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Le nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) semble avoir remis sur les bons rails ces médicaments à propos desquels elle estime que « toute interchangeabilité n’est plus formellement exclue et peut être envisagée sous certaines conditions ».
Présent au colloque organisé par Coopération santé sur les médicaments biosimilaires le 8 juin dernier à Paris, le député de Haute-Garonne, Gérard Bapt, rapporteur général du PLFSS (projet de loi de financement de la Sécurité sociale) et membre de l’office parlementaire d’évaluation des politiques de santé, a annoncé que l’article 47 de la LFSS de 2014 sur les médicaments biosimilaires qui n’est toujours pas appliquée, faute de décret d'application, allait être « remis en chantier », au vu des nouvelles données scientifiques et de la position de l’ANSM, dans le prochain PLFSS pour 2017.
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