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Dans son rapport annuel 2007, l'Afssaps pointe une forte baisse du nombre des autorisations d'importation parallèle, passées à 7 302 contre environ 13 000 à 19 000 les deux années précédentes. Plus de 20 000 effets indésirables, comme en 2006, ont été recueillis par les centres régionaux de pharmacovigilance, dont la moitié pour des effets graves. Ces notifications provenaient à 75 % de médecins spécialistes, à 14 % de pharmaciens et à 7 % de généralistes. L'agence indique par ailleurs avoir réalisé 168 opérations de retraits de lots, soit 9,6 % de moins que l'année précédente, dont 51 sur des médicaments (+ 37,8 %) et 104 sur des dispositifs médicaux (- 23,7 %). Enfin, 1 000 essais cliniques on été soumis à l'Afssaps en 2007, un chiffre en baisse par rapport à 2006 (1 148 essais cliniques). Parmi eux, 24 % concernaient l'onco-hématologie, 19 % le système nerveux central, 9 % l'infectiologie et 9 % les maladies cardiovasculaires.
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