Le Moniteur des Pharmacies n° 3102 du 07/11/2015
 

Comptoir

FICHE FORMATION

Domitille Darnis

Les compléments alimentaires disposent d’un statut réglementaire européen depuis 2002, transposé en France par le décret n° 2006-352 de 2006.


Qu’est-ce que c’est ? • Les compléments alimentaires sont des denrées commercialisées sous forme de doses (gélules, liquide…). Leur fonction est de compléter le régime alimentaire normal.• Ils se distinguent des produits diététiques car ils ne se substituent pas aux aliments de consommation courante et ne sont pas consommés pour leur apport énergétique. • Ils ne doivent pas être composés de substances possédant des propriétés pharmacologiques. • L’étiquetage ne peut ni attribuer, ni évoquer des propriétés de prévention ou de traitement d’une maladie. Les allégations nutritionnelles et de santé utilisables restent limitées et encadrées par la réglementation européenne (registre en anglais : ec.europa.eu/nuhclaims). • Ils ne relèvent pas du monopole pharmaceutique. Quelle est leur législation ? • Les compléments alimentaires ne disposent pas d’une AMM. Le fabricant et le distributeur sont responsables de la conformité des produits avec les normes en vigueur, de la sécurité ...

ARTICLE RÉSERVÉ AUX ABONNÉS

Pour bénéficier de l'accès aux articles de la revue, vous devez être abonné.

Déjà abonné ? Identifiez-vous


Mot de passe oublié ?
Se créer un compte

Pas encore abonné ?




Le Moniteur des pharmacies où et quand vous voulez sur papier, PC/Mac, iPad, iPhone, smartphone et tablette Android


Abonnez-vous
Publicité

Publicité


Revue
Publicité

Forum

Exprimez-vous et échangez avec vos confrères sur les forums

Publicité

Service "Les médicaments à délivrance particulière"

Pour délivrer en toute sécurité

Le Pack

En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l’utilisation de cookies pour vous proposer des services et offres adaptés à vos centres d’intérêts.X
Pour en savoir plus et paramétrer les cookies...