Date de l'AMM : 06/12/1996

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : GLAXOSMITHKLINE

Composition

    RÉMIFENTANIL BASE 5,0 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE RÉMIFENTANIL
    Poudre, administration intraveineuse

Présentation(s)

  • Code CIP : 5601649 ou 3400956016495

    5 flacon(s) en verre
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 19/06/1997
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : REMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à REMIFENTANIL 5 mg - ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Stupéfiants
  • Réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  • Prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  • Prescription limitée à 7 jours


Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/07/2017

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