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Aux États-Unis, Ketek est en passe de perdre deux indications sur trois. La télithromycine doit conserver son indication dans le traitement des pneumonies communautaires. En revanche, la Food and Drug Administration s'est prononcée contre la poursuite de la commercialisation de l'antibiotique dans le traitement des exacerbations aiguës de bronchite chronique et des sinusites aiguës. Les notifications de lésions hépatiques sévères voire fatales et de troubles visuels sous Ketek se poursuivent en effet.
Source : Agence de presse médicale (APM).
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