11/09/2013 | Le Moniteur des pharmacies.fr ..

Une réévaluation du rapport bénéfice/risque de la bromocriptine (Parlodel) dans l'inhibition de la lactation en post-partum est en cours au niveau européen.

En attendant ses conclusions, l'ANSM invite les prescripteurs à ne plus initier ce traitement dans cette indication. Si toutefois ils le font, les facteurs de risque cardiovasculaire, neurologique et psychiatrique de la mère doivent être soigneusement évalués, et la posologie recommandée doit être strictement respectée.

Les autres indications de Parlodel ne sont pas concernées par cette réévaluation.






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