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Le Comité des médicaments à usage humain s’est prononcé en faveur d’une extension d’indication pour l’utilisation de l'antiviral Tamiflu chez les nourrissons de moins de un an atteints de grippe.
Avis favorable également pour l’obtention d’une AMM pour le vaccin à papillomavirus humains nonavalent Gardasil 9. Ce dernier a déjà été approuvé par la FDA américaine.
C’est maintenant à la Commission européenne de donner le feu vert final.
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