Date de l'AMM : 27/11/2001

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire(s) de l'AMM : NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)

Composition

    TRAVOPROST - 40 microgrammes
    Collyre, administration ophtalmique

Présentation(s)

  • Code CIP : 3584763 ou 3400935847638

    1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 04/01/2002
    Cette spécialité est agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 16 €
    Prix honoraire compris : 17 € (honoraire de dispensation : 1 €)

  • Code CIP : 4950282 ou 3400949502820

    1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED)
    Présentation active
    Date de déclaration de commercialisation : 06/05/2011
    Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

    Taux de remboursement : 65%
    Prix hors honoraire de dispensation : 17 €
    Prix honoraire compris : 18 € (honoraire de dispensation : 1 €)

Groupe générique : TRAVOPROST 40 microgrammes/ml - TRAVATAN 40 microgrammes/ml, collyre en solution

Statut : Princeps

Conditions de prescription ou de délivrance :

  • Liste I

Service médical rendu (SMR)

  • Avis du : 05/10/2016

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par TRAVATAN est important dans l’extension d’indication de l’AMM « Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à 18 ans atteints d’hypertonie intraoculaire ou de glaucome pédiatrique ».

  • Avis du : 09/05/2012

    Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)

    Valeur du SMR : Important

    Résumé de l'avis : Le service médical rendu par cette spécialité reste important.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

  • Avis du : 05/10/2016

    Motif de l'évaluation : Extension d'indication

    Valeur de l'ASMR : V (inexistante)

    Résumé de l'avis : Compte tenu des données disponibles limitées à la démonstration de non infériorité du travoprost par rapport au timolol après 12 semaines de traitement sur la réduction de la pression intraoculaire chez l’enfant, la Commission considère que TRAVATAN (travoprost) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique de prise en charge des patients pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et souffrant de glaucome pédiatrique qui comprend la chirurgie et les collyres anti glaucomateux (latanoprost, timolol, dorzolamide et brinzolamide).

    Lire l'avis : http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679449



Source : base de données publique des médicaments
Date de mise à jour : 28/09/2017

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