Le Moniteur des Pharmacies n° 2571 du 26/02/2005
 

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Une commission d'experts de l'agence américaine du médicament (FDA) a estimé la semaine dernière que l'anti-inflammatoire Vioxx (rofécoxib), retiré du marché par Merck en septembre, était suffisamment sûr pour être de nouveau commercialisé aux Etats-Unis, tandis que Celebrex (célécoxib) pouvait rester sur le marché malgré des risques cardiovasculaires accrus. La commission souhaite que les boîtes portent un avertissement lisible signalant les risques cardiaques éventuels et que leur vente soit limitée à la plus faible dose après échec d'un autre anti-inflammatoire. La FDA suit habituellement les recommandations de ses commissions

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