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Actualités
Auteur(s) : Loan Tranthimy
Signé en 2013 entre les pouvoirs publics et les industriels de santé dans le cadre du CSIS (Conseil stratégique des industries de santé), le contrat de filière prévoit l’apposition d’un pictogramme sur les boîtes de médicaments permettant de mettre en avant les étapes de production réalisées en Europe. Deux ans plus tard, deux divs réglementaires (projet de décret et projet d’arrêté) ont été transmis à la Commission européenne pour concrétiser cette mesure. Le pictogramme devra montrer si la fabrication des excipients, celle de la substance active, la production et le conditionnement ont été réalisés ou non sur le territoire de l’UE ou des Etats membres de l’Association européenne de libre-échange (AELE). Ce pictogramme est constitué d’un rectangle aux contours noirs divisé en quatre parties égales correspondant aux quatre étapes de fabrication : « Excipients », « Substance active », « Production » et « Conditionnement ». La mention « Europe » sera inscrite dans la zone correspondante si l’opération est réalisée dans l’UE ou l’AELE. Dans le cas contraire, elle sera remplacée par une croix noire.
Le Leem (Entreprises du médicament) se réjouit de l’avancée du dossier. « Aujourd’hui, il n’y a aucun moyen de connaître le lieu de la production. Nous pensons que l’opinion publique est intéressée à soutenir son industrie », explique Sébastien Aguettant, président de la commission industrie du Leem. Celui-ci rappelle que cette mesure n’est pas obligatoire mais peut permettre à certaines entreprises comme celles spécialisées dans l’OTC ou le générique d’en faire « un argument commercial ».
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