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    - IMBRUVICA 140 mg, gélule
    - IMBRUVICA 140 mg, gélule


  • : I
  • : ibrutinib
  • : 15/08/2017
  • VALIDATION DE LA PRESCRIPTION

    Règles de délivrance

    Liste I. Remb. SS à 100 %, sauf en association dans la LLC.
    La prescription est hospitalière.
    Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en hématologie ou aux médecins compétents en maladies du sang.
    Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

    Délivrance

    À chaque fois, le patient doit présenter l’ordonnance émanant d’un établissement de soins.
    Vérifier la spécialité du prescripteur et la réalisation du suivi thérapeutique à chaque délivrance.
    Reporter à chaque fois sur l’ordonnance la date d’exécution, la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier et apposer le tampon de l’officine.

    Indications

    L'ibrutinib est un médicament antinéoplasique. Il inhibe la tyrosine kinase de Bruton. Imbruvica est indiqué :
    - en monothérapie dans le traitement en deuxième ligne ou plus des patients adultes atteints de macroglobulinémie de Waldenström ;
    - dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire ;
    - en monothérapie des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu un traitement antérieur, ou en première ligne en cas de délétion 17p ou de mutation TP53 si une immunochimiothérapie est inadaptée ;
    - en association à la bendamustine ou au rituximab des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (LLC) ayant reçu un traitement antérieur.

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