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L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a publié vendredi 9 septembre au soir un point d’information sur Protelos. Ce médicament à base de ranélate de strontium fait partie des spécialités dont les effets indésirables font l’objet d’une surveillance renforcée. L’Agence rappelle que « l’utilisation du médicament n’est, à ce jour, pas remise en cause ». Elle invite les patientes sous traitement à ne pas arrêter, ni modifier la prise de leur médicament sans avoir revu leur médecin. Elle rappelle également que la survenue d’une éruption cutanée sous Protelos nécessite de consulter immédiatement un médecin.
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