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    - TASIGNA 150 mg, gélule
    - TASIGNA 150 mg, gélule
    - TASIGNA 200 mg, gélule
    - TASIGNA 200 mg, gélule


  • : nilotinib
  • : 15/08/2016
  • VALIDATION DE LA PRESCRIPTION

    Règles de délivrance

    Liste I. Remb. SS à 100 %.
    La prescription initiale est hospitalière. Elle est obligatoire à l’instauration du traitement et est valable 6 mois. Chaque modification du traitement fait l’objet d’une nouvelle PIH.
    La prescription initiale et le renouvellement sont réservés aux spécialistes en hématologie, en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
    Médicament soumis à une surveillance particulière pendant le traitement.

    Délivrance

    À chaque fois, le patient doit présenter la prescription initiale hospitalière et l’ordonnance de renouvellement. Reporter à chaque fois sur chacune des ordonnances la date d’exécution, les quantités délivrées, le numéro d’ordonnancier et apposer le tampon de l’officine.
    Vérifier la spécialité du prescripteur à chaque délivrance.

    Indications

    Le nilotinib est un médicament cytotoxique inhibant la protéine tyrosine kinase codée par le gène pathologique Bcr-Abl, qui est le résultat d’une translocation entre les chromosomes 9 et 22 (chromosome Philadelphie), responsable de la prolifération anarchique des leucocytes dans la leucémie myéloïde chronique (LMC).
    Tasigna est indiqué en première intention dans le traitement de la LMC nouvellement diagnostiquée et en seconde intention dans la LMC en phase accélérée en cas de résistance ou d’intolérance à un traitement antérieur par imatinib (Glivec).

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