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La Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’ANSM s’est prononcée à l’unanimité en faveur d’une RTU (recommandation temporaire d'utilisation) pour Avastin (bevacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) néovasculaire.
Les essais et méta-analyses présentés ont montré l’efficacité d’Avastin et sa non-infériorité par rapport à Lucentis dans ce cadre.
Le projet de protocole de suivi (conditions de prescription et de délivrance, modalités de préparation…) va maintenant être présenté au laboratoire Roche.
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