27/06/2014 | Le Moniteur des pharmacies.fr ..

Recivit est une nouvelle spécialité de fentanyl transmuqueux, disponible en 5 dosages: 133, 267, 400, 533 et 800 µg.

Recivit est indiqué dans le traitement des accès douloureux paroxystiques des patients adultes qui reçoivent déjà un traitement de fond opioïde pour leurs douleurs chroniques d'origine cancéreuse.

La titration débute avec un comprimé à 133 µg, à reprendre si besoin 15 à 30 minutes après.

La dose est progressivement augmentée jusqu'à obtention de l'analgésie adéquate, sans jamais dépasser 2 comprimés par accès douloureux paroxystique et 4 doses par jour.

Le comprimé est à placer le plus loin possible sous la langue. Il ne doit être ni avalé, ni mâché, ni sucé.

Présentation : laboratoire Grünenthal, stupéfiant, remb. SS à 65 %.
- Recivit 133 µg, boîte de 15 comprimés, AMM : 34009 276 567 5 0, et 30 comprimés, AMM : 34009 276 569 8 9.
- Recivit 267 µg, boîte de 30 comprimés, AMM : 34009 276 577 0 2.
- Recivit 400 µg, boîte de 30 comprimés, AMM : 34009 276 585 3 2.
- Recivit 533 µg, boîte de 30 comprimés, AMM : 34009 276 595 9 1.
- Recivit 800 µg, boîte de 30 comprimés, AMM : 34009 276 603 1 3.
Prix : 96,69 € (boîte de 15) et 188,87 € (boîte de 30).






Les dernières réactions

  • 28/06/2014 à 18:15

    alerter
    Ca manquait vraiment !!!
    Dans le domaine de la connerie et de la multiplication des présentations ... pas étonnant qu'il y a et aura des problèmes de mésusage !!!!
    Et l'ANSM qui nous donnera encore ses recommandations !!!!
    Mais la loi du pognon avant tout !!!
    Bravo au labo qui sort le RECIVIT !!!
    Personnellement, je boycotte et j'encourage les pharmaciens a le faire aussi !!! et on se contre fou des dosages intermédiaires sans intérêt dans cette situation !!!
  • 29/06/2014 à 09:27
    mc
    alerter
    Je suis entièrement d'accord avec l'avis précedent.
    Il y a déjà suffisament de formes et de doseges différents ,avec souvent des mauvaises utilisations et produits non utilisés en quantité non négligeables.
    Encore une fois,un labo qui a ses entrées au ministère pour leur validation et un cout de plus pour la secu,qui ,elle aussi,à donner son aval à la commercialisation??????

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