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La FDA recommande aux professionnels de santé de ne plus prescrire d’associations médicamenteuses contenant plus de 325 mg de paracétamol, sous le prétexte qu'au delà de cette dose, les effets bénéfiques attendus ne seraient pas supérieurs au risque hépatique encouru.
L'instance américaine cible en particulier les associations analgésiques contenant du paracétamol et de la codéine. Elle recommande aux pharmaciens confrontés à une telle association, lors de la délivrance d’une ordonnance, de contacter le médecin prescripteur afin de discuter d'une baisse de la dose de paracétamol.
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