Le Moniteur des Pharmacies n° 3033 du 24/05/2014
 

Comptoir

FICHE FORMATION

Morgane Jégu*, Alexandra Blanc**

L’HTAP est une maladie rare, invalidante et potentiellement mortelle. Son diagnostic précoce permet d’influer favorablement sur l’évolution de la maladie.


Qu’est-ce que l’HTAP ? • L’HTAP touche environ 15 personnes sur un million. Elle est plus fréquente chez les femmes âgées de 30 à 50 ans. • D’évolution progressive, l’HTAP est caractérisée par une pression sanguine dans l’artère pulmonaire anormalement élevée, supérieure ou égale à 25 mmHg au repos (pression normale = 14 mmHg) aboutissant à une insuffisance cardiaque droite. • Plusieurs mécanismes concourent à la survenue des résistances vasculaires pulmonaires : épaississement de la paroi vasculaire, dysfonction endothéliale caractérisée par une déplétion en monoxyde d’azote et en prostacycline et une hyperproduction d’endothéline et de thromboxane A2, thrombose. Quelles sont les causes ? • L’HTAP idiopathique peut survenir de façon sporadique. • La maladie est une complication de nombreuses affections : sclérodermie systémique, infection par le VIH, hypertension portale, cardiopathie congénitale, cardiopathies gauches, maladies respiratoires chroniques, thromboses veineuses. • Elle peut être induite par la consommation de certaines substances : amphétamine, cocaïne ...

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