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Expertise
Autour du médicament
Auteur(s) : YOLANDE GAUTHIER
Le laboratoire Pfizer a annoncé l’arrêt de commercialisation de l’antiulcéreux Cytotec (misoprostol) à compter du 1er mars 2018. Cette décision résulte d’une utilisation majoritairement hors AMM en gynécologie-obstétrique, soit pour déclencher l’accouchement à partir de 37 semaines d’aménorrhée en milieu hospitalier, soit pour une interruption volontaire de grossesse (IVG). Mais cette utilisation peut entraîner des effets indésirables graves, comme une rupture utérine, des hémorragies ou des anomalies du rythme cardiaque fœtal. Deux autres médicaments à base de misoprostol disposent actuellement d’une AMM dans l’IVG en France : Gymiso 200 µg à l’officine et MisoOne 400 µg à l’hôpital. Tous deux sont réservés à l’usage professionnel. Leur production va augmenter afin d’assurer la pérennité d’accès aux IVG, a annoncé l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). §
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