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Les données disponibles chez les femmes enceintes ayant bénéficié d’une allogreffe et exposées au mycophénolate (Cellcept, Myfortic) confirment l’importance du risque d’avortements spontanés et de malformations (notamment des oreilles) chez l’enfant à naître.
L’ANSM insiste donc sur la nécessité de se conformer strictement aux indications des AMM : test de grossesse négatif avant l’instauration du traitement, contraception efficace pendant toute la durée du traitement et jusqu’à 6 semaines après son arrêt etc…
Une évaluation européenne de ces médicaments est actuellement en cours quant à ces risques.
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