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Médicaments
Auteur(s) : Anne Drouadaine
Une pétition, lancée sur Internet (change.org) par une certaine Nathalie Bernard – dont on ne sait rien –, demande le retrait de l’azorubine ou colorant E122 des aliments et des médicaments, dont Doliprane suspension buvable. Selon Nathalie Bernard, l’E122 est « présagé [sic] cancérigène » et augmenterait le risque d’hyperactivité chez l’enfant.
L’azorubine est en réalité inclassable quant à sa cancérogénicité d’après le CIRC (Centre international de recherche sur le cancer). Interdit aux Etats-Unis, ce colorant est bien autorisé au sein de l’Union européenne avec des règles d’étiquetage spécifiques pour les denrées alimentaires en contenant, qui doivent mentionner : « peut avoir des effets indésirables sur l’activité et l’attention chez les enfants ». Concernant les médicaments, en tant qu’excipient à effet notoire, l’Agence nationale des produits de santé impose la mention suivante : « peut provoquer des réactions allergiques ».
Le laboratoire Sanofi souligne quant à lui que la quantité d’azorubine administrée pour une dose journalière maximale de Doliprane est d’environ 1/100e de la dose journalière acceptable d’E122.
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