Imbruvica : 5 infos-clés

- L’ibrutinib, principe actif d’Imbruvica, est le premier représentant d’une nouvelle classe d’inhibiteurs actifs sur la tyrosine-kinase de Bruton (BTK). La BTK joue un rôle essentiel dans la voie de signalisation du récepteur antigénique des lymphocytes B, aboutissant à une survie et une prolifération incontrôlées des cellules B tumorales.

- Imbruvica est indiqué et pris en charge : dans la macroglobulinémie de Waldenström, en monothérapie, et en seconde intention ;  dans le lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire, en monothérapie ; dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC), en monothérapie, chez les patients ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première intention chez certains patients pour lesquels une immuno-chimiothérapie est inadaptée.

- La posologie recommandée est de 4 gélules par jour dans le lymphome à cellules du manteau, et de 3 gélules par jour dans la leucémie lymphoïde chronique et la macroglobulinémie de Waldenström. Les gélules sont à avaler une fois par jour avec un verre d’eau, à peu près au même moment chaque jour. Elles ne doivent pas être prises avec du jus de pamplemousse ou des oranges amères.

- Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des méthodes de contraception hautement efficaces pendant et jusqu’à 3 mois après la fin de la prise d’ibrutinib.

- La prise d’Imbruvica provoque très souvent des diarrhées, nausées, douleurs musculo-squelettiques, rash, hémorragie, fièvre et neutropénie.