Date de l'AMM : 27/07/1988

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : SANOFI AVENTIS FRANCE

Composition

    CLORAZÉPATE DIPOTASSIQUE - 0,010 g
    Gélule, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3475821 ou 3400934758218

    1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 20/07/2013
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 3 €
    Prix honoraire compris : 4 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 3770135 ou 3400937701358

    Plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 18/06/2007
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 3 €
    Prix honoraire compris : 4 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 5590035 ou 3400955900351

    Plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 50 gélule(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 19/09/1996
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

Groupe générique : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE 10 mg - TRANXENE 10 mg, gélule

Statut : Princeps

Information importante du 25/09/2012

Plan d'actions de l'ANSM visant à réduire le mésusage des benzodiazépines - Point d'information

Information importante du 17/12/2012

Consommation des benzodiazépines : Bien respecter les règles de bon usage pour limiter les risques dont celui de démence - Point d'information

Information importante du 08/01/2014

Etat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France - Point d'Information

Information importante du 05/04/2017

Etat des lieux de la consommation des benzodiazépines - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Prescription limitée à 12 semaines
  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 29/06/2016

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Faible

    Résumé de l'avis : le service médical rendu de TRANXENE lyophilisat et solution pour usage parentéral reste faible dans la Prémédication à certaines explorations fonctionnelles

  • Avis du : 29/06/2016

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : le service médical rendu de TRANXENE lyophilisat et solution pour usage parentéral reste important dans :
    -Traitement symptomatique des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes
    -Prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique
    -Urgences neuro-psychiatriques
    -Tétanos, en unité de soins intensifs ou de réanimation ou dans les structures disposant de tous les moyens de réanimation

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 11/04/2012

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

  • Avis du : 03/01/2007

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2017

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