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A l’issue de la réévaluation de l’orlistat demandée par la France après la notification de plusieurs cas graves d’atteintes hépatiques, l’Agence européenne du médicament confirme le rapport bénéfice/risque positif de la molécule. Elle préconise seulement d’harmoniser les résumés des caractéristiques des produits et les notices de toutes les spécialités à base d’orlistat quant aux effets indésirables hépatiques graves.
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