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Alors que le laboratoire Roche, qui commercialise Avastin, conteste son utilisation dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), le ministère de la Santé, l’ayant déjà autorisé dans le cadre d’une RTU (recommandation temporaire d’utilisation), vient d’annoncer sa prise en charge dans ce cadre.
Un arrêté publié au Journal officiel du 27 août annonce la prise en charge d’Avastin pour une durée de 3 ans à compter du 1er septembre. Il sera ainsi facturé 10 € pour une seringue de 0,10 mL préparé conformément au protocole de suivi.
Les médecins pourront prescrire Avastin à la place de Lucentis (actuellement à 738,69 €) à compter du 1er septembre.
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