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Celvapan, le vaccin contre la grippe A (H1N1) développé par Baxter, a obtenu le 2 octobre un avis favorable de l’agence européenne du médicament. La Commission européenne devrait a priori lui octroyer une autorisation de mise sur le marché dans les jours à venir. Celvapan est un vaccin sans adjuvant à la différence des deux vaccins adjuvantés qui ont obtenu une AMM la semaine dernière (Focetria et Pandemrix).
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