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Le laboratoire Pharmy II procède au rappel du lot 9002 de sa solution injectable de kétoprofène à 100 mg/2 ml (boîte de 6 ampoules de 2 ml, AMM : 374 667.4) après la mise en évidence d’un taux non conforme de produits de dégradation détecté lors d’une étude de stabilité. Aucun signalement de pharmacovigilance n’a été reçu pour le moment. Le retour des produits retirés du marché s’effectue classiquement via les grossistes.
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