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Les laboratoires de médicaments génériques réunis au sein du GEMME annoncent avoir demandé le 14 septembre au Comité des Médicaments à usage humain de l’EMEA un réexamen de l’avis défavorable émis en juin dernier sur le maintien sur le marché du dextropropoxyphène. Ils proposent que soit réalisée une étude clinique comparant l’efficacité de l’association dextropropoxyphène/paracétamol au paracétamol seul afin d’apporter une réponse fondée au reproche d’absence de preuve d’efficacité de l’antalgique de palier II.
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