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Selon les données communiquées par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) le 8 décembre 2017, la dispensation cumulée des spécialités à base de lévothyroxine du 16 octobre au 6 décembre 2017 se répartit comme suit :
- Levothyrox, 90,5 %
- L-Thyroxin Henning, 7,2 %
- L-Thyroxin Serb, 1,8 %
- Euthyrox, 0,5 %
A ce jour, environ 23 000 signalements d’effets indésirables ont été reçus, soit quelque 8 000 supplémentaires par rapport au 15 septembre.
L’ANSM livrera le 30 janvier 2018 un nouveau bilan intermédiaire des données de pharmacovigilance sur Levothyrox et les autres alternatives disponibles.
L’agence a également annoncé étudier la demande d’AMM déposée par les laboratoires Génévrier pour un médicament princeps présenté en capsules molles.
L’offre de spécialités à base de lévothyroxine « commence à se diversifier avec une montée en charge progressive. Notre objectif est de sortir de la situation délicate qui existe aujourd’hui, mais sans faire table rase du passé et des difficultés qu’il y a pu avoir », a commenté la directrice générale adjointe de l’ANSM, Christelle Ratignier-Charbonnel.
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