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    - HUMIRA 40 mg/0,8 ml, solution injectable pour usage pédiatrique


  • : adalimumab
  • : 15/11/2016
  • VALIDATION DE LA PRESCRIPTION

    Règles de délivrance

    Liste I. Remb. SS à 65 %.
    Prescription initiale hospitalière annuelle et renouvellement réservés aux spécialistes en rhumatologie, gastro-entérologie, chirurgie digestive, médecine interne ou pédiatrie.
    Médicament d’exception : prescription en conformité avec la fiche d’information thérapeutique, sur ordonnance à quatre volets pour médicaments d’exception dûment complétée.

    Délivrance

    À chaque délivrance, le patient doit présenter la prescription initiale hospitalière datant de moins d’un an et l’ordonnance en cours. Vérifier la spécialité du prescripteur.
    Mentionner sur chacune des ordonnances la date de dispensation, la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier et apposer le tampon de l’officine.
    Conserver le volet 4 de l’ordonnance.

    Indications

    L’adalimumab est un anticorps monoclonal recombinant humain, anti-TNF alpha. Il est indiqué dans le traitement de :

    • l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l’enfant de 2 à 18 ans, en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. Il est classiquement utilisé en association au méthotrexate, mais peut être utilisé seul en cas d’intolérance ;
    • la maladie de Crohn active, sévère, chez l’enfant de 6 à 18 ans en cas de mauvaise réponse à un traitement conventionnel par corticoïde, immunomodulateur et traitement nutritionnel de première intention ; ou en cas d’intolérance ou de contre-indication à ces traitements ;
    • l’arthrite active liée à l’enthésite, chez les patients à partir de 6 ans, en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au traitement conventionnel ;
    • le psoriasis en plaques, modéré à sévère, à partir de 4 ans en cas d'échec aux traitements systémiques (photothérapie, méthotrexate, ciclosporine), de forme étendue ou de retentissement psychosocial important.

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