Date de l'AMM : 16/08/2006

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : TEVA SANTE

Composition

    QUINAPRIL BASE 20 mg, sous forme de CHLORHYDRATE DE QUINAPRIL
    Comprimé, administration orale

    HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12,5 mg
    Comprimé, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 3768747 ou 3400937687478

    Plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 29/10/2007
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 4 €
    Prix honoraire compris : 5 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 3768782 ou 3400937687829

    Plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 06/03/2009
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 14 €
    Prix honoraire compris : 16 € (honoraire de dispensation : 2 €)

Groupe générique : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.

Statut : Générique

Information importante du 13/03/2013

Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d'emploi et des règles de bon usage - Point d'information

Information importante du 08/11/2013

Médicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine - Retour d’information sur le PRAC

Information importante du 14/04/2014

Retour d'information sur le PRAC - Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV - Point d'information

Information importante du 18/10/2017

Rappel - IEC / ARA II et grossesse : ne jamais utiliser au cours des 2ème et 3ème trimestres de grossesse, déconseillé au 1er trimestre - Point d'information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 07/11/2007

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l’indication de l’A.M.M.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 07/11/2007

    Motif de l'évaluation : Inscription (CT)

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Absence d’amélioration du service médical rendu.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/11/2017

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