15/07/2010 | Le Moniteur des pharmacies.fr ..

A quelques jours de la réévaluation de la rosiglitazone (Avandia et Avandamet en France) par l'Agence européenne du médicament, les experts américains de la FDA (Food and Drug Administration) viennent de conclure à la dangerosité d’Avandia.
Ils recommandent un retrait du marché de la spécialité ou un renforcement des précautions d’usage. Les résultats au niveau européen sont attendus pour le 22 juillet. Ces réévaluations font suite aux résultats d’études ayant récemment mis en évidence un risque accru d’infarctus et d’attaques cérébrales chez les patients traités par rosiglitazone.









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