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Dans un point d’information, l’ANSM a abordé les risques potentiels de troubles neurodéveloppementaux (troubles du spectre de l’autisme, troubles moteurs et troubles du comportement) chez les enfants exposés durant la grossesse aux antidépresseurs des classes des ISRS (paroxétine, fluoxétine, sertraline, citalopram, escitalopram, fluvoxamine) et des ISRN (venlafaxine, duloxétine, mirtazapine, milnacipran).
A ce sujet, le PRAC (Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance de l’Agence européenne du médicament) a engagé fin 2015 une revue des données disponibles et l’ANSM maintient donc une surveillance renforcée.
Malgré ces risques, il est important que les patientes n’interrompent pas brutalement leur traitement sans avis médical. Dominique Martin, directeur général de l’ANSM, précise : « Il est très important de traiter la dépression pendant la grossesse. […] Le cœur de la sécurité, c’est le dialogue entre le praticien et le patient ».
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