Test de dépistage du cancer colorectal

De quoi s’agit-il ?

• La stratégie de dépistage repose sur la recherche de sang occulte (non décelable à l’œil nu) dans les selles.

• Le cancer colique débute très souvent par une tumeur bénigne, le polype adénomateux, qui met 10 à 20 ans pour se transformer en cancer. Le plus souvent asymptomatiques, les polypes peuvent saigner de manière discrète ; la mise en évidence de ce saignement permet le diagnostic d’un cancer à un stade précoce, souvent curable par exérèse endoscopique chirurgicale.

• Le test de dépistage est recommandé tous les 2 ans aux adultes de 50 à 74 ans, asymptomatiques et sans risque particulier connu pour ce cancer. Les personnes concernées sont invitées par courrier à consulter leur médecin traitant.

Quel en est le principe?

• Le dépistage s’effectue désormais à l’aide d’un test immunologique (OC-Sensor).

• Ce test détecte la globine de l’hémoglobine humaine grâce à des anticorps spécifiques. L’alimentation (hémoglobine animale présente dans les viandes) n’interagit pas avec le test.

• Il est réalisé sur un seul prélèvement de selle.

Comment se déroule le dépistage ?

• Un kit de dépistage, gratuit, est remis par le médecin traitant. Il contient les indications pour la réalisation du test, une fiche d’identification, le papier de recueil des selles, le tube de prélèvement, un sachet de protection du tube et l’enveloppe de retour.

• L’échantillon de selles est envoyé à un laboratoire chargé de l’analyse.

• En cas de test négatif, le patient sera invité à le renouveler 2 ans plus tard.

• Un test positif n’est pas synonyme de cancer mais signifie que du sang a été détecté dans les selles : une coloscopie est nécessaire. Si la coloscopie ne révèle rien d’anormal, le patient sera réinclu dans le programme de dépistage organisé après un délai de 5 ans.

Quelles sont les personnes exclues ?

Les personnes ne rentrant pas dans le cadre du dépistage organisé sont :

– les patients ayant réalisé une coloscopie au cours des 5 années précédentes, atteints d’une maladie grave rendant le dépistage inopportun, ayant un risque élevé ou très élevé de cancer colorectal (antécédents familiaux, antécédents personnels d’adénome ou de cancer colique, maladies inflammatoires, maladies génétiques) pour qui une surveillance coloscopique est nécessaire.

– les patients ayant une symptomatologie digestive d’apparition récente, pour lesquels une coloscopie est proposée d’emblée.