Date de l'AMM : 13/07/2010

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : MYLAN SAS

Composition

    RÉMIFENTANIL BASE 1 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5772836 ou 3400957728366

    10 flacon(s) en verre
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 01/06/2011
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 1 mg - ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Statut : Générique

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Stupéfiants
  • Réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • Prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  • Prescription limitée à 7 jours

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 06/10/2010

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par ces spécialités est important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 06/10/2010

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ULTIVA 1 mg, 2 mg et 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2017

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