestifs,je suis retraitée,alors je me bats pour ceux qui ne peuvent pas(trop malades,travaillant ,élevant des enfants ,trop âgés).
Faire circuler l'info au max est notre seul pouvoir!
BIBS tu m'as fait rire ,merci,ça fait du bien!
maminino,une souris de labo qui parle et écrit!!!!
bonjour
j'ai eu mes analyses hier:pour la thyroïde rien de changé mais mes gamma GT ont explosé!
et pourtant je n'ai pas noyé mon anxiété dans l'alcool...
Je pense que je suis empoisonnée par le mannitol(je ne supporte pas les polyols des bonbon sans sucre)
Je vois mon médecin jeudi et je commencerai le levo italien dont j'ai quelques cachets sous la main,on verra...Je rappelle que je n'ai pas commencé le nouveau levo mais je suis persuadée qu'il y a déjà du mannitol dans celui-là
je ne peux pas aller à Paris,j'envoie un petit chèque à l'asso dont je fais partie(AFMT)pour soutenir l'action
je vais faire une piqûre de rappel à l'agence pour le médicament car pas de réponse et je vais réfléchir à ce que je peux encore faire...
Je ne vais pas trop mal ,à part les signes digestifs,je suis retraitée,alors je me bats pour ceux qui ne peuvent pas(trop malades,travaillant ,élevant des enfants ,trop âgés).
Faire circuler l'info au max est notre seul pouvoir!
BIBS tu m'as fait rire ,merci,ça fait du bien!
maminino,une souris de labo qui parle et écrit!!!!
Abolir ce médicament de merde...... Oh oui !! Courage à tous , il ne faut compter que sur nous . Médecins , pharmaciens trop frileux . Philippe Martin , tout puissant veut imposer sa loi . on a du mal à le croire .Diktat tout puissant ? Depuis mes articles sur le journal , combien de personnes viennent me parler!!Hier , j'ai ecrit encore à la ministre . Si on lui donne ma lettre , que peut-on espérer d'une dame à l'aise depuis longtemps dans 14 labo ? Vengeance de notre refus du générique en 2010 , 2011 ? Plusieurs personnes ont déjà porter plainte . Aller à l'étranger avant que le mr tout puissant de l'Ansm ou Merck ne trouvent comment nous en empêcher . Hélàs trop loin et trop fatiguée pour aller à la manif .merci à ceux qui pourront se déplacer .
Abolir ce médicament de merde...... Oh oui !! Courage à tous , il ne faut compter que sur nous . Médecins , pharmaciens trop frileux . Philippe Martin , tout puissant veut imposer sa loi . on a du mal à le croire .Diktat tout puissant ? Depuis mes articles sur le journal , combien de personnes viennent me parler!!Hier , j'ai ecrit encore à la ministre . Si on lui donne ma lettre , que peut-on espérer d'une dame à l'aise depuis longtemps dans 14 labo ? Vengeance de notre refus du générique en 2010 , 2011 ? Plusieurs personnes ont déjà porter plainte . Aller à l'étranger avant que le mr tout puissant de l'Ansm ou Merck ne trouvent comment nous en empêcher . Hélàs trop loin et trop fatiguée pour aller à la manif .merci à ceux qui pourront se déplacer .
Abolir ce médicament de merde...... Oh oui !! Courage à tous , il ne faut compter que sur nous . Médecins , pharmaciens trop frileux . Philippe Martin , tout puissant veut imposer sa loi . on a du mal à le croire .Diktat tout puissant ? Depuis mes articles sur le journal , combien de personnes viennent me parler!!Hier , j'ai ecrit encore à la ministre . Si on lui donne ma lettre , que peut-on espérer d'une dame à l'aise depuis longtemps dans 14 labo ? Vengeance de notre refus du générique en 2010 , 2011 ? Plusieurs personnes ont déjà porter plainte . Aller à l'étranger avant que le mr tout puissant de l'Ansm ou Merck ne trouvent comment nous en empêcher . Hélàs trop loin et trop fatiguée pour aller à la manif .merci à ceux qui pourront se déplacer .
Bonjour à tous, j'ai les résultats de la prise de sang mon TSH est à 0,46 . J'avais au mois d'avril 0,56. Selon le médecin je suis dans la norme. Donc on ne change rien. Par contre il m'a donné des médicaments pour dormir car je suis très fatiguée.
En fin de contre, on vous donne de nouveaux médicaments pour soigner vos maux au lieu d'apporter une solution simple qui est de revenir à l'ancienne formule. Et voilà on fait encore plus marcher les labos.
Je vois des gens qui disent qu'ils arrêtent le Lévothyrox, il ne faut surtout pas car vous savez que vous allez mourir surtout pour les personnes, comme moi, qui n'avons plus de thyroïde. Pensez à vous et votre famille. Bon courage, je continue de vous lire tous jours .
Bonjour à tous, j'ai les résultats de la prise de sang mon TSH est à 0,46 . J'avais au mois d'avril 0,56. Selon le médecin je suis dans la norme. Donc on ne change rien. Par contre il m'a donné des médicaments pour dormir car je suis très fatiguée.
En fin de contre, on vous donne de nouveaux médicaments pour soigner vos maux au lieu d'apporter une solution simple qui est de revenir à l'ancienne formule. Et voilà on fait encore plus marcher les labos.
Je vois des gens qui disent qu'ils arrêtent le Lévothyrox, il ne faut surtout pas car vous savez que vous allez mourir surtout pour les personnes, comme moi, qui n'avons plus de thyroïde. Pensez à vous et votre famille. Bon courage, je continue de vous lire tous jours .
Hier en fin de journée me revoilà avec : énormes palpitations, vertiges, maux de tête, bouche sèche !!! J'ai trouvé aujourd'hui pourquoi;
Quand j'ai su grâce à la radio que le nouveau Lévo donnait tous les maux dont je souffrais depuis 7 semaines 1/2, je me suis reconstitué une plaquette grâce aux 2 cachets qui restaient et que je laissais de côté pour refaire une plaquette lorsqu'il y en avait assez pour refaire 4 semaines......Et bien LE PROBLÈME est qu'il y avait UNE plaquette du nouveau donc : 2 cachets que j'ai remis dans cette plaquette reconstituée !!!
J'allais bien mieux, maux de tête disparus rapidement entre autres.
Je pose une question je suis allergique à la langouste notamment au point de faire l’œdème de Quincke même si une crevette a touché cette bestiole est ce que cela ne serait pas identique avec ce fichu mannitol ????????? Il me reste 6 cachets et normalement 1 du nouveau est dedans !!! Merci si vous pouvez me répondre et comprendre mes calculs de cachets.
Naitier 18 bonjour
hé oui,tu es une souris de labo toi aussi!
je comprends que tu as une chance sur 6 d'avoir de nouveau des problèmes dans les 6 jours qui viennent...
ton expérience prouve bien qu'il y a un souci!
par contre je n'ai pas la solution...on ne peut pas distinguer les comprimés les uns des autres?
je suis allergique au mannitol et j'ai des pbs digestifs depuis plus d'un mois...avec les anciens toutefois!
que vas-tu faire après ?
maminito
Naitier 18 bonjour
hé oui,tu es une souris de labo toi aussi!
je comprends que tu as une chance sur 6 d'avoir de nouveau des problèmes dans les 6 jours qui viennent...
ton expérience prouve bien qu'il y a un souci!
par contre je n'ai pas la solution...on ne peut pas distinguer les comprimés les uns des autres?
je suis allergique au mannitol et j'ai des pbs digestifs depuis plus d'un mois...avec les anciens toutefois!
que vas-tu faire après ?
maminito
bonjour a tous.
je reviens de mon rdv chez mon généraliste pour faire ma tsh t3 et t4. ce dernier refuse de me faire T3 et T4 car la s.sociale ne veut plus.Ce qui était a prévoir vu le nombre de malades thyroide qui doivent la refaire.ca va leur coutait cher tout cela a cause du changement molécule du LABO MERCK a qui ont dit MERCI ainsi qu'à Mme LA MINISTRE DE LA SANTE. je vais devoir la faire en payant je crois. cela devient scandaleux. sans compter tous les autres examens comme échographie etc...j'ajoute que j'ai effets indésirables nombreux avec haschimoto. bon courage a tous.
bonjour a tous.
je reviens de mon rdv chez mon généraliste pour faire ma tsh t3 et t4. ce dernier refuse de me faire T3 et T4 car la s.sociale ne veut plus.Ce qui était a prévoir vu le nombre de malades thyroide qui doivent la refaire.ca va leur coutait cher tout cela a cause du changement molécule du LABO MERCK a qui ont dit MERCI ainsi qu'à Mme LA MINISTRE DE LA SANTE. je vais devoir la faire en payant je crois. cela devient scandaleux. sans compter tous les autres examens comme échographie etc...j'ajoute que j'ai effets indésirables nombreux avec haschimoto. bon courage a tous.
Je viens de passer commande de plusieurs boites d'ancien levothyrox en andorre .
Je ne sais pas ce que va dire mon généraliste que je vois demain mais de toute façon ayant tout arrété depuis plus d'un mois , il est hors de question que je recommence avec la nouvelle formule !
Du coup j'en ai pris trois , j'éspère sincerement que cette quantité suffira et que d'ici là les choses seront rentrées dans l'ordre .....
Je vais à la manisfestation .
Je viens de passer commande de plusieurs boites d'ancien levothyrox en andorre .
Je ne sais pas ce que va dire mon généraliste que je vois demain mais de toute façon ayant tout arrété depuis plus d'un mois , il est hors de question que je recommence avec la nouvelle formule !
Du coup j'en ai pris trois , j'éspère sincerement que cette quantité suffira et que d'ici là les choses seront rentrées dans l'ordre .....
Je vais à la manisfestation .
L'ANSM est complice avec les laboratoires MERK , ils ont demandé à MERK de s'aligner sur la formule du levothyrox générique en 2012 voilà pourquoi on en est là aujourd'hui
Il faut 5ans pour pouvoir mettre en place une nouvelle formule ave les autorisations, la recherche et tout ce qui va avec ...
Donc ne comptez pas sur l'ANSM pour qu'il ne nous fasse pas manger du générique,
Ils ont trop peur pour le fonctionnement des médicaments génériques depuis leurs mise en place...
Sans parler des affaires de gros sous avec SERONO.
Enfin nous sommes des cobayes et MERK compte bien continuer à gagner autant peu importe ce que cela nous fait.
Pour les boycotter prenez les gouttes demandée à votre médecin seul moyen pour le moment.Il n'y a que le manque à gagner qui les fera réagir....
Maminino !!!Voici ma réponse je rentre de chez mon médecin avec qui on peut vraiment conversé et comme les gouttes ne peuvent pas être prescrites parce que j'ai d'autres médicaments, impossible de faire croire que je ne déglutie pas!!! Il en est qu'il m'a dit que j’arrête tout de suite...Il va me revoir dans 30 j. piles avec prise de sang ceci pendant 2 mois d'affilés et ensuite tous les 2 mois. Je précise que cela est possible parce que j'ai encore ma thyroïde. Il m'a dit que je pouvais ressentir 3 choses : Frilosité, déprime, constipation.....Si cela va très mal de venir de suite.....Mais il m'a dit que si cela se trouvait ce serait Noël si tout allait bien !!! Voilà mes amis de douleurs ses termes exactes...Je lui ai appris qu'il y avait une manifestation à Paris où malheureusement je ne peux me rendre.....
Pour faire suite au message de Naitie18, je précise que mon endocrinologue m'a fait la même proposition il y a plus d'un an ( j'ai une maladie d'haschimoto ) .
Elle m'a fait les prescriptions pour des bilans un au bout de semaines et un autre deux mois après .
J'ai longuement refléchi à l 'époque et je me suis dégonflée !! j'ai continué mon levothyrox
Aujourd'hui j'ai arrété "par obligation " cela fait un mois. Je ne ressens rien encore et j'espère que cela va durer .
Je suis tellement mieux que quand je prenais la nouvelle formule de levothyrox !
A suivre .
Je précise que j'ai toujours ma thyroide ( même si elle ne fonctionne pas ) donc ces conseilsl ne sont pas valables pour les personnes opérées de la thyroide .
Pour faire suite au message de Naitie18, je précise que mon endocrinologue m'a fait la même proposition il y a plus d'un an ( j'ai une maladie d'haschimoto ) .
Elle m'a fait les prescriptions pour des bilans un au bout de semaines et un autre deux mois après .
J'ai longuement refléchi à l 'époque et je me suis dégonflée !! j'ai continué mon levothyrox
Aujourd'hui j'ai arrété "par obligation " cela fait un mois. Je ne ressens rien encore et j'espère que cela va durer .
Je suis tellement mieux que quand je prenais la nouvelle formule de levothyrox !
A suivre .
Je précise que j'ai toujours ma thyroide ( même si elle ne fonctionne pas ) donc ces conseilsl ne sont pas valables pour les personnes opérées de la thyroide .
le laboratoire Merck vient de m'appeler,une dame très affable qui m'a déclarée"hors concours"puisque je n'ai toujours pas pris le nouveau levo,qui m'a affirmé qu'ils ne pouvaient pas avoir changé la formule début janvier ,qui a noté ce que j'ai dit quand même ...
Je lui ai dit que le problème était que je ne pouvais pas faire confiance à son employeur...
Bon ils se bougent quand même ,ça doit faire une dizaine de jours que j'ai appelé,ils doivent être débordés!
Naitie18 bonne nouvelle!
courage à toutes et tous,ça bouge de partout,il y a trop de remontées y compris par les médecins
vous avez vu la question/sondage sur cette page?C'était"arrivez-vous à rassurer vos patients sous levo?"(elle a changé depuis)
la question doit se poser donc!!!!!
le laboratoire Merck vient de m'appeler,une dame très affable qui m'a déclarée"hors concours"puisque je n'ai toujours pas pris le nouveau levo,qui m'a affirmé qu'ils ne pouvaient pas avoir changé la formule début janvier ,qui a noté ce que j'ai dit quand même ...
Je lui ai dit que le problème était que je ne pouvais pas faire confiance à son employeur...
Bon ils se bougent quand même ,ça doit faire une dizaine de jours que j'ai appelé,ils doivent être débordés!
Naitie18 bonne nouvelle!
courage à toutes et tous,ça bouge de partout,il y a trop de remontées y compris par les médecins
vous avez vu la question/sondage sur cette page?C'était"arrivez-vous à rassurer vos patients sous levo?"(elle a changé depuis)
la question doit se poser donc!!!!!
je fais mon tour sur le net,je viens de trouver ça:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/05/un-medecin-marnais-salarme-des-malades-de-la-thyroide-sont-prives-de-traitement
très intéressant si les médecins s'alarment,nous serons moins seuls!
je fais mon tour sur le net,je viens de trouver ça:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/05/un-medecin-marnais-salarme-des-malades-de-la-thyroide-sont-prives-de-traitement
très intéressant si les médecins s'alarment,nous serons moins seuls!
Super il va bien y avoir un procès Médiator l'ANSM est très mal !!!!!!!!!!
C'est pour ça qu'il ne faut pas lâcher et j'espère bien que s'il ne revienne pas sur leur position qu' il y aura aussi un procès Levothyrox !!!!!!!!!
J'ai appelé une pharmacie à Genève où l'on m'a proposé, si je le désir, de me faire parvenir un traitement pour un an (au cas où il y aurait rupture de stock) j'ai été surprise !!!!!!!!!!!!!!!!
Je me suis rendue à Genève hier et pas de souci avec mon ordonnance ils m ont délivré sans problème de l euthyrox pour 6 mois .
svp : Pour la manifestation à paris qui pu me donner les adresses précises et la ligne de métro ou rer à emprunter car je viens de la province région lyonnaise. Merci
Je me suis rendue à Genève hier et pas de souci avec mon ordonnance ils m ont délivré sans problème de l euthyrox pour 6 mois .
svp : Pour la manifestation à paris qui pu me donner les adresses précises et la ligne de métro ou rer à emprunter car je viens de la province région lyonnaise. Merci
bonsoir mon pharmacien a reçu l ordre de ne plus délivrai les gouttes l levotyroxine ce la & pour les enfants & les personne âgé peut t on me donner une adresse pour commandé l enceint levothyrox la pharmacie suisse n envoie pas ainsi qu en Espagne je suis dans le 80 la somme je ne peut me déplacer car j ai 69 ans cordialement
bonsoir mon pharmacien a reçu l ordre de ne plus délivrai les gouttes l levotyroxine ce la & pour les enfants & les personne âgé peut t on me donner une adresse pour commandé l enceint levothyrox la pharmacie suisse n envoie pas ainsi qu en Espagne je suis dans le 80 la somme je ne peut me déplacer car j ai 69 ans cordialement
j ai vu le post de
03/09/2017 à 11:52
jardin59
alerter
2) solution
Se fournir en Andorre la farmacia Carolina Garrella, moyennant 29 euros de frais, envoi Eutirox, boite de 100 comprimés, et pas mal de dosage....Pharmacienne très gentille et à l'écoute de votre personne.
Merci BON Après-midi
Solution il y a la possibilité de se fournir Eutirox à la pharmacia en Andorre Carolina Carrala, livraison à domicile frais 29 euros, plusieurs posologies et boite de 100 comprimés. Pharmacienne vraiment très gentille et qui est à l'écoute...Il y a certainement d'autres pharmacies.....Merci à vous
essayez de lui demander comment il ou elle a procédé adresse ou téléphone bon courage
j ai vu le post de
03/09/2017 à 11:52
jardin59
alerter
2) solution
Se fournir en Andorre la farmacia Carolina Garrella, moyennant 29 euros de frais, envoi Eutirox, boite de 100 comprimés, et pas mal de dosage....Pharmacienne très gentille et à l'écoute de votre personne.
Merci BON Après-midi
Solution il y a la possibilité de se fournir Eutirox à la pharmacia en Andorre Carolina Carrala, livraison à domicile frais 29 euros, plusieurs posologies et boite de 100 comprimés. Pharmacienne vraiment très gentille et qui est à l'écoute...Il y a certainement d'autres pharmacies.....Merci à vous
essayez de lui demander comment il ou elle a procédé adresse ou téléphone bon courage
bonsoir
je vous remets les indications pour la manif
VENDREDI 8 SEPTEMBRE 2017
RASSEMBLEMENT DEVANT L’ASSEMBLEE NATIONALE
Place Edouard Herriot (M° Assemblée nationale)
à 11H
avec les associations de malades
puis
CONFERENCE DE PRESSE
à 11h30 au Bureau du Parlement européen
(288, bd St Germain M° Assemblée nationale)
il est dit"métro assemblée nationale"je ne peux pas dire plus...
parisiennes à l'aide!!!!
n'arrêtez pas votre traitement si vous n'avez pas de thyroïde,un monsieur ,sur la pétition, signale le DC de son épouse qui l'avait arrêté
bonsoir et espoir!
bonsoir
je vous remets les indications pour la manif
VENDREDI 8 SEPTEMBRE 2017
RASSEMBLEMENT DEVANT L’ASSEMBLEE NATIONALE
Place Edouard Herriot (M° Assemblée nationale)
à 11H
avec les associations de malades
puis
CONFERENCE DE PRESSE
à 11h30 au Bureau du Parlement européen
(288, bd St Germain M° Assemblée nationale)
il est dit"métro assemblée nationale"je ne peux pas dire plus...
parisiennes à l'aide!!!!
n'arrêtez pas votre traitement si vous n'avez pas de thyroïde,un monsieur ,sur la pétition, signale le DC de son épouse qui l'avait arrêté
bonsoir et espoir!
Bonsoir, je vois que je ne suis pas la seule à me poser des questions. Depuis 1 semaine j'ai arrêté mon traitement: crampes dans les jambes la nuit me réveillant 5 à 6 fois par nuit, cheveux qui tombent, l'œil qui sautait (mais je n'avais pas fait le rapprochement) ophtalmo ne comprend rien je n'ai strictement rien aux yeux. diarrhée qui revient alors que j'avais réussi à résoudre mon problème...boule au niveau de l'estomac qui me donne des nausées et une gêne à en vomir.... j'ai trouvé sur internet une méthode naturelle à base de zinc de sélénium sur la vie naturelle.
je me demande si je ne vais pas essayer de trouver l'ancienne formule à l'étranger mais j'ai peur de me faire avoir et d'être encore plus malade.
J'ai envoyé une signalisation el ligne ils m'ont répondu dans la journée qu'il fallait que je reprenne mon traitement qu'il fallait absolument que j'aille consulter.... mais à quoi bon.... je ne fais plus confiance en personne on nous prend vraiment pour des animaux bons qu'à tester leur merde.
Bonsoir, je vois que je ne suis pas la seule à me poser des questions. Depuis 1 semaine j'ai arrêté mon traitement: crampes dans les jambes la nuit me réveillant 5 à 6 fois par nuit, cheveux qui tombent, l'œil qui sautait (mais je n'avais pas fait le rapprochement) ophtalmo ne comprend rien je n'ai strictement rien aux yeux. diarrhée qui revient alors que j'avais réussi à résoudre mon problème...boule au niveau de l'estomac qui me donne des nausées et une gêne à en vomir.... j'ai trouvé sur internet une méthode naturelle à base de zinc de sélénium sur la vie naturelle.
je me demande si je ne vais pas essayer de trouver l'ancienne formule à l'étranger mais j'ai peur de me faire avoir et d'être encore plus malade.
J'ai envoyé une signalisation el ligne ils m'ont répondu dans la journée qu'il fallait que je reprenne mon traitement qu'il fallait absolument que j'aille consulter.... mais à quoi bon.... je ne fais plus confiance en personne on nous prend vraiment pour des animaux bons qu'à tester leur merde.
Malheureusement premier décès connu d'une personne qui ne pouvant plus supporter les effets secondaires a arrêté le levothyrox , et D'après ce que j'ai compris a fait un AVC!N'arrêtez surtout pas vos traitements! DEMANDONS LA DÉMISSION DE DOMINIQUE MARTIN ET AGNÈS BUZYN QUI SONT INCAPABLES DE GÉRER CE SCANDALE !!!
je renouvelle mon post je n sais pas pourquoi il n arrive pas sur le site avec les réaction d anny duperey
allez sur le site medisite.fr
n hésitez pas à réagir
ne lâchons rien face à ses incapables
je renouvelle mon post je n sais pas pourquoi il n arrive pas sur le site avec les réaction d anny duperey
allez sur le site medisite.fr
n hésitez pas à réagir
ne lâchons rien face à ses incapables
Comme je vous le disais fin août, j'ai rendez vous avec mon médecin le 8 septembre et je pense qu'un contrôle sanguin sera fait à ce moment là.
J'ai signé la pétition dès sa mise en ligne.
J'ai aussi fait parvenir, le 1er septembre un questionnaire à la Pharmacovigilance du CHU de Toulouse, puisque je suis du Tarn. Mais rien, pas un mot, pas de réponse. L'ont ils au moins lu????????
Que puis je faire d'autre?
Mardi dernier, je suis restée couchée toute la journée, une fatigue énorme, non un épuisement et ce, sans raison aucune. Sans parler des palpitations et des vertiges accompagnant cet état. Je ne l'ai pas fait, mais pour la première fois de ma vie, le soir, vu dans quel état j'étais, j'ai failli téléphoner aux urgences.
J'habite trop loin, mais vendredi, je serai par la pensée et par le cœur avec vous.
Bon courage à tou(e)s
vite vite vite !!! il faut que l'ancien médicament revienne !!! et si on allait leur faire manger nos boites à tous ces politiques ??? c'est grave ....tout le monde manifeste !!!!!
vite vite vite !!! il faut que l'ancien médicament revienne !!! et si on allait leur faire manger nos boites à tous ces politiques ??? c'est grave ....tout le monde manifeste !!!!!
Bonjour,
N'arrêtez surtout pas votre traitement.
En revanche, je viens d'apprendre qu'au Pays Bas, ce genre d'essai a été tenté mais ils sont vite retournés à l'ancienne formule.
En France, le ministre et l'agence du médicament ont livré, pieds et poings liés, 3 millions de cobayes gratuits au laboratoire Merck.
pour puce 81
j'ai fait ma déclaration bien avant toi (sur Nice le 23/8)et je m'inquiétais de leur silence ,je l'ai renvoyée,ils m'ont gentiment répondu qu'ils étaient débordés...
Au temps pour MMartin qui parle de quelques cas!
De même le laboratoire Merck m'a appelée hier(1er appel de ma part le 23 ou 24/8) je n'y croyais plus...
ça bouge!courage pour celles qui souffrent
je ne compte pas sur eux mais l'opinion publique va jouer
maminino
Bonjour,
N'arrêtez surtout pas votre traitement.
En revanche, je viens d'apprendre qu'au Pays Bas, ce genre d'essai a été tenté mais ils sont vite retournés à l'ancienne formule.
En France, le ministre et l'agence du médicament ont livré, pieds et poings liés, 3 millions de cobayes gratuits au laboratoire Merck.
pour puce 81
j'ai fait ma déclaration bien avant toi (sur Nice le 23/8)et je m'inquiétais de leur silence ,je l'ai renvoyée,ils m'ont gentiment répondu qu'ils étaient débordés...
Au temps pour MMartin qui parle de quelques cas!
De même le laboratoire Merck m'a appelée hier(1er appel de ma part le 23 ou 24/8) je n'y croyais plus...
ça bouge!courage pour celles qui souffrent
je ne compte pas sur eux mais l'opinion publique va jouer
maminino
Merci Maminino pour votre réponse.
Je vais en remettre une couche assez rapidement.
Un exemple supplémentaire, aujourd'hui, il fait très beau dans le Tarn et je n'arrête pas de frissonner. C'est difficile à expliquer, je n'ai absolument pas froid...., je frisonne tout simplement.
Merci Maminino pour votre réponse.
Je vais en remettre une couche assez rapidement.
Un exemple supplémentaire, aujourd'hui, il fait très beau dans le Tarn et je n'arrête pas de frissonner. C'est difficile à expliquer, je n'ai absolument pas froid...., je frisonne tout simplement.
au Luxembourg une amie vient d' acheter aujourd'hui 400 comprimés de l'ancienne formule !!!!est-ce légal ??? et s'agit-il du même qu'autrefois ?? merci de vos réponses
au Luxembourg une amie vient d' acheter aujourd'hui 400 comprimés de l'ancienne formule !!!!est-ce légal ??? et s'agit-il du même qu'autrefois ?? merci de vos réponses
au Luxembourg une amie vient d' acheter aujourd'hui 400 comprimés de l'ancienne formule !!!!est-ce légal ??? et s'agit-il du même qu'autrefois ?? merci de vos réponses
au Luxembourg une amie vient d' acheter aujourd'hui 400 comprimés de l'ancienne formule !!!!est-ce légal ??? et s'agit-il du même qu'autrefois ?? merci de vos réponses
au Luxembourg une amie vient d' acheter aujourd'hui 400 comprimés de l'ancienne formule !!!!est-ce légal ??? et s'agit-il du même qu'autrefois ?? merci de vos réponses
au Luxembourg une amie vient d' acheter aujourd'hui 400 comprimés de l'ancienne formule !!!!est-ce légal ??? et s'agit-il du même qu'autrefois ?? merci de vos réponses
s agit il de l euthyrox (levothyroxinum natricum) labo merck serono qui correspondrait à celui que je me serai procuré en suisse avec lactose qui correspond à l ancienne formule m a affirmé la pharmacienne j avais mon ordonnance avec mention Lévothyrox d ailleurs il ne le délivre pas sans ordonnance
s agit il de l euthyrox (levothyroxinum natricum) labo merck serono qui correspondrait à celui que je me serai procuré en suisse avec lactose qui correspond à l ancienne formule m a affirmé la pharmacienne j avais mon ordonnance avec mention Lévothyrox d ailleurs il ne le délivre pas sans ordonnance
Moun ...je ne peux vous répondre exactement mais il n'est pas fabriqué par le laboratoire Merckx (d'où le gros doute) et pourquoi légalement peut-on délivrer 400 comprimés en une seule fois même avec une ordonnance n'excédant pas un traitement de plus de 90 jours ???
Moun ...je ne peux vous répondre exactement mais il n'est pas fabriqué par le laboratoire Merckx (d'où le gros doute) et pourquoi légalement peut-on délivrer 400 comprimés en une seule fois même avec une ordonnance n'excédant pas un traitement de plus de 90 jours ???
Pour vendredi il faut bien signaler que le RESPONSABLE de tous nos maux c'est le MANNITOL,un véritable poison (on en trouve dans les bonbons pour enfants!!!).J'ai en plus de tous les effets indésirables décrits précédemment une plaie à la jambe suite à une chute (=vertiges) qui depuis 5 mois ne veut pas guérir car ce poison en plus nécrose la peau!!!...(C'est bien du concret)
Je suis d'accord avec Dalhia il faut demander la démission de Mme la Ministre et D.Martin pour conflit d'intérêt ce sont eux LES COUPABLES et à eux que profite le crime.11 vaccins pour des bébés!!! +1 cachet Lévothyrox au rabais style générique ça doit bien vous engraisser tout ça!!!
au détriment de la santé des gens,vous ne méritez pas de travailler dans le médical,c'est une honte!!!
si nous avons récupérer le générique ce qui semble le cas le prix du générique était
Citation: Le prix public "du générique" sera très légèrement inférieur à celui du Lévothyrox (à titre d'exemple, la différence variera de 13 cents pour le plus petit dosage, en passant par 41 cents pour 100 µg et 52 cents pour 125 µg, à 82 cents pour 200 µg).12 nov. 2009
constatation aujourd'hui regardez sur vos décompte le prix de notre lévothyrox nouvelle formule et le même que l ancien calculer le bénéfice pour qui vous savez !!!!!!
si nous avons récupérer le générique ce qui semble le cas le prix du générique était
Citation: Le prix public "du générique" sera très légèrement inférieur à celui du Lévothyrox (à titre d'exemple, la différence variera de 13 cents pour le plus petit dosage, en passant par 41 cents pour 100 µg et 52 cents pour 125 µg, à 82 cents pour 200 µg).12 nov. 2009
constatation aujourd'hui regardez sur vos décompte le prix de notre lévothyrox nouvelle formule et le même que l ancien calculer le bénéfice pour qui vous savez !!!!!!
Bonjour à tous,
concernant les origines du nouveau lévothyrox, je suis tombée sur un article qui date de novembre 2013, dans lequel il est révélé que Merck Serono "muscle sa position en Chine" !(investissement de 80 M d'euros d'une usine)..
Je cite= "Cette nouvelle usine deviendra le plus grand site de production pharmaceutique de Merck Serono dans le monde" précise Allan Gabor, directeur général de Merck Serono en Chine. "Les travaux de construction devraient démarrer en 2014 et s'achever et 2016. LA PRODUCTION COMMERCIALE DEVRAIT, ELLE DEBUTER EN 2017 (!!!!). L'usine sera dédiée à la fabrication et au conditionnement de l'antidiabétique Glucophage(metformine), du traitement des maladies cardiovasculaires Concor(......) et du MEDICAMENT contre les troubles thyroïdiens EUTHYROX (Lévothyroxine)"!!
Comme il est curieux de constater que notre nouvelle formule a été mise sur le marché justement en 2017..
Dans un autre article, sur le développement de certaines maladies qui progressent en Chine,(et partout dans le monde) il est bien clair que l'industrie du médicament intervient et "soigne" (dans) des maladies que les lobbies créent, ensuite on instaure un système de soins, qui donnent l'illusion que l'on prend soin de nous..Puis, les maladies se développant à une vitesse vertigineuse créent un marche juteux et rentable..D'où l'intérêt pour les lobbies pharmaceutiques et autres, de provoquer ces maladies, (ou d'être indifférents à ce qui les provoque, et dont ils sont conscients) + de nous faire miroiter de bons soins,+ et de spéculer sur la rentabilité de tout ce système qui nous veut malades, et sur les personnes malades..= ils empochent..
Ce n'est pas leur intérêt que l'on guérisse, c'est leur intérêt que l'on soit malades..
Merci aux personnes qui vont manifester..
Bon courage à toutes et tous..
tout commence a être clair (façon de parler) le marché va être juteux regarder la progression de malades c'est effarant
à propos du lévothyrox
information extraite Sylvie Logean
Publié mardi 4 avril 2017 à 18:50, modifié mercredi 5 avril 2017 à 23:25.
letemps.ch/sciences/2017/04/04/un-medicament-parmi-plus-prescrits-monde-remis-question
Sa prescription a augmenté massivement ces dernières années. En cause? Un dépistage beaucoup plus systématique d’éventuels dérèglements thyroïdiens notamment lors d’examens de routine. Aux Etats-Unis, elle est devenue le médicament le plus prescrit (120 millions en 2014) et le troisième au Royaume-Uni (passant de 2,8 millions en 1998 à 29 millions en 2014). Bien que des données précises ne soient pas disponibles, tout porte à croire que cet accroissement exponentiel n’épargne pas la Suisse, où elle est commercialisée notamment par Merck sous le nom de Euthyrox.
tout commence a être clair (façon de parler) le marché va être juteux regarder la progression de malades c'est effarant
à propos du lévothyrox
information extraite Sylvie Logean
Publié mardi 4 avril 2017 à 18:50, modifié mercredi 5 avril 2017 à 23:25.
letemps.ch/sciences/2017/04/04/un-medicament-parmi-plus-prescrits-monde-remis-question
Sa prescription a augmenté massivement ces dernières années. En cause? Un dépistage beaucoup plus systématique d’éventuels dérèglements thyroïdiens notamment lors d’examens de routine. Aux Etats-Unis, elle est devenue le médicament le plus prescrit (120 millions en 2014) et le troisième au Royaume-Uni (passant de 2,8 millions en 1998 à 29 millions en 2014). Bien que des données précises ne soient pas disponibles, tout porte à croire que cet accroissement exponentiel n’épargne pas la Suisse, où elle est commercialisée notamment par Merck sous le nom de Euthyrox.
Pour ma part cela fait 43 que j n ai plus de thyroïde .
pour info je viens d acheter mes billets de train je vais faire le voyage de Lyon à paris
Je pense à vous tous et toutes.
Pour ma part cela fait 43 que j n ai plus de thyroïde .
pour info je viens d acheter mes billets de train je vais faire le voyage de Lyon à paris
Je pense à vous tous et toutes.
Madeleine tu lèves un lièvre de taille...
le principe des chinois en commerce c'est :"le moins cher possible",rien d'autre n'importe...
et voilà un médicament au rabais mais nous le payons au prix fort,au prix de notre santé!
j'ai dû avoir droit à la première tablette en janvier!
merci à celles qui vont à Paris,on pensera à vous et on attendra les réactions
le silence des dirigeants politique ou autres est assourdissant...j'espère que l'on va les réveiller!
courage à toutes et tous
maminino
Madeleine tu lèves un lièvre de taille...
le principe des chinois en commerce c'est :"le moins cher possible",rien d'autre n'importe...
et voilà un médicament au rabais mais nous le payons au prix fort,au prix de notre santé!
j'ai dû avoir droit à la première tablette en janvier!
merci à celles qui vont à Paris,on pensera à vous et on attendra les réactions
le silence des dirigeants politique ou autres est assourdissant...j'espère que l'on va les réveiller!
courage à toutes et tous
maminino
Ablation totale de la thyroïde en 93. Demandée par moi, car nodules suspicieux. Pas envie de vivre avec cette épée de Damoclès.
Pris sans faire attention à la couleur de la boite la nouvelle formule début août, 100mg. Affaire découverte en vacances, dans la presse.
Et vous savez quoi ? Rien. Que dalle. Quoiqu'en lisant la presse, bon, je commence à me sentir un peu mal. Comme lorsqu'on se trouve tous les symptômes d'un tas de maladie en lisant Internet.
Ce qui m'inquiète : suis-je normale de ne pas ressentir de troubles particuliers ?? :-)
Ablation totale de la thyroïde en 93. Demandée par moi, car nodules suspicieux. Pas envie de vivre avec cette épée de Damoclès.
Pris sans faire attention à la couleur de la boite la nouvelle formule début août, 100mg. Affaire découverte en vacances, dans la presse.
Et vous savez quoi ? Rien. Que dalle. Quoiqu'en lisant la presse, bon, je commence à me sentir un peu mal. Comme lorsqu'on se trouve tous les symptômes d'un tas de maladie en lisant Internet.
Ce qui m'inquiète : suis-je normale de ne pas ressentir de troubles particuliers ?? :-)
Bonjour à tous,
Pour répondre à kat75 :
J'ai pris durant 4 mois la nouvelle formule de Lévothyrox. Mes symptômes ( douleur insupportable aux reins, douleurs musculaires cou, maux de crâne, crampes, nausées, vertiges, fatigue, insomnies, troubles de mémoire) sont arrivés progressivement. (pour info, ma nouvelle TSH est OK).
Ma mère, qui a 80 ans, sous nouveau lévo également, n'a aucun problème. Mon médecin non plus ! Je pense que certaines personnes n'ont pas ces effets secondaires. Toutefois, vu la pétition en ligne (on va atteindre les 200 000 signatures, et tout le monde ne signe pas), une partie majeure des personnes sous Lévothyrox en ont.
Je suis sous L.Thyroxine (gouttes) depuis 10 jours et plus de problèmes quasiment immédiatement. Seule perdure un épuisement physique intense et des vertiges. Bon courage à tous, pensez à Blablacar pour la manifestation vendredi.
Bonjour à tous,
Pour répondre à kat75 :
J'ai pris durant 4 mois la nouvelle formule de Lévothyrox. Mes symptômes ( douleur insupportable aux reins, douleurs musculaires cou, maux de crâne, crampes, nausées, vertiges, fatigue, insomnies, troubles de mémoire) sont arrivés progressivement. (pour info, ma nouvelle TSH est OK).
Ma mère, qui a 80 ans, sous nouveau lévo également, n'a aucun problème. Mon médecin non plus ! Je pense que certaines personnes n'ont pas ces effets secondaires. Toutefois, vu la pétition en ligne (on va atteindre les 200 000 signatures, et tout le monde ne signe pas), une partie majeure des personnes sous Lévothyrox en ont.
Je suis sous L.Thyroxine (gouttes) depuis 10 jours et plus de problèmes quasiment immédiatement. Seule perdure un épuisement physique intense et des vertiges. Bon courage à tous, pensez à Blablacar pour la manifestation vendredi.
Maminino !!!Voici ma réponse je rentre de chez mon médecin avec qui on peut vraiment conversé et comme les gouttes ne peuvent pas être prescrites parce que j'ai d'autres médicaments, impossible de faire croire que je ne déglutie pas!!! Il en est qu'il m'a dit que j’arrête tout de suite...Il va me revoir dans 30 j. piles avec prise de sang ceci pendant 2 mois d'affilés et ensuite tous les 2 mois. Je précise que cela est possible parce que j'ai encore ma thyroïde. Il m'a dit que je pouvais ressentir 3 choses : Frilosité, déprime, constipation.....Si cela va très mal de venir de suite.....Mais il m'a dit que si cela se trouvait ce serait Noël si tout allait bien !!! Voilà mes amis de douleurs ses termes exactes...Je lui ai appris qu'il y avait une manifestation à Paris où malheureusement je ne peux me rendre.....5/9 14,22 Cop/ col pour que vous compreniez mon état actuel ...
J'ai des nouvelles d'une femme de 39 ans (très au courant) elle a eu cancer de la thyroïde et ablation depuis qq années !!! depuis avril elle a souffert TERRIBLEMENT des effets jusqu'à arrêt de travailler et emmener aux urgences... ne faisant ABSOLUMENT PAS le rapport avec le nouveau; les médecins lui donnant des médocs pour chaque maux qu'elle ressentait. En août elle a su ENFIN ce qui lui arrivait. Un docteur a augmenté sa dose
assez conséquente (car rappel pour elle pas possible d'arrêt). Et bien MAINTENANT elle va SUPER BIEN. Elle m'a dit qu'il ne fallait surement pas croire que l'on reviendrait en arrière car parait-il cela sera pour tous les pays à l'avenir... Je vous redis c'est une personne bien placée, très au courant. Je crois qu'avec ce qu'elle a vécu on peut la croire et en fin de compte cela me remonte le moral. Elle m'a rappelé qu'il y a qq. années aussi le Lévo était en rupture de stock et avait été tellement malade qu'elle ne pouvait plus travailler (le générique était semblable à celui d'aujourd'hui) et revenu à l'ancien...Voilà en l'entendant au tél elle m'a dit qu'elle renaissait et cela s'entendait....Donc ????????? Dites moi ce que vous en pensez ? Merci Merci......
Madeleine cela confirmerait ce que m'a dit cette jeune femme Muriel? on comprend mieux...
Kat75 Il est évident que nous sommes 3 millions de malades et que cela n'affecte pas tout le monde...Pour ceux qui ne supporte pas le lactose, ils vont peut être bien mieux !!!!!! Mais en tout cas Bonne manifestation je pense à vous.
PS : Hier une personne nous a rejoint, quand je lui ai dit ce dont je souffrais, elle a réalisée avec étonnement ses gros problèmes d'effets secondaires.
Si SI je m'en souviens très bien, Muriel me l'a rappelé mais elle, elle n'en trouvait plus dans sa région. Depuis ce jour je garde les 2 cachets jusqu'à en avoir assez pour refaire 4 semaines, cela m'a fait une leçon tout en prenant ma plaquette chaque mois (méthode qui m'a sauvé pour le moment, enfin presque puisque j'ai introduit 2 nouveaux dans le lot) et je l'ai payé durement dimanche dernier rapidement palpitations , maux de tête, vertiges jusqu'à perdre l'équilibre à tomber par terre, j'ai des bleus qui deviennent noires et j'ai cassé ma table de chevet...Il me reste 6 cachets mais le N°2 nouveau est dedans. Donc stop j’arrête.
la rupture a duré environ 3/4 semaines mais j'ai dû prendre 2 x 50 et 75+25 je vous l'assure peut être n'était-ce que pour certains dosages : 100 ??? Ils en avaient parlé à la radio.
bonjour
des infos pour celles qui voudraient prendre les gouttes:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/06/levothyrox-des-gouttes-comme-possible-substitution/
elles ne devraient pas manquer c'était encore un moyen de pression pour nous faire prendre ces cachets de malheur
Naitie 18:tu as la chance d'avoir un médecin attentif et qui comprend la situation,cela va t'aider!
Moun les pbs de thyroïde s'appellent Tchernobyl,Fukushima et tout ce que l'on ignore...
l'asso dont je fais partie a été invitée à une réunion,avec la ministre et Dominique Martin,trop tard pour y aller mais c'est le signe qu'ils commencent à être mal...(c'est sur le même site que l'article que je vous signale au dessus)
Madeleine je vais leur transmettre l'info sur l'usine chinoise,ça va les intéresser...
bonne journée à tous et toutes,ne lâchez pas
Maminino
dominique Martin était sur RTL ce matin,un peu aux abois d'après ce que m'a dit mon mari,il aurait parlé d'"impuretés"...les "anxieux" apprécieront le virage...
j'ai un peu peur pour ce forum sauvage ,aimablement prêté par les pharmaciens(juste retour des choses!)
si cela venait à s'interrompre je propose de nous rabattre sue le mail de Farruca28(Farruca28@orange.fr)qu'elle nous a donné ,pour nous réorganiser en cas de rupture de communication et garder le contact
tu es d'accord Farruca28?
je vais voir mon médecin avec mes GammaGT en berne...elles me font un coup d'anxiété,je parie!
maminino
dominique Martin était sur RTL ce matin,un peu aux abois d'après ce que m'a dit mon mari,il aurait parlé d'"impuretés"...les "anxieux" apprécieront le virage...
j'ai un peu peur pour ce forum sauvage ,aimablement prêté par les pharmaciens(juste retour des choses!)
si cela venait à s'interrompre je propose de nous rabattre sue le mail de Farruca28(Farruca28@orange.fr)qu'elle nous a donné ,pour nous réorganiser en cas de rupture de communication et garder le contact
tu es d'accord Farruca28?
je vais voir mon médecin avec mes GammaGT en berne...elles me font un coup d'anxiété,je parie!
maminino
Bonjour à toutes et tous,
pour Maminimo, et à tous, si vous voulez lire cet article, entrez = "Merck Serono investit 80M E en Chine-Industrie pharmaceutique"
le lien =
www.industrie.com/pharma/merck-serono-80-m-en-chine,48201
daté du 23 novembre 2013
Précisé dans cette article = " ce projet vient compléter les récents investissements du groupe dans l'Empire du Milieu. Au cours des cinq dernières années, Merck Serono a notamment ouvert un centre de recherche à Pékin, augmenté ses capacités de développement clinique et développé sa présence commerciale dans le pays..(..)"
je vais rechercher un article que j'avais trouvé aussi sur le changement de la direction du groupe Merck il y avait une histoire de fuites de compétences du groupe lorsqu'il s'était transformé de Merck Serono en Merck, avec un nouveau président, en 2008 je crois, je vais le rechercher...
Bon courage à tous
la production commerciale devait démarrer en 2017 et comme par hasard la nouvelle formule du levothyrox avril 2017
article 29/08/2014
Merck Serono, la division biopharmaceutique de l'Allemand Merck, a posé la première pierre de son usine de production située à Nantong, près de Shanghai, en Chine. Celle-ci fabriquera et conditionnera l'antidiabétique Glucophage (metformine), le traitement des maladies cardiovasculaires Concor (hémifumarate de bisoprolol) et le médicament contre les troubles thyroïdiens Euthyrox (levothyroxine). Les travaux devraient s'achever en 2016 et la production commerciale devrait démarrer en 2017. Il s'agira de la 2e plus grande usine du groupe dans le monde. Elle disposera d'une superficie de 40 000 m2 qui pourra, par la suite, être étendue de 20 000 m2. Le projet, qui nécessitera un investissement de 80 millions d'euros, avait été annoncé fin 2013. Merck Serono emploie actuellement 1 400 personnes en Chine.
la production commerciale devait démarrer en 2017 et comme par hasard la nouvelle formule du levothyrox avril 2017
article 29/08/2014
Merck Serono, la division biopharmaceutique de l'Allemand Merck, a posé la première pierre de son usine de production située à Nantong, près de Shanghai, en Chine. Celle-ci fabriquera et conditionnera l'antidiabétique Glucophage (metformine), le traitement des maladies cardiovasculaires Concor (hémifumarate de bisoprolol) et le médicament contre les troubles thyroïdiens Euthyrox (levothyroxine). Les travaux devraient s'achever en 2016 et la production commerciale devrait démarrer en 2017. Il s'agira de la 2e plus grande usine du groupe dans le monde. Elle disposera d'une superficie de 40 000 m2 qui pourra, par la suite, être étendue de 20 000 m2. Le projet, qui nécessitera un investissement de 80 millions d'euros, avait été annoncé fin 2013. Merck Serono emploie actuellement 1 400 personnes en Chine.
je rentre de chez mon médecin,très compréhensive et acceptant mes arguments
elle me dit de continuer le lévo italien et de vérifier mes Gamma GT avant de reprendre le français si j'y étais obligée...
je lui ai dit que Dominique Martin nous disait d'aller voir son médecin,elle a convenu qu'elle ne savait pas quoi faire"d'autant que d'habitude on a des instructions en cas de problème"
un article pour nous détendre,il est plein d'humour:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/07/la-verite-sur-le-levothyrox/
voilà c'est déjà bien d'être en phase avec son médecin et de ne pas se faire traiter de malade imaginaire...
courage et bonne journée à vous!
maminino
MERCI farruca28!
je rentre de chez mon médecin,très compréhensive et acceptant mes arguments
elle me dit de continuer le lévo italien et de vérifier mes Gamma GT avant de reprendre le français si j'y étais obligée...
je lui ai dit que Dominique Martin nous disait d'aller voir son médecin,elle a convenu qu'elle ne savait pas quoi faire"d'autant que d'habitude on a des instructions en cas de problème"
un article pour nous détendre,il est plein d'humour:
asso-malades-thyroide.fr/wordpress/index.php/2017/09/07/la-verite-sur-le-levothyrox/
voilà c'est déjà bien d'être en phase avec son médecin et de ne pas se faire traiter de malade imaginaire...
courage et bonne journée à vous!
maminino
MERCI farruca28!
Dans un commentaire précédent, vous évoquez une jeune femme de 39 ans (cancer de la thyroïde) qui fait état de troubles.
Mais : ses troubles cessent lorsque son médecin change le DOSAGE du Levothyrox. Alors ? Nouvelle formule ou mauvais dosage ?
Par ailleurs, il faudrait analyser/segmenter en détail tous les cas de ces signataires "troublés".
Prise de Levothyrox suite à ablation totale ou partielle de la thyroïde, traitement sans ablation d'hypo ou d'hyperthyroïdie, âges, sexes, autres maladies chroniques.
Se contenter de dire : X signataires de la pétition, ce n'est pas sérieux, et en fait sans grand intérêt.
Dans un commentaire précédent, vous évoquez une jeune femme de 39 ans (cancer de la thyroïde) qui fait état de troubles.
Mais : ses troubles cessent lorsque son médecin change le DOSAGE du Levothyrox. Alors ? Nouvelle formule ou mauvais dosage ?
Par ailleurs, il faudrait analyser/segmenter en détail tous les cas de ces signataires "troublés".
Prise de Levothyrox suite à ablation totale ou partielle de la thyroïde, traitement sans ablation d'hypo ou d'hyperthyroïdie, âges, sexes, autres maladies chroniques.
Se contenter de dire : X signataires de la pétition, ce n'est pas sérieux, et en fait sans grand intérêt.
Bjr,Je suis d'accord Kat75, mais tout cela il fallait le prévoir avant de mettre sur le "marché "français,un médicament qui n'a pas été testé correctement!Nous avons la nette impression que nous servons de cobayes pour le marché européen!
Que beaucoup, dont les soignants, se jettent avec ferveur sur l'effet nocebo est signe que cet effet apparaît comme le sauveur d'une situation que les dits soignants ne parviennent tout simplement pas à comprendre et à maîtriser..
Une bouée de sauvetage, l'effet nocebo, alors que fut un temps où le psychosomatique était hérésie pour le cartésianisme occidental !
là il est utilisé à mauvais escient, et révèle juste la peur de l'inconnu de la part de ceux qui s'en servent comme d'un bouclier
il est étonnant oui, Moun,de constater des rapprochements de dates! :-)
les labos et les acteurs de ce scandale ne sont pas des saints! loin de là, et nous avons le droit de chercher de quoi il retourne, et sommes des personnes responsables. On nous ôte la parole déjà assez comme ça :-)
bon courage à toutes et tous
Mais non, le changement de formule a été testé normalement, en termes de bioéquivalence.
Il faut arrêter cette espèce d'emballement. Il ne s'agit que d'un changement d'excipient. Le mannitol est utilisé dans nombre de médicaments, et contribue à la stabilité de la molécule active.
Tout cela est très excessif. Et encore plus de parler de "cobayes pour le marché européen", enfin !
Lisez attentivement les "témoignages", ici. Il y a des choses franchement curieuses.
Evidemment, en bon mouton, j'ai pris rv avec mon médecin mardi prochain. Juste pour en discuter. Mais figurez-vous que bien que prenant du Levothyrox depuis 93, et n'ayant plus du tout de thyroïde, et ayant à ce jour 63 ans, je ne m'en occupe pas spécialement, et ne fais quasiment jamais d'analyses. Et vous savez quoi ? Je vais très bien.
Quoique un peu moins bien, à la réflexion et en m'examinant sous toutes les coutures, depuis .... que je suis tombée en vacances sur un article sur ce sujet.
Marrant, non ? Vous savez que le cerveau joue un rôle non négligeable dans les maladies, la douleur, etc... ?
PS. Je ne travaille pas dans l'industrie pharmaceutique et n'ai pas plus d'actions Merck.
Mais non, le changement de formule a été testé normalement, en termes de bioéquivalence.
Il faut arrêter cette espèce d'emballement. Il ne s'agit que d'un changement d'excipient. Le mannitol est utilisé dans nombre de médicaments, et contribue à la stabilité de la molécule active.
Tout cela est très excessif. Et encore plus de parler de "cobayes pour le marché européen", enfin !
Lisez attentivement les "témoignages", ici. Il y a des choses franchement curieuses.
Evidemment, en bon mouton, j'ai pris rv avec mon médecin mardi prochain. Juste pour en discuter. Mais figurez-vous que bien que prenant du Levothyrox depuis 93, et n'ayant plus du tout de thyroïde, et ayant à ce jour 63 ans, je ne m'en occupe pas spécialement, et ne fais quasiment jamais d'analyses. Et vous savez quoi ? Je vais très bien.
Quoique un peu moins bien, à la réflexion et en m'examinant sous toutes les coutures, depuis .... que je suis tombée en vacances sur un article sur ce sujet.
Marrant, non ? Vous savez que le cerveau joue un rôle non négligeable dans les maladies, la douleur, etc... ?
PS. Je ne travaille pas dans l'industrie pharmaceutique et n'ai pas plus d'actions Merck.
Je vous recommande de lire les articles du Docteur Bernard DALBERGUE un ancien de chez MERCK et vous comprendrez comment fonctionne cette mafia pharmaceutique qui, comme il a le cran de l'avouer, sont prêts à sacrifier quelques individus au nom du sacro-saint profit !!!!!!!!!!!!!!tout est magouilles et compagnie !!!!!!!!!!
Il est urgent que tout le monde ouvre enfin les yeux !!!!!
Effectivement il y a des médicaments qui sauvent mais Il y en a certainement plus qui détruisent !!!!!!!!!
et bien tant mieux pour vous Kat 75 .... n'oublions cependant pas que 170 000 signataires de la pétition sont malades depuis ce changement !!!! nous ne sommes pas des gamins et nous allons mal !!! je vous remercie de prendre ce problème en considération ...notre cerveau aussi va bien ....jamais d'analyses dites-vous ?? alors vous n'êtes pas malade !!!! quant à nous,nous sommes suivis assidument par nos médecins...on m'a donné la pilule 131 (nucléaire) et je ne vais toujours pas bien !!! par contre vous êtes influençable car juste pour un petit article que vous avez lu vous allez moins bien !!!! du nerf que diable Kat !!!!!
et bien tant mieux pour vous Kat 75 .... n'oublions cependant pas que 170 000 signataires de la pétition sont malades depuis ce changement !!!! nous ne sommes pas des gamins et nous allons mal !!! je vous remercie de prendre ce problème en considération ...notre cerveau aussi va bien ....jamais d'analyses dites-vous ?? alors vous n'êtes pas malade !!!! quant à nous,nous sommes suivis assidument par nos médecins...on m'a donné la pilule 131 (nucléaire) et je ne vais toujours pas bien !!! par contre vous êtes influençable car juste pour un petit article que vous avez lu vous allez moins bien !!!! du nerf que diable Kat !!!!!
Désolée, mais les effets placebo et nocebo sont des choses réelles.
Et le buzz médiatique peut faire des ravages sur les esprits ... disons facilement parano et un peu hypocondriaques.
C'est pour cette raison que je parlais de la nécessité de faire tri et analyse individuels dans les "témoignages" de tous les "troublés".
Lorsque je vois, sur ce forum, comment on peut tout mélanger, je reste perplexe, franchement. Je ne parle même pas de ceux (en général des "celles", d'ailleurs) qui carrément arrêtent le traitement !!
Enfin, expliquez-moi le rapport entre l'ouverture d'une usine en Chine et un changement d'excipient ?? Ce n'est pas le tout de lancer des trucs comme ça, en l'air, encore faut-il expliquer le bien fondé de mettre en avant cette information.
Le forumeur lambda a un peu le travers de vouloir jouer dans son coin et derrière son PC à Cash Investigations. Mais l'investigation, ce n'est pas la théorie du complot. Il ne faudrait pas confondre.
Certains aussi parlent du générique et le regrettent. Mais l'excipient du générique était le mannitol.
Bref. La seule chose qui soit condamnable dans cette histoire est le déficit d'information. Au moins pour prévenir qu'il faudrait peut-être réajuster le dosage.
C'est bien ce que dit la présidente de l'"Association Vivre sans thyroïde". Que "la transition est difficile et le réajustement des dosages peut prendre du temps". Et qu'il faut "réaliser un dosage
Voilà. Ca c'est du bon sens.
Mais hurler à l'empoisonnement programmé pour faire office de "cobayes", s'imaginer je ne sais quoi parce que Merck construit une usine en Chine, ça c'est tout sauf du bon sens. Je préfère ne pas qualifier. Disons que c'est le mauvais côté d'Internet. Ses excès.
Kat 75 :parler d'effet nocebo et agiter ce chiffon rouge devant des souris de laboratoires qui parlent et qui écrivent c'est un coup à les transformer en vaches camarguaises piaffantes et rugissantes!!!
Nous sommes très heureuses quand les gens vont bien,nous essayons de trouver des solutions pour les autres.
211138 personnes ont signé pour elle ou pour leur famille c'est énormément de souffrance car beaucoup ne peuvent pas aller sur internet ou n'ont encore pas compris d'où viennent leur problèmes
Dominique Martin était moins catégorique ce matin,espérons,sinon on continuera à se battre!
Ablation total de ma thyroïde en 2004 suite à un cancer.
Iode 131, suivi par un endocrinologue depuis cette date.
Je me portais plutôt bien avec mon Lévothyrox que mon médecin avait réussi à ajuster à mon cas.
Or, depuis avril dernier, graves vertiges, au point d'hésiter à sortir.
Suis tombée sans raison lundi 28/08, rien de cassé mais un hématome énorme qui épouvante les personnes à qui je le montre. Dur de m'asseoir, de me relever, de dormir ...
Je souffre d'une ostéoporose sévère, la moindre chute pourrait avoir de très graves conséquences.
Des examens ophtalmo, ORL ont été effectués, rien d'anormal. Alors ? Pourquoi ces vertiges survenus avec le changement de formule de ce médicament.
J'envisage sérieusement de porter plainte.
Ablation total de ma thyroïde en 2004 suite à un cancer.
Iode 131, suivi par un endocrinologue depuis cette date.
Je me portais plutôt bien avec mon Lévothyrox que mon médecin avait réussi à ajuster à mon cas.
Or, depuis avril dernier, graves vertiges, au point d'hésiter à sortir.
Suis tombée sans raison lundi 28/08, rien de cassé mais un hématome énorme qui épouvante les personnes à qui je le montre. Dur de m'asseoir, de me relever, de dormir ...
Je souffre d'une ostéoporose sévère, la moindre chute pourrait avoir de très graves conséquences.
Des examens ophtalmo, ORL ont été effectués, rien d'anormal. Alors ? Pourquoi ces vertiges survenus avec le changement de formule de ce médicament.
J'envisage sérieusement de porter plainte.
bonjour
je pense en effet comme berny que kat 75 n'a pas de graves problèmes de thyroide car sinon elle ne parlerais pas comme cela. on lui souhaite de continuer a garder sa santé et surtout de continuer a prendre son bon lévothyrox qui ne lui cause aucun tort ni prise de poids ni vertiges ni problèmes de digestion et insomnies et troubles humeur. surtout n'oubliez pas de vérifier votre tsh puisque vous ne faites jamais d'examens médicaux. bonne continuation a vous.amicalement.
bonjour
je pense en effet comme berny que kat 75 n'a pas de graves problèmes de thyroide car sinon elle ne parlerais pas comme cela. on lui souhaite de continuer a garder sa santé et surtout de continuer a prendre son bon lévothyrox qui ne lui cause aucun tort ni prise de poids ni vertiges ni problèmes de digestion et insomnies et troubles humeur. surtout n'oubliez pas de vérifier votre tsh puisque vous ne faites jamais d'examens médicaux. bonne continuation a vous.amicalement.
Eh oui. Je n'ai plus de thyroïde depuis 93. Ce que je n'appelle pas "être malade", peut-être, vous avez raison.
Qui sont donc les "vrais malades" de la thyroïde ? C'est peut-être la première précision qu'il conviendrait de donner ?
Je prends du Levothyrox 100 tous les jours et j'ai dû faire à tout casser 4 analyses en 24 ans. Je fréquente très peu les médecins. J'ai 63 ans, je travaille toujours par choix et figurez-vous que je vais bien.
J'avoue avoir depuis 2 jours exactement un comportement moutonnier puisque j'ai pris rv pour faire un dosage. Et ça m'intéresse d'en discuter avec mon généraliste qui est ostéopathe et homéopathe, outre la pharmacopée classique. Et puis mari et enfants m'ont un peu tannée.
Désolée pour les 170/200000 chez qui le mannitol passe mal.
On en reparle dans .... 6 mois ?
Kat75, si vs êtes si bien, on se demande ce que vous faites là, à moins que vous soyez une professionnelle de la pharmacie!Qui n'a pas subi ces effets indésirables qui vous détruisent en qq jours ne peut comprendre notre détermination à vouloir savoir et à vouloir changer les choses! J'ai côtoyé les laboratoires pharmaceutiques et ce qu' 'ils leur importent plus n'est pas la santé des patients mais leurs benefices!
Que je sache, tout le monde peut donner son avis sur un forum.
Et non, je travaille dans les télécoms et n'ai même aucun pote pharmacien !
Je suis là pour faire part de mon, disons, étonnement.
Et parce que je pense que les propos excessifs que l'on peut lire ici ne sont pas de nature à faire avancer quoi que ce soit. A mon avis, vous ne posez pas les bonnes questions.
Vous ne me répondez pas : quel est selon vous le "bénéfice" que peut retirer un labo du changement d'excipient ?
Est-ce que le mannitol est moins coûteux que le lactose ? Est-ce que la nouvelle formule est plus chère ? Je vous avoue que je n'y ai pas fait attention, ne me faisant jamais rembourser, en considérant que ça coûtait 3 francs 6 sous.
Mais plus sérieusement. Si l'on considère, comme me le dit Berny, que le fait de ne plus avoir du tout de thyroïde ne fait pas de moi pour autant une "vraie malade de la thyroïde", je suis d'accord.
Donc, il faudrait affiner les catégories parmi ceux qui souffrent de ce changement de formule.
3 millions de personnes prennent du Levothyrox. Est-ce que l'on peut distinguer parmi eux les "vrais malades", qui sont, peut-être, ceux qui ne supportent pas le changement, et les gens comme moi, qui, parce qu'ils ne sont pas vraiment des "malades de la thyroïde", bien que n'en ayant plus, n'en sont pas plus affectés que ça ?
A partir de ces éléments, les autorités auraient pu faire une information (absente, je le reconnais) plus ciblée : si vous prenez du Levothyrox pour telle ou telle raison, si vous avez telle ou telle pathologie annexe, si vous êtes dans telle tranche d'âge, voilà quelles sont les recommandations. Comme de faire un dosage quelques semaines après avoir pris la nouvelle formule.
Mais, je le répète, lancer des diatribes dans tous les sens, même irrationnelles, sur le mode du complot (à quelle fin, le complot ??)/on nous dit rien on nous cache tout/les médecins sont des vendus et les pharmaciens idem, ça n'a pas de sens.
alors là j'en reste bouche bée et morte de trouille voilà donc pourquoi j'ai la bouche sèche (j'avais mis ça sur le compte de mon diabète mais il était normal après prise de sang) chute de cheveux irritabilité démangeaisons diarrhées et mictions très souvent et surtout prise de poids alors que j'ai une alimentation équilibrée, reveil en sueur( ça aussi je l'avais mis sur le compte de la ménaupause). . je vais mardi chez mon toubib et je vais exiger toute une batterie de test je n'en ressortirai pas sans. et je signe la pétition . faut peut être arrêter de se faire du fric sur la santé des gens.
kat75 . Je partage un peu votre point de vue .
Par contre une conférence de presse du laboratoire MERCK disant juste qu'il recevait bien nos plaintes et aller lancer une campagne afin de déterminer pour quelles raisons certaines personnes ne supportent pas le nouveau traitement, aurait été la bienvenue .
Le pire c'est le silence .....
Si je ne me trompe pas nous devons être environ 6% de la population sous traitement à ne pas le supporter .
Ce chiffre n'est pas anodin, en tout cas assez élévé pour que le laboratoire prenne les choses au sérieux .
Tout ceci fait monter la colère chez certains ce que je peux comprendre .
Pourquoi cette ignorance ??Pourquoi dire et laisser penser que les malades de la thyroide sont des dépressifs et des angoissés ? Personnellement je ne suis ni l'un ni l'autre , juste une malade atteinte d'une maladie auto immune .........
kat75 . Je partage un peu votre point de vue .
Par contre une conférence de presse du laboratoire MERCK disant juste qu'il recevait bien nos plaintes et aller lancer une campagne afin de déterminer pour quelles raisons certaines personnes ne supportent pas le nouveau traitement, aurait été la bienvenue .
Le pire c'est le silence .....
Si je ne me trompe pas nous devons être environ 6% de la population sous traitement à ne pas le supporter .
Ce chiffre n'est pas anodin, en tout cas assez élévé pour que le laboratoire prenne les choses au sérieux .
Tout ceci fait monter la colère chez certains ce que je peux comprendre .
Pourquoi cette ignorance ??Pourquoi dire et laisser penser que les malades de la thyroide sont des dépressifs et des angoissés ? Personnellement je ne suis ni l'un ni l'autre , juste une malade atteinte d'une maladie auto immune .........
Euh .... juste comme ça : si vous êtes en ménopause, il faut peut-être réajuster le dosage de votre Levothyrox. Ce qui est différent du changement d'excipient.
La prise de poids, les suées nocturnes, c'est très .... ménopause, néanmoins.
Est-ce bien utile de signer cette pétition ? Attendez donc de voir qui est le responsable, mauvais dosage Levothyrox ou bêtement ménopeuse ....
Euh .... juste comme ça : si vous êtes en ménopause, il faut peut-être réajuster le dosage de votre Levothyrox. Ce qui est différent du changement d'excipient.
La prise de poids, les suées nocturnes, c'est très .... ménopause, néanmoins.
Est-ce bien utile de signer cette pétition ? Attendez donc de voir qui est le responsable, mauvais dosage Levothyrox ou bêtement ménopeuse ....
Très mauvaise communication/information de Merck, pas de doute. Il fallait publiquement conseiller aux personnes sous Levothyrox de faire un dosage au bout de X semaines de prise de la nouvelle formule.
Je m'interroge sur une chose. Comme je l'indique dans mon précédent post, la notice client indique dès le 27/09/2016 que l'excipient est le mannitol. Or, c'est bien cela qui cause problème à certains.
Logiquement, Merck aurait dû conseiller ce dosage dès septembre 2016. Sans attendre que la couleur des boites change.
Il y a là vraiment un problème d'information. On peut comprendre (mais c'est pure hypothèse) que Merck ne s'est senti obligé d'avertir d'une nouvelle "formule" que parce que les boites changeaient de couleur.
Et ça, c'est plus que moyen.
Mais alors, des personnes auraient dû se sentir mal dès octobre 2016, non ? Bizarre.
Pour ce qui est du nombre de gens à problèmes, on ne peut que se baser sur le chiffre des signataires de la pétition. 210 000 et quelques, semble-t-il. Sur 3 millions d'avaleurs de Levothyrox. Mais bon, ce n'est pas une raison. Il faut comprendre ce qui ne va pas, pour certains et lesquels.
donc notre "KAT" n'a PLUS d'actions Merck !!! CQFD la France est le seul pays à avoir changé le Levothyrox !!!!!!et bien nous irons ailleurs nous approvisionner !! quelle chance je suis frontalière avec un pays qui vient d'en vendre 400 à mon amie !!! le pharmacien de ce pays m'a confirmé qu'ils allaient augmenter leur production pour faire face à la demande massive Française !! haha je me marre!!
donc notre "KAT" n'a PLUS d'actions Merck !!! CQFD la France est le seul pays à avoir changé le Levothyrox !!!!!!et bien nous irons ailleurs nous approvisionner !! quelle chance je suis frontalière avec un pays qui vient d'en vendre 400 à mon amie !!! le pharmacien de ce pays m'a confirmé qu'ils allaient augmenter leur production pour faire face à la demande massive Française !! haha je me marre!!
C'est peut-être bêtement la ménopause, vous savez. Prise de poids, suées nocturnes, irritabilité, c'est très .... ménopause.
Il faut sans doute que votre dosage soit revu, eu égard à cette ménopause en cours. Comme lorsqu'on est enceinte.
Ne paniquez pas. Il faut en prendre et en laisser, dans ce qu'on lit sur Internet ...
En effet Berny, aux infos de 13h sur TF1, ils ont bien confirmé que le seul et unique pays où la composition du Lévothyrox a changé, est la France...... , nul part ailleurs
Pourquoi, trouvez l'erreur?
En tous les cas, je suis ravie que pour Kat75 aucun effet secondaire ne perturbe sa vie et je suis sincère. Car au quotidien, ce n'est plus possible.
kat75
info sur le site de de l' ANSM ne racontez pas n importe quoi
Afin de garantir une stabilité plus importante de la teneur en substance active (lévothyroxine) tout le long de la durée de conservation du médicament, le laboratoire Merck a réalisé, à la demande de l’ANSM, une modification de la formule de Levothyrox. La substance active reste identique. Cette nouvelle formule sera mise à disposition dans les pharmacies à compter de la fin du mois de mars 2017.Ces modifications ne changent ni l’efficacité ni le profil de tolérance du médicament. Toutefois, par mesure de précaution face à toute modification, et bien que la bioéquivalence entre l’ancienne et la nouvelle formule ait été démontrée, l’ANSM préconise, pour certains patients, de réaliser un dosage de TSH quelques semaines après le début de la prise de la nouvelle formule.Par ailleurs, les couleurs des boîtes et des blisters vont être modifiées: une attention particulière des professionnels de santé et des patients devra être portée lors de la phase de transition pour éviter les erreurs
kat75
info sur le site de de l' ANSM ne racontez pas n importe quoi
Afin de garantir une stabilité plus importante de la teneur en substance active (lévothyroxine) tout le long de la durée de conservation du médicament, le laboratoire Merck a réalisé, à la demande de l’ANSM, une modification de la formule de Levothyrox. La substance active reste identique. Cette nouvelle formule sera mise à disposition dans les pharmacies à compter de la fin du mois de mars 2017.Ces modifications ne changent ni l’efficacité ni le profil de tolérance du médicament. Toutefois, par mesure de précaution face à toute modification, et bien que la bioéquivalence entre l’ancienne et la nouvelle formule ait été démontrée, l’ANSM préconise, pour certains patients, de réaliser un dosage de TSH quelques semaines après le début de la prise de la nouvelle formule.Par ailleurs, les couleurs des boîtes et des blisters vont être modifiées: une attention particulière des professionnels de santé et des patients devra être portée lors de la phase de transition pour éviter les erreurs
Je suis contente pour Kat75 mais tout le monde n'a pas cette chance.
Pour les autres ne répondez pas aux agressions, il me semble qu'elle le fait exprès mais je ne vois pas dans quel but. Alors ne répondez pas à ces propos elle serait trop contente. Restons dans le sujet.
Bonsoir,
j'essaie de participer, mais depuis hier, deux de mes commentaires ne sont pas passés..Celui ci est bien gentillet et docile, ça va aller.
Oups..
Je suis contente pour Kat75 mais tout le monde n'a pas cette chance.
Pour les autres ne répondez pas aux agressions, il me semble qu'elle le fait exprès mais je ne vois pas dans quel but. Alors ne répondez pas à ces propos elle serait trop contente. Restons dans le sujet.
je vous laisse le soin d'aller sur le site de ANSM
cliquer sur le lien questions/réponses du 17/08/2017 en bas de page
qui détient la vérité vous ou l ANSM.
Les rats de laboratoire en ont marre et ont la rage !!!!!
je vous laisse le soin d'aller sur le site de ANSM
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qui détient la vérité vous ou l ANSM.
Les rats de laboratoire en ont marre et ont la rage !!!!!
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qui détient la vérité vous ou l ANSM.
Les rats de laboratoire en ont marre et ont la rage !!!!!
je vous laisse le soin d'aller sur le site de ANSM
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qui détient la vérité vous ou l ANSM.
Les rats de laboratoire en ont marre et ont la rage !!!!!
Je n'agresse personne. Je me pose des questions, c'est tout.
Je ne détiens aucune vérité. Je m'interroge sur cette NOTICE qui fait état le 27/9/2016 d'une mise à jour, et sur laquelle on lit que l'excipient à cette date est le mannitol.
Je vais effectivement aller sur le site de l'ANSM pour que soit explicitée cette histoire de notice.
Et apparemment tout de même, je ne semble pas être la seule des utilisateurs à aller normalement.
PS. Je n'ai JAMAIS détenu d'actions Merck. J'avais écrit que je n'en avais PAS. Pas "plus".
Je n'agresse personne. Je me pose des questions, c'est tout.
Je ne détiens aucune vérité. Je m'interroge sur cette NOTICE qui fait état le 27/9/2016 d'une mise à jour, et sur laquelle on lit que l'excipient à cette date est le mannitol.
Je vais effectivement aller sur le site de l'ANSM pour que soit explicitée cette histoire de notice.
Et apparemment tout de même, je ne semble pas être la seule des utilisateurs à aller normalement.
PS. Je n'ai JAMAIS détenu d'actions Merck. J'avais écrit que je n'en avais PAS. Pas "plus".
Je donne une info pour ceux qui auraient des doutes sur nos "allergies".
Dans la lévothyroxine, il y avait du mannitol. Le générique avait des effets secondaires. Fin décembre les génériques furent retirés du marché. En mars (officiellement) quelques fois avant, le nouveau lévothyrox a été mis sur le marché avec une nouvelle composition.
La question qui se pose est : Nouvelle composition = nouveau médoc ? Il ne serait pas possible de le copier avant un certain temps.
Deuxième question : allons nous nous laisser tuer à petit feu ?
Je donne une info pour ceux qui auraient des doutes sur nos "allergies".
Dans la lévothyroxine, il y avait du mannitol. Le générique avait des effets secondaires. Fin décembre les génériques furent retirés du marché. En mars (officiellement) quelques fois avant, le nouveau lévothyrox a été mis sur le marché avec une nouvelle composition.
La question qui se pose est : Nouvelle composition = nouveau médoc ? Il ne serait pas possible de le copier avant un certain temps.
Deuxième question : allons nous nous laisser tuer à petit feu ?
Je donne une info pour ceux qui auraient des doutes sur nos "allergies".
Dans la lévothyroxine, il y avait du mannitol. Le générique avait des effets secondaires. Fin décembre les génériques furent retirés du marché. En mars (officiellement) quelques fois avant, le nouveau lévothyrox a été mis sur le marché avec une nouvelle composition.
La question qui se pose est : Nouvelle composition = nouveau médoc ? Il ne serait pas possible de le copier avant un certain temps.
Deuxième question : allons nous nous laisser tuer à petit feu ?
Je donne une info pour ceux qui auraient des doutes sur nos "allergies".
Dans la lévothyroxine, il y avait du mannitol. Le générique avait des effets secondaires. Fin décembre les génériques furent retirés du marché. En mars (officiellement) quelques fois avant, le nouveau lévothyrox a été mis sur le marché avec une nouvelle composition.
La question qui se pose est : Nouvelle composition = nouveau médoc ? Il ne serait pas possible de le copier avant un certain temps.
Deuxième question : allons nous nous laisser tuer à petit feu ?
Comment expliquez-vous que la MAJ de la notice en septembre 2016 fasse état du mannitol comme excipient, mais que les signalements de troubles n'apparaissent qu'en mars 2017 ?
Quel sens a votre question "nouvelle composition = nouveau médoc" ?? Vous voulez en venir où ?
Comment expliquez-vous que la MAJ de la notice en septembre 2016 fasse état du mannitol comme excipient, mais que les signalements de troubles n'apparaissent qu'en mars 2017 ?
Quel sens a votre question "nouvelle composition = nouveau médoc" ?? Vous voulez en venir où ?
Je donne une info pour ceux qui auraient des doutes sur nos "allergies".
Dans la lévothyroxine, il y avait du mannitol. Le générique avait des effets secondaires. Fin décembre les génériques furent retirés du marché. En mars (officiellement) quelques fois avant, le nouveau lévothyrox a été mis sur le marché avec une nouvelle composition.
La question qui se pose est : Nouvelle composition = nouveau médoc ? Il ne serait pas possible de le copier avant un certain temps.
Deuxième question : allons nous nous laisser tuer à petit feu ?
je ne sais pas si tous les malades de la thyroide ont eu la chance de voir je J.T a 13 h ou lire les journaux qui en disent long sur le changement de la formule lévox. en tout cas LA MINISTRE DE LA SANTE commence a réagir et je pense que l'on va revenir a l'ancienne formule avec laquelle il n'y a pas eu de problèmes particuliers.pour mon cas il me convenait et ma tsh était plus ou moins stable,? HASCHIMOTO.
courage a vous tous et toutes.demain va etre une journée importante pour la mobilisation a PARIS et le suivi du poison MERCK. JE PENSE QUE C'EST UNE QUESTION ARGENT. MAIS LA SANTE C EST LE PRINCIPAL POUR LES MALADES ET PAS POUR LES LABOS.
Je donne une info pour ceux qui auraient des doutes sur nos "allergies".
Dans la lévothyroxine, il y avait du mannitol. Le générique avait des effets secondaires. Fin décembre les génériques furent retirés du marché. En mars (officiellement) quelques fois avant, le nouveau lévothyrox a été mis sur le marché avec une nouvelle composition.
La question qui se pose est : Nouvelle composition = nouveau médoc ? Il ne serait pas possible de le copier avant un certain temps.
Deuxième question : allons nous nous laisser tuer à petit feu ?
je ne sais pas si tous les malades de la thyroide ont eu la chance de voir je J.T a 13 h ou lire les journaux qui en disent long sur le changement de la formule lévox. en tout cas LA MINISTRE DE LA SANTE commence a réagir et je pense que l'on va revenir a l'ancienne formule avec laquelle il n'y a pas eu de problèmes particuliers.pour mon cas il me convenait et ma tsh était plus ou moins stable,? HASCHIMOTO.
courage a vous tous et toutes.demain va etre une journée importante pour la mobilisation a PARIS et le suivi du poison MERCK. JE PENSE QUE C'EST UNE QUESTION ARGENT. MAIS LA SANTE C EST LE PRINCIPAL POUR LES MALADES ET PAS POUR LES LABOS.
Je prends le lévothyrox depuis plusieurs années, suite à une thyroïdectomie totale mon endocrino a toujours refusé le générique que le pharmacien voulait me délivrer.
Grande fatigue, obligée de faire une sieste alors que je n'en faisait jamais ceci depuis mai,juin.
Douleurs musculaires dans mes bras depuis environ 1 mois et crampes qui m'empêche de dormir maintenant depuis quelques jours alors que je dormais comme un bébé.
RDV pris avec mon mèdecin et par la suite avec mon endocrino car je pense qu'il ne faut attendre de s'empoisonner entièrement
Je prends le lévothyrox depuis plusieurs années, suite à une thyroïdectomie totale mon endocrino a toujours refusé le générique que le pharmacien voulait me délivrer.
Grande fatigue, obligée de faire une sieste alors que je n'en faisait jamais ceci depuis mai,juin.
Douleurs musculaires dans mes bras depuis environ 1 mois et crampes qui m'empêche de dormir maintenant depuis quelques jours alors que je dormais comme un bébé.
RDV pris avec mon mèdecin et par la suite avec mon endocrino car je pense qu'il ne faut attendre de s'empoisonner entièrement
bonsoir pour moi ma tsh est parfaite résultat hier je prend du levothyrox depuis 24 ans cette Salo prie m ' a gâché ma vie je ne peut plus sortir ni faire les course encore moins de conduire très très fatigué --mal de tète- en plus 18 de tension avec 3 cachets par jour que je n avais pas avant je remercie beaucoup les personnes qui met des messages et qui nous remontent le moral
Oui, bien sûr que sur le site de l'ANSM on trouve toutes ces infos.
Je parle d'une campagne d'information grand public, sur des médias grand public, télé et radio.
Je comprends que des ajustements sont nécessaires. C'est la raison pour laquelle je pense qu'il faudrait affiner la typologie des personnes ressentant des troubles. Dûs apparemment au mannitol. Pour leur trouver une solution pérenne. Peut-être que le mannitol est incompatible avec telle ou telle autre pathologie. Il est pourtant présent dans nombre de médicaments, mais bon. Aux scientifiques de travailler là-dessus.
Mais lorsque je lis que certains arrêtent carrément le traitement ! C'est de la folie ! Allez après ça démêler ce qui relève de l'arrêt du médoc et des effets dudit médoc ?
Non, ce n'est pas sérieux.
Et envenimer les choses avec des propos outranciers ? Est-ce que c'est raisonnable ?
Ce matin, j'écoutais sur France Culture dans Les matins de FC le rédacteur en chef de la revue Prescrire. Revue indépendante, tout à fait sérieuse. Ecoutez-le.
Evidemment que je souhaite à toutes les personnes concernées par ces troubles de les surmonter et de retrouver un état normal.
ranguin peux-tu me donner tes sources STP?
je suis hyper intéressée puisque je souffre depuis janvier ,si le mannitol était déjà là cela expliquerait tout!
Je prenais des bonbons "sans sucre" qui contenaient des polyols(le mannitol en fait partie)
Pour 100G de bonbons :0,07 g de polyols,sachet de 25g (20 bonbons?)et j'étais malade après 4 bonbons...grande toxicité pour moi!
bonne soirée à toutes et tous
nous espérons...
ranguin peux-tu me donner tes sources STP?
je suis hyper intéressée puisque je souffre depuis janvier ,si le mannitol était déjà là cela expliquerait tout!
Je prenais des bonbons "sans sucre" qui contenaient des polyols(le mannitol en fait partie)
Pour 100G de bonbons :0,07 g de polyols,sachet de 25g (20 bonbons?)et j'étais malade après 4 bonbons...grande toxicité pour moi!
bonne soirée à toutes et tous
nous espérons...
Bonsoir,
oui, curieux, maminino, et j'avais émis ce doute dans un commentaire ci dessus, daté du 24 / 08 / 2017 à 22 h 07..Doute sur ce que l'on nous donne, bien avant la nouvelle formule..
Doute appuyé par une autre personne, un peu en dessous..
mais les personnes ayant des effets secondaires virulents, ne savaient pas que la formule avait changé, non plus...puisque les pharmacies et médecins ne le savaient pas eux mêmes...Du moins pour une grande partie..
madeleine je t'avais laissé un message pour te dire que oui,moi aussi j'avais eu ce pb en janvier:un coup de massue sur la tête vers le 15,une boîte commencée le 9, à peu près
maintenant ce sont les pbs intestinaux...qui s'améliorent depuis hier ,jour où j'ai commencé le levo italien...
je ne crie pas victoire mais j'ai bon espoir???
espoir pour demain aussi de mettre ce scandale sur la place publique
bonne soirée
madeleine je t'avais laissé un message pour te dire que oui,moi aussi j'avais eu ce pb en janvier:un coup de massue sur la tête vers le 15,une boîte commencée le 9, à peu près
maintenant ce sont les pbs intestinaux...qui s'améliorent depuis hier ,jour où j'ai commencé le levo italien...
je ne crie pas victoire mais j'ai bon espoir???
espoir pour demain aussi de mettre ce scandale sur la place publique
bonne soirée
Allons, kat75,
Si vous allez bien, délectez vous-en en toute discrétion et humilié, et tant mieux pour vous, mais ne remettez pas en cause les ressentis des gens ! Nous en avons déjà suffisamment à se bagarrer avec les autorités, le labo, et le corps médical pour qu'ils nous croient.
Quant à l'effet nocebo, pour la millième fois, nous n'avons, pour la plupart d'entre nous, fait le lien que APRÈS avoir ressenti tous ces désagréments (communs à bien trop de personnes pour être inventés, concertés, !!!). Et en ignorant totalement ce changement.. Je crois que la prochaine personne qui prononce ce mot devant moi, je l'emplatre !! ;-)
Vous souhaitez du concret, des faits, des chiffres réels plutôt que des extrapolations ? Tant mieux, nous aussi !!! Alors, aidez nous !
Où est l'étude préalable à la mise sur le marché ??
Combien de personnes ont déclaré des effets indésirables ? Combien ont consulté, fait des examens, analyses pour des problèmes qui pourraient se rapporter à des effets secondaires avant l'information dans les médias ?
Vous pourriez peut-être lire les témoignages sur le site de la pétition, 100.000 à ce jour, et livrer votre analyse sur la crédibilité des dires de tous ces gens ??
oui maminino! :-)
c'est bon signe que tes effets secondaires s'améliorent!
il y aura des retours de manivelle un jour ou l'autre, et certains vont se mordre les doigts, à l'avenir, de jouer avec notre santé..
bonne soirée, bon courage..
Bonsoir
Problème de thyroïde en 2009, traitement jusqu'en mars 2011 pour l'ablation totale de ma thyroïde avec un cancer, mai et novembre, séances de radio-thérapie.
Depuis sous Lévothyrox 100 mµ.
J'ai eu un temps adaptation pour que ma TSH soit stable ce qui est toujours le cas aujourd'hui, puisque j'ai fais une prise de sang lundi.
J'ai eu la nouvelle boite mi-juin, j'avais des fois mal à la tête, ne dormais pas très bien.
Mais j'ai mis ca sur le fait que mon fils myopathe prenait un appartement sur Grenoble, (je suis dans l'Yonne) il fallait trouver des auxiliaires pour ses besoins.
Comme toute maman d'un enfant porteur de handicap, je me faisais du souci pour ce changement.
en rentrant, je suis allée sur Facebook, et là surprise quand j'ai vu des personnes se plaindre du Lévothyrox, c'est là que je me suis remise en question sur mes problèmes rencontrés cet été.
En effet, mes premiers symptômes, c'était aux niveaux des chevilles, beaucoup de mal pour le lever et descendre les escaliers; cela durait plusieurs minutes.
Les nausées jusqu'à des hauts de cœurs, maux de tête ont suivi. et pour couronner le tout c’était mon sommeil très court.
En effet, je dors environ 1h30 par nuit.
Je me lève très très tôt.
Parfois je me couche à 3h30 et je me lève à 5h10, ou alors couchée à 23h15 et levée à 1h10, ça c'est qu'un échantillon.
Comme je dis à mes amis, je suis fatiguée vu la tête que j'ai, mais je déplacerais des montagnes. (Donc grand tri à la maison et grand rangement) car je ne tiens pas en place, faut que je bouge.
L'après midi j'essaie de me reposer pour récupérer mais rien à faire, les yeux ne veulent pas se fermer.
REDONNEZ NOUS L'ANCIEN LÉVOTHYROX
Il allait très très bien, je n'avais pas d'effets secondaires.
Comme ma TSH est toujours stable, je n'ai qu'une réponse à me dire, c'est que je sais que je dormirais très peu, si pas de retour de l'ancien médicament.
JE N'EN PEUX PLUS, JE NE SAIS PAS COMBIEN DE TEMPS JE VAIS TENIR DANS CET ÉTAT LA.
Bonne soirée à vous
Espérons qu'il vont faire marche arrière.
Bonsoir
Problème de thyroïde en 2009, traitement jusqu'en mars 2011 pour l'ablation totale de ma thyroïde avec un cancer, mai et novembre, séances de radio-thérapie.
Depuis sous Lévothyrox 100 mµ.
J'ai eu un temps adaptation pour que ma TSH soit stable ce qui est toujours le cas aujourd'hui, puisque j'ai fais une prise de sang lundi.
J'ai eu la nouvelle boite mi-juin, j'avais des fois mal à la tête, ne dormais pas très bien.
Mais j'ai mis ca sur le fait que mon fils myopathe prenait un appartement sur Grenoble, (je suis dans l'Yonne) il fallait trouver des auxiliaires pour ses besoins.
Comme toute maman d'un enfant porteur de handicap, je me faisais du souci pour ce changement.
en rentrant, je suis allée sur Facebook, et là surprise quand j'ai vu des personnes se plaindre du Lévothyrox, c'est là que je me suis remise en question sur mes problèmes rencontrés cet été.
En effet, mes premiers symptômes, c'était aux niveaux des chevilles, beaucoup de mal pour le lever et descendre les escaliers; cela durait plusieurs minutes.
Les nausées jusqu'à des hauts de cœurs, maux de tête ont suivi. et pour couronner le tout c’était mon sommeil très court.
En effet, je dors environ 1h30 par nuit.
Je me lève très très tôt.
Parfois je me couche à 3h30 et je me lève à 5h10, ou alors couchée à 23h15 et levée à 1h10, ça c'est qu'un échantillon.
Comme je dis à mes amis, je suis fatiguée vu la tête que j'ai, mais je déplacerais des montagnes. (Donc grand tri à la maison et grand rangement) car je ne tiens pas en place, faut que je bouge.
L'après midi j'essaie de me reposer pour récupérer mais rien à faire, les yeux ne veulent pas se fermer.
REDONNEZ NOUS L'ANCIEN LÉVOTHYROX
Il allait très très bien, je n'avais pas d'effets secondaires.
Comme ma TSH est toujours stable, je n'ai qu'une réponse à me dire, c'est que je sais que je dormirais très peu, si pas de retour de l'ancien médicament.
JE N'EN PEUX PLUS, JE NE SAIS PAS COMBIEN DE TEMPS JE VAIS TENIR DANS CET ÉTAT LA.
Bonne soirée à vous
Espérons qu'il vont faire marche arrière.
Bonsoir
Problème de thyroïde en 2009, traitement jusqu'en mars 2011 pour l'ablation totale de ma thyroïde avec un cancer, mai et novembre, séances de radio-thérapie.
Depuis sous Lévothyrox 100 mµ.
J'ai eu un temps adaptation pour que ma TSH soit stable ce qui est toujours le cas aujourd'hui, puisque j'ai fais une prise de sang lundi.
J'ai eu la nouvelle boite mi-juin, j'avais des fois mal à la tête, ne dormais pas très bien.
Mais j'ai mis ca sur le fait que mon fils myopathe prenait un appartement sur Grenoble, (je suis dans l'Yonne) il fallait trouver des auxiliaires pour ses besoins.
Comme toute maman d'un enfant porteur de handicap, je me faisais du souci pour ce changement.
en rentrant, je suis allée sur Facebook, et là surprise quand j'ai vu des personnes se plaindre du Lévothyrox, c'est là que je me suis remise en question sur mes problèmes rencontrés cet été.
En effet, mes premiers symptômes, c'était aux niveaux des chevilles, beaucoup de mal pour le lever et descendre les escaliers; cela durait plusieurs minutes.
Les nausées jusqu'à des hauts de cœurs, maux de tête ont suivi. et pour couronner le tout c’était mon sommeil très court.
En effet, je dors environ 1h30 par nuit.
Je me lève très très tôt.
Parfois je me couche à 3h30 et je me lève à 5h10, ou alors couchée à 23h15 et levée à 1h10, ça c'est qu'un échantillon.
Comme je dis à mes amis, je suis fatiguée vu la tête que j'ai, mais je déplacerais des montagnes. (Donc grand tri à la maison et grand rangement) car je ne tiens pas en place, faut que je bouge.
L'après midi j'essaie de me reposer pour récupérer mais rien à faire, les yeux ne veulent pas se fermer.
REDONNEZ NOUS L'ANCIEN LÉVOTHYROX
Il allait très très bien, je n'avais pas d'effets secondaires.
Comme ma TSH est toujours stable, je n'ai qu'une réponse à me dire, c'est que je sais que je dormirais très peu, si pas de retour de l'ancien médicament.
JE N'EN PEUX PLUS, JE NE SAIS PAS COMBIEN DE TEMPS JE VAIS TENIR DANS CET ÉTAT LA.
Bonne soirée à vous
Espérons qu'il vont faire marche arrière.
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Problème de thyroïde en 2009, traitement jusqu'en mars 2011 pour l'ablation totale de ma thyroïde avec un cancer, mai et novembre, séances de radio-thérapie.
Depuis sous Lévothyrox 100 mµ.
J'ai eu un temps adaptation pour que ma TSH soit stable ce qui est toujours le cas aujourd'hui, puisque j'ai fais une prise de sang lundi.
J'ai eu la nouvelle boite mi-juin, j'avais des fois mal à la tête, ne dormais pas très bien.
Mais j'ai mis ca sur le fait que mon fils myopathe prenait un appartement sur Grenoble, (je suis dans l'Yonne) il fallait trouver des auxiliaires pour ses besoins.
Comme toute maman d'un enfant porteur de handicap, je me faisais du souci pour ce changement.
en rentrant, je suis allée sur Facebook, et là surprise quand j'ai vu des personnes se plaindre du Lévothyrox, c'est là que je me suis remise en question sur mes problèmes rencontrés cet été.
En effet, mes premiers symptômes, c'était aux niveaux des chevilles, beaucoup de mal pour le lever et descendre les escaliers; cela durait plusieurs minutes.
Les nausées jusqu'à des hauts de cœurs, maux de tête ont suivi. et pour couronner le tout c’était mon sommeil très court.
En effet, je dors environ 1h30 par nuit.
Je me lève très très tôt.
Parfois je me couche à 3h30 et je me lève à 5h10, ou alors couchée à 23h15 et levée à 1h10, ça c'est qu'un échantillon.
Comme je dis à mes amis, je suis fatiguée vu la tête que j'ai, mais je déplacerais des montagnes. (Donc grand tri à la maison et grand rangement) car je ne tiens pas en place, faut que je bouge.
L'après midi j'essaie de me reposer pour récupérer mais rien à faire, les yeux ne veulent pas se fermer.
REDONNEZ NOUS L'ANCIEN LÉVOTHYROX
Il allait très très bien, je n'avais pas d'effets secondaires.
Comme ma TSH est toujours stable, je n'ai qu'une réponse à me dire, c'est que je sais que je dormirais très peu, si pas de retour de l'ancien médicament.
JE N'EN PEUX PLUS, JE NE SAIS PAS COMBIEN DE TEMPS JE VAIS TENIR DANS CET ÉTAT LA.
Bonne soirée à vous
Espérons qu'il vont faire marche arrière.
Effectivement j'ai aussi eu en janvier presque un mois de mal être avec palpitations, bouffées d'angoisse et de chaleurs, insomnies, tout cela empiétant sur mon quotidien !!!!!!!!! Tous ces symptômes étaient vraiment ceux d'une poussée d'hyperthyroïdie (je suis Hashimoto) !!!!
Mais alors pourquoi en janvier ? C'est assez curieux et je n'avais absolument pas pensé une seconde que ça pouvait être en rapport avec un éventuel changement de formule !!!!!!!!cela pourrait donc faire supposer que le changement aurait déjà été effectué ??????? hélas je n'ai plus les boîtes donc impossible de lire la notice !!!!!tout cela est vraiment énigmatique ou alors n'y avait il que quelques boîtes par ci, par là glissées dans les stocks ????????????
Quant au rassemblement de demain, l'association VST vient de signaler qu'elle n'y participera pas. Les personnes de VST sont solidaires du mouvement, mais ont été reçues hier par le Ministère de la santé, et suivront une ligne en lien avec les discussions avec le dit ministère..Si j'ai bien résumé ..
Reçus justement la veille, et ne participe pas à la manif..etc..
Comme c'est étrange, et bien calculé..
Bon, je dois être parano!?
Effectivement j'ai aussi eu en janvier presque un mois de mal être avec palpitations, bouffées d'angoisse et de chaleurs, insomnies, tout cela empiétant sur mon quotidien !!!!!!!!! Tous ces symptômes étaient vraiment ceux d'une poussée d'hyperthyroïdie (je suis Hashimoto) !!!!
Mais alors pourquoi en janvier ? C'est assez curieux et je n'avais absolument pas pensé une seconde que ça pouvait être en rapport avec un éventuel changement de formule !!!!!!!!cela pourrait donc faire supposer que le changement aurait déjà été effectué ??????? hélas je n'ai plus les boîtes donc impossible de lire la notice !!!!!tout cela est vraiment énigmatique ou alors n'y avait il que quelques boîtes par ci, par là glissées dans les stocks ????????????
Aujourd'hui je n'ai pas eu la force de vaquer à mes occupations car je suis épuisée, je ne dors plus qu'environ 4 h par nuit !!!!!!!!
Je ne peux hélas pas me rendre à Paris demain mais je vous soutiendrez moralement !!!!!!!
Les journalistes demandent aux malades qui veulent témoigner d’être là à 10h30
Le 8 septembre à 10h30
RASSEMBLEMENT DEVANT L’ASSEMBLÉE NATIONALE
Place Edouard Herriot (M° Assemblée nationale)
07/09/2017 à 20:45 Marie Claire Crinon, Autre
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Merci, votre alerte a été bien envoyée.
Je suis tombée dans la rue sans aucune raison. semaines apres je tombe chez moi en me levant de mon canapé et reste avec un vertige énorme sans pouvoir me relever .A quatre pattes jusqu'au telephone un dimanche soir.Je prends un quart d'hexomil pour pouvoir dormir tellement cela m'angoissait.Le lendemain le medecin m'envoit faire des examens oreille interne qui ne donne rien d'anormal.Seulement aujourd'hui 'une semaine apres)le medecin me dit d'arreter le levotyrox car vertiges permanents .Je le revoie samedi.Il est evident que dans cet etat je ne peux pas participer a une manifestation.
C'est honteux de tester ce genre de medicaments sur des patients deja soignés.Laboratoire et ministre a évacuer
07/09/2017 à 20:48 Marie Claire Crinon, Autre
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Je suis tombée dans la rue sans aucune raison. 2 semaines apres je tombe chez moi en me levant de mon canapé et reste avec un vertige énorme sans pouvoir me relever .A quatre pattes jusqu'au telephone un dimanche soir.Je prends un quart de lexomil pour pouvoir dormir tellement cela m'angoissait.Le lendemain le medecin m'envoit faire des examens oreille interne qui ne donne rien d'anormal.Seulement aujourd'hui 'une semaine apres)le medecin me dit d'arreter le levotyrox car vertiges permanents .Je le revoie samedi.Il est evident que dans cet etat je ne peux pas participer a une manifestation.
C'est honteux de tester ce genre de medicaments sur des patients deja soignés.Laboratoire et ministre a évacuer
07/09/2017 à 21:01 Marie Claire Crinon, Autre
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Merci, votre alerte a été bien envoyée.
Je suis tombée dans la rue sans aucune raison. semaines apres je tombe chez moi en me levant de mon canapé et reste avec un vertige énorme sans pouvoir me relever .A quatre pattes jusqu'au telephone un dimanche soir.Je prends un quart d'hexomil pour pouvoir dormir tellement cela m'angoissait.Le lendemain le medecin m'envoit faire des examens oreille interne qui ne donne rien d'anormal.Seulement aujourd'hui 'une semaine apres)le medecin me dit d'arreter le levotyrox car vertiges permanents .Je le revoie samedi.Il est evident que dans cet etat je ne peux pas participer a une manifestation.
C'est honteux de tester ce genre de medicaments sur des patients deja soignés.Laboratoire et ministre a évacuer
moi j'ai décidé de ne plus le prendre, je ne peux plus passer des nuits blanches, c'est à dire voir les aiguilles du réveil jusqu'à 6h du matin pour me lever à 7h... C'est invivable, les douleurs dans les jambes aussi, un cauchemar de déplier les jambes pour se relever du lit ou d'une chaise, l'hyperactivité mais aussi des coups de blues violents, et des médecins qui osent encore me dire que j'ai ces symptômes après avoir lu tous les faux témoignages!! Je n'ai plus de mot pour dire le scandale, mais surtout, comment allons-nous vivre? Les dégâts sont déjà énormes, et je connais beaucoup de femmes qui, comme moi, ne peuvent plus avaler cette saloperie. Que va t'il se passer pour notre santé?
J'ai des insultes plein la tête et la bouche pour tous ces bricoleurs qui nous prennent en otages
moi j'ai décidé de ne plus le prendre, je ne peux plus passer des nuits blanches, c'est à dire voir les aiguilles du réveil jusqu'à 6h du matin pour me lever à 7h... C'est invivable, les douleurs dans les jambes aussi, un cauchemar de déplier les jambes pour se relever du lit ou d'une chaise, l'hyperactivité mais aussi des coups de blues violents, et des médecins qui osent encore me dire que j'ai ces symptômes après avoir lu tous les faux témoignages!! Je n'ai plus de mot pour dire le scandale, mais surtout, comment allons-nous vivre? Les dégâts sont déjà énormes, et je connais beaucoup de femmes qui, comme moi, ne peuvent plus avaler cette saloperie. Que va t'il se passer pour notre santé?
J'ai des insultes plein la tête et la bouche pour tous ces bricoleurs qui nous prennent en otages
Kat75 Je suis heureuse que vous alliez très bien, mais pourquoi mettez vous autant de fiel à ceux qui comme nous avons souffert terriblement (sans le savoir et fait la corrélation) Voir mon message du 6/9 20:44 ainsi que la lettre de Madame Anny Duperey et de BIBS 7/9 19:50...
Voyez vous Muriel qui va très bien maintenant en ne cessant pas de prendre ce nouveau Lévo (depuis 6 mois) j'ai quand même un doute pour moi, car ayant souffert pratiquement 8 semaines et apprenant par radio mes problèmes où de suite je me suis remise en reconstituant une plaquette avec les restes des 2 (que je mettais de côté régulièrement.) Je suis arrivée à refaire presque 3 semaines en attendant le retour de mon médecin....
Dimanche dernier me voilà reprise de maux insupportables jusqu'à tombée sur ma table de chevet qui s'est cassée et moi avec d'énormes bleus je ne décris pas ce que j’ai souffert refusant d’appeler les urgences, je croyais ma dernière heure venue....
C'est le LENDEMAIN que j'ai réalisé le POURQUOI !!!
Dans ce que j'ai reconstitué j'ai mis la PREMIÈRE PLAQUETTE !!! Mardi j'ai revu mon doc. qui m'a dit de tout stopper immédiatement car il reste 6 cachets donc encore 1 du nouveau......
Ma TSH n'a absolument pas bougée donc c'est bien aux excipients d'après mon doc. que cela ne va pas......
Prise du nouveau Lévo depuis 2 mois mon Pharmacien me disant qu'il n'y avait que la couleur de l'emballage donc No problème pour moi.
Malade de la thyroïde depuis 2003 sans aucun problème avec prise de sang régulière, obligatoire parait-il…
Que dites vous de cela CATH75??? Je peux vous donnez tous mes passages sur ce site……
PS : A lire La croix 7/9 la vérité sur le lévothyrox par Alain Rémond....Succulent.
CLOCLO 89
bonjour
on a toutes commencé par attribuer nos problèmes à autre chose,notre petit cachet qui nous faisait du bien et rarement du mal,comment pouvions-nous le soupçonner?et puis on a toutes d'autres problèmes:soucis,arthrose,coeur,ménopause,grossesse,problèmes au boulot ,vieillissement et on a d'abord pensé à ça!La dernière dont on m'a parlé avait eu une opération au cerveau...Et voilà, la vérité nous a donné un coup.Il faut vite une solution,tu ne peux pas dormir 2h par nuit...
Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
J'espère beaucoup dans les rencontres d'aujourd'hui...
maminino
CLOCLO 89
bonjour
on a toutes commencé par attribuer nos problèmes à autre chose,notre petit cachet qui nous faisait du bien et rarement du mal,comment pouvions-nous le soupçonner?et puis on a toutes d'autres problèmes:soucis,arthrose,coeur,ménopause,grossesse,problèmes au boulot ,vieillissement et on a d'abord pensé à ça!La dernière dont on m'a parlé avait eu une opération au cerveau...Et voilà, la vérité nous a donné un coup.Il faut vite une solution,tu ne peux pas dormir 2h par nuit...
Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
J'espère beaucoup dans les rencontres d'aujourd'hui...
maminino
CLOCLO 89
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maminino
Bonjour,
existe t'il une liste des effets indésirables liés à la nouvelle formulation du levothyrox?
Ma femme prends le dosage 100µg nouvelle formulation depuis avril, elle a des symptômes , que je retrouve en partie dans les plus couramment mentionnés.
Voici les symptômes que ma femme a:
pertes de cheveux, douleur dans la main droite, problèmes intestinaux, vertiges, maux de tête constant, fatigue constante et de plus en plus prononcée. faiblesse dans les jambes.
Je m'inquiète.
Merci de votre aide.
CLOCLO 89
bonjour
on a toutes commencé par attribuer nos problèmes à autre chose,notre petit cachet qui nous faisait du bien et rarement du mal,comment pouvions-nous le soupçonner?et puis on a toutes d'autres problèmes:soucis,arthrose,coeur,ménopause,grossesse,problèmes au boulot ,vieillissement et on a d'abord pensé à ça!La dernière dont on m'a parlé avait eu une opération au cerveau...Et voilà, la vérité nous a donné un coup.Il faut vite une solution,tu ne peux pas dormir 2h par nuit...
Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
J'espère beaucoup dans les rencontres d'aujourd'hui...
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Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
J'espère beaucoup dans les rencontres d'aujourd'hui...
maminino
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Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
J'espère beaucoup dans les rencontres d'aujourd'hui...
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bonjour
on a toutes commencé par attribuer nos problèmes à autre chose,notre petit cachet qui nous faisait du bien et rarement du mal,comment pouvions-nous le soupçonner?et puis on a toutes d'autres problèmes:soucis,arthrose,coeur,ménopause,grossesse,problèmes au boulot ,vieillissement et on a d'abord pensé à ça!La dernière dont on m'a parlé avait eu une opération au cerveau et attribuait ses pbs aux suites de l'opération...Et voilà, la vérité nous a donné un coup.Il faut vite une solution,tu ne peux pas dormir 2h par nuit...
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Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
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bonjour
on a toutes commencé par attribuer nos problèmes à autre chose,notre petit cachet qui nous faisait du bien et rarement du mal,comment pouvions-nous le soupçonner?et puis on a toutes d'autres problèmes:soucis,arthrose,coeur,ménopause,grossesse,problèmes au boulot ,vieillissement et on a d'abord pensé à ça!La dernière dont on m'a parlé avait eu une opération au cerveau et attribuait ses pbs aux suites de l'opération...Et voilà, la vérité nous a donné un coup.Il faut vite une solution,tu ne peux pas dormir 2h par nuit...
Courage,on arrive peut-être au bout du tunnel,les médias relaient,les personnalités commencent un peu...
J'espère beaucoup dans les rencontres d'aujourd'hui...
maminino
08/09/2017 à 12:01 Marie Claire Crinon, Autre
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Merci, votre alerte a été bien envoyée.
Bonjour
Je suis tombée dans la rue sans aucune raison.2 semaines apres je tombe chez moi en me levant de mon canapé et reste avec un vertige énorme sans pouvoir me relever .A quatre pattes jusqu'au telephone un dimanche soir.Je prends un quart de lexomil pour pouvoir dormir tellement cela m'angoissait.Le lendemain le medecin m'envoit faire des examens oreille interne qui ne donnent rien d'anormal. Seulement aujourd'hui 'une semaine apres le medecin me dit d'arreter le levotyrox car vertiges permanents .Je le revoie samedi.Il est evident que dans cet etat je ne peux pas participer a une manifestation. Le pharmacien n'etaitpas au courant du changement de formule.Par ailleurs je n'ai plus qu'un rein ce qui justifierait amplement de ne pas servir de cobaye.J'ai l"impression de vivre dans un pays sous developpé avec une securité sociale qui ne fonctionne pas normalement .Surcout de tous les examens que j'ai du faire pour comprendre ! oreille interne ,ophtalmo medecin etc
C'est honteux de tester ce genre de medicaments sur des patients deja soignés.Laboratoire et ministre a évacuer
Magouilles de premières entre ANSM et Merck ! ! Depuis 2005 il y a 6 générique qui ont été retiré du marché par l'ANSM !! Le dernier en date était celui de Biogaran..
Or LE "NOUVEAU" DE MERCK REMPLACE LA LACTOSE PAR DU MANNITOL ! ! ! CE QUI CORRESPOND A LA FORMULE UTILISÉE PAR BIOGARAN POUR LES EXCIPIENTS AVANT SONT RETRAIT PAR L'ANSM ! ! Chercher l'erreur ! !
le prochain scandale type "Médiator" est en route ! ! !
Je vois bien que je vous agace, n'étant pas troublée. Mais alors, des centaines de milliers de personnes (2,8 millions ?) n'ayant pas été dérangées plus que cela par ce pseudo "nouveau" Levothyrox, ou pas suffisamment pour pétitionner/manifester, vous en dites quoi ?
On devrait se taire, être discrêt/es ? Eh bien non. Cela fait partie des éléments d'appréciation de ce "problème".
Mais encore une fois, il faudrait pouvoir dresser un tableau des profils clinique des "qui supportent pas", pour déterminer éventuellement qui peut avoir une intolérance au mannitol. Si c'est la raison.
C'est cela, rationnellement, que les scientifiques doivent examiner. Et j'espère que cela sera fait via les signalements pour peut-être proposer à ces personnes un autre traitement.
Mais tomber dans le n'importe quoi complotiste, comme cette histoire d'ouverture d'une usine en Chine, prétendre que l'on serait des "cobayes", ce n'est pas sérieux.
Quand à se dire dans le 36e dessous, mais se démener pour aller chercher le médoc qui va bien qui en Espagne, qui en Suisse, ça me ferait rire s'il ne s'agissait pas de santé.
Posez les bonnes questions. Posément. Sans en rajouter et dire qu'on veut la mort des gens. Ca ne tient pas debout.
Et puis, franchement, Michèle Rivasi et le Pr Even comme cautions scientifiques ? Au secours.
Vous savez qu'il y a eu le même genre d'histoire en 2007 en Nouvelle-Zélande ? Et les mêmes histoires complotistes. A chercher par là : www.fmhs.auckland.ac.nz.
Je vois bien que je vous agace, n'étant pas troublée. Mais alors, des centaines de milliers de personnes (2,8 millions ?) n'ayant pas été dérangées plus que cela par ce pseudo "nouveau" Levothyrox, ou pas suffisamment pour pétitionner/manifester, vous en dites quoi ?
On devrait se taire, être discrêt/es ? Eh bien non. Cela fait partie des éléments d'appréciation de ce "problème".
Mais encore une fois, il faudrait pouvoir dresser un tableau des profils clinique des "qui supportent pas", pour déterminer éventuellement qui peut avoir une intolérance au mannitol. Si c'est la raison.
C'est cela, rationnellement, que les scientifiques doivent examiner. Et j'espère que cela sera fait via les signalements pour peut-être proposer à ces personnes un autre traitement.
Mais tomber dans le n'importe quoi complotiste, comme cette histoire d'ouverture d'une usine en Chine, prétendre que l'on serait des "cobayes", ce n'est pas sérieux.
Quand à se dire dans le 36e dessous, mais se démener pour aller chercher le médoc qui va bien qui en Espagne, qui en Suisse, ça me ferait rire s'il ne s'agissait pas de santé.
Posez les bonnes questions. Posément. Sans en rajouter et dire qu'on veut la mort des gens. Ca ne tient pas debout.
Et puis, franchement, Michèle Rivasi et le Pr Even comme cautions scientifiques ? Au secours.
Vous savez qu'il y a eu le même genre d'histoire en 2007 en Nouvelle-Zélande ? Et les mêmes histoires complotistes. A chercher par là : www.fmhs.auckland.ac.nz.
Cloclo 89
Tenez bon surtout et n'arrêtez votre traitement sous aucun prétexte . Nous connaissons ces nuits difficiles . Et le jour , il faut quand même assurer ! Courage à vous ,nous sommes tous ensemble pour faire avancer les choses.
Cloclo 89
Tenez bon surtout et n'arrêtez votre traitement sous aucun prétexte . Nous connaissons ces nuits difficiles . Et le jour , il faut quand même assurer ! Courage à vous ,nous sommes tous ensemble pour faire avancer les choses.
Kat75
Ok, chez certains le mental peut jouer... Mais là, franchement, je ne le pense pas. Perso, je prends du Lévothyrox depuis près de 35 ans et j'ai droit à mes deux contrôles de TSH tous les ans. Normal de vérifier si le dosage correspond bien, car le corps change au fil des années... J'ai 63 ans et suis ménopausée depuis 10 ans et jusque là, chance, je n'ai guère eu de soucis de santé. Sauf une tendance à l'hypotension depuis deux ans. En avril 2017, ma pharmacienne m'a donné la nouveau Lévothyrox, en me précisant qu'il me faudrait prévenir le médecin afin de faire un contrôle TSH dans les 2 mois. Contrôle fait en juin, résultat nickel, malgré une grande fatigue physique. Fatigue que j'ai tout naturellement attribuée à mes fréquentes baisses de tension, plutôt qu'au changement du Lévothyrox. Conclusion du médecin également. Avant d'accuser telle ou telle molécule, et ne voulant pas me laisser influencer, je traite donc en profondeur mon hypotension... Hélas je constate que la fatigue s'accentue et qu'à celle-ci s'ajoutent maintenant des vertiges, une sensation de mal-être, des nausées. Bref, rien que du concrêt usant !!!! Alors ?... Et bien j'en déduis tout bonnement que c'est ce nouveau Lévothyrox qui me met dans cet état. Et je n'ai pas besoin de lire les commentaires des autres pour juger ma situation personnelle. La mal-être ressenti est franchement désagréable. Pas douloureux pour le moment, mais s'aggravant. Et ce n'est pas psychologique... Mon indignation rejoint donc les multiples témoignages. Comme toutes ces personnes, je veux retrouver ma bonne humeur et ma pleine forme !!! Mais il parraît que notre corps va s'habituer...Info ou intox ? RDV avec mon médecin pour en discuter et trouver une solution.... Bon courage à toutes et tous !!!!!
Allez, un petit peu de calcul pour vous faire voir l’ampleur du problème.
C’est une équation sans aucune inconnue ! !
France : 60 millions habitants = 3 millions sous Lévo
Merck à le quasi monopole pour l’Europe
(nb : Le levo que je prenais en Afrique du Sud venait de Merck !!)
Europe 600 millions habitants :
Si nous prenons même ratio que pour la France = 30 millions sous Levo.
Donc 30 millions de boîte par mois soit 360 millions de boîtes par an.
Et c’est la que ça devient intéressant ! !
Le nouvel excipient (Mannitol) au lieu de lactose fait diminuer le coût de la boite de 30 cachets de seulement 0,02 € ce qui représente un gain pour Merck de 72 000 000,00 €, oui, 72 millions d’euros par an ! ! Et il vienne nous dire qu’il ont dépensé 30 millions dans la recherche de cette nouvelle formule ! ! ! ! ! ! ! !
Complément d'info, : En Angleterre, entre 1999 et 2016, le nombre de personnes traitée pour problème thyroidien est passé de 2,2 millons à 28 million ! ! Donc mon chiffre de 30 millions est largement en dessous de la vérité ! !
Pour Kat 75, le mannitol était l'excipient qui a fait retiré l'homologation à Biogaz car rendait le médicaments pas stable dans le temps ! ! et comme par hasard chez Merck il va bien ! ! Magouilles de Merck et l'ANSM ! !
Allez, un petit peu de calcul pour vous faire voir l’ampleur du problème.
C’est une équation sans aucune inconnue ! !
France : 60 millions habitants = 3 millions sous Lévo
Merck à le quasi monopole pour l’Europe
(nb : Le levo que je prenais en Afrique du Sud venait de Merck !!)
Europe 600 millions habitants :
Si nous prenons même ratio que pour la France = 30 millions sous Levo.
Donc 30 millions de boîte par mois soit 360 millions de boîtes par an.
Et c’est la que ça devient intéressant ! !
Le nouvel excipient (Mannitol) au lieu de lactose fait diminuer le coût de la boite de 30 cachets de seulement 0,02 € ce qui représente un gain pour Merck de 72 000 000,00 €, oui, 72 millions d’euros par an ! ! Et il vienne nous dire qu’il ont dépensé 30 millions dans la recherche de cette nouvelle formule ! ! ! ! ! ! ! !
Complément d'info, : En Angleterre, entre 1999 et 2016, le nombre de personnes traitée pour problème thyroidien est passé de 2,2 millons à 28 million ! ! Donc mon chiffre de 30 millions est largement en dessous de la vérité ! !
Pour Kat 75, le mannitol était l'excipient qui a fait retiré l'homologation à Biogaz car rendait le médicaments pas stable dans le temps ! ! et comme par hasard chez Merck il va bien ! ! Magouilles de Merck et l'ANSM ! !
Allez, un petit peu de calcul pour vous faire voir l’ampleur du problème.
C’est une équation sans aucune inconnue ! !
France : 60 millions habitants = 3 millions sous Lévo
Merck à le quasi monopole pour l’Europe
(nb : Le levo que je prenais en Afrique du Sud venait de Merck !!)
Europe 600 millions habitants :
Si nous prenons même ratio que pour la France = 30 millions sous Levo.
Donc 30 millions de boîte par mois soit 360 millions de boîtes par an.
Et c’est la que ça devient intéressant ! !
Le nouvel excipient (Mannitol) au lieu de lactose fait diminuer le coût de la boite de 30 cachets de seulement 0,02 € ce qui représente un gain pour Merck de 72 000 000,00 €, oui, 72 millions d’euros par an ! ! Et il vienne nous dire qu’il ont dépensé 30 millions dans la recherche de cette nouvelle formule ! ! ! ! ! ! ! !
Complément d'info, : En Angleterre, entre 1999 et 2016, le nombre de personnes traitées pour problème thyroidien est passé de 2,2 millons à 28 millions ! ! Donc mon chiffre de 30 millions est largement en dessous de la vérité ! !
Pour Kat 75, le mannitol était l'excipient qui a fait retiré l'homologation à Biogaran car il rendait le médicament pas stable dans le temps ! ! Et comme par hasard chez Merck on le rajoute en remplacement du lactose (qu’il n’y avait pas chez Biogaran) et là cela il va bien ! ! Les excipeients du "nouveau" Levothyrox Merck sont les mêmes que celui du générique produit avant par Biogaran ! ! !
Magouilles de Merck et l'ANSM ! !
Allez, un petit peu de calcul pour vous faire voir l’ampleur du problème.
C’est une équation sans aucune inconnue ! !
France : 60 millions habitants = 3 millions sous Lévo
Merck à le quasi monopole pour l’Europe
(nb : Le levo que je prenais en Afrique du Sud venait de Merck !!)
Europe 600 millions habitants :
Si nous prenons même ratio que pour la France = 30 millions sous Levo.
Donc 30 millions de boîte par mois soit 360 millions de boîtes par an.
Et c’est la que ça devient intéressant ! !
Le nouvel excipient (Mannitol) au lieu de lactose fait diminuer le coût de la boite de 30 cachets de seulement 0,02 € ce qui représente un gain pour Merck de 72 000 000,00 €, oui, 72 millions d’euros par an ! ! Et il vienne nous dire qu’il ont dépensé 30 millions dans la recherche de cette nouvelle formule ! ! ! ! ! ! ! !
Complément d'info, : En Angleterre, entre 1999 et 2016, le nombre de personnes traitées pour problème thyroidien est passé de 2,2 millons à 28 millions ! ! Donc mon chiffre de 30 millions est largement en dessous de la vérité ! !
Pour Kat 75, le mannitol était l'excipient qui a fait retiré l'homologation à Biogaran car il rendait le médicament pas stable dans le temps ! ! Et comme par hasard chez Merck on le rajoute en remplacement du lactose (qu’il n’y avait pas chez Biogaran) et là cela il va bien ! ! Les excipeients du "nouveau" Levothyrox Merck sont les mêmes que celui du générique produit avant par Biogaran ! ! !
Magouilles de Merck et l'ANSM ! !
Allez, un petit peu de calcul pour vous faire voir l’ampleur du problème.
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Merck à le quasi monopole pour l’Europe
(nb : Le levo que je prenais en Afrique du Sud venait de Merck !!)
Europe 600 millions habitants :
Si nous prenons même ratio que pour la France = 30 millions sous Levo.
Donc 30 millions de boîte par mois soit 360 millions de boîtes par an.
Et c’est la que ça devient intéressant ! !
Le nouvel excipient (Mannitol) au lieu de lactose fait diminuer le coût de la boite de 30 cachets de seulement 0,02 € ce qui représente un gain pour Merck de 72 000 000,00 €, oui, 72 millions d’euros par an ! ! Et il vienne nous dire qu’il ont dépensé 30 millions dans la recherche de cette nouvelle formule ! ! ! ! ! ! ! !
Complément d'info, : En Angleterre, entre 1999 et 2016, le nombre de personnes traitées pour problème thyroidien est passé de 2,2 millons à 28 millions ! ! Donc mon chiffre de 30 millions est largement en dessous de la vérité ! !
Pour Kat 75, le mannitol était l'excipient qui a fait retiré l'homologation à Biogaran car il rendait le médicament pas stable dans le temps ! ! Et comme par hasard chez Merck on le rajoute en remplacement du lactose (qu’il n’y avait pas chez Biogaran) et là cela il va bien ! ! Les excipeients du "nouveau" Levothyrox Merck sont les mêmes que celui du générique produit avant par Biogaran ! ! !
Magouilles de Merck et l'ANSM ! !
@kat75Pas très sympa vos commentaires pour les personnes qui ne vont pas bien . Vous vous êtes pris pour un mouton? c'est bête ! moi , dès le 2ème jour de prise du nouveau et sans savoir qu'il avait changé de formule , j'ai ressenti les effets pervers qui m'ont fait appeler Merck et l'Ansm . J'ai cru à un problème perso d'allergie . Au bout de 2 jours , je n'était pas neuneu au point de penser que ma TSH aurait pu bouger . Donc excipient .Pourquoi , comment? A vous de voir ,je vois que vous comprenez tout .
Que penser d'un Docteur qui préconise de prendre un antidépresseur pour tolérer ce nouveau médoc , et un medicament pour enrayer les vertiges ?
Moi , je vais vous dire : nous n'avons plus notre dose de lactose ( 25 ans pour moi , cela crée une habitude , non ) donc nous sommes en manque et comme souvent les addictions se soignent chez les psy !!
Vous n'aimerez peut-être pas mon humour , les autres du blog qui ont des problèmes depuis longtemps comprendront , ils ou elles . Vous avez voulu nous rendre service ou nous rendre plus intellegent , peut-être : Raté , l'aveni r nous le dira . retournez sur France Culture .J'espère que cette fois ci , mon message sera pris en compte .
@kat75Pas très sympa vos commentaires pour les personnes qui ne vont pas bien . Vous vous êtes pris pour un mouton? c'est bête ! moi , dès le 2ème jour de prise du nouveau et sans savoir qu'il avait changé de formule , j'ai ressenti les effets pervers qui m'ont fait appeler Merck et l'Ansm . J'ai cru à un problème perso d'allergie . Au bout de 2 jours , je n'était pas neuneu au point de penser que ma TSH aurait pu bouger . Donc excipient .Pourquoi , comment? A vous de voir ,je vois que vous comprenez tout .
Que penser d'un Docteur qui préconise de prendre un antidépresseur pour tolérer ce nouveau médoc , et un medicament pour enrayer les vertiges ?
Moi , je vais vous dire : nous n'avons plus notre dose de lactose ( 25 ans pour moi , cela crée une habitude , non ) donc nous sommes en manque et comme souvent les addictions se soignent chez les psy !!
Vous n'aimerez peut-être pas mon humour , les autres du blog qui ont des problèmes depuis longtemps comprendront , ils ou elles . Vous avez voulu nous rendre service ou nous rendre plus intellegent , peut-être : Raté , l'aveni r nous le dira . retournez sur France Culture .J'espère que cette fois ci , mon message sera pris en compte .
@kat75Pas très sympa vos commentaires pour les personnes qui ne vont pas bien . Vous vous êtes pris pour un mouton? c'est bête ! moi , dès le 2ème jour de prise du nouveau et sans savoir qu'il avait changé de formule , j'ai ressenti les effets pervers qui m'ont fait appeler Merck et l'Ansm . J'ai cru à un problème perso d'allergie . Au bout de 2 jours , je n'était pas neuneu au point de penser que ma TSH aurait pu bouger . Donc excipient .Pourquoi , comment? A vous de voir ,je vois que vous comprenez tout .
Que penser d'un Docteur qui préconise de prendre un antidépresseur pour tolérer ce nouveau médoc , et un medicament pour enrayer les vertiges ?
Moi , je vais vous dire : nous n'avons plus notre dose de lactose ( 25 ans pour moi , cela crée une habitude , non ) donc nous sommes en manque et comme souvent les addictions se soignent chez les psy !!
Vous n'aimerez peut-être pas mon humour , les autres du blog qui ont des problèmes depuis longtemps comprendront , ils ou elles . Vous avez voulu nous rendre service ou nous rendre plus intellegent , peut-être : Raté , l'aveni r nous le dira . retournez sur France Culture .J'espère que cette fois ci , mon message sera pris en compte .
Vraiment ! il y en a marre . Sous Levothyrox depuis 25 ans à la suite d'une hépatite C , suite à une transfusion sanguine 20 ans auparavant. Donc depuis 40 ans je suis empoisonnée par les mêmes et consorts !
Depuis quelques semaines , moi qui ne m 'écoute pas , compte les nombres de doliprane que je prends par semaine pour toutes sortes de maux , migraines , articulaires , musculaires , et des "citrate" pour mes digestions difficiles et surtout la prise de poids , que l 'on ne comprends pas mon médecin , et mon entourage vu mes repas .J'en ai marre d'être empoisonnée par des "soins "Avec de faux prétextes , qui est derrière ? qui sont les actionnaires du Labo ?
Vraiment ! il y en a marre . Sous Levothyrox depuis 25 ans à la suite d'une hépatite C , suite à une transfusion sanguine 20 ans auparavant. Donc depuis 40 ans je suis empoisonnée par les mêmes et consorts !
Depuis quelques semaines , moi qui ne m 'écoute pas , compte les nombres de doliprane que je prends par semaine pour toutes sortes de maux , migraines , articulaires , musculaires , et des "citrate" pour mes digestions difficiles et surtout la prise de poids , que l 'on ne comprends pas mon médecin , et mon entourage vu mes repas .J'en ai marre d'être empoisonnée par des "soins "Avec de faux prétextes , qui est derrière ? qui sont les actionnaires du Labo ?
Je reviens sur le site. Après 7 jours de prise de EUTIROX je suis mieux : moins de douleurs, le visage et les mains désenfles, moins fatiguée...
Mais il faudra plus de temps pour retrouver ma forme !
Il faut continuer à suivre cette affaire de près car beaucoup de personnes ne peuvent pas s'approvisionner à l'étranger.
bonjour je suis sous levo depuis 7 ans jusqu'ici pas de pb mais depuis mi juillet je suis sous la nouvelle formule et j'ai des effets indésirables : mauvais sommeil, douleurs articulaires, migraines, prise de poids et beaucoup plus sensible, j'ai souvent un nœud à la gorge
bonjour je suis sous levo depuis 7 ans jusqu'ici pas de pb mais depuis mi juillet je suis sous la nouvelle formule et j'ai des effets indésirables : mauvais sommeil, douleurs articulaires, migraines, prise de poids et beaucoup plus sensible, j'ai souvent un nœud à la gorge
Bonjour, sans thyroïde depuis une quinzaine d'année, je suis traitée par lévothirox 100, tout va bien TSH stable, je ne vais jamais chez le docteur, je suis toujours en parfaite santé.
Depuis le mois de juin, sans savoir que la formule a été changée et que je la prenais depuis un bon mois, je me sentais épuisée, irritable, avec des démangeaisons horribles au niveau du bassin, des brûlures d'estomac, une constipation, une prise de poids inexplicable, des tremblements, des bouffées de chaleurs, puis depuis le mois d’août des céphalées a répétition, et des douleurs du bas du dos jusqu'au pieds jusqu’à il y a une semaine me trouver dans l'incapacité de monter les escaliers pour rentrer chez moi tant la douleur était épouvantable. Je suis allée aux urgences, le médecin m'a dit vous faites du mimétisme, c'est le le syndrome levothirox, il est stable et bien mieux qu'avant, vous regardez trop la télé, je n'ai pas de télé! Alors oui j'ai consulté internet et j'ai compris que j’étais en train de m'empoisonner en prenant chaque matin le comprimé indispensable à ma vie!
Le lendemain matin je n'ai pas pris mon traitement, et puis le jour suivant non plus, mon mari pris de panique devant mon refus de me traiter m'a emmené en Italie. Le pharmacien italien m'a expliqué que le manitol était en cause et que ce dernier provoquait sur moi toutes ces réactions. J'ai acheté pour trois ans de traitement et au bout de quelques jours les effets indésirables se sont progressivement estompés. Aujourd'hui je suis bien, j'ai de l’énergie, je ne souffre plus.
composition du lévothyrox avant changement :
lévothyroxine sodique 100 µG autres composants : lactose monohydraté, amidon de mais, gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium.
Nouvelle composition :
lévothyroxine sodique 100µg autres composants :
mannitol, amidon de mais,gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre
j'ai aussi tous les effets secondaires !
J'ai lu dans le journal de samedi qu'un avocat avait déposé une plainte.
Bon courage à tous, tenez bon.
composition du lévothyrox avant changement :
lévothyroxine sodique 100 µG autres composants : lactose monohydraté, amidon de mais, gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium.
Nouvelle composition :
lévothyroxine sodique 100µg autres composants :
mannitol, amidon de mais,gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre
j'ai aussi tous les effets secondaires !
J'ai lu dans le journal de samedi qu'un avocat avait déposé une plainte.
Bon courage à tous, tenez bon.
composition du lévothyrox avant changement :
lévothyroxine sodique 100 µG autres composants : lactose monohydraté, amidon de mais, gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium.
Nouvelle composition :
lévothyroxine sodique 100µg autres composants :
mannitol, amidon de mais,gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre
j'ai aussi tous les effets secondaires !
J'ai lu dans le journal de samedi qu'un avocat avait déposé une plainte.
Bon courage à tous, tenez bon.
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lévothyroxine sodique 100 µG autres composants : lactose monohydraté, amidon de mais, gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium.
Nouvelle composition :
lévothyroxine sodique 100µg autres composants :
mannitol, amidon de mais,gélatine, croscarmeliose sodique, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre
j'ai aussi tous les effets secondaires !
J'ai lu dans le journal de samedi qu'un avocat avait déposé une plainte.
Bon courage à tous, tenez bon.
Bonsoir,
Ayant été bien malade par la nouvelle version du Lévothyrox avec tous les symptômes déjà cités plus haut par nombre de participants à ce forum, je me suis rendue hier en Espagne où j'ai pu acheter 5 boîtes d'Eutirox de 100 comprimés soit 16 mois de traitement pour 20 euros. Juste en appelant le matin vers 11 h, on m'a répondu que ma commande serait dispo vers 16 h.
J'espère voir les effets indésirables de la nouvelle version française du Lévothyrox s'atténuer rapidement et retrouver la santé que j'avais auparavant.
je suis bloqué depuis 7/9 à 20:09 cloclo89
Impossible d'envoyer un message contre le lévothyrox qui vient encore de me rendre malade par surprise.
Du coup j'ai stoppé ce médicament car j'ai la "chance" d'avoir ma thyroïde, avec l'assentiment de mon médecin. Je considère que je fais partie des cas graves des effets de ce nouveau lévothyrox.
Bonjour, je tiens à témoigner depuis la prise jeudi de l'ancienne formule de Lévothyrox que je suis allée chercher en Espagne. Pour arrêter de souffrir, j'ai fait 600 km.
Mais ce fût une bonne initiative car depuis 4 jours, je n'ai plus de nausées, la fatigue s'est estompée (j'ai enfin retrouvée la pêche !). Je souffrais depuis mi juillet suite à la prise de la nouvelle formule de brûlure à la vessie, d'envie fréquente d'uriner (7 à 9 fois par nuit), de douleurs dans le bas du dos. Après plusieurs examens car sang dans les urines(ECBU, frottis urinaire, échographie, scanner) qui n'ont rien détecté et suite aux réactions de certains malades, je me suis aperçue que je prenais le nouveau levothyrox depuis le 12 juillet mais seulement la moitié de 25 car le 50 était de l'ancienne formule. Et même si cela est difficile à croire, je suis persuadée que cette toute petite dose de mannitol à suffit à me provoquer tous ses symptômes. Depuis le remplacement, du nouveau par l'ancien, mes brûlures à la vessie ont disparus, je n'ai plus de ballonnements. Seuls les envies d'uriner persistent mais cela ne fait que 6 jours et je pense qu'il faut du temps pour évacuer le médicament.
Bonjour à toutes et tous,
Je prends des gouttes de L-Thyroxine depuis 28 jours maintenant.
Il me reste toujours les symptômes de fort épuisement avec vertiges. Mon médecin m'a arrêtée une semaine en raison également d'hypertension (que je n'avais jamais eu) et d'emballement du coeur.
Pourrais-je avoir l'expérience de personnes qui prennent des gouttes depuis un certain temps, pour savoir quand ces effets secondaires s'arrêteront ?
Merci d'avance.
C'est horrible ce que je peux souffrir depuis que je prends
le nouveau levothyrox: j'ai des douleurs atroces dans la
colonne vertébrale, des douleurs abdominales, des chutes
de T/A ,j'ai l'impression de m'évanouir à chaque pas.....
J'ai eu un urticaire pendant 6 semaines ,je n'ai jamais eu
de problème de peau auparavant!!!
Je revois mon médecin demain.
Je prends du Lévothyrox 75mg depuis 5 ans, des béta-bloquants deuis 22 ans et du budésonide/formotérol depuis 12 ans. Le cocktail donne beaucoup d'effets secondaires dont de fortes nausées le matin avec l'ancienne formule de Lévothyrox que je n'ai plus avec la nouvelle formule. Au moins un effet secondaire en moins avec la nouvelle formule.
Je prends du Lévothyrox 75mg depuis 5 ans, des béta-bloquants deuis 22 ans et du budésonide/formotérol depuis 12 ans. Le cocktail donne beaucoup d'effets secondaires dont de fortes nausées le matin avec l'ancienne formule de Lévothyrox que je n'ai plus avec la nouvelle formule. Au moins un effet secondaire en moins avec la nouvelle formule.
Je prends le nouveau Levothyrox depuis 3 mois et j'ai la chance de ne pas souffrir de tous vos maux.
cependant je compatis et je suis de tout cœur avec vous.
J'ai signé la pétition
Courage, j'ai aussi tous ces symptomes (urgence hospitalière deux fois en un mois) une plainte a été déposée et une avocate défend les victime marie odile bertella geffroy, il semble que nous allons vers le bout du tunnel !
bonne soirée à tous et ne lâchez rien.
Courage, j'ai aussi tous ces symptomes (urgence hospitalière deux fois en un mois) une plainte a été déposée et une avocate défend les victime marie odile bertella geffroy, il semble que nous allons vers le bout du tunnel !
bonne soirée à tous et ne lâchez rien.
Je suis également victime du changement de formule du levothyrox. Crampes, insomnies, maux de tête, lourdeurs et prise de poids sont mes principaux symptômes.
Dès le retour de l'ancienne formule, je file chez mon pharmacien.
Je suis atteinte de la maladie de basedow, je prends levothyrox depuis plus de 20 ans ! je ressens une fatigue très intense depuis le mois de mai, des insomnies (je suis crevée et je n'arrive pas à dormir) et j'ai beaucoup minci ! A aucun moment je n'ai été prévenue que la formule avait changé, j'ai passé un été horrible, crevée sans arrêt. Je n'ai su ce changement de formule que fin aout via les médias, tous mes symptomes sont dus à cette nouvelle formule et qu'on ne dise pas qu'ils arrêtent de dire qu'il faut quelques semaines pour que çà s'améliore, çà fait des mois que je ressens ces symptomes... j'ai qu'une hantise c'est qu'il y ait des conséquences sur mes yeux (maladie de basedow) opérée plusieurs fois des yeux, décompression orbitaire, paupières etc
STOPPPPPPPP REDONNEZ NOUS NOTRE LEVOTHYROX ANCIENNE FORMULE
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Je suis atteinte de la maladie de basedow, je prends levothyrox depuis plus de 20 ans ! je ressens une fatigue très intense depuis le mois de mai, des insomnies (je suis crevée et je n'arrive pas à dormir) et j'ai beaucoup minci ! A aucun moment je n'ai été prévenue que la formule avait changé, j'ai passé un été horrible, crevée sans arrêt. Je n'ai su ce changement de formule que fin aout via les médias, tous mes symptomes sont dus à cette nouvelle formule et qu'on ne dise pas qu'ils arrêtent de dire qu'il faut quelques semaines pour que çà s'améliore, çà fait des mois que je ressens ces symptomes... j'ai qu'une hantise c'est qu'il y ait des conséquences sur mes yeux (maladie de basedow) opérée plusieurs fois des yeux, décompression orbitaire, paupières etc
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Depuis cet été, je souffre d'énormes oedèmes aux jambes, suis très fatigué et essoufflé rapidement avec douleur dans la poitrine. Mon poids à augmenté de six kilos en moins d'une semaine avant de retomper. Comme je prends du levothyrox , je m'interroge. Mon médecin pense que je suis victime d'une décompensation cardiaque. J'ai rendez-vous avec un cardiologue. Mais j'espère revenir le plus vite à l'ancienne formule du levothyrox avec laquelle je n'avais jamais eu de problème, bien que la cause de mes troubles ne soit pas déterminée pour le moment.
Depuis cet été, je souffre d'énormes oedèmes aux jambes, suis très fatigué et essoufflé rapidement avec douleur dans la poitrine. Mon poids à augmenté de six kilos en moins d'une semaine avant de retomper. Comme je prends du levothyrox , je m'interroge. Mon médecin pense que je suis victime d'une décompensation cardiaque. J'ai rendez-vous avec un cardiologue. Mais j'espère revenir le plus vite à l'ancienne formule du levothyrox avec laquelle je n'avais jamais eu de problème, bien que la cause de mes troubles ne soit pas déterminée pour le moment.
Ouf je retrouve votre site... Depuis 1 mois c'était motus...
Depuis 15 jours je prends Euthyrox suisse et je commence à aller un peu mieux moins de vertiges, toujours perte de cheveux, douleurs poitrine... Pour mes vertiges en août j'ai passé une IRM et bien entendu je n'avais rien du tout!!!!!
Euthyrox ici je n'en ai pas eu et je vais tous les jours à la pharmacie!!! et d'ailleurs nous n'aurons qu'une seule boite pour 3 mois car après il faudra reprendre autre chose... Mon endocrino m'a prescrit L.Thyroxin Henning mais comme par hasard il ne sera en pharmacie qu'au 15 octobre!!! s'il arrive dans les pharmacies... C'est une honte nous ne sommes pas fous tous ces symptômes nous ne les avions pas avant (levo depuis 2005)... ils gagnent du temps et nous nous perdons notre énergie et notre vie.....
Thyroïdectomie totale en janvier 2012. Comme bcp difficile de se stabiliser . Depuis nouveau levothyrox grosse fatigue , déprime totale , prise de poids .tsh a 10. Étant en espagne j'ai pu acheter l'ancien . Sans problème en plus en boites de 100 et deux fois moins cher ( on se moque de nous en France). Ça commence à aller un peu mieux !
Des essais ont été faits sur la formule et publiés en février 2014 avec les fameuses nanoparticules. Est ce qu'on nous empoisonnerait pas par hasard ? Je trouve étrange que personne ne commente ça. Y a t'il quelqu'un qui pense ça aussi?
Je prends du EUTIROX acheté en Espagne depuis 4 semaines. Plus de vertiges, pratiquement plus de douleurs dans les jambes, moins fatiguée, plus de problèmes intestinaux. Mais je n'ai pas encore retrouvé ma forme totalement. J'ai surtout un goût très amer après 3 mois d'enfer cet été. Et moralement ce n'est pas le top alors que j'étais TRES BIEN avant le 10/06.
L'histoire n'est pas finie. La mobilisation semble intacte.
Bonjour à tous,
Le laboratoire n'a fait qu'une étude sur 200 personnes saines, et aucun essai avec des malades ! Je crois qu'on nous a pris pour des cobayes. Restons solidaires, ne lâchons rien ! N'hésitez pas à téléphoner pour signaler les effets secondaires, alerter les médias. Courage à tous et restons mobilisés.
Depuis mi-septembre, j'ai commencé la nouvelle formule du Lévothyrox; J'ai commencé à avoir des douleurs cervicales qui descendaient au niveau de mon sein gauche et ma cuisse gauche j'ai mis ces douleurs sur le compte de la fatigue, du stress. J'ai consulté mon médecin généraliste qui m'a donné des séances de kiné ainsi qu'une prescription pour faire l'IRM.
Et suite à l'émission "envoyé spéciale sur France 2" sur le médicament que j'ai suivi attentivement et même enregistré pour bien comprendre que j'ai pu associer mes douleurs, ma santé aux effets indésirables que provoque ce Lévothyrox. Et voila 4 semaines que rien ne va malgré les séances du kiné, le voltarene gel, le biprofénid.
Je serai fixée aujourd'hui car je récupère mes résultats du TSH. je reviendrai vers vous après la découverte de mes résultats
Prise dans la tourmente. Mon médecin met les effets secondaires sur le compte d'une déprime et d'une folie collective. En lisant ces témoignages, je m'aperçois que je ne suis pas folle. Que faire face à ce scandale sanitaire, je n'ai plus la force de lutter pour cause de fatigue et de malaises ? J'ai l'impression de hurler dans le désert. Help!
Non vous n'êtes pas folle ! Je cherche euthyrox depuis une semaine, on n'en trouve nulle part ! Des pharmacies n'en ont eu aucune ... d'autres quelques boites ? On s'est bien foutu de nous ! j'en peux plus 5 mois que je suis complètement crévée
TÉMOIGNAGE DE PRÊT ENTRE INTERNET PARTICULIER jsemkffloaninvestment@gmail.com
Je suis très heureux que M. Lawrance Benson vous donne ce témoignage et cela prouve que les vrais êtres humains sont ceux qui savent comment aider les gens quand ils en ont besoin. Là vous avez un homme de Dieu qui m'a donné la joie au coeur. Je ne croyais pas au prêt d'argent puisque toutes les banques ont rejeté mon dossier; En effet, il a été fixé par ma banque. J'ai aussi cherché des particuliers mais c'est le mishmash, je ne sais pas ce que c'est. Un ami m'a finalement conseillé à un homme formidable du nom de JEFF MICHAEL, en ressortissant africain qui accorde des prêts à toute personne vivant au Pérou ou dans d'autres pays dont il m'a donné le courrier électronique. J'ai essayé le coup que M. t'envoie un email après que je sois allé. J'ai pu obtenir avant lui un prêt de 20 000 euros pour une durée de 20 ans à un très faible taux d'intérêt de 2% et il est temps de le remercier pour ce formidable M. tout ce qu'il a fait, afin d'étendre ses activités et de multiplier leurs fonds à long terme qui met à notre disposition prêt de 20 000 euros à 500 000 euros 500 000 000 euros aux conditions très simples accessibles à tous ceux qui peuvent rembourser dans une période allant de 3 mois à 20 ans:
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Je n'en peux plus.... Après LE NOUVEAU LEVO qui nous a rendu malades et inactifs.... Nous devons prendre EUTHYROX (médicament délivré dans les autres pays mais pas en France!!!!!!!!) Maintenant on nous délivre L THYROXIN HENNING (médicament fabriqué en Allemagne) et qu'est ce que nous annoncent les pharmaciens et Mme la Ministre ENCORE un MEDICAMENT PROVISOIRE... Après qu'aurons nous nous serons obligés de revenir au NOUVEAU LEVOTHYROX car en France il n'y aura plus que ça ..... et nous ne penserons plus à tout ça et d'ailleurs on m'a dit qu'au début de ma maladie j'avais bien dû avoir les mêmes symptomes qu'actuellement....
On se fiche de nous et surtout de notre santé!!! qu'allons nous devenir...
Depuis juin j'ai déjà décrit tous mes symptômes mais en plus maintenant je suis retournée comme chaque 6 mois chez mon ophtalmo et diagnostic j'ai un DECOLLEMENT COMPLET DANS LES DEUX YEUX DE MES VITRES!!!!!!!
Que faire???? encore rien et se taire.... UNE HONTE POUR LA FRANCE.... VIVE LES LABOS QUI NOUS EMPOISONNENT!!!!!
Bonjour
Sous lévothyrox 75 et 50 un la semaine, un le we, et cela depuis des années, je constate que je perds beaucoup plus mes cheveux, des douleurs articulaires, nausées, évidement c'est le yoyo à chaque prise de sang, je fais du grand huit .
Je souhaite déposer un plainte ......je m'interroge sur l'avenir.
Après des mois de galère avec la nouvelle formule du Lévothyrox dont je n'ai compris les causes à effets de mes problèmes de santé que j'avais depuis mai, qu'en juillet grâce aux réseaux sociaux, confirmés par Anny Duperey sur les ondes radiophoniques et TV, j'ai pris Euthyrox pendant 15 jours pendant lesquels mes douleurs, les nausées, la vue trouble, les maux de tête, les crampes, les parasthésies, les vertiges, sont partis. Depuis je prends le L-Thyroxin Henning de Sanofi qui est un autre médicament et non pas un générique. Je prenais Levothyrox depuis 28 ans pour une Hypothyroidie Hashimoto, la formule avait déjà été modifiée à plusieurs reprises, si vous êtes un malade de longue date, souvenez-vous, pendant un temps les comprimés étaient de couleur orange pour le 50, violet pour le 75 ... etc, et j'avais aussi des soucis depuis la formule au lactose distribuée jusqu'à fin mars, je n'arrivais plus à écrire tellement ma main déformait mon écriture, je ne pouvais plus prendre le comprimé à jeun 1/2 avant de déjeuner sous peine de faire un malaise, j'avais toujours des problèmes gastriques et j'étais tout le temps contispée. Il semble que je supporte mieux le médicament de Sanofi, en tous cas je peux le prendre 1/2 heure avant de déjeuner, je n'ai plus de malaise, plus de soucis disgestifs (gastriques et constipation) que j'avais avec l'ancienne formule du Lévothyrox. Donc à suivre pour le résultat du dosage de la TSH dans quelques semaines, mais dores et déjà, j'invite les malades qui ne supporte pas la nouvelle formule du Levothyrox à essayer le médicament de Sanofi, d'abord pour leur santé, ensuite pour boycoter Merck qui s'est payé un test thérapeutique à grande échelles gratuitement, vu comment nous avons été pris pour des objets et non des humains sensibles à souffrance, et vu les dépenses faites à la Sécu pour tous les examens et consultations que nous n'aurions pas fait en temps utiles ... on ne vas pas les laisser gagner de l'argent sur notre dos encore en plus, non !?
Bonjour à tous,
Après des semaines, j'espère que les personnes qui ont témoigné sur ce site ont réellement trouvé des solutions pour pouvoir se soigner sereinement.
Petite info du jour, lue dans un article de la Dépêche ce matin :
Le labo Merck continue de fabriquer l'ancienne formule sur le sol français (Isère). Production destinée à être exportée et distribuée sur le marché....italien !!
Bonsoir, je commence demain mon traitement lévothyrox 75 pour une hypotyroïdie, vos commentaires me font peur. J'ai déjà certains symptômes comme : vertiges, prise de poids, grosse fatigue. J'espère qu'avec le traitement ces symptômes vont disparaître.
Les deux discours que nous tient l'ANSM sur les "adjuvants de la nouvelle formule se caractérisent par une amélioration de la stabilité en substance active"
Elle n'explique pas pourquoi :
1)Cette nouvelle formule n'est réservée qu'à la France
2)Le laboratoire situé à Bourgoin fabrique toujours l'ancienne formule Merck pour l'Italie (donc pas de pénurie comme on veut nous le faire croire)
3) Les autre pays de l'Europe ont toujours l'ancienne formule fabriquée par Merck
Il est curieux que l'amélioration de la stabilité de la substance active ne concerne que la France ! Alors que la France fabrique l'ancienne formule pour l'Italie ! Expliquez-nous ce paradoxe svp.
La liste des effets secondaires du mannitol mentionne nombreux effets indésirables ressentis pas les patients depuis la nouvelle formule, Ces effets indésirables reconnus pour le mannitol sont-ils sensés disparaître dans le lévothyrox ?
Il en est de même des contre-indications de l'acide citrique anhydre !
Il serait intéressant de comparer la liste des patients qui se sont plaints de l'ancienne formule avec la liste de la nouvelle formule ! Si le laboratoire ou l'ANSM voulait bien les fournir au lieu de se débarrasser du problème en le substituant à une hypothétique psychose des malades.
Courage à tous, ne lâchons rien, nous avançons lentement mais nous avançons !
d. BENOIT
Sous lévothyrox depuis 1985, je suis passée (bien obligée) à la nouvelle formule en avril dernier .Sans a priori au départ, je ne peux, aujourd'hui, que faire le même constat que beaucoup d'entre vous....et ça fait peur !Grosse fatigue, douleurs musculaires, perte de cheveux +++,prise de poids, moral souvent en berne...je ne me reconnais plus.
J'habite près de l'Italie, je vais y aller.Je vais reprendre l'ancienne formule et voir si les effets "indésirables" du nouveau lévothyrox disparaissent .Bon courage à tous.
Je suis heureuse de vous retrouver alors que je n'avais plus aucune alerte du site et aimerais tant que ce scandale sanitaire ne tarde pas à trouver une issue pour le bien de tous..
Je ne crois pas avoir lu ci-dessus, de commentaire sur un article d'un médecin, révolté par cette situation et ce scandale. Donc en voici un extrait, très éloquent..On y retrouve le rôle de la Chine..:
"Je n'ai pas d'explication pour les troubles des patients, mais par contre, il y a quelque chose qui me parait extrêmement important. Dans les déclarations de l'Agence du médicament, il y a la justification du remplacement du lactose parce qu'il dégraderait le Lévothyrox et en perturberait la stabilité. On constate que 5% des Européens sont intolérants au lactose. Mais on constate aussi que plus de 80% des Asiatiques, notamment les Chinois, sont intolérants au lactose. C'est un immense marché Et l'on constate aussi que l'usine Merck de Nantong, en Chine - pour laquelle le laboratoire a investi des dizaines et des dizaines de millions d'euros - fabrique le Lévothyrox avec la molécule mannitol, mannitol qui est également produit en Chine. "
C'est un article paru sur TV5 monde, le 19 novembre dernier, du Docteur Nicolas Bouvier intitulé : "le Lévothyrox est un scandale industriel et institutionnel "
Bonjour à tous,
Dans ma région une Association regroupe les victimes du lévothyrox nouvelle formule .Je vais envoyer mon adhésion .Il s'agit de l'association: ALERTE THYROIDE 22 allée des Roses 06250 Mougins.La fondatrice de l'asso est avocate.
Par ailleurs j'ai pu obtenir en Italie l'ancienne formule, cela ne fait que 5 jours , j'attends encore une semaine de prise pour évaluer la régression des symptômes.
Etre les otages de ces laboratoires pharmaceutiques est révoltant !!!
Tout cela est à suivre de près, il s'agit de nos santés.
Bon courage à tous !
Sous Lévothyrox depuis 1991, j'ai ressenti énormément d'effets secondaires depuis le mois de mai, date à laquelle j'ai pris la nouvelle formule. Je ne savais pas ce qui m'arrivait, j'ai pensé à Parkinson, à Alzheimer, jusqu'au jour où j'ai su qu'il y avait des problèmes avec la NF. J'ai obtenu par mon médecin, une ordonnance pour l'euthyrox allemand, mais j'arrive à un mois de la fin. J'espère pouvoir en obtenir encore pour quelques mois, en attendant qu'on nous rende l'ancienne formule. Je suis très inquiète et je n'ai aucune confiance aux autres médicaments qu'on va nous proposer. Je me sentais bien de 1991 à mai 2017, je ne veux pas être un cobaye et je veux pouvoir reprendre l'ancienne formule.
Ma diabétologue a insisté pour que je prenne du Lévothyrox, pour remplacer Thyrofix ! Selon elle, le Lévothyrox était parfait.
J'en prends depuis 2 mois et ce matin, mes analyses montrent 23 de tsh....je n'ai jamais eu d'aussi mauvais résultats, surtout avec un dosage à 150. Je n'ai plus de thyroïde et je suis perplexe. J'ai tél à ma diabéto, absente !!! Que faire, augmenter à 175 de moi même ou voir mon généraliste pour reprendre du Thyrofix ????
Pourrez-vous respecter la minute de silence en mémoire de votre consœur de Guyane le samedi 20 avril ?
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