Pour plus d'informations sur cette spécialité (prix, alertes ANSM, SMR, SMR...), consulter la fiche correspondante dans notre base MédicInfo :
    - XELODA 150 mg, comprimé pelliculé
    - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé


  • : capécitabine
  • : 15/08/2016
  • VALIDATION DE LA PRESCRIPTION

    Règles de délivrance

    Liste I. Remb. SS à 100 %.
    Prescription hospitalière.
    Prescription initiale et renouvellement réservés aux spécialistes en hématologie, en oncologie médicale ou aux médecins compétents en cancérologie.
    Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.

    Délivrance

    À chaque délivrance, présentation de l’ordonnance émanant d’un établissement de soins. Vérifier la spécialité du prescripteur et la réalisation du suivi thérapeutique.
    Mentionner sur l’ordonnance la date de dispensation, la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier et apposer le tampon de l’officine.
    Médicament inscrit au répertoire des groupes génériques.

    Indications

    La capécitabine, carbamate de fluoropyrimidine non cytotoxique, se comporte comme un précurseur du 5-fluoro-uracile (5-FU), composé cytotoxique perturbant la synthèse de l’ADN et inhibant la synthèse de l’acide ribonucléique (ARN) et des protéines.
    Xeloda est indiqué :

    • en traitement adjuvant du cancer du côlon de stade III après résection ;
    • dans le cancer colorectal métastatique ;
    • en première ligne, dans le traitement du cancer gastrique avancé, en association à une chimiothérapie à base de platine ;
    • en deuxième ligne, dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique, en association au docétaxel, ou en monothérapie en cas d’échec ou de contre-indication aux taxanes ou aux anthracyclines.

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