12/08/2014 | Le Moniteur des pharmacies.fr ..

En raison d'une rupture de stock prévisible, le laboratoire BMS qui commercialise la spécialité Mantadix 100 mg (AMM 34009 315 337 1 9) met en place une procédure de dépannage en direct sur le stock résiduel. Ce système, fonctionnel à partir du 12 août, est à réserver aux patients pour lesquels aucune alternative thérapeutique ne peut être envisagée dans l'immédiat. Un numéro de téléphone dédié est mis à disposition des pharmaciens : 0810 410 500. Une autre spécialité également à base d'amantidine viendra prendre le relai dans les prochaines semaines car BMS prévoit l'arrêt de commercialisation en France du Mantadix.

Les pharmaciens sont invités à inciter les patients en cours de traitement à prendre contact avec leur médecin.

L'amantadine est indiquée dans la maladie de Parkinson, les syndromes parkinsoniens des neuroleptiques, la prophylaxie et le traitement de la grippe.






Les dernières réactions

  • 19/08/2014 à 14:40
    Anonyme
    alerter
    c'est une honte qu'un labo arrete la commercialisation d'un medicament sans preavis sachant que c'est un traitement contre une patologie grave .
  • 22/08/2014 à 11:04
    Anonyme
    alerter
    Une première tentative avait eu lieu il y quelques années mais voilà une récidive. Atteinte sclérose en plaque maladie avec symptômes similaires à ceux de la maladie de Parkinson. Ce tmt améliorait mon quotidien surtout après l'arrêt de l'Olmifon pour se sombre raison de de non rentabilité(dixit le laboratoire) puis l'AFSSAP lui a trouvé de mauvais effets secondaire jamais ressentis . Je suppose que la non rentabilité du mantadix est aussi la raison de son arrêt.
    Jusque là active, travaillant à 100% je me retrouve en fatigue constante , avec une concentration fort réduite ce qui pour une personne de 56 ans porte fortement préjudice à ses journées qui sont devenues parfois un cauchemar.Mais ceci importe peu en regard des des bénéfices financiers non engrangés. Le mot humanité perd de sa consistance et est surement inconnu es dirigeants de laboratoires!!!!!!!!
  • 18/10/2014 à 10:52
    parkinsonien
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    je prenais ce médicament depuis longtemps et il me donnait de bons résultats. Je ne l'ai plus depuis 1 mois et je tremble, je souffre, je suis mal. Et je viens de découvrir que celà est pour une raison de rentabilité !
    Ancien chef d'entreprise, je ne peux concevoir que ce médicament n'est plus fabriqué pour cette seule raison. J'imagine qu'il ne l'était pas fait à perte. Les responsables de ce laboratoire ne font pas partie de ceux que j'ai rencontré et qui avait le sens de l'honneur et de l'éthyque. Ils fabriquent peut être des somnifères pour dormir tranquillement...Qu'ils en prennent...
  • 20/11/2014 à 13:07
    anonyme
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    je prenais mantadix depuis quatre ans ; je me sentais mieux, jamais un rhume, de grippe, même si j'étais en contact avec des personnes malades. Suite à son retrait et bien voilà je me sens de plus en plus fatigué, et j'attrape tous les rhumes et bronchites qui trainent autour de moi.
    Bref, je vais plus mal ... merci aux labos. on peut bien crever.
  • 24/11/2014 à 09:08
    anonyme
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    Il est profondément scandaleux qu'un laboratoire dit pharmaceutique ne s'occupe pas des patients qui prennet ce traitement avant de décider de l'interrompre sans rien proposer en échnage. C'est une catastrophe dont, personnellement, je ressens les effets tous les jours. Sans doute, sa commercialisation n'était -elle pas assez justueuse pour un laboratoire pharmaceutique!
  • 27/11/2014 à 12:59
    neurone
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    je suis atteinte de la maladie de parkinson depuis 1999 le mantadix m'aidait a ne plus avoir de diskynesie ou tout au moins de les attenuer presque totalement j'ai reussi grace a mon pharmacien a me procurer un médicament equivalent le SYMMETREL mais je dois passer par les pays bas il est honteux que l'on fasse appel aux dons pour soigner les maladie neurologique pour aider la recherche et qu'un laboratoirs arrete de fabriquer un medicament qui est necessaire
  • 14/12/2014 à 18:44
    CAT
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    Atteinte de la maladie de Parkinson, ma mère ne peut plus se procurer le MANTADIX ni le SYMMETREL. Elle voit son état se détériorer de jour en jour sans réponse à ce jour sur un éventuel nouveau médicament. Il est honteux au 21° siècle de dépendre de laboratoire qui tiennent un monopole. Il en va de la vie de milliers de patients et aucune réponse à ce jour. Que faire ?
  • 17/12/2014 à 09:49
    pr grznda
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    Bonjour
    Je ne trouve plus ce médicament en pharmacie et mon père retramble et ne dort plus de la nuit. J ai fait plusieurs pharmacie mais rien
    Je remercie les laboratoires qui d intéressent a l argent plus que la santé publique
  • 18/12/2014 à 08:51
    cam
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    quand trouvera t on en france un medicament de remplacement du mantadix ou du symmetrel.depuis plusieurs mois ma soeur n'en prends plus son état se dégrade sérieusement Merci au laboratoires qui ne pense pas a la vie de milliers de patient. Si un membre de leur famille souffrait de cela peut etre serait il plus vigilant
  • 02/01/2015 à 12:50
    Regiper
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    C'est insupportable ! Je ne sais plus quoi faire. Moi aussi je souffre de la maladie de Parkinson depuis plusieurs années. J'ai 56 ans et j'avais réussi à stabiliser mon état, malgré l'évolution de la maladie, grâce à un traitement me permettant d'atténuer les symptômes très invalidants de cette maladie. Le M
  • 02/01/2015 à 13:19
    Regiper
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    Le Mantadix faisait partie de ce traitement. Depuis quelques mois ce médicament n'étant plus disponible sur le "marché", il était remplacé par du Symmetrel mais depuis le 22 décembre c'est terminé et mon pharmacien essaie en vain de s'approvisionner auprès du laboratoire.
    J'ai donc contacté mon généraliste qui m'a conseillé de voir avec la pharmacie de l'hôpital qui m'avait déjà dépannée l'été dernier. Malheureusement ils n'ont plus que quelques comprimés pour les patients hospitalisés et ils m'ont renvoyé auprès de mon neurologue qui m'a prescrit ce médicament. Mais celui-ci étant en congé...
    Voilà ! je ne sais plus quoi faire ni à qui m'adresser.
    Bonne année... mais ça commence mal.
  • 05/01/2015 à 09:48
    Zaza
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    Ayez. Pitie de nous,parkinsoniens,ne gachez pas notre envie de vivre.
  • 08/01/2015 à 15:27
    nanou97128
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    quelle est la specialite mise en place pour remplace le Mantadix ?
  • 21/01/2015 à 21:49
    mcc
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    après la disparition du MANTADIX, mon pharmacien m'a conseillé le SYMMETREL, re-disparition, donc ma neurologue m'a prescrit à nouveau du SYMMETREL. en me conseillant d'insister auprès de mon pharmacien pour qu'il demande à son tour au laboratoire de lui trouver le médicament contenant de l'AMANTADINE; chose faite et j'ai reçu une boite d'AMANTADINE HYDROCHLORIDE gélule 100 mg
    qui semble venir de Grande-Bretagne notice ( A LIRE !!!!...)en anglais.
    Mais tous les mois, mon pharmacien devra à ma demande refaire la commande
    j'ai commencé ce matin, s'il y a problèmes, je vous tiendrai au courant.

    Bon courage à tous
  • 25/01/2015 à 21:37
    bh
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    je suis entièrement de l'avis de tous, c'est honteux ! Bien sûr un médicament qui coute 5,50 euros ne fait pas un gros bénéfice mais apporte beaucoup de bien être, où va t-on ?
    Voir cela en France ! Je crois que l'on devrait se mobiliser et écrire à la Ministre de la santé ! Et aussi adresser un courrier à la Secu ! Je me suis renseignée en Angleterre il ne veulent pas le délivrer avec une ordonnace Française, c'est le serpent qui se mord la queue mais ç'a fait très mal ! Courage
  • 26/01/2015 à 14:11
    FREDO 50
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    atteint par la m parkinson,lasupression du mentadix est catastrophique;les remplaçants ne me conviennent pas et à part se lamenter e t souffrir ....mais nous les parkinsoniens continuons à rester dans notre coin.
    si nous devons nous mobiliser je suis partant!!!
  • 29/01/2015 à 20:50
    Nanou
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    C'est vraiment du grand n'importe quoi il préfère voir les gens mourir ces enfoirées que de trouvée des solutions , moi j'ai mon oncle en tunisie qui va mourir car le médicament n'existe que en france et il refuse de me le donnée
  • 01/02/2015 à 19:33
    Marie
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    C'est vraiment scandaleux! J'espère que le ministère de la santé fera quelque chose pour nous .
  • 10/02/2015 à 10:31
    jean Michel
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    La honte des laboratoires pharmaceutiques avec l'arrêt du Mantadix, médicament nécessaire aux parkinsoniens. L'équivalent a été acheminé via la Hollande pendant deux mois et maintenant c'est par la Grande-Bretagne que ce médicament nous parviens, combien cela coûte-il à la sécurité sociale d'avoir arrêté la fabrication en France? Quand aurons-nous un équivalent en France le plus vite possible pour les malades qui en ont besoin? Ce médicament ne devait pas rapporter assez aux laboratoires!
  • 10/02/2015 à 18:13
    ms
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    Que fait l'agence du médicament.Elle a le pouvoir sur tous ceux ci .Il serait temps que l'état fasse pression sur les laboratoires récalcitrants à la fabrication des médicaments dont certaines malades ne peuvent se passer ( Parkinson).Il apparait que tous les neurologues prescrivent le mentadix ou son équivalent symmetrel .Pour une fois qu'un médicament est reconnu pour ses bienfaits, on le supprime pour cause de non rentabilité alors que l'on laisse sur le marché des remèdes oui ne valent rien,mais qui rapportent à leurs fabricants
  • 16/02/2015 à 07:47
    oumie
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    mon mari est atteint de la maladie de parkinson. depuis que le mantadix a été arreté notre pharmacien ne veut rien savoir et n'essaye pas de voir s'il y a un médicament de remplacement tandis que le neurologue nous dit de voir avec le parmacien. Obligée d'aller voir une autre pharmacie tous les mois qui doit appeler plusieurs fois les laboratoires pour avoir un médicament qui remplace le mantadix mais cette dernière commence à se fatiguer.
  • 19/02/2015 à 14:29
    tirigolo
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    c'est pas normal que l'on arrête de produire ce méducament
  • 06/03/2015 à 00:59
    Zèbuline
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    Je connais les mêmes déboires que nombre de patients face à l'arrêt du Mantadix. J'ai un syndrome d'Ehlers-Danlos avec des fasciculations, des tremblements et des crises de dystonie. Avec le Mantadix, tout cela était fini. Depuis cet été, c'est la misère pour avoir de quoi se traiter. Le passage au Levodopa sensé "être la même chose" a été catastrophique. Résultat je me retrouve de nouveau sans traitement. Le drame du Mantadix : une AMM qui n'a pas été actualisée au cours de son exploitation, des prescriptions essentiellement hors AMM donc hors du calcul "service rendu" (celui qui dicte si oui ou non un médicament est remboursé et donc si oui ou non il reste "rentable"). Merci messieurs les actionnaires pharmaceutiques, elle est belle votre éthique de vie... Que cette même vie vous mette à l'abri de la maladie et de vos semblables !
  • 10/03/2015 à 22:34
    haute saone
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    Plus de MANTADIX, plus de SYMMETREL, plus d'AMANTADINE, plus de neurologue.
    Si vous voulez crever venez en Haute-Saône!!!!!
    Nous n'avons plus rien d'humain, nous ne sommes que du bétail, nous pouvons mourir en paix.
    Mieux vaut être une vache ou un cheval vous serez soigné dans la journée. Et tout ça pour le plus grand bonheur des financiers.!!!????
  • 15/03/2015 à 10:39
    Jean-Pierre htes Alpes
    alerter
    Après l'arrêt du Mantadix en France , le Symmetrel n'est plus importé des Pays bas,excipient huile soja. La Grande Bretagne NE DISTRIBUE PLUS la molécule principale :
    l'Amantatide hydrochloride , ayant comme excipient le lactose, (sucre contenu dans le lait) mal supporte dans la maladie de Parkinson car les proteines animales diminuent les effets de la Levodopa.

    A CE JOUR plus RIEN, ma femmme est allée tendre la main,aux:
    pharmacies de ville,pharmacies hospitaliéres, 6 gelules de Symmetrel, un fond de flacon, 3 jours a moins souffrir, elle ne peut pas accepter une telle mendicité. Devant mes souffrances et celles de tous les malades, son énergie est en marche , facebook,courriers ,mails au laboratoire BMS, ministres de la santé, car nous Parkinsonniens;la rentabilité = douleurs physiques et psychologiques dans ce corps qui n'en peut plus ....... Nous ne pouvons pas descendre dans la rue,pour moi, même en chaise roulante je ne peux pas, taper sur cet ordinateur m'est difficile, je le fais pour vous accompagner dans la lutte .Nous sommes ABANDONNES en SILENCE, que vos familles se mobilisent en donnant un appui supplémentaire sur internet , ma femme , ma famille sont en colère , malade a 47 ans un combat quotidien depuis. C'est intolérable de penser que B.M.S et l'ANSM ne nous entendent pas . Tous ces décideurs de rentabilités,peuvent eux aussi un jour, souffrir d'une maladie neurologique invalidante dégénérative, ils sont comme nous, fait de "chair et d'os".COURAGE !!!!!!
  • 16/03/2015 à 08:40
    MCZanne
    alerter
    J'ai de la chance d'avoir une pharmacie qui a tout fait pour éviter que je manque de ce précieux Mantadix. Mais voila je suis en train de diminuer les doses et je vais très mal...
    Parkinson depuis 96, ce médicament s'était révélé être très efficasse pour me donner un relatif confort ! Dans quel pays vivons nous où l'on doit se réjouir de retrouver un fond de flacon périmé de six mois ...
  • 22/03/2015 à 08:18
    Hello
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    Ceux qui ne mettent pas les medicaments sur le marché pour des questions d'argent sont des criminels contre l'humanite !
  • 15/08/2015 à 16:53
    ninie
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    C'est un scandale !! voilà plus d'un an que le mantadix est en rupture de stock et que l'on " balade" les patients en leur donnant des produits de substitution (5 produits différents à ce jour!!).La molécule est identique mais les excipients sont totalement différents et l'efficacité fortement réduite pour certains. Alors un grand MERCI au Laboratoire BRISTOL-MYERS SQUIB, au ministre de la santé, MERCI d'avoir perturbé et aggravé la maladie d'un grand nombre de parkisonniens!!! On croit réver! Sommes nous bien dans un pays développé???...
  • 22/11/2015 à 19:46
    nounours
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    Atteinte de la maladie de Parkinson depuis l'âge de 28 ans, notre fille Nathalie, aujourd'hui âgée de 49 ans, a toujours bénéficié du Mantadix 100 qui lui fut indispensable. La rupture de stock de ce remède pose un sérieux problème et c'est effectivement scandaleux qu'un laboratoire, sous de quelconques prétextes, condamne d'innombrables patients sans aucune réaction du ministère de la santé. Dans quelle France vit-on ? Le Mantadix allemand en comprimé est, pour certains parkinsoniens, est difficile à avaler ce qui est le cas de notre fille.
  • 14/01/2016 à 23:59
    corigil
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    Je soutiens tous les malades atteints de la maladie de Parkinson.Ma maman atteinte également de cette maladie prenait du Mantadix .C 'est effectivement un scandale .J'ai appelé à plusieurs reprises le laboratoire qui me disait que le médicament serait de nouveau commercialisé en ...2015.De beaux mensonges quand on sait que c 'est un problème de rentabilité!!!Dans quelle France vit-on effectivement ?Je suis révoltée et j'aimerais que les médias se manifestent sur ce sujet .Il faut informer les français sur ce scandale et non cacher la vérité et taire ce qui dérange.En attendant,l'état de santé des malades se dégradent et parait-il il n'y a rien à faire!!!!!!!!!!!!Honte à ces labos!!!

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