Existe-t-il une réglementation spéciale concernant la délivrance des médicaments dérivés du sang ?

copyright (description) : Newsmed
date_MAJ (Mise à jour) : 2012-07-20
rubrique (Rubrique) : Vente, dispensation et actes à l'officine
source (description) : Moniteur Expert
texte (description) : Toute délivrance d'un médicament dérivé du sang doit aussitôt être transcrite sur un registre spécial ou enregistrée (article R. 5121-186 du Code de la santé publique).
Les mentions suivantes doivent être reportées dans le registre :
- le nom et l'adresse du prescripteur ;
- la spécialité du prescripteur si le médicament est classé dans la catégorie des médicaments à prescription réservée à certains spécialistes ;
- le nom de l'établissement de santé si le médicament est classé dans la catégorie des médicaments à prescription hospitalière ;
- le nom, l'adresse et la date de naissance du patient ;
- la date de délivrance ;
- la dénomination ou la formule du médicament ;
- les quantités délivrées ;
- les informations figurant sur l'étiquette détachable du conditionnement extérieur (en cas de transcription sur un registre « papier », cette étiquette y est apposée) ;
- un numéro d'ordre différent pour chaque médicament délivré.
Si vous optez pour un registre papier, celui-ci doit être coté et paraphé par le maire ou par le commissaire de police. Vous pouvez aussi préférer un enregistrement informatique.
Seuls les pharmaciens, titulaires ou adjoints (article R. 5121-186 du Code de la santé publique), sont habilités à remplir ce registre.
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