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STARTVAC®

Vaccin inactivé contre les mammites des vaches laitières


Source : RCP du 25/02/2014

Composition

Emulsion injectable, par dose de 2 ml :
Escherichia coli J5 inactivée : > 50 DEL60*
Souche inactivée SP 140 de Staphylococcus aureus (PC8), exprimant un complexe antigénique associé à la production de slime (CAAS) : > 50 DEL80*
Paraffine liquide : 18,2 mg
Alcool benzylique : 21 mg
* DEL60/DEL80 : dose efficace chez le lapin pour 60 %/80 % des animaux (sérologie)

Indications

Chez les vaches et génisses : vaccination à l’échelle du troupeau des vaches et génisses saines, chez les vaches laitières présentant des problèmes récurrents de mammite, dans le but de réduire l'incidence des mammites subcliniques, ainsi que l’incidence et la sévérité des signes cliniques des mammites cliniques causées par Staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques coagulase-négatifs.
Le schéma vaccinal complet induit une immunité approximativement à partir du 13e jour suivant la 1re injection et approximativement jusqu’au 78e jour suivant la 3e injection.

Présentation(s)

Boîte de 20 flacons d’une dose (2 ml)

Autorisation Européenne EU/2/08/092/003 du 11/02/09

GTIN 08427711121138

Boîte de 1 flacon de 5 doses (10 ml)

Autorisation Européenne EU/2/08/092/004 du 11/02/09

GTIN 08427711121145

Boîte de 1 flacon de 25 doses (50 ml)

Autorisation Européenne EU/2/08/092/006 du 11/02/09

GTIN 08427711121152

HIPRA France

7, rue Roland Garros, Bât. H,
Parc du Bois Cesbron
44700 ORVAULT
Tél. : 02.51.80.77.91

france@hipra.com

Dernière version de la monographie : 01/03/2014

Mise à jour :
Modification : ajout d'effets indésirables très rares (réactions de type anaphylactique pouvant s’avérer mortelles chez certains animaux sensibles). Les autres effets déjà mentionnés (réaction locale et hyperthermie transitoire) sont également qualifiés de très rares.

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