Date de l'AMM : 26/06/2000

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : GLAXOSMITHKLINE

Composition

    SALMÉTÉROL BASE 50 microgrammes, sous forme de XINAFOATE DE SALMÉTÉROL
    Poudre, administration inhalée

    PROPIONATE DE FLUTICASONE - 100 microgrammes
    Poudre, administration inhalée

Présentation(s)

  • Code CIP : 3545929 ou 3400935459299

    Film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 28 dose(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 17/01/2001
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 0%
    Prix hors honoraire de dispensation : 0 €
    Prix honoraire compris : 0 € (honoraire de dispensation : 0 €)

  • Code CIP : 3545935 ou 3400935459350

    Film(s) thermosoudé(s) PVC-aluminium avec distributeur de 60 dose(s)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 17/01/2001
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 32 €
    Prix honoraire compris : 33 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Information importante du 18/05/2015

Démarrage par le PRAC d’un arbitrage concernant Tysabri et de l’évaluation de l’impact du risque de pneumopathie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information

Information importante du 13/11/2015

Le PRAC poursuit l’évaluation de l’impact du risque de pneumonie sur le traitement de la BPCO par corticoïdes inhalés - Point d'information

Information importante du 23/03/2016

Corticoïdes inhalés (traitement de la BPCO), réévaluation de Zydelig (idélalisib) et des produits de contraste contenant du gadolinium : retour d'information sur le Prac de mars 2016 - Point d'Information

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 22/02/2017

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SERETIDE et SERETIDE DISKUS reste important dans l’asthme.

  • Avis du : 22/02/2017

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Modéré

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par SERETIDE DISKUS 500/50 µg/dose reste modéré dans la BPCO.



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/07/2017

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