Le Moniteur des Pharmacies n° 2569 du 12/02/2005
 

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La FDA a indiqué le 7 février que deux médicaments de la classe des coxibs développés par Novartis et Merck auraient des risques similaires à ceux du Vioxx, retiré du marché fin septembre. Lors de différents essais cliniques, il s'avère que le Prexige (lumiracoxib, Novartis) entraîne des risques cardiovasculaires identiques à ceux du Vioxx. Sur les 18 000 patients de l'étude, 40 problèmes cardiovasculaires, dont 11 mortels, ont été observés. Quant à Arcoxia (étoricoxib, Merck), s'il présente un avantage « marginal » en termes de protection gastro-intestinale, il semble « pire » au regard du nombre de décès et de problèmes cardiovasculaires graves.

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