Sérécor : Hydroquinidine - Le Moniteur des Pharmacies n° 3049 du 04/10/2014 - Revues - Le Moniteur des pharmacies.fr
 
Le Moniteur des Pharmacies n° 3049 du 04/10/2014
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TROUBLES DU RYTHME

Nouveaux produits

MÉDICAMENTS À DÉLIVRANCE PARTICULIÈRE

Auteur(s) : Frédéric Chauvelot*

Comment délivrer ?

• Liste I.

• Remb. SS à 30 %.

• Prescription initiale réservée aux spécialistes en cardiologie.

• Renouvellement non restreint.

• A chaque délivrance, le patient doit présenter la prescription initiale et l’ordonnance en cours.

• Mentionner sur chacune des ordonnances la date de dispensation, la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier et apposer le tampon de l’officine.

A savoir au comptoir

Indications

• L’hydroquinidine appartient aux antiarythmiques de classe I (sous-classe Ia).

• Sérécor est indiqué dans le traitement et la prévention des récidives des troubles du rythme ventriculaires, dans la prévention des récidives des tachycardies supraventriculaires et des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables.

Posologie

La posologie est de 1 gélule matin et soir à 12 heures d’intervalle et peut être doublée si besoin.

Grossesse et allaitement

Déconseillés pendant le traitement.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la quinidine.

• Bloc auriculoventriculaire ou maladie de l’oreillette non appareillés, bloc de branche complet.

• Intervalle QT long.

• Torsades de pointes.

• Troubles du rythme de l’intoxication digitalique.

• Insuffisance cardiaque.

Interactions médicamenteuses

• Association contre-indiquée avec les bêtabloquants dans l’insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol, nébivolol) et les autres torsadogènes (amiodarone, citalopram, disopyramide, dompéridone, lévofloxacine, méquitazine, mizolastine, quinidine, spiramycine IV…).

• Association déconseillée avec certains antiparasitaires (halofantrine, luméfantrine, pentamidine) et neuroleptiques (amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, flupentixol, halopéridol, pimozide, pipampérone, sulpiride, tiapride…), le fingolimod et la méthadone.

• L’association avec les alcalinisants urinaires (acétazolamide, bicarbonate de sodium, trométamol), les anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (carbamazépine, fosphénytoïne, phénobarbital, phénytoïne, primidone), la digoxine, l’itraconazole et la rifampicine nécessite une surveillance et une adaptation posologique si besoin.

Conservation

A une température inférieure à 30 °C.

Modalités d’administration

Avaler les gélules avec un grand verre d’eau sans les ouvrir ni les croquer.

Effets indésirables

• Prévenir immédiatement le médecin en cas de fièvre inexpliquée (risque hépatique).

• Prévenir le médecin en cas d’apparition de vertiges, diplopie, photophobie, bourdonnements d’oreille, baisse de l’audition (signes de surdosage).

• Ce médicament peut provoquer diarrhées, nausées et vomissements.

• Eviter l’exposition au soleil, utiliser une crème solaire et porter des vêtements protecteurs pour prévenir les risques de photosensibilité.

• Prévenir le patient du risque de vertiges ou troubles visuels pour la conduite ou l’utilisation de machines requérant l’attention.

Suivi thérapeutique

• Surveillance de la kaliémie, de la magnésémie et ECG avant traitement, puis régulièrement.

• A la mise en route du traitement, une gélule test est administrée avec ECG dans les 24 heures.

• Surveillance régulière de la NFS et de la fonction rénale.

* Pharmacien praticien hospitalier, div de l’ouvrage Les Médicaments à délivrance particulière paru aux éditions du « Moniteur des pharmacies ».

FICHE TECHNIQUE

Hydroquinidine, 300 mg, gélules à libération prolongée

→ Boîte de 20, AMM : 34009 324 007 0 6, 7,58 €

→ Boîte de 60, AMM : 34009 324 008 7 4, 18,54 €

Sanofi-Aventis : 0800 39 40 00

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