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Un défaut de qualité a été détecté sur certains lots de la solution injectable Kineret (anakinra) 100 mg en Allemagne, Suède, Angleterre, Irlande et USA.
Même si aucun de ces lots n’a été distribué en France, le laboratoire Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) et l’ANSM demandent malgré tout aux professionnels de santé de vérifier l’absence de dépôt de matière solide sur les seringues et les aiguilles avant leur utilisation.
En cas de problème, les boîtes seront retournées au laboratoire pour échange.
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