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A compter de juin 2013, une mention manuscrite du type « Patiente informée, facteurs de risques recherchés » devrait devenir obligatoire sur toute ordonnance de pilule de 3e ou 4e génération pour en autoriser la délivrance.
Elle attestera que la patiente ne présente pas de contre-indication ou de facteur de risque thromboembolique et qu'elle a été alertée sur le risque accru et les premiers signes de phlébite et d'embolie pulmonaire. Le but est de garantir une prise en charge précoce le cas échéant.
La liste exhaustive des points à vérifier par le médecin en amont de la prescription est en cours de discussion entre l'ANSM et les firmes pharmaceutiques impliquées.
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