Le Moniteur des Pharmacies n° 3112 du 23/01/2016
 

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FICHE FORMATION

Florence Plussan

D’évolution lente, l’acromégalie survient en général entre 30 et 40 ans. Son diagnostic est souvent difficile.


De quoi s’agit-il ? • L’acromégalie est liée à une hypersécrétion de l’hormone de croissance (GH).• Dans 95 % des cas, une tumeur hypophysaire bénigne est responsable de cette hypersécrétion de GH.• En l’absence de traitement, de nombreuses complications apparaissent entraînant une mortalité précoce.Quels sont les signes cliniques ? • L’acromégalie est une maladie d’évolution lente. • Le syndrome dysmorphique est caractéristique. Il s’agit d’une augmentation progressive du volume du visage (élargissement de la base du nez, pommettes saillantes, front bombé, lèvres épaissies, écartement des dents…) et des extrémités (élargissement des mains et des pieds, épaississement de la peau…).• Il se développe lentement et n’est souvent mis en évidence qu’en regardant d’anciennes photographies. • Des complications liées à l’hypersécrétion de GH peuvent se développer. – Cardiovasculaires : hypertension artérielle, cardiomégalie entraînant une insuffisance cardiaque congestive, première cause de mortalité. – Rhumatologiques : arthropathie acromégalique périphérique qui touche les grosses articulations ...

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