Le Moniteur des pharmacies n° 3200 du 25/11/2017
 

Expertise

Autour du médicament

YOLANDE GAUTHIER 


Face à la hausse du nombre de signalements d’effets indésirables émanant de patientes porteuses de Mirena, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a diligenté une enquête de pharmacovigilance sur les deux DIU au lévonorgestrel disponibles en France, Mirena et Jaydess. A ce jour, 3 224 déclarations ont été reçues depuis la commercialisation de Mirena en 1997, dont 2 714 entre mai et août 2017. Pour Jaydess, 29 cas ont été rapportés entre 2014 et le 15 mai 2017, 38 depuis. La plupart des déclarations concernent des effets indésirables mentionnés dans la notice (céphalées, dépression, diminution de la libido…), mais deux nouveaux effets ont été identifiés : l’asthénie et la séborrhée. D’autres signaux, tels que l’arthralgie, l’érythème noueux ou le psoriasis nécessitent des investigations complémentaires. Les cas d’anxiété ont été massivement ...

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